本發明提供了一種動力電池的SOC估算方法,包括以下步驟:獲取所述電池組內多節單體鋰電池的電池性能數據;通過OCV?SOC曲線估算電池初始容量值,并結合溫度修正因子以及電池
本發明公開了一種類石墨烯二硫化鉬材料的制備方法,將輝鉬礦和脂肪酸鋰鹽按摩爾比1:1~5混合,隨后添加至酮類有機溶劑中配成二硫化鉬質量分數為5%~25%的混合濁液。將混合濁液給入碾磨機中碾磨12h~24h,碾磨產物轉移至超聲波破碎儀中處理,超聲結束進行固液分離得到固體顆粒,干燥,即得類石墨烯二硫化鉬材料。本發明在碾磨機上填充棒狀介質,使得腔體內壁與棒狀介質曲面邊緣的法向具有巨大的擠壓力,切向具有巨大的揉搓力。本發明采用物理法制備層狀二硫化鉬材料,具有連續作業、操作簡單、產品性能穩定等特點,為類石墨烯二硫化鉬在電池材料領域提供穩定可靠的制備方法。
一種片狀納米FeS2/C負極材料的制備方法,包括以下步驟:(1)將鐵源和有機配體溶于溶劑一中,攪拌均勻,得到均一溶液;(2)將步驟(1)中所得均一溶液進行水熱反應,再自然冷卻至室溫,過濾,洗滌沉淀,干燥后得到黃色或紅色粉末;(3)將步驟(2)所得黃色或紅色粉末與硫源化合物按照1:3?4的質量比分散于溶劑二中,再將混合溶液進行水熱反應,再自然冷卻至室溫,過濾,洗滌沉淀,干燥后得黑色粉末;(4)將步驟(3)中所得黑色粉末在保護性氣氛中焙燒,再冷卻至室溫,得到片狀納米FeS2/C負極材料。本發明所得片狀納米FeS2/C負極材料,產品形貌和尺寸均勻,碳材料能夠有效的與二硫化亞鐵復合,提高材料的離子導電性和電子導電性。且其二維結構,具有縮短鋰離子擴散距離、傳輸速率快、比表面積高、導電性高、離子傳輸速度快等特性。
本發明公開了一種以堿金屬硫酸氫鹽為催化劑合成雙酚F的方法。該方法先將堿金屬硫酸氫鹽溶于甲醛溶液,再一起加入至裝有熔融態苯酚的密閉反應器,所加苯酚與甲醛的摩爾比為5~10:1,所加堿金屬硫酸氫鹽與甲醛的摩爾比為0.005~0.05:1。反應溫度40~100℃,反應時間30~240分鐘,反應結束后冷卻到室溫,催化劑自行析出,過濾回收催化劑重復使用。濾液經減壓蒸餾回收過量苯酚,剩余濃縮物經甲苯、二甲苯或其任意比例的混合物結晶即得雙酚F。所采用的催化劑為硫酸氫鉀、硫酸氫鈉或是硫酸氫鋰其中任意一種或多種的混合物。該方法所用的催化劑廉價易得,具有用量少、催化效率高和可重復使用的優點,克服了其他催化劑合成雙酚F時副產物多、催化劑用量大等缺點。
本發明提出了一種鋰離子電池正極材料用網格狀多孔前驅體材料及其制備方法,以及由該前驅體材料制備得到的正極材料。本發明通過將鎳、鈷、錳等溶液、絡合劑、沉淀劑和制孔劑在一定的氣體氣氛中一起并流加入到有一定底液的反應器中進行連續的共沉淀反應,制備得到網格狀多孔前驅體材料,該材料的橫截面為網格狀,一次顆粒呈細針狀,平鋪排列或豎直排列或二者混合排列,二次顆粒分散性好,球形度高。而且由該網格狀多孔前驅體材料制備得到的正極材料倍率性能高,儲能材料活化率高,容量提高。
本發明公開了一種具有包覆層的漸變式三元正極材料的制備方法。該材料是以LiNixCoyMnzO2,0.7
一種以廢舊電池石墨負極制備膨脹石墨/硅碳材料的方法。本發明包括以下步驟:(1)取廢舊石墨負極片進行酸洗、過濾、干燥得石墨材料;(2)將步驟(1)所得石墨材料與插層劑和氧化劑混合進行反應,隨后水洗、過濾、干燥得可膨脹石墨;(3)可膨脹石墨置于馬弗爐中焙燒一段時間得膨脹石墨;(4)將所得膨脹石墨與硅碳材料球磨,球磨后得膨脹石墨/硅碳復合材料。根據本發明提供的方法,不僅有效地減輕廢舊鋰離子電池所產生的污染,且能將其中負極廢舊石墨材料回收再生成膨脹石墨/硅碳復合負極材料。再生材料具有優良的機械強度和韌性,且循環性能好、可逆容量大、容量保持率高。
