上海有色金屬化學分析技術理論與應用

沖泡型原葉奶茶的配方及加工工藝 853     

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本發明公開了一種沖泡型原葉奶茶的配方及加工工藝，各個組成成分按照重量配比比例如下：奶粉45％-50％、紅茶10％-30％、黑茶0-15％、青茶0-15％、綠茶0-15％、糖28％-36％、鹽0-3％。本發明使用選紅茶、黑茶、青茶、綠茶四大茶類中優質、合格且過檢的茶品取代原有的各類化學添加劑，并與奶粉混合后，通過糖鹽進行調味，在保證了奶茶原有口感的同時，避免了各類化學添加劑對飲用者身體的危害，做到了天然有營養，美味又健康，讓更多年輕人接觸茶、了解茶、并且能愛上茶，具有廣泛的市場前景和生產價值。

人工改造自然殺傷性細胞及其制備與應用 1119     

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本發明公開了一種利用糖化學修飾方法獲得的人工改造自然殺傷性(NK)細胞，及其制備工藝與應用。本發明通過糖代謝途徑，將人工合成的具備腫瘤靶向功能，且能有效阻斷腫瘤細胞表面PD?L1受體的核酸適配體，通過點擊化學方式，共價偶聯于NK細胞表面，形成具備腫瘤靶向殺傷功能，且有效阻斷免疫檢查點PD?L1的人工改造的NK細胞，用于腫瘤的過繼性免疫治療，有效提高腫瘤免疫治療效果，具備良好的臨床轉化價值。

聚氯乙烯生產污水再生循環應用技術 962     

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本發明聚氯乙烯生產污水再生循環應用技術直 接應用于聚氯乙烯生產污水的再生循環使用，屬于資源再生、 環保及資源綜合利用的技術領域。本發明也可以應用于其他塑 料或高分子材料生產污水的再生循環應用。本工藝具體包括三 個部分，第一部分由均衡、酸堿中和及溫度控制組成；第二部 分由生物處理、化學處理和物理處理組成；第三部分是生產污 水再生后的水質檢驗。本發明首次綜合利用了生物污水處理技 術、化學污水處理技術和物理污水處理技術對聚氯乙烯生產污 水中的pH、有機物污染物(COD、BOD5)和聚氯乙烯膠體 懸浮物等污染物進行了多級降解、吸附和過濾，使生產污水再 生符合聚氯乙烯生產原料水的標準，做到了懸浮法聚氯乙烯生 產污水的零排放。

用于臭氧發生器的搪瓷介電體的表面處理方法 1203     

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本發明公開了一種用于臭氧發生器的搪瓷介電體的表面處理方法，在搪瓷介電體表面進行離子注入金屬鋁元素和氮元素。具體包括步驟：S1、對搪瓷介電體進行搪瓷機械加工處理，使搪瓷外表面符合規定的直徑、平整度和光潔度；S2、檢驗搪瓷介電體的耐擊穿電壓；S3、將符合要求的搪瓷介電體送入離子注入機進行金屬鋁元素和氮元素的離子注入。本發明在搪瓷介電體的基礎上，通過離子注入的方法向搪瓷介電體表面注入鋁(Al)和化學元素氮(N)，使搪瓷介電體的表面呈現氧化鋁陶瓷特性；這樣既兼顧了搪瓷的低成本、加工性能良好的優點，又使搪瓷的表面具有類陶瓷的性能，增加了搪瓷表面的物理強度和化學性能，使搪瓷表面達到了具有更高的耐腐蝕能力和抗電弧能力。

時間分辨X射線衍射儀 931     

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一種時間分辨X射線衍射儀，它由飛秒鈦寶石激 光系統、分束器、第一全反射鏡、第二全反射鏡、第三全反射 鏡、第四全反射鏡、第五全反射鏡、第六全反射鏡、第七全反 射鏡、靶、凹面反射鏡、靶室、沃爾特鏡、樣品和探測器組成， 所述靶室內有一個裝載所述靶的轉動臺，靶和凹面反射鏡，在 該靶室外還有沃爾特鏡、樣品，探測器組成。利用本發明的時 間分辨X射線衍射儀，能夠研究原子尺度的物體的瞬態過程， 時間分辨率可以達到亞皮秒量級，晶格移動間分辨率可以達到 毫量級，特別適合于晶體材料和生物化學過程的研究，例如 用此可以研究瞬態衍射，以探索生物的結構和功能關系。

