廣東清遠有色金屬化學分析技術理論與應用

錫酸鎘金相試樣及其制備方法 924     

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本發明公開了一種錫酸鎘金相試樣及其制備方法，屬于工業材料制備領域。本發明所述錫酸鎘金相試樣的制備方法中，對錫酸鎘試樣經特定打磨及機械拋光處理，可有效避免傳統打磨過程中出現斜面，進而導致金相在觀察時出現模糊不清的缺陷；所述金相試樣經后續表面化學腐蝕處理后，可在顯微觀察下清晰完整地觀測到顯微組織，樣品上無明顯劃痕、疵點或凹坑缺陷；該方法具有操作步驟簡單、成本低及耗時短的優點，在評價錫酸鎘靶材晶粒情況及性能研究方面具有實用意義。本發明還公開了所述錫酸鎘金相試樣的制備方法得到的錫酸鎘金相試樣，該產品表面平整光滑無瑕疵，在顯微觀察下微觀組織清晰，可實現對其晶粒大小及均勻性的有效評價。

苯乙烯改性醇酸樹脂及其制備工藝 1247     

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本發明公開了一種苯乙烯改性醇酸樹脂及其制備工藝，方案如下:將A組分（A1組分（大豆油1988，季戊四醇525，桐油203，催化劑1），A2組分（苯酐860，松香350，二甲苯180），A3組分（二甲苯2340））1360投入至反應釜中，升溫至125-135度攪拌均勻，保溫，然后在上述恒溫狀態下，滴加B組分（苯乙烯472，交聯劑11）至反應釜中，并在2.5-3小時內滴加完畢，并保溫2小時，補加C組分（交聯劑2.8），保溫2小時后取樣，測粘度，當粘度達到9-12s合格后，兌稀，若粘度達不到要求補加交聯劑2.8kg/次，然后保溫2小時，直至粘度合格為止。本發明解決了長油醇酸樹脂作為干磁漆干燥較慢的問題，具有干燥速度快，耐水及耐化學腐蝕的特性。

環保型水性聚氨酯分散體及制備方法 770     

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本發明公開了一種環保型水性聚氨酯分散體及制備方法，配方包括：多元醇、二異氰酸酯單體、小分子二元醇、親水擴鏈劑、交聯劑和中和劑，各組分的重量份數分別是：35?40份的多元醇、40?45份的二異氰酸酯單體、4?6份的小分子二元醇、5?10份的親水擴鏈劑、0.5?1份的交聯劑和5?6份的中和劑；制備方法，包括以下步驟，步驟一，原料選??；步驟二，真空脫水；步驟三，混合冷凝；步驟四，擴鏈中和；步驟五，乳化擴鏈；步驟六，檢驗儲存；該環保型水性聚氨酯分散體及制備方法，工藝簡單穩定，產品貯存時間長，不含外添加的乳化劑，在室溫下能自交聯成膜，具有優良的成膜性、優異的耐水性、耐擦洗性、耐化學溶劑性、耐沾污性。

用印染污泥生產用于處理污水的過濾劑及其制造方法 804     

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本發明涉及一種用印染污泥生產用于處理污水的過濾劑及其制造方法，其特征在于它利用印染污泥、經過高溫焚燒、破碎、分選、磁選、磨粉、篩分制成粉料與高爐廢渣粉料、草酸、化學需氧量去除劑、銨態氮去除劑、重金屬捕捉劑，采用雙軸槳葉混合攪拌機進行混合攪拌，使物料在機體內受機械作用而產生全方位復合循環，廣泛交錯無死角進行，從而達到均勻擴散混合過濾劑的目的；再將混合均勻的過濾劑輸送到專用儲料筒倉，采用全自動電子計量稱重包裝機系統進行包裝后制成過濾劑產品；經檢驗產品符合國家行業標準要求；無污染，成本低，效益好，解決了印染污泥的二次污染難題，既保護了生態環境，又節約了土地等優點及效果。