本發明涉及鋰電池制造技術領域,具體涉及一種極片輸送裝置及疊片機。極片輸送裝置包括:吹氣結構,設置在主輸送機上;極片轉運裝置,設置在主輸送機和分流輸送機的上方,極片轉運裝置包括旋轉機構和多個轉運部件,旋轉機構設置在機架上;多個轉運部件間隔分布在旋轉機構的周向上,每個所述轉運部件相對于水平方向朝向其前進方向向上傾斜設置。本發明的旋轉機構每動作一次都可轉運一片極片,省去返程動作,同時在放下極片的同時另一轉運部件完成極片取料動作,效率進一步提高,轉運效率較傳統方式提高50%以上。
本發明屬于鋰離子電池材料技術領域,具體涉及一種晶面可控的陰/陽離子共摻雜的α/β復合鎳鈷鋁前驅體及其制備方法。在前驅體的共沉淀過程中,鋁鹽、摻雜陰陽離子以絡合的形式存在,同時加入氧化劑,陳化過程中采用碳酸鈉或硝酸鈉等弱堿性或中性溶液做陳化劑,制備得到化學分子式為ω{[Ni1?x?y?zCoxAlyMz(OH)2]t+(Pτ?)t/τ}·(1?ω){Ni1?x?yCoxAly(OH)2}的復合鎳鈷鋁前驅體。
本發明公開了一種高熵氧化物及其制備方法和應用,該高熵氧化物化學式為Li1.2Ni2+0.1Cr3+0.1Mn3+0.1Fe3+0.1Mn4+0.1Ti4+0.1Ru4+0.1Nb5+0.1O2,其結構由巖鹽結構和層狀結構組成。本發明的高熵氧化物具有結晶度高,粒徑均一的優點。由層狀結構和巖鹽結構混合形成的新型結構特點以及高熵的組成特性賦予了該高熵氧化物豐富的異質結構,利于載流子存儲及運輸。其作為鋰離子電池正極材料使用,表現出超高的比容量,而且高熵效應增強了氧化物材料的結構穩定性,提高了首次庫倫效率以及循環性能。
本發明涉及一種雙功能電解液及其制備方法,該電解液是將LiODFB、TEAODFB和添加 劑溶解于PC基非水有機溶劑配制而成。PC基非水有機溶劑是一種至少含有碳酸丙烯酯,還含 有碳酸乙烯酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯、碳酸甲丙酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、 乙酸乙酯、亞硫酸乙烯酯、亞硫酸丙烯酯、乙腈、γ-丁內酯中的一種或多種溶劑體系。本發 明獲得的電解液具有雙功能的特性,既能滿足鋰離子電池依靠Li+化學儲能的要求,又能滿足 超級電容器雙電層電容儲能的要求,同時更是一種適合超級電容電池的雙功能電解液。新型電 解液的開發不僅有助于推動能源與環境問題的解決做出積極的貢獻,同時也為電解液的發展提 供了一個新的發展途徑。
一種用作超硬材料砂輪結合劑的微晶玻璃及其制備方法,方法是,用石英、硼酸、氧化鋁、氧化鋅、碳酸鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鎂作基礎玻璃原料,氟硅酸鈉作晶核劑,將其熔煉成玻璃,然后水淬,破碎制成玻璃粉;再將該玻璃粉壓制成型、燒結,并在一定溫度下晶化,制得微晶玻璃;微晶玻璃主晶相為氟金云母,晶體結構為六方片狀結構,晶粒尺寸為1ΜM-2ΜM。本發明的微晶玻璃可代替陶瓷作為超硬材料砂輪的結合劑可大幅度提高超硬材料砂輪的強度,從而提高砂輪的使用速度和壽命;它還集中了玻璃和陶瓷的優良性能,如耐磨、耐腐蝕、抗氧化性好、電學性質優良、膨脹系數可調、熱穩定性好等,可廣泛用作結構材料、光學材料、電學材料、建筑材料等。