評價材料耐點蝕性能的方法 883     

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本發明屬于金屬腐蝕評價技術領域,具體為一種評價材料耐點蝕性能的方法。本發明引入一個評價材料耐點蝕性能的參數——再鈍化溫度,電化學采用標準的三電極體系,并使用恒定外加電位下腐蝕電流密度-溫度循環掃描法溫度,測量材料的再鈍化和臨界點蝕溫度。再鈍化溫度參數能夠真實、客觀的反映材料耐點蝕性能和點蝕再鈍化性能,具有重要的研究價值,循環掃描方法能快速、直接、準確地測量材料的臨界點蝕溫度、再鈍化溫度等評價參數,具有重要的應用價值。

鈉鋇鐿離子共摻YAG超快閃爍晶體及其制備方法 716     

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一種鈉鋇鐿離子共摻YAG超快閃爍晶體及其制備方法，鈉鋇和鐿離子共摻YAG晶體的化學式為：Na3xBa3yYb3zY3(1?x?y?z)Al5O12，式中x＝0.0001～0.01, y＝0.0001～0.01，z＝0.05～0.3, x為Na離子的摻雜濃度，y為Ba離子的摻雜濃度，z為Yb離子的摻雜量，Na、Ba、Yb離子進入晶體均取代Y離子格位。本發明制備的Na3xBa3yYb3zY3(1?x?y?z)Al5O12超快閃爍晶體具有光產額高、抗輻照損傷強等優點，可應用于超快脈沖輻射探測、慣性約束核聚變、空間輻射探測、核反應動力學研究等領域。

燃料電池阻抗在線監控方法及系統 789     

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本發明涉及燃料電池技術領域，更具體的說，涉及一種燃料電池阻抗在線監控方法及系統。本方法包括以下步驟：實時測量燃料電池電化學阻抗譜的高頻阻抗、低頻阻抗和單電池電壓；根據實時高頻阻抗獲得歐姆阻抗，根據低頻阻抗和歐姆阻抗獲得活化極化阻抗，根據單電池電壓、歐姆阻抗和活化極化阻抗獲得傳質阻抗，通過歐姆阻抗、活化極化阻抗和傳質阻抗對燃料電池的運行狀態進行監測。本發明根據燃料電池的特性對電化學阻抗譜進行合理簡化處理，通過測量高頻和低頻兩種固定頻率下的阻抗，實時獲取代表燃料電池極化損失的阻抗，能夠在線實時監測燃料電池的運行狀態，在不增加成本的同時實現更為準確的燃料電池內部運行狀態診斷。

溴化鋰溶液對管材的腐蝕試驗裝置與方法 884     

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本發明涉及一種溴化鋰溶液對管材的腐蝕試驗裝置與方法，腐蝕試驗容器內密封有腐蝕介質和由工作電極、參比電極、輔助電極組成的三電極測試體系，腐蝕試驗容器置于恒溫加熱裝置中；真空度調節系統由微型真空泵、高精度真空表、三通閥組成，三通閥分別通過接口緊密配合的乳膠管與微型真空泵和腐蝕試驗容器密封連接；三電極測試體系通過三電極導線連接電化學工作站，電化學工作站連接計算機，用于通過內嵌軟件數據處理后在計算機上呈現可視化圖形和數據。本發明能較真實地模擬吸收式熱泵和制冷機中吸收器的實際工況進行腐蝕試驗；準確測量真空度和溶解氧對溴化鋰溶液中管材腐蝕的影響；且控制方便，操作簡單，測量結果準確，適應不同的試驗條件、適用面較廣。

具有光催化性能的碳納米管/氧化鋅復合粉體及制備方法 1166     

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本發明提供了一種制備具有光催化活性的碳納米管/氧化鋅復合粉體的方法。主要特征是以陰離子表面活性劑為分散劑在碳納米管表面成功引入負電性的活性基團,而不改變碳納米管的結構。再以鋅鹽、氫氧化鋰為合成氧化鋅的原料,在乙醇介質中利用反應離子與活性基團的靜電作用以及反應離子之間的化學反應,即可得到氧化鋅納米晶覆蓋于碳納米管表面的復合粉體,晶粒直徑約為5～10nm。所制備的氧化鋅/碳納米管復合粉體在紫外-可見光譜測試中顯示藍移效應。光催化測試表明此種復合粉體具有優于純氧化鋅粉體更高的光催化活性。本方法簡單有效,實現了基體顆粒與碳納米管的緊密結合,所制備的復合粉體具有良好的光催化活性,是一種很好的高性能碳納米管復合材料。

