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本實用新型涉及檢測設備技術領域，且公開了雌二醇的快速檢測裝置，包括檢測主體座，所述檢測主體座的底部左右兩側均固定安裝有兩個支撐墊，所述檢測主體座頂部左側活動安裝有試劑混合座，所述檢測主體座的內部固定安裝有與試劑混合座傳動連接的動力電機，所述試劑混合座的頂部開設有安置槽。該雌二醇的快速檢測裝置，通過設置了試劑混合座，能夠使使用者將需要處理的試劑，先放置在試劑混合座頂部的檢測混合盤內部，再通過膠頭滴管添加需要的化學試劑，再通過動力電機，對檢測混合盤內部的試劑進行混合，最后通過膠頭滴管將檢測試劑低落在檢測板上，通過觀測目鏡觀測反應結果，得出檢測結論，有效的提高了檢測效率。
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本發明涉及檢測技術領域，具體涉及一種檢測食物中花色苷生物可接受率的方法。該方法包括步驟一、原料干燥處理；步驟二、制備粗粉；步驟三、制備超微粉；步驟四、模擬胃消化處理；步驟五、模擬腸消化處理；步驟六、樣品溶液花色苷檢測；步驟七、標準溶液花色苷檢測；步驟八、計算生物可接受率。本發明通過計算樣品經過模擬胃腸消化后花色苷的相對峰面積得出花色苷的生物可接受率，來間接反應該食物中含有的花色苷類植物化學物可以被人體消化吸收利用的程度。該方法便于進行標準化實施，檢測線性范圍寬,靈敏度高，重復性較好，適用于多種植物性食品。為進一步動物和人體生物利用度或者生物活性干預試驗攝入劑量設定提供參考依據。
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本發明實施例公開了一種酒精含量檢測方法、裝置、終端設備及存儲介質，該方法包括：氣體采集單元采集用戶呼出的氣體，檢測單元對所述氣體采集單元采集的氣體進行檢測，所述檢測單元包括至少兩種對酒精敏感度不同的化學物質，控制單元根據所述檢測單元反饋的檢測結果確定所述用戶呼出的氣體中的酒精含量。本方案提高了酒精含量檢測的效率及準確性。
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本實用新型涉及一種檢測式液體化工料桶，包括桶體及導流板；所述桶體包括底板、與所述底板連接的側板、及與所述側板連接的頂板；所述頂板上設置有注液孔；導流板安裝在所述桶體內，所述導流板與所述注液孔的設置位置相對應，所述導流板呈螺旋狀結構設置，所述導流板環繞設置在所述側板的內側曲面上。上述檢測式液體化工料桶，通過設置與注液孔對應的導流板，將導流板呈螺旋狀設置在側板的內側曲面上，使得在向檢測式液體化工料桶內注入化學品時，化學品在桶體內產生螺旋的渦流，進而將雜志自動的的集中在底部，極大的縮減靜置時間，不需要手動旋轉，降低疲勞強度。
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本實用新型涉及光檢測技術領域，公開了一種光檢測裝置，包括微流控芯片主體和光致形變片，微流控芯片主體上設置有第一試劑槽和第二試劑槽，第一試劑槽的槽底不低于第二試劑槽的槽底，第一試劑槽的槽深大于第二試劑槽的槽深，第一試劑槽中的試劑能與第二試劑槽中的試劑發生化學反應，其產物能推動第二試劑槽中的染料運動；光致形變片密封設置在第一試劑槽與第二試劑槽之間，在光的照射下發生變形使第一試劑槽與第二試劑槽連通。利用光致形變材料的變形原理，將光致形變片作為第一試劑槽與第二試劑槽之間的密封件，通過觀察是否發生化學反應檢測某特定波長的光是否存在，通過觀察染料的位置判斷光的強度；且該裝置操作簡易，便于攜帶，成本低廉。
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本實用新型提供一種液相色譜儀多種檢測器的切換裝置,包括底座，所述底座的底部設置有支撐腳，且底座的上方設置有檢測器分接箱，所述檢測器分接箱的后方設置有檢測器接口，且檢測器分接箱的前方設置有控制面板，所述檢測器分接箱的上方設置有紫外可見吸收檢測器，且紫外可見吸收檢測器的上方設置有電化學檢測器，所述電化學檢測器的上方設置有熒光檢測器。與現有技術相比，本實用新型具有如下的有益效果：本實用新型的一種液相色譜儀多種檢測器的切換裝置，將所有的檢測器連接到檢測器分接箱上，在需要根據物品不同的性質選擇不同的檢測器時，只需通過操作控制面板來選擇檢測器就行，十分的簡單方便，大大的提高了液相色譜儀的工作效率。
