河南鄭州有色金屬功能材料技術理論與應用

抗菌型載銀陶瓷及其制備方法 795     

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本發明涉及一種抗菌型載銀陶瓷及其制備方法，屬于無機功能材料技術領域。本發明采用堇青石蜂窩陶瓷為基體，硝酸銀為前驅體，聚乙烯吡咯烷酮為保護劑，用硼氫化鈉還原反應制備納米銀/聚多巴胺抗菌型載銀陶瓷；使該陶瓷具備優異的抗菌和殺菌性能。多巴胺能夠在無機材料表面通過自身氧化聚合形成超強黏附性的聚多巴胺層，聚多巴胺分子中的鄰苯二酚基團具有一定的還原性，能夠將金、銀等金屬離子還原成單質。同時，金屬納米顆粒與無機材料能夠通過聚多巴胺層上的鄰苯二酚和氨基官能團產生共價和非共價的相互作用，使納米銀粒子強力的附著于堇青石蜂窩陶瓷基體表面上。

超聲超臨界二氧化碳-剪切耦合剝離膨脹石墨制備寡層石墨納米片的方法 826     

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本發明為一種超聲超臨界二氧化碳?剪切耦合剝離石墨制備寡層石墨納米片的方法，該方法包括：1）將膨脹石墨微粉分散于剝離溶劑中形成懸浮液；2）將分散劑、剝離助劑溶解于步驟1）的懸浮液中超聲分散；3）將超聲分散后的懸浮液置于高功率的超聲作用下；4）將步驟3）剝離后的懸浮液在超臨界二氧化碳剪切條件下插層剝離一段時間；5）將懸浮液進行高功率的超聲作用得到寡層石墨納米片。本發明所述方法剝離石墨微粉大規模制備寡層石墨納米片，實現從天然礦物到高性能功能材料的綠色轉化。本發明所采用的方法簡單易操作，耦合條件下產生的作用力較強可以提高剝離石墨烯的產率，溶劑也為綠色溶劑高效環保，價格低廉，易于大規模生產。

手性一維錳非線性光學材料及其制備方法 951     

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本發明公開了一種手性一維錳非線性光學材料及其制備方法，屬于手性分子基功能材料技術領域。手性一維錳非線性光學材料的分子式為[Mn2(L)2Cl4]n，其中L為R構型的手性雙齒含N有機配體：(–)?4,5?蒎烯?2,2′?聯吡啶。本發明公開的非線性光學材料的制備方法如下：將MnCl2·4H2O的甲醇溶液加入到L的四氫呋喃溶液中，攪拌、過濾，將所得濾液轉移至試管中，并置于正己烷氣體的集氣瓶中，得到黃色晶體，過濾、甲醇洗滌、干燥，得到手性一維錳非線性光學材料。本發明公開的制備方法工藝簡單，常溫常壓反應，后處理容易產率高，且本發明是基于材料的晶態樣品測試材料的SHG和THG響應，測試過程方便快捷。

基于氧化鎵的三維日盲光電探測器 1155     

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本發明的提出了一種基于氧化鎵的三維日盲光電探測器，為高性能3D日盲光電探測器的制備和研究奠定基礎。本發明是按照下述步驟進行的：(1)清洗柔性襯底；(2)采用射頻磁控濺射技術在柔性襯底上室溫沉積a?Ga₂O₃薄膜；(3)在a?Ga₂O₃薄膜上利用熱蒸發技術在上面蒸發一層金屬薄膜；(4)采用光刻技術在有金屬薄膜的a?Ga₂O₃上制備電極，得到具有MSM結構的2D光電探測器陣列；(5)采用剪切折疊技術，把2D光電探測器陣列制備成3D光電探測器。本發明利用簡單的剪切和折疊技術制備3D日盲光電探測器。該制備方法工藝簡單、成本低廉，而且選用非晶Ga₂O₃作為日盲光響應層，有效改善了在彎折過程中，功能材料的斷裂和脫離現象。