本發明提供了一種高功率長循環鎳鈷錳三元正極材料及其制備方法,高功率長循環鎳鈷錳三元正極材料由二次顆粒組成,組成該二次顆粒的一次顆粒的形貌呈長條狀;二次顆粒的D50粒徑控制為2.0~5.0μm且呈內空心結構,二次顆粒的外壁厚度d1為0.3~1.1μm,且二次顆粒的壁孔比R為0.1~0.7,其中,壁孔比R=d1/(D50?2d1)。制備方法包括以下步驟:S1、采用共沉淀法合成鎳鈷錳氫氧化物前驅體,在疏松內核表面生長并形成一層緊密的外殼;S2、將前驅體、鋰鹽和摻雜物混合,混勻后進行燒結;S3、將燒結產物粉碎解離,與包覆物混合,混勻后燒結。本發明通過控制壁孔比、形貌與一次顆粒排列方式,提高了材料加工性能的同時,還能兼顧高功率與長循環性能,滿足HEV車型電池的性能需求。
一種碳包覆納米硅復合材料及其制備方法和應用,本發明涉及硅復合粉末及其制備方法和應用。本發明是要解決現有的利用納米化、合金化或多孔化來降低硅基負極材料體積效應的方法制備工藝復雜,成本高的技術問題。本發明的碳包覆納米硅復合材料是以納米硅粒子為內容物、以碳為外殼的核殼結構的粉末。制備方法:將表面有氧化層的微米級硅微粉進行氧擴散,然后進行碳包覆處理,再用用氫氟酸溶液浸泡去除氧化硅成分,得到碳包覆納米硅復合材料。本發明的碳包覆納米硅復合材料的容量達到900mAh/g以上,150次循環后衰減小于4%,可用作鋰電池硅負極材料。
CoSe2納米級空心球與石墨烯復合材料的制備方法,1)硒粉均勻溶解在質量百分比為85±10%的水合肼溶液中,室溫下攪拌均勻,形成穩定的深棕色溶液;2)將石墨烯分散至蒸餾水中,質量濃度為5±1mg/mL,得到石墨烯分散液;3)將1)、2)得到的硒粉的水合肼溶液、石墨烯分散液和乙酸鈷三者混合,室溫下攪拌均勻;4)將3)得到的混和液在150~180℃下進行10h~18h水熱反應,沉淀物依次洗滌、干燥;5)水熱反應的產品置于氬氣的保護氣氛中,加熱至300~350℃并保溫60~120分鐘,還原氧化石墨烯;其中,CoSe2為納米級的空心球結構,均勻嵌入片狀的石墨烯層與層之間。本發明可用到的長循環壽命的鋰硫電池正極材料的開發研究。
本發明涉及一種錳/硒氧化物儲能材料的制備方法及應用,用共沉淀法將氫氧化鈉和碳酸鈉的混合溶液加入氯化錳溶液中,滴加至混合溶液呈堿性;然后在25?100℃老化6?48h;將沉淀物洗滌,烘干并碾碎;再在有氧氣氛下以3?10℃/min的升溫速率升溫至500?1000℃,在該溫度下鍛燒30?120min,碾磨過篩制得錳氧化物材料;取硒粉與錳氧化物材料質量比為3?1:1,在500?800℃條件下負壓熱處理0.5?2h,冷卻后碾磨過篩。本發明先在不同的倍率下充放電循環70次,然后在3A/g的大電流密度下再經過560次充放電循環后仍具有1007mAh/g的放電比容量,可作為鋰離子電池負極材料。
本發明提供了一種采用蠶繭制備高力學性能蠶絲織物的工藝,包括:將蠶繭脫膠,烘干,置于溴化鋰溶液中溶解,經透析、高速離心及濃縮,得到蠶絲蛋白溶液;將二氧化鈦溶膠加入蠶絲蛋白溶液中,充分攪拌后加入氧化石墨烯溶液,再加入氧化鈣溶液攪拌均勻得到紡絲液;按重量份向120?240份紡絲液中加入8?16份雙氯代聚乙二醇、80?120份對氨基苯酚、3?5份氫氧化鈉、0.4?0.6份四丁基溴化銨,調節溫度,繼續攪拌,冷卻,用鹽酸調節體系pH值為5?6,冰水浴中滴加6?14份濃度為0.4?0.8mol/L亞硝酸鈉溶液得到紡絲預制料;將紡絲預制料進行紡絲,浸于乙醇水溶液放置,再經熱處理,交織得到高力學性能蠶絲織物。