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本發明涉及電化學領域，具體涉及基于無酶過氧化氫傳感器的過氧化氫濃度檢測方法，包括以下步驟，①使用三電極體系，通過循環伏安法將鐵氰化釤電沉積在工作電極表面，得到鐵氰化釤修飾電極；②將鐵氰化釤修飾電極浸泡到硝酸銀溶液中，通過置換反應獲得銀/鐵氰化釤復合納米材料修飾電極，即無酶過氧化氫傳感器；③以PBS為檢測底液，以步驟②中所得的無酶過氧化氫傳感器為工作電極，采用時間?電流法對過氧化氫溶液濃度進行檢測。本發明的檢測方法，由于在檢測時不需酶，無酶過氧化氫傳感器穩定性好，重現性好，具有較高的專一性和抗干擾性，檢測精度高、檢測限低。
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本發明提供一種基于重組皮膚模型的光毒性檢測方法，其中，所述方法包括以下步驟：S1.接收和復蘇重組皮膚模型；S2.選取光源；S3.確定重組皮膚模型的最大耐受劑量；S4.檢測受試物光毒性。本發明基于重組皮膚模型的光毒性檢測方法，不僅能夠檢測水溶性的化學品和化妝品原料，還能檢測油狀、膏狀的化妝品成品和不同比例的配方物質，本發明基于重組皮膚模型的光毒性檢測方法不僅模擬了人體皮膚對不同類外源性物質的生物反應變化，同時擴大了待測物質的檢測范圍，不再局限于水溶性的化學物質，還包括了各種性狀的化妝品成品和配方。
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本公開實施例提供了一種析鋰檢測方法、電子設備及電池系統，該析鋰檢測方法包括：獲取預定充電參數的多個候選值以及每個候選值所對應的第一數據，其中，第一數據在充電裝置按照與該第一數據相對應的候選值對未裝載到應用設備上的電化學裝置進行第一間歇式充電時得到；根據各第一數據，從多個候選值中選擇目標值；利用目標值，使充電裝置對裝載到應用設備上的電化學裝置進行第二間歇式充電，得到第二數據；根據第二數據，確定電化學裝置是否析鋰。該析鋰檢測方法能夠有效地對電化學裝置進行析鋰檢測，且可以保證確定電化學裝置是否析鋰的準確性，也便于及時對電化學裝置進行處理以保證電化學裝置的安全使用。
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本公開實施例提供了一種析鋰檢測方法、電子設備、充電裝置及存儲介質，析鋰檢測方法包括：獲取電化學裝置的充電初始SOC；響應于充電初始SOC小于第一閾值，對電化學裝置進行間歇式充電，在間歇式充電時獲取電化學裝置的第一數據，根據第一數據確定電化學裝置的第一析鋰程度；響應于電化學裝置的SOC到達第二閾值時，對電化學裝置進行恒流充電，并靜置，在靜置時獲取電化學裝置的第二數據，根據第二數據確定電化學裝置的第二析鋰程度，第一閾值小于第二閾值；根據第一析鋰程度以及第二析鋰程度，確定電化學裝置是否析鋰。該析鋰檢測方法能夠有效地提高對電化學裝置進行析鋰檢測的準確性。
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本實用新型公開了一種金屬鋁活性檢測裝置，包括檢測箱，檢測箱內設置有反應器、冷卻器、化學能源提供器和電能檢測裝置；反應器用于盛放待檢測金屬鋁；冷卻器與反應器連通，用于接收并冷卻金屬鋁在化學反應中生成的氫氣；化學能源提供器與冷卻器連通，根據從冷卻器接收到的氫氣量生成相應量的電能；電能檢測裝置與化學能源提供器電性連接，用于檢測化學能源提供器所生成的實時的電量的強弱；本實用新型金屬鋁活性檢測裝置將鋁水反應和檢測所用到的設備都集成在一個檢測箱內，實現了鋁水反應及檢測的最小化系統；檢測結果可靠性高，簡單易行；利用電能檢測裝置中的電路參數來反映金屬鋁的活性，檢測結果容易量化，便于原材料性能進行的對比。
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本發明涉及一種分離檢測屈昔多巴中甲酸的方法，屬于分析化學領域。所述方法包括：采用辛基硅烷為填料的色譜柱，流動相分為A相和B相，A相為高氯酸水溶液，B相為醇。本發明的方法靈敏度高，專屬性好，準確度可靠。