糠醛加氫制糠醇用催化劑的制備方法 1220     

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本發明屬于無機功能材料技術領域，公開一種糠醛加氫制糠醇用催化劑的制備方法。將水溶性金屬鹽溶于氨水溶液里，獲得金屬前驅體溶液；將布氏漏斗、抽濾瓶以及抽真空裝置進行連接，在布氏漏斗的底部平鋪一層定性濾紙，然后在該定性濾紙的上表面覆蓋平鋪一層載體，再在載體的上表面另外覆蓋平鋪一層定性濾紙；將金屬前驅體溶液倒入布氏漏斗中，室溫下減壓抽濾；將所得濾餅進行水洗、干燥、研磨、焙燒，氫氣還原，即得目標催化劑。本發明所制備的催化劑在合成方法、經濟成本、催化活性等三個方面均表現出了絕對的優勢，本發明為工業糠醛加氫制糠醇提供了一種高活性、低成本、高穩定性的催化劑。

聚四氟乙烯納米纖維過濾材料及其加工方法 961     

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本發明屬于安全防護功能材料制造領域，涉及聚四氟乙烯納米纖維過濾材料，特別是指一種聚四氟乙烯納米纖維過濾材料及其加工方法。本發明利用水性靜電紡絲形成PEO/PTFE納米纖維。結合熱鏡面軋輥滾壓的熱能使水性靜電紡絲烘干成型，再利用熱鏡面軋輥滾壓的壓力，重新使靜電紡絲的絲在熱風ES纖維立體空間內再構空間分布，形成新的三維空間分布。三明治結構膜離開熱場后冷卻，PEO和PE熱黏結成穩定的膜結構，PTFE在PEO烘干成絲過程中PTFE分子鏈頭、尾端被PEO分子擠壓游離到纖維表面，形成PTFE分子鏈頭、尾端游離包覆型納米絲新型結構。具有自起靜電、不粘、自清潔性能。

通過釋放負氧離子凈化室內空氣的無機生態壁材及其制備方法 801     

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本發明公開了一種通過持續釋放負氧離子凈化室內空氣的無機生態壁材，由灰鈣粉、重鈣粉、沸石和電氣石摻合料、滑石粉、硅微粉、白水泥、重晶石、硅藻土及復配外加劑為原料混合而成。本申請中的原材料選用自然界的沸石和電氣石作為功能材料，經過科學的復配使其具有更加優良的性能，前者具有很強的離子交換功能，可以有選擇性地吸附空氣中的正負離子從而產生電勢差，而后者更是直接可以產生電能，這兩種能量都可以將空氣中的水分子電離成負離子，再與空氣中的氧分子結合即產生放負氧離子。負氧離子被譽為“空氣維生素”，不僅能分解空氣中的甲醛、TVOV等有害氣體，而且還可以通過人的神經系統及血液循環對人的機體生理活動產生有益影響。

可交聯PBO共聚物及其制備方法和用途 893     

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本發明公開了可交聯PBO共聚物及其制備方法和用途，屬高分子材料領域。涉及式（1）所示的可交聯PBO共聚物，其通過2?甲基?4，6?二氨基間苯二酚二鹽酸鹽和脂肪族二元羧酸及對苯二甲酸于聚磷酸中共聚合反應制備，式中m=1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10。該聚合物熔點低于熱分解溫度，可用作光電功能材料和模壓樹脂，易于熱塑成型，熱處理后形成交聯結構，進一步提高了制品的耐熱性、耐溶劑性和力學性能。。

