廣東深圳有色金屬化學分析技術理論與應用

時域光譜儀的成像掃描裝置及方法 959     

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一種時域光譜儀的成像掃描裝置及方法，通過太赫茲輻射源產生太赫茲信號后，聚焦到被掃描樣品并探測該太赫茲信號，同時對該太赫茲信號進行相干采集，最后將樣品移動平臺的位置信息以及對相干采集后的太赫茲信號進行電流放大后，以傳輸至上位機進行數據處理，并控制音圈電機及樣品移動平臺同步運動。由此通過控制音圈電機及樣品移動平臺同步運動，避免了出現因音圈電機起始位置不確定造成的圖像整行偏移現象；同時獲取太赫茲信號和樣品移動平臺的位置信息，通過對像素點作矯正，避免了連續掃描成像過程中，出現的兩端拉伸、累積偏移和因丟包出現的像素點缺失現象，實現了對樣品的識別及進一步精確獲取樣品的結構信息、物理信息以及化學信息的效果。

可調諧的納米天線及其制備方法 780     

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本發明提供可調諧的納米天線，包括三層，上層的金屬結構、中間層的單層石墨烯、底部的基底材料，上層的金屬結構為蝴蝶結型結構，所述蝴蝶結型結構包括兩個等腰梯形和一個正方形組成?？烧{諧的納米天線的制備方法，包括如下步驟：利用化學氣相沉積法方法在SiO2-基底上覆蓋一層單層石墨烯；在單層石墨烯表面旋涂光刻膠；用電子束刻蝕技術完成結構的刻蝕和顯影；采用真空電子束蒸鍍技術實現金層的蒸鍍；經過lift-off過程得到最終的納米光學天線。尺寸?。涸摮牧辖Y構厚度在幾十納米級別，更加有利于集成光學中的應用。信號強度高：在特定頻率入射光的照射下，該納米光學天線對磁場增強可達20000多倍，更便于信號的探測。調制效果明顯。

磷酸鐵鋰正極材料 1189     

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本發明提供一種磷酸鐵鋰正極材料，其化學式為Li1-xMgx/2FePO4/C， 其中0.01≤x≤0.04。本發明正極材料Li1-xMgx/2FePO4/C仍然具有磷酸鐵鋰的 橄欖石結構，采用本發明正極材料Li1-xMgx/2FePO4/C的鋰離子電池在常溫 下進行5A充/15A放的大電流循環測試，首次放電容量在138mAh/g以上， 80次循環后的容量保持率在97％以上，具有良好的大電流充放電性能。

酞嗪類化合物的可藥用鹽、晶型及其制備方法 1147     

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本發明涉及藥物化學領域，尤其涉及一種酞嗪類化合物的可藥用鹽、晶型及其制備方法。本發明首次提出了2?(3,5?二溴?4?((4?氧基?3,4?二氫酞嗪?1?基)氧基)苯基)?3,5?二氧代?2,3,4,5?四氫?1,2,4?三嗪?6?腈的可藥用鹽及其晶型，并且通過溶解度和生物利用度測定證明了本發明的2?(3,5?二溴?4?((4?氧基?3,4?二氫酞嗪?1?基)氧基)苯基)?3,5?二氧代?2,3,4,5?四氫?1,2,4?三嗪?6?腈的可藥用鹽及其晶型取得了出乎意料的技術效果，溶解度和生物利用度得到出乎意料的提高。

新型電解純水制臭氧陽極催化劑的制備方法 1195     

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本發明公開了一種新型電解純水制臭氧陽極催化劑的制備方法，涉及臭氧制備技術領域，包括以下步驟：(1)制備β錫酸；(2)用β錫酸和硝酸鎳溶液制備硝酸鎳/二氧化錫水凝膠，干燥制得硝酸鎳/二氧化錫水凝膠干粉；(3)將所得硝酸鎳/二氧化錫水凝膠干粉進行焙燒，制得負載有羥基氧化鎳納米顆粒的二氧化錫催化劑粉體；(4)用所得催化劑粉體制成膏狀，壓制成片，烘干。方法利用溶膠凝膠法、浸漬法等環保、快捷的步驟制得催化劑，所得催化劑是負載有羥基氧化鎳納米顆粒的二氧化錫粉體。生成目標產物臭氧，實驗監測產率可達到15％左右，是一條環境友好，符合綠色化學概念的新型催化劑制備方法，具有很高的實用價值和工業應用前景。