檸檬酸鉍的制備方法 1054     

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本發明提供一種檸檬酸鉍的制備方法，包括步驟：步驟一，將氧化鉍粉碎至規定平均粒徑；步驟二，配制預定濃度的檸檬酸水溶液并加熱至低于水沸點的預定溫度；步驟三，根據化學反應方程式Bi2O3+2C6H8O7＝2C6H5BiO7+3H2O使得檸檬酸水溶液中的檸檬酸的初始過量系數保持在1以下，將粉碎的氧化鉍逐步添加到所述加熱的檸檬酸水溶液中，以使檸檬酸與氧化鉍進行反應；步驟四，隨著反應的進行，逐步補加另一濃度的檸檬酸水溶液，以保持初始的液固比；步驟五，反應結束后，過濾并烘干，即獲得檸檬酸鉍制品。本發明所述的檸檬酸鉍的制備方法對設備無特殊要求且易于實現工業化生產，流程簡單且便于操作控制，產率高、雜質少。

磷化銦晶片的表面處理方法 1026     

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本發明提供了一種磷化銦晶片的表面處理方法，包括以下步驟：a)將拋光、化蠟后的磷化銦晶片采用混合藥液進行過藥處理，得到處理后晶片；所述混合藥液由氧化劑溶液、酸溶液和水配制而成；b)將步驟a)得到的處理后晶片依次經沖水、甩干，得到清洗檢驗前的磷化銦晶片。與現有技術相比，本發明提供的磷化銦晶片的表面處理方法是出現在磷化銦晶片清洗檢驗前的一個重要工藝，該表面處理方法操作簡便、效率高；處理后的晶片表面粗糙度會更好，產品良率更高；并且所使用的混合藥液中各成分均為常見無機化學品，成本低；因此本發明提供的磷化銦晶片的表面處理方法具有廣闊的應用前景。

5G天線板材料內層過粗化工藝 1201     

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本發明公開了一種5G天線板材料內層過粗化工藝，包括以下步驟：步驟一，板面開料；步驟二，內層蝕刻；步驟三，板面檢查；步驟四，化學除膠；步驟五，棕化處理；步驟六，整體壓合；利用高錳酸鉀除去基材表面膠層，并使粘接面變得粗糙，再利用RO4450F的百折膠將基材和芯板整體壓合。本發明在壓合工藝中，使用的RO4450F百折膠流動性差，是不留膠PP；在內層蝕刻光板后，對內層光板用化學除膠法，粗化陶瓷填料的板面，增加百折膠與基板之間的結合力，百折膠半固化片熔化后溢膠滲填到到粗糙的凹面內，不會爆板分層，解決了壓合分層難題。

防止鼠咬的沉錫板加工方法 1055     

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本發明提供了一種防止鼠咬的沉錫板加工方法，包括以下步驟：(1)酸性清潔：去除板面上手指印、板面氧化，清潔板面，保養沉錫效果；(2)除油：去除板面油污，避免有沉錫不上異常；(3)微蝕：通過微蝕粗化銅表面，增強沉錫附著力；(4)銅面活化：對板面作預處理，增強沉錫效果；(5)化學沉錫：將上述經過酸洗、微蝕、活化的銅基板放入沉錫液中，通過改變銅離子的化學電位使鍍液中的亞錫離子發生化學置換反應，被還原的錫金屬沉積在基板銅的表面上形成錫鍍層；(6)后處理：預防錫面氧化發黃，并檢查確認沉錫層是否生長錫須；(7)熱水洗烘干：用熱水后的基板進行清洗，并烘干存放。

具有恒溫和換液雙功能的電解槽 1002     

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本實用新型涉及電化學反應器皿技術領域，涉及具有恒溫和換液雙功能的電解槽。當檢測到溫度高于溫度范圍的上限時則循環泵啟動，醇類溶劑經過盤管，透過盤管與冷卻槽內的冷卻水熱交換。當金屬醇鹽溶液的濃度值超過預定的數值時切斷極板的電源，開啟第二電磁開關閥，電解槽的金屬醇鹽溶液自動流入金屬醇鹽溶液槽；當液位低于預設液位的下限值時關閉第二電磁開關閥。醇類溶劑通過管路靠重力自動流入電解槽中；當液位高于預設液位的上限值時關閉第一電磁開關閥。本實用新型控制性能好、減少浪費、避免污染空氣、減小設備的體積、提高降溫的效率、促使溫度和濃度混合均勻、自動化和智能化程度較高。