MOF材料及其制備方法和應用 1190     

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本發明公開了一種MOF材料及其制備方法和應用，屬于功能材料技術領域，本發明選用1,4?雙[(1H?咪唑?1?基)甲基]苯作為主配體，2,6?萘二羧酸作為輔配體，與金屬Zn(Ⅱ)在溶劑熱條件下，制備出了新型MOF晶態化合物，用手持式紫外燈照射Z1發出淺藍色熒光；分析Z1的固態熒光光譜圖得到：Z1晶體材料研磨的越細，其熒光強度就越強；通過二階線性擬合得到Z1晶體的平均熒光壽命為606ns，說明了Z1晶體具有較好的熒光性能。向Z1晶體粉末的懸濁液添加不同濃度丙酮，隨著丙酮濃度的增加，液體的熒光光譜強度會發生猝滅現象，說明Z1晶體粉末在一定條件下可以熒光識別丙酮小分子。

手性鐿近紅外發光共晶材料及其制備方法 1090     

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本發明公開了一種手性鐿近紅外發光共晶材料及其制備方法，屬于稀土功能材料技術領域。該共晶材料的化學式為[Yb(dbm)3L]?[Yb(dbm)3C2H5OH]。該共晶材料的制備方法：將溶有Yb(dbm)3(H2O)的甲苯溶液加入溶有手性配體L的乙醇溶液中，攪拌、過濾，將所得溶液置入試管中，并置于正己烷的氛圍中，5?7天得到淡黃色晶體，經過濾、洗滌、干燥，制得該共晶材料。該共晶材料具有優異的近紅外發光性能，作為新型材料在熒光免疫分析、光學放大器、光纖網絡通信、光轉換分子器件等方面有廣闊的應用前景。

光熱轉換水凝膠的制備方法及應用 991     

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本發明屬于高分子復合功能材料領域，公開了一種光熱轉換水凝膠的制備方法，包括以下步驟：（1）將二氧化鉬分散在水中，制備二氧化鉬分散液；（2）將鋰皂石溶解在水中，然后加入步驟（1）的二氧化鉬分散液，混合均勻，得到混合溶液；（3）在冰浴和氮氣氛圍下，將N?異丙基丙烯酰胺溶解于步驟（2）的混合溶液中，然后加入引發劑、交聯劑和助引發劑，混合均勻，得到混合預聚液；（4）將步驟（3）的混合預聚液注入模具內，室溫下反應24h，得到水凝膠。本發明制備的水凝膠具有顯著的光熱轉換效果、良好的透光性和力學性能、優良的升降溫循環穩定性，在智能水凝膠驅動器，遠程光控微流閥，光熱理療片等領域有巨大的應用潛力。

一類雙噻吩苯并噻二唑-雙噻吩吡咯并吡咯共軛聚合物及其制備方法 835     

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本發明涉及一類雙噻吩苯并噻二唑-雙噻吩吡咯并吡咯共軛聚合物及其制備方法，屬聚合物光電功能材料設計合成領域。該共軛聚合物具有如下的結構單元：其中，R1為氫原子、C6-C20的烷基；R2為氫原子、氟原子、C6-C20的烷基或烷氧基，R3為C6-C20的烷基，n=2-60。該類聚合物以商品化的雙噻吩苯并噻二唑二錫單體，雙噻吩吡咯并吡咯二溴單體為反應原料，采用微波協助的Stille縮合聚合反應的方法快速高效制備。本發明結合噻吩、吡咯并吡咯和苯并噻二唑這三種單元的優點，提供一種新型的基于這三種單元的共軛聚合物材料。該聚合物有望應用于有機薄膜晶體管和有機光伏器件中的活性材料。

MN_x超級晶體及其制備方法和應用 1048     

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本發明涉及到一種MN_x超級晶體及其制備方法和應用，屬于功能材料結構控制領域。在120?260℃和酸性環境條件下，以M鹽為原料，醇與水的混合物為溶劑，硫(硒)脲為硫(硒)源，在高壓反應釜中反應1小時?1周，得到MN_x超級晶體材料。本發明的特點在于：通過調節金屬鹽的種類、反應溫度、反應時間、表面活性劑和硫(硒)脲的量，可以得到由二維片狀材料自組裝而成大小均一、組成可調的實心、空心、以及核殼結構的MN_x超級晶體球、片與蝶狀材料。特別重要的是：通過控制反應溫度條件可以選擇性制備半導體相（2H相）和金屬相（1T相）MN_x超級晶體球與片材料。