節能策略推薦方法、裝置、計算機設備以及存儲介質 1186     

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本申請涉及一種節能策略推薦方法、裝置、計算機設備和存儲介質，方法通過獲取用戶側用電的用電參數；通過非侵入式負荷識別，獲取用電參數對應用戶側的每個用電設備的用電數據；獲取用戶側對應歷史用電節能策略；采用機器說服技術以及深度強化學習技術，對用電數據以及歷史用電節能策略進行處理，得到用電節能策略；推送用電節能策略至用戶側。本申請的通過非侵入式負荷識別對用戶側的用電負荷數據進行識別，可以有效提高對用戶側的能源監測能力以及用戶側用電數據的數據源質量，同時通過用電數據以及歷史用電節能策略來生成新的用電節能策略，對用戶側進行針對性的節能策略推薦，可以有效提高節能策略推薦的效果。

耐洗碗機的貴金屬制劑 932     

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本發明提供了一種耐洗碗機的貴金屬制劑，所述耐洗碗機的貴金屬制劑包括：溶于溶劑中的黃金、鉑或鈀的金屬有機化合物、溶于溶劑中的釩的金屬有機化合物、溶于溶劑中的鋯的金屬有機化合物、溶解于溶劑中的鉍的金屬有機化合物、溶解于溶劑中的鉻的金屬有機化合物。采用本發明的技術方案，所述耐洗碗機的貴金屬制劑使用在硅酸鹽基材上經燒制后的產品保持光亮的顏色，并具有較高的耐機械性磨損和耐化學性腐蝕，抗洗碗機性能優異，經耐洗碗機測試后仍保持硅酸鹽基材上的貴金屬裝飾層的光亮。

高度分散的鎳鈷錳酸鋰復合石墨烯正極材料及其制備方法 1220     

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一種高度分散的鎳鈷錳酸鋰復合石墨烯正極材料及其制備方法具體如下：首先，以石墨為原料采用Hummers法制備出氧化石墨烯溶膠；然后，將一定比例的六水合硝酸鎳、六水合硝酸鈷和50％硝酸錳溶液、一定量的尿素、適量的去離子水與氧化石墨烯溶膠混合均勻；最后，置于高壓反應釜中，在100～160℃下反應8～24h，得到鎳鈷錳酸鋰復合石墨烯前驅體，然后，加入過量的鋰鹽，在氬氣氣氛中以1℃/min升溫至400～600℃煅燒4h得到鎳鈷錳酸鋰復合石墨烯材料。本發明制備的鎳鈷錳酸鋰復合石墨烯材料純度高、鎳鈷錳酸鋰粒子在石墨烯上高度分散、含有豐富的介孔。特別是，電化學測試表明，其具有高的克容量和好的循環性能，具有良好的應用前景。

鈷酸鋰正極漿料的制備方法 1044     

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發明提供一種鋰電池鈷酸鋰正極漿料的制備方法，通過分散粉體、高粘度攪拌、低粘度攪拌、粘度測試、真空消泡等步驟，以實現在較短時間內對漿料各組分均勻分散，其制備出的漿料均勻性好，穩定性優異，同時其制備的電池極片粘附力得到提高，并因此提高電池的一致性及其電池的電化學性能。本發明具有制備時間短、設備磨損小、生產能耗低、分散效果好等有點。采用本發明提供的鋰電池鈷酸鋰正極漿料所制得的鋰電池，內阻低，不易發熱，而且能量密度高、循環性能好、使用壽命長。

多層阻抗柔性電路板的制作方法 890     

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本發明提供了一種多層阻抗柔性電路板的制作方法，包括：開料、內層線路制作、壓合、鉆孔、化學鍍銅：就是在鉆孔的孔內鍍上一層薄銅，實現板的上下層電性能導通、電鍍銅、圖形轉移、酸性蝕刻、壓覆蓋膜/防焊、字符、成型、測試、表面處理步驟，其中，內層線路的菲林根據XY方向進行預拉長。使用本發明中的多層阻抗柔性電路板的制作方法可以同時使數種阻抗都達標，公差小于±5％甚至更小。