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本發明涉及一種分離檢測咀嚼片中有關物質的方法，屬于分析化學領域。所述方法采用十八烷基?五氟苯基鍵合硅膠色譜柱，以流動相A和流動相B進行洗脫，A相為磷酸二氫銨緩沖溶液與甲醇的混合溶液，B相為甲醇。本發明的方法靈敏度高，專屬性好，準確度可靠。
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本發明涉及一種分離檢測美沙拉嗪緩釋制劑中基因毒性雜質的HPLC法，屬于分析化學領域。所述方法采用五氟苯基鍵合硅膠為填料的色譜柱，以流動相A和流動相B進行洗脫，A相為酸的水溶液，B相為乙腈。本發明的方法靈敏度高，專屬性好，準確度可靠。
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本發明涉及一種富馬酸丙酚替諾福韋片的溶出檢測方法，屬于分析化學領域。本發明提供的方法能夠真實反應富馬酸丙酚替諾福韋片在0.1M HCl中的溶出情況，該方法操作簡便，結果準確可靠，可用于富馬酸丙酚替諾福韋片成品的質量控制。
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本發明涉及一種分離檢測1,3?丙烷磺內酯的方法，屬于分析化學領域。所述方法包括：采用十八烷基硅烷鍵合相填料的色譜柱，流動相分為A相和B相，A相為氨水或銨鹽的水溶液，B相為乙腈。本發明的方法靈敏度高，專屬性好，準確度可靠。
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本發明涉及一種分離檢測德谷胰島素側鏈有關物質的方法，屬于分析化學領域。所述方法中，以極性鑲嵌的C18烷烴硅膠為填料的色譜柱，流動相分為A相和B相，A相為高氯酸水溶液或硫酸水溶液，B相為乙腈。本發明的方法簡單、快速、準確。
本發明涉及一種光學異構體的分離檢測方法，屬于分析化學領域。所述方法具體涉及用液相色譜法分離測定Baloxavir marboxil及其光學異構體，其特征在于，以多糖衍生物為填料的手性色譜柱，以低級烷烴與低級醇的混合溶液為流動相。本發明的方法簡單、快速、準確。
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本發明涉及一種分離檢測德谷胰島素側鏈及其對映異構體的方法，屬于分析化學領域。所述方法中，以多糖衍生物為填料的色譜柱，流動相分為A相和B相，A相為正己烷或正庚烷，B相為乙醇、甲醇和三氟乙酸的混合溶液。本發明的方法簡單、快速、準確。
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本發明涉及一種分離檢測富馬酸磷丙替諾福韋對映異構體的方法，屬于分析化學領域。所述方法包括：采用直鏈淀粉?三(3,5二甲基苯基氨基甲酸酯)為填料的色譜柱，流動相分為A相和B相，A相為正己烷或正庚烷，B相為乙醇和二乙胺的混合溶液或異丙醇和二乙胺的混合溶液。本發明的方法靈敏度高，專屬性好，準確度可靠。
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本發明涉及一種丙酚替諾福韋或其鹽及其雜質的分離檢測方法，屬分析化學領域。所述方法采用以十八烷基硅烷鍵合硅膠作為固定相的色譜柱，以高氯酸鹽水溶液與第一有機溶劑的混合溶液為流動相A，以第二有機溶劑為流動相B，進行梯度洗脫。所述方法可實現丙酚替諾福韋或其鹽及其雜質的分離和測定；且具有丙酚替諾福韋或其鹽及其雜質的分離度好，響應值高，精密度高，精確度高，線性好，耐用性高等優點。
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本發明涉及一種檢測牙質通透性的實驗裝置及其方法。所述牙質通透性裝置包括防噪箱，鉑電極，Ag/AgCl電極，玻碳電極，牙質電泳池，電化學工作站，頻率響應分析儀和處理器，能夠對牙質切片進行無損檢測，從而達到評價脫敏材料封閉牙本質小管的長期效果的目的。
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本發明公開了一種床墊，該床墊包括分別位于四個虛擬象限(121)的第一傳感器(22)和按照能夠與所述待測目標直接接觸的方式進行設置的多個第二傳感器(23)，所述第一傳感器和所述第二傳感器均能夠以非侵入式的檢測方法對代表用戶的行為和特征的檢測數據進行檢測。根據本發明的技術方案能夠降低用戶心理壓力和檢測過程中對用戶睡眠造成的影響并能提升用戶體驗。本發明通過對第二傳感器安裝方式的改進，進一步提高了測量結果的準確性并能降低床墊上因安裝第二傳感器而對用戶睡眠和健康造成的影響程度。