生產水性油墨的反應釜 1183     

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本實用新型公開了一種生產水性油墨的反應釜，包括主體，所述主體的上端外表面固定安裝有頂蓋，且頂蓋的上端外表面固定安裝有儀表固定柱，所述儀表固定柱的一側設置有進料口，所述主體的一側外表面固定安裝有固定柱，且固定柱的一側外表面固定安裝有L型固定架，所述L型固定架的一側外表面固定連接有旋轉伸縮桿，且旋轉伸縮桿的下端外表面固定安裝有旋轉柱。本實用新型所述的一種生產水性油墨的反應釜，設有檢測盤、移動固定機構與旋轉刷洗機構，能夠使得操作員及時的了解剛生產出的水性油墨的部分化學性質，可以使得設備的移動更為安全簡便，能夠通過簡便的操作對設備內部進行清洗，帶來更好的使用前景。

含有剛性環狀結構的無溶劑羥基樹脂及其制備方法 1096     

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本發明提供了一種含有剛性環狀結構的無溶劑羥基樹脂及其制備方法，該制備方法包括以下步驟：準備反應釜，向所述反應釜中加入質量比為0.1％?1.0％的抗氧劑和氫化鄰苯二甲酸二縮水甘油酯，加熱至140?160℃使得其融化并混合均勻；滴入一元酸，其中所述一元酸和所述氫化鄰苯二甲酸二縮水甘油酯的摩爾比為2:1；保持所述反應釜內部溫度為140?160℃，并使其化學反應6?8h以得到混合物；檢測所述混合物酸值，將所述混合物降溫過濾以得到含有剛性環狀結構的無溶劑羥基樹脂。與相關技術相比，本發明利用此制備方法制得的含有剛性環狀結構的無溶劑羥基樹脂具有良好的柔韌性及硬度。

具有恒溫和換液雙功能的電解槽 854     

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本發明涉及電化學反應器皿技術領域，涉及一種具有恒溫和換液雙功能的電解槽。當檢測到溫度高于溫度范圍的上限時則循環泵啟動，醇類溶劑經過盤管，透過盤管與冷卻槽內的冷卻水熱交換。當金屬醇鹽溶液的濃度值超過預定的數值時切斷極板的電源，開啟第二電磁開關閥，電解槽的金屬醇鹽溶液自動流入金屬醇鹽溶液槽；當液位低于預設液位的下限值時關閉第二電磁開關閥。醇類溶劑通過管路靠重力自動流入電解槽中；當液位高于預設液位的上限值時關閉第一電磁開關閥。本發明控制性能好、減少浪費、避免污染空氣、減小設備的體積、提高降溫的效率、促使溫度和濃度混合均勻、自動化和智能化程度較高。

新型熱敏電阻的制備工藝 900     

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本發明公開了涉及熱敏電阻制備工藝技術領域，具體是一種新型熱敏電阻的制備工藝，解決了由于板材脆弱導致傳統工藝無法勝任，合格率低下的問題，包括以下工序：退鎳、內層涂布、打靶、壓合、鉆孔、電鍍、負片干膜&酸性、防焊、文字、成型和檢測入庫。本發明工藝流程簡單有序，將打靶工序提前至壓合工序的前面，同時開設有試鉆孔，通過試鉆孔的測試可以對鉆孔設備的轉速、進刀和退刀的參數進行調整，方便鉆孔可以有序進行，避免鉆孔時因參數問題整個板材損壞的問題，提高了鉆孔的合格率，節約了成本浪費，在鉆孔處通過化學鍍銅的方式鍍上銅層，可以提升鉆孔處的強度，解決了材料脆，熱容及鉚釘時容易折斷的問題。

新型沖模方法 832     

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本發明公開了一種新型沖模方法，涉及線路板加工領域，包括如下步驟：負片干膜&酸性、防焊、沖模、化金、成型、測試和目視，負片干膜&酸性是在已作完鉆孔電鍍板子上，壓上干膜；利用曝光機透過底片將所需之圖像轉移至干膜上，再經由化學藥品將圖像作顯影、蝕刻和去膜處理，出所需之圖像線路，最后利用A.O.I，即自動光學檢驗作線路之檢修，一齊完成外層線路之制作。該信息沖模方法，采用了連片沖模模具的做法，既保證了化金站別的效率問題，又可避免小板過前處理時容易掉板問題，并且相比較常用的堿性蝕刻前成型去批鋒工藝和沖模工藝，該方法很大程度上降低了生產所需要的成本，適用于中小型企業的生產加工。