基于苯并雙噻二唑或噻二唑喹喔啉的窄帶隙聚合物及其制備方法和應用 1114     

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本申請提供一種基于苯并雙噻二唑或噻二唑喹喔啉的窄帶隙聚合物及其制備方法和應用?；诒讲㈦p噻二唑或噻二唑喹喔啉的窄帶隙聚合物，由電子受體和電子供體縮聚得到或者由不同的電子受體縮聚得到。其制備方法包括：將包括電子受體和電子供體或者不同的電子受體以及配體、催化劑和有機溶劑在內的原料混合，加熱反應得到產物。該窄帶隙聚合物可用于有機發光二極管、聚合物太陽能電池、有機光伏、有機光探測器和光熱轉換器件。本申請提供的窄帶隙聚合物，特殊的光學和潛在的電化學性能將有助于開發更好的n型以及雙極性聚合物半導體和導體。

利用硝氟酸溶液剝離石英、陶瓷或不銹鋼工件表面膜的方法 903     

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一種利用硝氟酸溶液剝離石英、陶瓷或不銹鋼工件表面膜的方法，該方法包括下述步驟：（1）、硝氟酸溶液浸泡：硝氟酸溶液采用硝酸和氫氟酸配比而成，配比時，各液體的體積比為HNO3：HF：H2O=（17~23）：（0.5~1.5）：（17~23），反應為在常溫溫度下進行浸泡反應，反應時間為14~16小時，直至目測工件表面無殘留膜為止；（2）、漂洗：采用流動的水進行漂洗，漂洗時間大于或等于30秒；（3）、純水浸泡：采用流動的水進行浸泡沖洗30分鐘以上，浸泡時應保持超純水的流動；（4）、干燥：將浸泡清洗后的工件放在干燥爐的治具上進行干燥處理。本發明利用硝氟酸進行化學反應的方法去除工件表面附著的膜，不僅效率高，而且去除的干凈、徹底，對工件自身損傷小，效果較好。

內聯式超薄弱光型非晶硅光電池生產線 933     

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本發明一種內聯式超薄弱光型非晶硅光電池生產線,其特征在于,上述在線生產設備概括為集成透明電極制造單元、集成非晶硅膜制造單元、集成鋁背電極制造單元、切片測試單元,應用磁控濺射、化學汽相沉積、激光、電子計算機、自動控制、等離子體沉積、真空蒸鍍、絲網印刷等技術即可生產內聯式超薄弱光型非晶硅光電池。本發明優點是可以工業化、系列化、大批量的進行生產;生產技術先進,技術含量高;工裝設備投資少、風險小;無環境污染,有利于環保。

存儲介質可靠性等級判斷方法及系統、存儲介質、設備 1181     

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本發明提供了一種基于強化學習的存儲介質可靠性等級判斷方法及系統、存儲介質、計算設備，該方法包括：獲取存儲系統中至少一存儲單元的系統存儲狀態，將系統存儲狀態傳輸至代理器，由代理器基于系統存儲狀態確定存儲單元對應的可靠性等級判斷動作；通過存儲系統對可靠性等級判斷動作進行準確度評估得到評估結果，根據評估結果生成評估反饋參數；將評估反饋參數傳輸至代理器，基于評估反饋參數優化更新代理器?；诒景l明提供的方案，能夠根據實際運行環境進行動態優化，適用于不同類型的存儲介質，且不需要通過預先測試獲取存儲介質可靠性與特征參數之間的關系。

組合物、制備方法及其在耐高溫涂層中的應用 1202     

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本發明屬于耐高溫材料研發技術領域，尤其涉及一種組合物、制備方法及其在耐高溫涂層中的應用。本發明提供了一種組合物，包括：陶瓷粉末以及芳綸。本發明還提供了一種上述組合物的制備方法，本發明還提供了一種上述組合物或上述制備方法得到的產品在耐高溫涂層中的應用。經實驗測定可得，本發明制得的涂覆材料，在無添加成孔劑及粘接劑情況下，涂覆后，隔膜粘接性、透氣值良好，高溫烘烤后其力學性能方面明顯得到提高；在130℃烘烤后，其收縮率顯著降低，有效提升電池隔膜的安全性能；解決現有技術中，熱塑性樹脂的耐高溫涂層存在著力學性能差、熱收縮性能差以及電化學性能差的技術缺陷。