手性單核鈷二階諧波產生晶態分子基材料及其制備方法 1088     

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本發明公開了一種手性單核鈷二階諧波產生晶態分子基材料及其制備方法，屬于手性分子基功能材料技術領域，該分子基材料的分子式為[Co(L)2(N3)2]ClO4·0.5H2O，其中N3為疊氮陰離子，L為S構型的手性二胺有機配體。該材料的制備方法：將高氯酸鈷的甲醇溶液、L的四氫呋喃溶液與疊氮化鈉的甲醇溶液混合攪拌，過濾，再將所得沉淀溶于乙腈中，攪拌、過濾，將溶液轉移至試管中，置于乙醚氛圍中，得到棕色晶體，用甲醇洗滌、干燥，得到手性單核鈷二階諧波產生晶態分子基材料。該制備方法工藝簡單，常溫常壓反應，后處理容易且產率高，同時該材料呈現出較強的SHG響應。

手性二維錳三階諧波產生晶態分子基材料及其制備方法 1440     

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本發明公開了一種手性二維錳三階諧波產生晶態分子基材料及其制備方法，屬于手性分子基功能材料技術領域。該晶態分子基材料的分子式為[Mn3(L)2Cl6]n。該晶態分子基材料的制備方法：將溶有MnCl2·4H2O的甲醇溶液加入溶有L的乙腈溶液中，攪拌、過濾，將所得溶液置入試管中，并置于乙醚的氛圍中，2?3天后得到棕色晶體，過濾，用乙醚洗滌，室溫干燥，制得手性二維錳三階諧波產生晶態分子基材料。該二維錳晶態分子基材料不但具有手性光學活性，同時還具有很強的三階諧波產生(THG)響應，作為新型手性THG響應材料在激光、光電技術以及生物標記等領域有廣闊的應用前景。

手性雙核鎳非線性光學材料及其制備方法 834     

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本發明公開了一種手性雙核鎳非線性光學材料及其制備方法，屬于手性分子基功能材料技術領域，該光學材料的分子式為Ni2(hfac)4L，其中hfac為六氟乙酰丙酮陰離子，L為S構型的手性雙二齒含N有機橋聯配體：(+)?2,5?雙(4,5?蒎烯?2?吡啶基)吡嗪。該材料的制備方法：將溶有Ni(hfac)2·2H2O的乙腈溶液加入到溶有L的丙酮溶液中，攪拌、過濾、靜置，待溶劑自然揮發5?7天得到淡綠色晶體，過濾，用丙酮洗滌，干燥，得到手性雙核鎳非線性光學材料Ni2(hfac)4L。該制備方法工藝簡單，常溫常壓反應，后處理容易且產率高，同時測試材料的SHG和THG響應的方法更為方便實用。

具有保溫及隔音功能的模塊化組裝墻體 978     

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本發明公開了一種具有保溫及隔音功能的模塊化組裝墻體，包括混凝土單元、外墻功能層、內墻功能層和固定部件，混凝土單元通過邊緣上的凸臺和凹槽進行墻體的組合裝配，混凝土單元內、外兩表面預埋有安裝槽，安裝槽中放有緊固螺母，通過緊固螺釘與緊固螺母完成混凝土單元的內、外功能層的安裝固定。與現有技術相比，本發明實現了墻體的模塊化快速安裝；內、外墻保溫板和內、外墻隔音板使安裝后的墻體實現很好的保溫及隔音功能；各功能層通過緊固螺釘與混凝土單元形成可重復拆卸的連接，且安裝時無需要在混凝土單元上打孔，不僅安裝效率高，還實現了后續對墻體中功能材料的回收利用，有利于節能環保。

