一種蘭索拉唑原料藥中間體H?苯并咪唑的合成方法,包括如下步驟:步驟一:向2?氯甲基?3?甲基?4?(2,2,2?三氟乙氧基)吡啶鹽酸鹽溶液中在50?70℃的溫度下滴加2?巰基苯并咪唑堿性溶液;步驟二:滴加完畢后在50?70℃的溫度下繼續反應3?7h;步驟三:降溫至15?25℃,繼續反應2?6h;步驟四:離心,固體濕品干燥,得蘭索拉唑原料藥中間體H?苯并咪唑。本發明的生產過程中,未使用任何有機溶劑,反應溶劑是水,避免了傳統工藝出現的有機溶劑無法回收利用、危險廢物多,揮發性氣體VOC多的缺點;本發明的反應過程中沒有使用有機溶劑,因此生產過程中出現的廢水不含COD,經過簡單的蒸餾去除鹽分后可以直接排放,蒸餾殘渣為氯化鈉和少許雜質,對環境污染小,可用于其他用途。
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我是此專利(論文)的發明人(作者)