鋰電池鈦酸鋰負極漿料的制備方法 749     

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本發明提供一種鋰電池鈦酸鋰負極漿料的制備方法，通過增稠劑溶液制備、分散粉體、高粘度攪拌、低粘度攪拌、粘度測試、真空消泡等步驟，以實現在較短時間內對漿料各組分均勻分散，其制備出的漿料均勻性好，穩定性優異，同時其制備的電池極片粘附力得到提高，并因此提高電池的一致性及其電池的電化學性能。本發明具有制備時間短、設備磨損小、生產能耗低、分散效果好等有點。采用本發明提供的鋰電池鈦酸鋰負極漿料所制得的鋰電池，內阻低，不易發熱，而且能量密度高、循環性能好、使用壽命長。

多功能聚合膜材及其裝置 849     

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一種多功能聚合膜及其裝置,包括由八層聚合膜材1(A-H)智能數據儲存器9,數據集中處理器10,智能數據發射裝置11,無線數據接收裝置12,其上下各層貼合膜材將獲取的數據與信息,由導電膜貼合層,智能卡表面傳感器裝置傳送至讀取控制器。組合成八層結構層按需要時抽出貼合使用,本發明的聚合膜材有感應溫度—電—機械—化學信號能量轉換的貼合膜材及其裝置,存有生物性能又同時有物理測計性能的貼層組合。

定量計算控制棒芯體的輻照腫脹量的方法 813     

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本發明提出一種定量計算控制棒芯體的輻照腫脹量的方法，包括：計算初始未輻照時半徑為R0、長度為L的控制棒芯體包含的原子總數N0；計算經輻照時間x后半徑變為Rx、長度不變的控制棒芯體包含的原子總數Nx；根據Nx=N0得出Rx關于R0的表達式；計算輻照過程由化學成分變化引起的控制棒芯體的半徑腫脹量；通過壓縮蠕變試驗估算控制棒芯體的熱蠕變速率；計算輻照過程由高溫蠕變引起的控制棒芯體的半徑腫脹量；計算控制棒芯體的輻照腫脹量。本發明可以得出控制棒芯體的輻照腫脹隨輻照時間的變化規律，計算結果與反應堆控制棒腫脹的實測結果符合性較好，驗證了控制棒芯體輻照腫脹的計算方法的準確性。

決策模型訓練方法、裝置、終端設備及存儲介質 855     

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本申請實施例適用于人工智能技術領域，提供了一種決策模型訓練方法、裝置、終端設備及存儲介質，該方法包括：獲取仿真系統處于任一故障下的第一狀態信息；仿真系統為基于真實系統的運行產線環境預先搭建的虛擬系統；將第一狀態信息輸入至初始決策模型中，得到初始決策模型預測的目標恢復動作；獲取仿真系統執行目標恢復動作后的第二狀態信息，以及仿真系統的系統健康度；將第一狀態信息、目標恢復動作、第二狀態信息以及系統健康度作為一組仿真經驗數據；根據仿真經驗數據，對初始決策模型進行強化學習訓練，得到目標決策模型。采用上述方法訓練決策模型可以提高模型的訓練效率。

制備腺苷?；宇^的方法及腺苷?；宇^ 749     

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本申請公開了一種制備腺苷?；宇^的方法，包括：(1)先合成一段寡核苷酸，寡核苷酸5’端磷酸化修飾，3’端進行氨基修飾、雙脫氧胞嘧啶、磷酸修飾、熒光標記修飾、倒轉堿基修飾或生物素標記修飾中的一種；(2)將步驟(1)的寡核苷酸在非截短型的T4RNA連接酶1催化下與ATP反應，獲得腺苷?；宇^。本申請的制備方法，打破傳統化學合成腺苷?；宇^的思維限制，先合成寡核苷酸，T4RNA連接酶1將ATP分解成AMP，AMP轉移到磷酸上，形成腺苷?；?，由于3’端修飾，寡核苷酸保持在腺苷?；虚g態，從而制備出腺苷?；宇^。本申請的制備方法成本低、效率高，能滿足使用需求，有效的降低了RNA高通量測序的成本。