高固體份羥基樹脂的制備方法 1073     

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本發明提供了一種高固體份羥基樹脂的制備方法，該制備方法包括以下步驟：準備反應釜，向反應釜中加入抗氧劑和異氰尿酸三縮水甘油酯，加熱至110?130℃使其融化，然后攪拌；向抗氧劑和異氰尿酸三縮水甘油酯中滴入一元酸，其中一元酸和異氰尿酸三縮水甘油酯的摩爾比為2.1：1?3.0:1；保持反應釜內部溫度為110?130℃，并使一元酸、抗氧劑以及異氰尿酸三縮水甘油酯化學反應4?6h；檢測發生化學反應后的反應釜內部酸值，并向反應釜加入溶劑稀釋以形成羥基樹脂；將羥基樹脂降溫過濾以形成高固體份羥基樹脂。與相關技術相比，本發明利用此制備方法制得的高固體份羥基樹脂VOC含量低，干燥速度快及硬度好。

高純鎢酸鉛粉體的制備方法 1192     

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本發明屬于化工材料技術領域，公開了一種高純鎢酸鉛粉體的制備方法。所述方法選用分析純級鎢酸銨和分析純級硝酸鉛作為原料，將硝酸鉛溶液以一定的速率滴入鎢酸銨溶液中進行化學反應，然后陳化、氨水處理、洗滌反應產物，得到純度為4N以上的高純鎢酸鉛粉體。制備過程簡單可控，便于大規模生產。

鎘合金的金相顯示方法 984     

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本發明屬于金相顯示領域，公開了一種鎘合金的金相顯示方法，包括以下步驟：（1）提供鎘合金金相樣品，按金相制樣標準，切割得到鎘合金試樣；（2）用碳化硅水性砂紙打磨步驟（1）所得鎘合金試樣的待檢測端面，打磨至端面表面平整接近鏡面；（3）對步驟（2）打磨后的鎘合金試樣的待檢測端面進行機械拋光，拋光至端面表面為鏡面；（4）將步驟（3）機械拋光后的鎘合金試樣的待檢測端面進行金相化學腐蝕處理，形成金相顯示面。本發明方法操作步驟簡單、成本低、耗時短，經本發明方法處理后的鎘合金試樣在金相顯微鏡下觀察時，金相組織清晰，獲得了優良的金相觀察結果。

激光晶體及其制備方法 1028     

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本發明涉及一種激光晶體，該激光晶體為Yb3+離子摻雜的Ca（Gd，Y）AlO4混晶晶體，該晶體的化學式是CaGd1?x?yYxYbyAlO4，其中0<x<1，0<y<1。本發明提出一種激光晶體及其制備方法，檢測結果顯示，CaGd1?x?yYxYbyAlO4晶體具有較Yb:CaGdAlO4和Yb:CaYAlO4晶體更寬的吸收光譜以及更大的無序度。

鋰離子電池的鋰沉積預測方法和裝置 1073     

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本發明提供了一種鋰離子電池的鋰沉積預測方法和裝置，涉及鋰離子電池的技術領域，包括：獲取待檢測鋰離子電池在充電過程中的物理化學參數和待檢測鋰離子電池的尺寸數據；基于所述物理化學參數和所述尺寸數據構建所述待檢測鋰離子電池的三維電化學模型和所述待檢測鋰離子電池的三維熱模型；將三維電化學模型和三維熱模型進行耦合，得到電化學熱耦合模型；將物理化學參數輸入電化學熱耦合模型，計算所述待檢測鋰離子電池的目標參數；基于目標參數，預測待檢測鋰離子電池的鋰沉積結果，解決了目前鋰離子電池充電過程中鋰沉積現象的預測精度較低的技術問題。

金屬鋰沉積的預測方法、裝置及電子設備 1232     

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本發明提供了一種金屬鋰沉積的預測方法、裝置及電子設備，涉及電池分析技術領域，該方法包括：獲取鋰離子電池的模型參數；根據該模型參數建立鋰離子電池的電化學熱耦合模型；其中，該電化學熱耦合模型包括多個隨溫度變化的關鍵參數；根據該電化學熱耦合模型和預設的金屬鋰沉積條件，確定鋰離子電池充電過程中的金屬鋰沉積情況。這樣在建立考慮了電池內部溫度影響的電化學熱耦合模型的基礎上，引入觸發金屬鋰沉積的條件，實現了對金屬鋰沉積的定量表征，提高了預測結果的準確度。