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本發明涉及一種分離檢測巰基乙酸的方法，屬于分析化學領域。所述方法中，在加堿條件下，采用過氧化氫的水溶液與巰基乙酸進行氧化反應，再以HPLC?MS檢測其氧化產物；檢測時采用高強度硅膠顆粒為填料的色譜柱，流動相分為A相和B相，A相為酸的水溶液，B相為乙腈。本發明的方法靈敏度高，專屬性好，準確度可靠。
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本發明涉及一種分離檢測二氯海因的方法，屬于分析化學領域。所述方法包括：采用還原劑與二氯海因進行還原反應，再以離子色譜檢測反應生成的氯離子，檢測時采用陰離子交換柱的色譜柱，流動相分為A相和B相，A相為水，B相為堿的水溶液，根據氯離子的含量計算二氯海因的含量。本發明的方法靈敏度高，專屬性好，準確度可靠。
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本發明涉及一種分離檢測N?鹵代琥珀酰亞胺的方法，屬于分析化學領域。所述方法中，采用堿的水溶液與N?鹵代琥珀酰亞胺進行水解反應，再以HPLC?MS檢測其水解產物；檢測時采用高強度硅膠顆粒為填料的色譜柱，流動相分為A相和B相，A相為乙腈，B相為酸的水溶液。本發明的方法靈敏度高，專屬性好，準確度可靠。
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本發明屬分析化學領域，具體涉及一種羥胺及其鹽的檢測方法。在堿的存在下，待測樣品中的羥胺或其鹽在反應溶劑中與式(C)化合物發生反應生成式(D)化合物，衍生反應快速完成，通過液相色譜?質譜聯用儀對式(D)化合物進行檢測，從而計算出羥胺或其鹽的含量。本發明的檢測方法高效、便捷、靈敏度高、專屬性好、準確度高，特別適用于羥胺或其鹽的限度低的樣品的檢測。
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本發明涉及一種分離檢測基因毒性雜質的方法，屬于分析化學領域。所述方法包括：采用衍生試劑與待測樣品進行衍生反應，再以HPLC?MS檢測其產物；檢測時采用十八烷基硅烷鍵合相為填料的色譜柱，流動相分為A相和B相，A相為堿的水溶液，B相為乙腈。本發明的方法靈敏度高，專屬性好，準確度可靠。
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本發明涉及農業檢測技術領域，且公開了一種基于無人機多光譜圖像的荔枝葉片氮磷鉀含量檢測方法；本基于無人機多光譜圖像的荔枝葉片氮磷鉀含量檢測方法包括以下步驟：S1：縱向圖像采集；S2：橫向圖像采集；S3：光譜圖像處理；S4：含量模型反演，本發明通過無機人搭載多光譜傳感器對荔枝植株進行光譜圖像拍攝，再通過光譜圖像反演的方式得到氮磷鉀含量的含量，此種方式不需要人工進行多點多次的采樣，且可避免化學分析的傳統檢測方法費時費力的不足，在通過無人機進行光譜圖像的采集時，可綜合頂部采集的圖像和側面采集的圖像的數據，以避免因冠層高度差距造成的參數精度差異，從而保證對氮磷鉀含量的反演的精度。
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本發明提供了一種電解電容器用電極箔三維形貌的檢測方法，通過樣品待測面相對面的遮蔽、樹脂填充復型待測面蝕孔形貌、暴露并溶解完全鋁基體一系列步驟使得到的樹脂復型樣品能夠完全復刻出樣品待測面的蝕孔的三維形貌，通過掃描電鏡可以觀察分析得到蝕孔的三維形貌相關數據，本發明可觀測蝕孔較寬區域的三維結構，實現蝕孔長度、孔徑尺寸、孔分布均勻性、蝕孔錐度、表層及蝕孔末端橫向枝孔情況的原位同步分析，完整還原蝕孔萌生?生長過程，為微觀孔洞模型的建立及電化學腐蝕理論研究提供有力依據；準確還原蝕孔的實際形貌，有利于指導腐蝕工藝的改進。
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