低成本三代像增強器半導體光電陰極濕法處理方法 1210     

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本發明涉及砷化鎵光電陰極制備方法技術領域，尤其涉及一種低成本三代像增強器半導體光電陰極濕法處理方法，采用調節腐蝕過程中的化學試劑配比和腐蝕溶液的溫度，控制腐蝕的速率，腐蝕均勻，可以解決襯底殘留，腐蝕不徹底的問題。同時，腐蝕速率分段控制，適當加快砷化鎵外延片濕法處理的效率，提高生產率速率，解決砷化鎵外延片襯底腐蝕不干凈、殘留、表面粗糙的問題。一種低成本三代像增強器半導體光電陰極濕法處理方法，S1、采用千分尺測量陰極組件襯底腐蝕前的高度h1，通過高度變化差，定量判斷襯底腐蝕結束時間；S2、采用超聲波清洗機，頻率40KHz，分別用異丙醇及去離子水對K9玻璃作為窗口玻璃的砷化鎵陰極組件進行除油、清潔。

銻鋁酸鹽發光薄膜及其制備方法和應用 1137     

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本發明提供了一種銪摻雜銻鋁酸鹽發光薄膜，該銪摻雜銻鋁酸鹽發光薄膜的化學通式為MeSb2AlO8：xEu3+，其中，Me為Ga，In或Tl，x的取值范圍為0.01～0.06，該銻鋁酸鹽發光薄膜具有良好的結構穩定性，在620nm位置附近有很強的發光峰，在發光與顯示技術、激光與光電子技術以及探測技術等領域具有誘人的應用前景。本發明還提供了一種薄膜電致發光器件及其制備方法。

補鋰添加劑及其粒徑控制方法和應用 1133     

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本申請公開了一種補鋰添加劑及其粒徑控制方法和應用。本申請補鋰添加劑的粒徑分布變異系數CV值為0.5以下。本申請補鋰添加劑的粒徑控制方法包括的步驟有：將制備的補鋰添加劑進行篩分處理；對經篩分處理后的補鋰添加劑的粒徑分布變異系數CV值進行測定或計算，收集變異系數CV值＜0.5的補鋰添加劑。本申請補鋰添加劑粒徑均勻，一方面其在首圈充電過程中鋰離子脫出的速率差小，能夠實現高效且穩定的補鋰效果；另一方面其用于制備的電極片表面質量高，而且能夠在電極片活性層中均勻分散，提高了電極片的質量和電化學性能。其粒徑控制方法能夠保證獲得的補鋰添加劑粒徑均勻，而且效率高，節約控制成本。

學習方案推薦方法、裝置、設備和存儲介質 1234     

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本申請實施例公開了一種學習方案推薦方法、裝置、設備和存儲介質，當目標用戶觸發學習活動請求以希望進行學習活動時，獲取目標用戶的學習活動請求，根據學習活動請求，獲取目標用戶的歷史學習數據，歷史學習數據包括歷史學習內容和針對歷史學習內容的學習結果。然后，根據學習結果進行學習效果評測，得到目標用戶針對歷史學習內容的學習效果，從而根據學習效果更新歷史學習內容的復習間隔和新學習內容，進而根據該復習間隔和新學習內容確定的學習方案。本方案根據學習效果更新復習間隔和新學習內容可以適應于用戶當前的學習能力，既能適應于用戶學習能力及時提供新學習內容，又能自適應復習內容以最大化學習效果，提高學習效率和學習效果。

落水物浮起法及落水物浮起裝置 1161     

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本發明公開了一種落水物浮起法及落水物浮起裝置。根據該法設計的落水物浮起裝置的氣囊盒座安裝在落水物左右兩側邊殼內的隱蔽處和安裝在落水物底部的兩側和首尾處。當車輛意外駛入或落入水中成為落水物時，水位傳感器監測到落水物浸入水中的深度達到或超過安全極限深度時，即刻將采集到的水位數據作為警情指令傳送給程序控制總成，程序控制總成將水位警情數據處理后，轉換成下一步的動作執行指令——即刻拉開氣囊盒的蓋栓，以彈射方式釋放出帶有防刺破的鎧甲的氣囊，拉開氣體發生器的瓶蓋，瞬間發生化學反應而產生對人體無害氣體，氣囊得以充氣，氣囊在水中的浮力將落水物的大部分托出水面，拋錨定位，并能向被困落水物內生命受到威脅的乘員提供空氣。