全電池低容量的溯源檢驗方法 795     

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本發明屬于正極材料領域，公開了一種全電池低容量的溯源檢驗方法，包括如下步驟：步驟1：取出正極極條片；步驟2：計算紐扣電池的理論比容量、正極極條片的有效成分；步驟3：將正極極條片煅燒，獲取煅燒后的物質和煅燒前的物質的重量差；步驟4：通過化學分析判斷煅燒后的物質中各金屬含量；步驟5：判斷正極極條片是否符合預設的要求、以及正極極條片中金屬的比例和含量是否符合預設的要求。該方法能夠溯源判斷正極材料是否正常以及哪個環節出現問題，為電池生產商低容電池異常提供溯源分析、技術指導作用，解決電池生產與正極材料生產商因電池低容造成的商業糾紛。

環境與環保中檢測廢水氯化物的方法 944     

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為了克服現有的技術存在的不足,本發明公開一種環境與環保中檢測廢水氯化物的方法，本發明包括以下步驟，(A)選擇除硫劑,基于二價硫離子可與金屬離子生成沉淀的性質，根據金屬硫化物的溶度積常數大小，選擇在酸堿度為5酸性條件下，能與硫化物快速生成沉淀，消除硫化物干擾的化學品為除硫劑；(B)制作樣品,依據含硫廢水硫化物含量，確定樣品中除硫劑的加入量，消除含硫氣廢水中的硫化物影響，保留沉淀后的上層清液并定容；(C)樣品的測定；本方法能夠穩定、精準檢測含硫氣廢水中氯化物含量。

農藥檢測裝置 1190     

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本實用新型涉及一種農藥檢測裝置，包括箱體、安裝槽、第三轉軸、導流管、收集槽和轉動門，所述箱體上端設置有安裝槽，所述安裝槽內設置有電機，所述電機下端連接有第三轉軸，所述第三轉軸下端外壁套接有第一攪拌輪，所述第一攪拌輪下端設置有第二攪拌輪，所述箱體一側設置有轉動門，所述轉動門外側連接有卡銷，所述箱體下端設置有底座，所述底座一側設置有收集槽。本實用新型通過待檢測農作物在箱體內與水充分混合，隨后打開擋板，待測液體流入收集槽靜置片刻后，工作人員利用化學方法測量其農藥含量是否超標，結構簡單，危險系數低，解決了現有的農藥檢測裝置對于農作物和瓜果蔬菜表面殘余農藥的提取效果不充分的問題。

皮革檢測方法 1154     

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本發明公開了一種皮革檢測方法，包括從市場采購少量不同價格和品牌的皮革，根據以下多種皮革檢測步驟進行檢測：a.視覺性鑒別檢測；b.物理性鑒別檢測；c.化學性鑒別檢測。該種皮革檢測方法，通過視覺性鑒別方式可初步簡單區分天然皮革和人造皮革，實用性強，方便快捷；通過物理性鑒別方式可以進一步精準了解天然皮革與人造皮革之間的差距；通過化學性鑒別方式可細致了解天然皮革與人造皮革本質的區別，并且能檢測出人造皮革的制造是否達標對使用者無危害，多種檢測方式，精確度高，了解透徹。

HPLC檢測惡拉戈利中有關物質的方法 851     

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本發明屬于藥物分析化學技術領域，公開了一種HPLC檢測惡拉戈利中有關物質的方法。包括配制惡拉戈利及有關物質的系統適用性溶液和供試品溶液，高效液相色譜使用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，流動相A為甲醇與乙腈的混合溶液，流動相B為醋酸鹽溶液進行梯度洗脫，得到色譜圖，利用面積歸一化法確定有關物質的含量。本發明的一些實例，通過篩選合適的流速和柱溫，優化流動相中各組分比例，可以實現惡拉戈利及其有關物質的分離，主峰拖尾因子小且理論塔板數高。該方法專屬性強、精密度和準確度均較好，檢測結果準確、可靠，能有效對惡拉戈利及其有關物質進行質量控制。