電磁屏蔽用羧基丁腈橡膠復合膜的制備方法 997     

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本發明涉及功能材料制備技術領域，特別是指一種電磁屏蔽用羧基丁腈橡膠復合膜的制備方法。本發明首先將納米碳黑、羧基丁腈橡膠乳液及聚氮丙啶交聯劑溶液進行混合，涂膜后浸入含有硫酸銅的溶液中進行固化，成型后在硫酸銅溶液中加入硫代硫酸鈉水溶液，升溫采用化學浴法反應生成硫化銅，最終得到電磁屏蔽用羧基丁腈橡膠復合膜。此法制備的硫酸銅不僅在丁腈橡膠表面上生長，而且在內部也生長聚合，以致形成的硫酸銅不僅能覆蓋丁腈橡膠基體膜表面，而且還貫穿到膜的內部，真正完成了硫化銅的有效吸附，使復合材料具有優良的電磁屏蔽性能。

多壁碳納米管/硫化銅復合型電磁屏蔽膜的制備方法 755     

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本發明涉及功能材料制備技術領域，特別是指一種多壁碳納米管/硫化銅復合型電磁屏蔽膜的制備方法。首先將多壁碳納米管、羧基丁腈橡膠乳液及聚氮丙啶交聯劑溶液進行混合，涂膜后浸入含有硫酸銅的溶液中進行固化，成型后在硫酸銅溶液中加入硫代硫酸鈉水溶液，升溫采用化學浴法反應生成硫化銅，最終得到多壁碳納米管/硫化銅復合型電磁屏蔽膜。此法制備的硫酸銅不僅在丁腈橡膠表面上生長，而且在內部也生長聚合，以致形成的硫酸銅不僅能覆蓋丁腈橡膠基體膜表面，而且還貫穿到膜的內部，真正完成了硫化銅的有效吸附，使復合材料具有優良的電磁屏蔽性能。

碳納米管/硫化銅復合型電磁屏蔽織物的制備方法 1148     

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本發明涉及功能材料制備領域，特別是指一種碳納米管/硫化銅復合型電磁屏蔽織物的制備方法。首先使用多壁碳納米管/聚丙烯腈共混溶液對腈綸混紡織物進行涂覆，以水為凝固浴，溶劑分子和非溶劑分子在凝固浴中進行雙擴散而凝固形成多壁碳納米管/聚丙烯腈涂層，并在此基礎上采用化學反應法沉積硫化銅，制備復合電磁屏蔽織物。涂覆液中的聚乙二醇200在涂層成型的過程中起著制孔劑的作用，使涂層具有連續分布的網狀孔洞結構，硫化銅不僅在柔性膜表面上沉積，而且在內部也生長，以致形成的硫化銅不僅能覆蓋柔性基體膜表面，而且還貫穿到膜的內部，真正完成了硫化銅的有效負載，使復合材料具有優良的電磁屏蔽性能。

紅外低發射率MXene薄膜及其制備方法 705     

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本發明涉及功能材料領域，尤其涉及一種用于紅外隱身與熱偽裝的紅外低發射率MXene薄膜及其制備方法。一種紅外低發射率MXene薄膜的制備方法，包括如下步驟：將MXene溶液倒入放置有濾膜的抽濾瓶中，通過真空抽濾將MXene均勻地負載到濾膜表面并在濾膜表面形成MXene薄層；然后，將干燥后的MXene薄層與濾膜分離，即得MXene薄膜。本發明制備出的MXene薄膜在7～14um紅外波段內的發射率為0.05～0.5；該制備方法反應平穩、簡單易操作，工藝安全、方便、環保，所得產品均一性好；原材料來源廣泛，可用于規?；褂?，利于推廣。