本發明公開了一種水系超級電容器,包括正極、負極、隔膜和濃度為3~9mol·L?1硝酸鋰水溶液電解液;該電解液在室溫下電導率可達131.5~159.1mS·cm?1,冰點可達?20~?30℃,電化學穩定窗口為?1.0~0.8V,具有離子導電率高、冰點低、電化學穩定窗口寬、對器件無腐蝕、長時間循環使用穩定的優點;制備的水系超級電容器,最高使用電壓可達1.6~1.8V,高于以硫酸和KOH水溶液為電解液的超級電容器的1.0V,克服了現有超級電容器因使用強酸強堿帶來的腐蝕器件和環境危害的缺點,且在保持高功率密度的同時提高了器件的能量密度。相比于基于有機電解液的超級電容器,該水系超級電容器還具有安全、環保、生產成本低等優點。
本發明涉及一種硒化鋅/碳纖維儲能材料的制備方法及應用,將草酸鋅和聚丙烯晴溶于N,N?二甲基甲酰胺中,通過靜電紡絲法制備前驅體纖維。然后將前驅體纖維與硒粉以質量比為1?4:1,在真空下以5?15℃/min的升溫速率升溫至500?1000℃,且維持在500?1000℃,鍛燒時間在30?180min,冷卻后碾磨過篩即得。本發明制得的產品為直徑約為200nm的纖維狀復合材料。該產品在2A/g的電流密度下經過600次充放電循環后仍具有701.7mAh/g的放電比容量,在鋰離子電池負極材料方面具有很好的應用前景。
一種全密封輥道窯爐余熱利用系統,包括升溫段爐體和降溫段爐體,降溫段爐體上設有蒸發管道,升溫段爐體上設有冷凝管道,蒸發管道和冷凝管道之間設有連通管道,蒸發管道、冷凝管道和連通管道內設有載熱介質。生產時,蒸發管道內的載熱介質在降溫段爐體吸收熱量轉變為氣態,然后通過連通管道進入冷凝管道在冷凝管道內冷凝放熱,從而為升溫段爐體提供熱量,實現降溫段爐體余熱利用,載熱介質通過蒸發和冷凝兩個相變過程,可以吸收和釋放較大的熱量,實現余熱的高效率利用,且可以將余熱從廢氣中分離出來,保證爐膛內部氣氛穩定性,適用于鋰電池正極材料全密封輥道爐;冷凝后的載熱介質轉變為液態通過連通管回流至蒸發管道內,實現循環利用。
本發明公開了一種醫療用病人體征監測裝置,包括上殼體、下殼體、微型打印機、開關按鈕,所述下殼體下端四角設置支撐吸盤,所述下殼體上端設置所述上殼體,所述上殼體上端中間位置設置提手,所述下殼體下端位于所述支撐吸盤之間設置電池蓋板,所述下殼體內側下方位于所述電池蓋板上方設置鋰電池,所述下殼體內前側設置主板,所述主板后側設置無線接收芯片,所述無線接收芯片下方設置藍牙接收芯片,所述藍牙接收芯片下方設置處理芯片。有益效果在于:本發明可以實現全自動進行病人體征監測,提高醫護人員的效率,降低勞動強度,提高監測準確度,同時監測數據方便輸送,使醫護人員能更快捷的為病人提供診斷服務。
本發明提供了一種石墨烯的制備方法,包括如下步驟:將隱晶質石墨納米顆粒與N?甲基吡咯烷酮混合得到隱晶質石墨懸浮液后向隱晶質石墨懸浮液中加入微米級陶瓷球;攪拌,使隱晶質石墨懸浮液轉化為隱晶質石墨膏體;進一步攪拌,使所述微米級陶瓷球驅動隱晶質石墨膏體中的隱晶質石墨納米顆粒之間相互剪切摩擦,從而使石墨烯從隱晶質石墨納米顆粒表面剝離而得到石墨烯膏體。本發明還提供了一種所述石墨烯的應用,作為導電劑,應用于制備鋰離子電池。本發明提供的石墨烯的制備方法不引入缺陷和雜原子,工藝簡單且易于工程化放大生產,且剝離效率和產率高,制備出的石墨烯膏濃度高。
本發明屬于鋰離子電池材料技術領域,提出了一種疊片狀高密度類球形羥基氧化鈷及其制備方法。本發明所述的制備方法在鈷鹽溶液配制過程中,通過選擇合適的絡合劑和調節絡合劑的加入量對鈷鹽溶液中的鈷進行優先絡合,利用溫度、pH值、攪拌轉速、鈷鹽進料流量以及氧化性氣體進料流量等條件對顆粒形貌、堆疊程度的影響,采用成核和生長兩段法控制,制備得到了內部顆??紫毒鶆?、結構致密、形狀規則的類球形羥基氧化鈷。本發明的制備方法不僅工藝流程簡單、成本較低、自動化程度高,而且產品粒度形貌可控、結晶性好、品質穩定、優異,可實現連續化生產。