氫氧化鋁產品的成分含量檢測方法 1143     

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本發明提供了一種氫氧化鋁產品的成分含量檢測方法，包括：將待檢測的氫氧化鋁產品與特定種類和10倍～12倍質量的復合助熔劑混合；或將待檢測的氫氧化鋁產品、復合助熔劑和硼酸按照質量比1：(1.8～2.3)：(0.7～1.2)混合，加入脫模劑，得混合料；將混合料熔融制片，得熔樣；采用X射線熒光分析對熔樣成分進行檢測，得待檢測的氫氧化鋁產品中各成分的熒光強度；將待檢測的氫氧化鋁產品中各成分的熒光強度與氫氧化鋁產品標樣各成分的熒光強度與含量之間的標準關系進行對比，得待檢測的氫氧化鋁產品成分含量。該檢測方法能夠直接測定熔樣中Al2O3含量、操作簡單、分析周期短、化學污染少、準確度高、對設備傷害小。

多功能化學反應監控裝置 758     

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本實用新型涉一種多功能化學反應監控裝置，包括殼體，其特征在于：所述殼體的頂部活動套接有傳感器套板，所述傳感器套板內設有多個傳感器、其底部固定連接有集塵罩，所述殼體的兩側均開設有第一傳感器陣列槽，所述第一傳感器陣列槽的內部設有多個傳感器、外部固定連接有第一防塵網；所述殼體的正面通過螺絲螺紋連接有前蓋，所述前蓋正面的頂部固定連接有探測棒；所述前蓋正面的兩側均開設有第二傳感器陣列槽，所述第二傳感器陣列槽的內部設有多個傳感器、外部固定連接有第二防塵網；所述的探測棒的上方部位設有一攝像頭。本實用新型通過集成化設計，可以完成多種參數和指標的監控，以及對于化學反應容器內部和外部環境的同步監控。

玻璃釜化學反應系統 1152     

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本公開提供一種玻璃釜化學反應系統，其包括玻璃釜、化學原料供給部、溫度傳感器、壓力傳感器、控制機構、化學中和原料供給部以及稀釋降溫冷水供給部，控制機構配置成：當溫度傳感器感測到的溫度超過溫度預警值和/或當壓力傳感器感測到的壓力超過壓力預警值時時，斷開化學原料供給部、啟動化學中和原料供給部以使化學中和原料供給部將化學中和原料供給到玻璃釜內并啟動稀釋降溫冷水供給部以使稀釋降溫冷水供給部將稀釋降溫冷水供給到玻璃釜內，直到溫度傳感器反饋給控制機構的感測到的溫度低于溫度預警值和/或壓力傳感器反饋給控制機構的感測到的壓力低于壓力預警值，再啟動化學原料供給部、斷開化學中和原料供給部并斷開稀釋降溫冷水供給部。

鋁硅酸鹽玻璃化學強化膨脹率計算方法及鋁硅酸鹽玻璃產品的制備方法 856     

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本發明涉及一種鋁硅酸鹽玻璃化學強化膨脹率測試方法及鋁硅酸鹽玻璃產品的制備方法。一種鋁硅酸鹽玻璃化學強化膨脹率測試方法，包括以下步驟：對鋁硅酸鹽玻璃片進行化學強化，分別測試不同化學強化時間下得到的化學強化玻璃片的尺寸及中心應力；根據所述化學強化玻璃片的尺寸及所述鋁硅酸鹽玻璃片的尺寸計算不同化學強化時間下的所述化學強化玻璃片的膨脹率；將不同化學強化時間下的所述化學強化玻璃片的膨脹率及中心應力進行線性回歸得到鋁硅酸鹽玻璃化學強化膨脹率K的通式，K＝a×CT+b，其中，CT為化學強化玻璃片的中心應力，a及b為線性回歸得到的常數。上述鋁硅酸鹽玻璃化學強化膨脹率測試方法較為簡單。

三元正極材料中游離鋰檢測方法以及鋰離子電池檢測方法 1155     

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本申請正極材料領域，具體而言，涉及一種三元正極材料中游離鋰檢測方法以及鋰離子電池檢測方法。該方法包括：判斷熱流曲線上LiOH特征峰和LiCO₃特征峰出現時對應的溫度，根據該溫度在TG曲線上對應的位置獲取失重量；利用化學反應和質量守恒規則，結合失重量計算出該階段化學反應中氣體的質量。進一步計算出三元正極材料中LiOH、LiCO₃的含量，由于三元正極材料進行熱分析的過程很容易控制，因此根據熱分析曲線計算三元正極材料中LiOH、LiCO₃含量的整個測量過程簡單，過程控制難度小。與此同時，根據整個反應過程中失重熱流曲線形態，對游離鋰的形態轉化做出定性分析，有助于對正極材料性能給出綜合評價。