超低甲醛三聚氰胺泡綿的生產工藝 1075     

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本發明公開一種超低甲醛三聚氰胺泡綿的生產工藝，屬于功能材料技術領域，包括下述步驟：取三聚氰胺泡綿，放入尿素溶液中，真空或常壓浸漬10～20分鐘；取出含有尿素溶液的三聚氰胺泡綿進行壓輥擠壓或離心甩水，除去殘余的尿素溶液；將泡綿輸送到微波烘干箱中烘干，即得。本發明工藝簡單，通過浸漬的方式，可使游離的甲醛能與尿素溶液完全反應，除甲醛的效率高，后續采用微波烘干的方式烘干效率高，有效解決了泡綿內部殘留的問題，烘干過程使殘留的甲醛進一步揮發掉。

柔性羧基丁腈橡膠復合導電膜的制備方法 1244     

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本發明涉及功能材料制備技術領域，特別是指一種柔性羧基丁腈橡膠復合導電膜的制備方法。首先將羧基丁腈橡膠乳液及聚氮丙啶交聯劑溶液進行混合，涂膜后浸入含有硫酸銅的溶液中進行固化，成型后在硫酸銅溶液中加入硫代硫酸鈉水溶液，升溫采用化學浴法反應生成硫化銅，最終得到羧基丁腈橡膠復合導電膜。此法制備的硫酸銅不僅在丁腈橡膠表面上生長，而且在內部也生長聚合，以致形成的硫酸銅不僅能覆蓋丁腈橡膠基體膜表面，而且還貫穿到膜的內部，真正完成了硫化銅的有效吸附，使復合材料具有優良的導電性能。

超聲-砂磨耦合剝離輝鉬礦制備二硫化鉬納米片的方法 1209     

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本發明屬于納米材料加工技術領域，具體涉及到一種超聲?砂磨耦合剝離輝鉬礦制備二硫化鉬納米片的方法。該方法包括以下步驟：1）將輝鉬礦微粉分散于剝離溶劑中形成懸浮液；2）將分散劑、剝離助劑溶解于步驟1）的懸浮液中超聲分散；3）步驟2）超聲分散后的懸浮液同時在超聲、砂磨耦合作用下連續剝離得到二硫化鉬納米片。本發明設計的“砂磨?超聲”耦合剝離新方法剝離輝鉬礦微粉大規模制備二硫化鉬納米片，實現從天然礦物到高性能功能材料的綠色轉化，具有重要應用價值與經濟效益。

類似于石墨烯的VSe2金屬超薄納米片的制備方法 1371     

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本發明提供一種類似于石墨烯的金屬超薄納米片的制備方法、產品及應用，屬于功能材料制備技術領域。制備方法以含有釩源的偏釩酸銨等和含有硒源的二氧化錫、硒尿作為制備材料的前驅物，然后將前驅物分散到二甲基甲酰胺有機溶劑中，利用甲酸作為還原劑，通過在高壓反應釜中進行的溶劑熱法制備出類似于石墨烯的超薄納米片。最后將上述所得納米片置于管式爐中，在保護氣氛下退火去除附著在納米片上的Se粉，得到純相的類似于石墨烯的金屬超薄納米片。本發明采用的溶劑熱法具有工藝簡單、制備周期短和反應條件易控制的特點，可作為鋁離子電池的新型電極材料。

金屬有機框架{[Pb2(HL)2]·H2O}n及其合成方法 604     

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本發明公開了一種金屬有機框架{[Pb2(HL)2]·H2O}n及其合成方法，屬于功能材料技術領域，選用2?(6?羥基?2?吡啶基)?4,5?咪唑二羧酸為配體，由溶劑熱法與Pb(NO3)2反應獲得了二維結構的金屬有機框架，空間群是P?1，不對稱單元含有兩個晶體學獨立的Pb(Ⅱ)，Pb1和Pb2與周圍原子的配位數分別為八和六，框架內的每個HL2?配體采用μ4?κO:κ3N,O,O’:κ2N,O’:κ2N,O”的配位模式與四個Pb(Ⅱ)配位，相鄰的配體間均保持反向平行排列但存有一定的朝向不同，配體與Pb(Ⅱ)組裝的框架結構為無限延伸的二維結構，層與層之間存在未配位的水分子。

