本發明涉及一種維生素B1關鍵中間體2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶的簡便制備方法。該方法利用路易斯酸催化乙脒和3-甲酰氨基丙腈加成縮合,進而催化該縮合產物和原甲酸三酯反應引入甲酰等當體,最后亞胺基和甲酰等當體成環形成2-甲基-4-甲酰氨基-5-氨基甲基嘧啶,堿性水解制得2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶;反應過程一鍋法依次進行,各步產品不需要分離純化,操作簡便。本發明不使用高毒鄰氯苯胺或其它苯胺化合物,杜絕了維生素B1產品中鄰氯苯胺類化合物的殘留。同時生產廢水少,收率高。
聲明:
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