超細粉體的分散方法 1026     

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本發明公開了一種超細粉體的分散方法，所述方法通過將甲基硅油與硬脂酸的混合物，加入到乙醇溶劑中，攪拌得到改性溶液；所述混合物與乙醇溶劑的重量比介于1:8至1:2之間；然后將超細粉體加入到所述改性溶液中，攪拌混合。通過化學改性使得超細粉體易于分散?？捎行Ы鉀Q超細粉體團聚的問題，使得測試結果能夠真實的反映超細粉體顆粒度的大小。

磁性層狀二硫化鉬納米片的制備方法 1218     

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本發明提供一種磁性層狀二硫化鉬納米片的制備方法，包括步驟一：將二硫化鉬加入至剝離溶劑中，配成初始濃度為0.5～2mg/ml的二硫化鉬分散液，然后在25～35℃下對所述二硫化鉬分散液進行超聲分散0.5～8h；其中，所述剝離溶劑的表面張力范圍為25℃下測得的40～65mJ/m2；步驟二：將經過超聲分散后的二硫化鉬分散液進行離心，取離心后的上層懸浮液過濾，獲得的濾餅在60～100℃在真空干燥箱中，加熱干燥。本發明采用化學溶劑法結合超聲振蕩條件進行原子層間剝離，實現具有較強的鐵磁性能的二維層狀二硫化鉬納米片剝離與制備。該方法工藝簡單易操作，成本低，產率較高。

用于鋼筋混凝土陰極保護的參比電極及制作方法 1045     

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本說明書公開了一種用于鋼筋混凝土陰極保護的參比電極及制作方法，該參比電極包括絕緣灌封膠、砂漿、包覆抗腐蝕層的鈦絲、電纜以及參比電極殼體，電纜一端連接參比電極外部的陰極保護監控設備，另一端與鈦絲連接，并且連接處通過絕緣灌封膠固定在參比電極殼體內，參比電極殼體內其余部分填充砂漿，以將鈦絲的其余部分固定在該參比電極殼體內，填充砂漿部分的參比電極殼體上設有若干開孔?？梢?，采用混合金屬氧化物涂層的鈦絲作為電極，提高參比電極的穩定性及使用壽命，與監控設備通過穿過參比電極殼體的電纜連接，并用絕緣灌封膠密封避免電纜腐蝕，開孔則可避免殼體對電位測量的屏蔽，該參比電極埋設在鋼筋混凝土建筑物內，提供長期穩定的電化學電位。

利用硝酸水溶液剝離工件表面膜的方法 877     

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本發明公開一種利用硝酸水溶液剝離工件表面膜的方法，該方法包括下述步驟：（1）、硝酸水溶液浸泡：硝酸水溶液對工件進行浸泡處理，采用的硝酸水溶液為體積比為HNO3：H2O=1：1配制而成，反應溫度為40℃下進行浸泡反應，反應時間為3~5小時，直至目測工件表面無殘留膜為止；（2）、漂洗：采用流動的水進行漂洗，漂洗時間大于或等于30秒；（3）、純水浸泡：采用流動的水進行浸泡沖洗30分鐘以上，浸泡時應保持超純水的流動；（4）、干燥：將浸泡清洗后的工件放在干燥爐的治具上進行干燥處理。本發明利用硝酸水溶液進行化學反應的方法去除工件表面附著的膜，不僅效率高，而且去除的干凈、徹底，對工件自身損傷小，效果較好。

信息處理方法、裝置、計算機可讀介質及電子設備 1038     

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本申請屬于人工智能技術領域，具體涉及一種信息處理方法、信息處理裝置、計算機可讀介質以及電子設備。該方法包括：根據信息展示請求獲取由多個候選信息組成的候選信息集合，候選信息包括根據資源付出量競爭展示機會的競爭展示信息以及具有約定展示數量要求的約定展示信息；根據資源付出量確定各個競爭展示信息的信息排序分數，信息排序分數用于表示候選信息的展示優先級；通過策略網絡模型對約定展示信息進行分數預測處理，得到各個約定展示信息的信息排序分數；策略網絡模型是基于多個并行的模型訓練進程訓練得到的強化學習模型；根據信息排序分數在候選信息集合中選取待展示的目標信息。該方法可以提高信息處理效率和網絡資源利用率。