具有輻射冷卻性能的聚合物共混物多孔材料及其制備方法 825     

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本發明實施例公開了一種具有輻射制冷性能的聚合物共混物多孔材料及其制備方法，涉及功能材料技術領域。具體是結合聚碳酸酯與聚二甲基硅氧烷在大氣窗口(8～13μm)范圍內吸收峰位置的不同，兩者產生的協同作用提高了多孔材料的紅外發射能力。此外，本發明通過溶液共混后相分離的方法，誘導產生內部相互連通的微納米多級孔結構，賦予了多孔泡沫強烈的太陽光反射能力，本發明獲得的聚合物共混物多孔材料具有優異的輻射冷卻性能，生產成本低，加工工藝簡單，并具有良好的可控性以及一定的自清潔性能，可應用于房屋外側，在無能源輸入的情況下起到降溫節能的作用。

疏水性蜜胺樹脂泡綿及其應用 1040     

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本發明公開了一種疏水性蜜胺樹脂泡綿，屬于功能材料技術領域，是由下述制備方法制成：取蜜胺樹脂泡綿，用去離子水洗滌，而后低溫過夜干燥備用；制備陰離子型聚丙烯酰胺溶液；制備5?氨基水楊酸溶液；制備羧甲基纖維素鈉/納米二氧化鈦混懸液；取蜜胺樹脂泡綿浸入透明的陰離子型聚丙烯酰胺溶液中，而后將完成前處理的蜜胺樹脂泡綿依次交替浸泡于5?氨基水楊酸溶液和懸濁液中，擰干除去多余的水分；低溫過夜干燥備用，浸入硬脂酸乙醇溶液中用無水乙醇進行洗滌置于低溫烘箱中干燥過夜，即得。本發明工藝簡單，條件溫和，對環境無污染，易于實現基質表面結構的精確控制。

疏水性三聚氰胺泡綿的制備方法 781     

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本發明公開一種疏水性三聚氰胺泡綿的制備方法，屬于功能材料技術領域，包括下述步驟：取三聚氰胺泡綿，放入疏水劑溶液中，在25～80℃真空或常壓浸漬30～60分鐘；取出含有疏水劑的三聚氰胺樹脂泡綿進行壓輥擠壓或離心甩水清出殘余的疏水劑溶液；甩水后的三聚氰胺泡綿置烘箱中，180～220℃烘30～50分鐘，即得。本發明以三聚氰胺泡綿為基材制備的吸油材料，具有有機材料的多孔性、比表面積大、密度低、吸油性能高、保油效果好的優點。

羧基丁腈橡膠/羧化殼聚糖復合導電膜的制備方法 765     

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本發明涉及功能材料制備技術領域，特別是指一種羧基丁腈橡膠/羧化殼聚糖復合導電膜的制備方法。本發明首先將羧基丁腈橡膠乳液、羧化殼聚糖溶液及戊二醛溶液進行混合，涂膜后浸入含有硫酸銅的溶液中進行固化，成型后在硫酸銅溶液中加入硫代硫酸鈉水溶液，升溫采用化學浴法反應生成硫化銅，最終得到羧基丁腈橡膠/羧甲基殼聚糖復合導電膜。此法制備的硫酸銅不僅在丁腈橡膠表面上生長，而且在內部也生長聚合，以致形成的硫酸銅不僅能覆蓋羧基丁腈橡膠/羧甲基殼聚糖基體膜表面，而且還貫穿到膜的內部，真正完成了硫化銅的有效吸附，使復合材料具有優良的導電性能。