本發明公開一種SiBCN納米陶瓷纖維的制備方法,包括:1)以聚丙烯腈纖維為納米纖維模板;2)采用氫化鋁鋰將腈基還原為氨基;3)采用三氯硅烷和三氯化硼與氨基反應引入硅、硼原子,再通過甲胺除去殘余氯;4)通過高溫陶瓷化得到SiBCN納米陶瓷纖維。與現有的陶瓷纖維制備方法相比,本發明提供的SiBCN納米陶瓷纖維制備方法解決了現有制備SiBCN納米陶瓷纖維所用的原料聚合物合成難、對紡絲工藝要求高、制備工藝復雜等問題,本發明提供的SiBCN納米陶瓷纖維的單絲直徑為50~500nm,密度為0.1~0.2mg/cm3,熱導率為20~40W/m·K,介電常數為7~15,可用作優良的高溫隔熱材料和高溫吸波材料。
本發明提供了一種生物質碳載過渡金屬氧化物復合材料及其制備方法與應用。制備方法包括:將K3Fe(CN)6與海藻酸鈉水溶液混合,分散后得到均一粘稠溶液;將均一粘稠溶液滴加至鈷鹽溶液中,經攪拌、靜置后形成液滴狀水凝膠;液滴狀水凝膠經過濾、洗滌、冷凍干燥,得到干凝膠;干凝膠在空氣氣氛下進行熱解處理,得到熱解熟料;熱解熟料經洗滌、烘干后得到生物質碳載過渡金屬氧化物復合材料。本方法工序簡單、易規?;?,制備得到的生物質碳載過渡金屬氧化物復合材料具有良好的催化活性和導電性,可用作鋰空氣電池催化劑。
一種高壓實密度多孔硅片/碳復合負極材料及制備方法。所述負極材料包括多孔硅納米片、高導電碳與熱解碳,所述多孔硅納米片、高導電碳與熱解碳混合均勻,壓實成型后均勻鑲嵌在熱解碳骨架中。其制備方法包括硅納米片濕法刻蝕造孔,硅、碳復合,高溫炭化熱處理。本發明制備的復合負極材料,壓實密度高,涂片性能好,多孔硅納米片可以容納充放電過程自身體積膨脹,彌散在多孔結構熱解碳骨架中的高導電碳材料可以保證電子的多路徑、快速傳輸,提高復合材料的倍率性能。本發明高值化回收利用硅片切割副產物的,制備流程短、成本低、適合大規模生產,制備的鋰離子電池負極,具有導電性好、容量高、體積效應小、結構穩定、壓實密度大等優點。
一種一氧化硅@樹脂碳/CVD碳復合負極材料的制備方法:將一氧化硅顆粒加入無水乙醇中,超聲分散,得分散液;向所述分散液中加入樹脂,加熱使樹脂溶解,攪拌研磨,得混合物;將所述混合物噴霧干燥,得干燥產品;對所述干燥產品進行熱處理使樹脂先發泡再碳化,用化學氣相沉積法在表面進行碳沉積,即成。本發明復合負極材料的制備方法,操作簡單、成本低、易于工業化生產,能大幅度提高鋰離子電池的充放電效率,延長使用壽命。
本發明提出了一種環保建筑內墻用陶瓷材料及陶瓷磚,該陶瓷材料由雙組份組成,包括陶瓷基體材料以及內嵌于陶瓷基體內的功能材料,內嵌的功能材料質量占比為陶瓷基體材料的4?7wt%;所述陶瓷基體材料包括廢陶瓷顆粒、黑泥、長石粉、鋰輝石、螢石粉、含Zn2+/稀土離子負載插層的層狀礦石粉;功能材料包括蒙脫土/莫來石溶膠、廢紙漿液、復合礦物短纖維絲;本發明通過對陶瓷材料進行合理的配伍改進,具有優異的發泡密度和均勻度,導熱系數有效降低,保溫效果好,同時,強韌性、耐磨性、抗壓強度等力學性能顯著提高,且吸水率降低了20%以上,綜合性能優異,值得應用推廣。
一種氟化石墨烯的制備裝置,包括儲存罐和與儲存罐連接的混合通道,所述混合通道的外側安裝有夾套,混合通道的內側安裝有至少一個超聲波系統,從所述夾套的開口處直至混合通道之間安裝有至少一個微波系統。本發明操作簡單,制備時間短,無污染,成本低,產量高,可用于鋰電池電極材料、潤滑材料,也可用于醫藥,催化或者做特種噴涂材料,還可直接或合成做發動機氣缸的耐磨材料等。
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