熱氣球海上浮油收集處理裝置 800     

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本發明涉及一種海洋溢油處理技術領域的熱氣球海上浮油收集處理裝置,包括:熱氣球裝置主體、漩渦發生器、油水分離處理裝置,整體呈中心旋轉軸對稱布置。熱氣球裝置主體中包含動力馬達、主體控制系統和化學試劑噴灑器。漩渦發生器包括萬向聯軸器和漩渦發生器葉片,漩渦發生器旋轉使海水產生漩渦,將混合物吸入裝置。油水分離處理裝置包括吸油泵、儲油箱、油界面探測器、水界面探測器和排水泵,儲油箱獨立對稱布置于熱氣球裝置主體兩側下方,設柔性儲油材料袋,裝滿油后自然漂浮于海面上。本發明能顯著提高浮油收集處理效率,運行過程中穩定性好、靈活性強,可有多個并行作業,適合處理大規模的海上漏油事故,且結構簡單,制造方便。

外涂防霧膜及其制備方法 911     

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本發明提供一種新的外涂防霧膜及其制備方法,即在塑料薄膜表面引入無機-有機涂層法制備防霧膜。所述的防霧膜為雙涂層結構,基膜上涂布第一層涂層,它是硅烷偶聯劑與正硅酸乙酯、鈦酸丁酯其中一種或兩種的水解反應混合物,用加熱或紫外光輻照的方法使其固化;在這層固化膜上再涂布第二層涂層,它是由硅烷偶聯劑與正硅酸乙酯、鈦酸丁酯其中一種或兩種的水解反應混合物組成涂布,同樣用加熱或紫外光輻照的方法使其固化。得到化學鍵合的外涂農用長效防霧滴膜,產品防霧滴測試與表面硬度測試均接近進口膜。

鈣鐿離子共摻YAG超快閃爍晶體及其制備方法 1107     

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一種鈣鐿離子共摻YAG超快閃爍晶體及其制備方法，鈣和鐿離子共摻YAG晶體的化學式為：Ca3xYb3yY3(1?x?y)Al5O12，式中x＝0.0001～0.01，y＝0.05～0.3，x為Ca離子的摻雜量，y為基質Yb離子的摻雜量，Ca離子和Yb離子進入晶體取代Y離子格位。本發明制備的Ca3xYb3yY3(1?x?y)Al5O12超快閃爍晶體具有光產額高、抗輻照損傷強等優點，可應用于超快脈沖輻射探測、慣性約束核聚變、空間輻射探測、核反應動力學研究等領域。

洗消消防車 784     

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本發明提供了一種洗消消防車，包括位于底盤總成上的駕駛室和方艙，駕駛室和方艙均在兩側配置有外密封門，駕駛室和方艙配置有正壓空氣過濾裝置和車載空調，正壓空氣過濾裝置以及車載空調的主機設置在方艙車頂上；方艙內部劃分為相對獨立的中控室、更衣室、淋浴室和洗消室，中控室內設置有操作平臺，中控室與更衣室之間通過移門相通，更衣室與淋浴室之間通過可拉伸的門簾相通，淋浴室和洗消室之間通過一內密封門相通，方艙兩側配置的外密封門分別與更衣室以及洗消室相通；淋浴室和洗消室均配置有洗消液熱水供應系統。該車能作為化學偵檢、化學救援、防化洗消消防車使用，是集多種功能于一體的新穎裝備。

精確控制線寬的淺槽隔離工藝 1123     

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本發明公開了一種精確控制線寬的淺槽隔離工藝,該方法包括如下步驟:第1步,在硅片表面涂光刻膠,曝光顯影后露出刻蝕窗口;第2步,測量刻蝕窗口之間的線寬;第3步,在刻蝕窗口刻蝕氮化硅、氧化硅和部分硅;第4步,干法等離子體去除光刻膠;第5步,濕法化學剝離光刻膠;第6步,測量淺槽隔離結構之間的線寬;本發明的創新之處在于,在第3步和第4步之間增加一步:采用各向同性刻蝕工藝在刻蝕窗口刻蝕氮化硅、氧化硅和部分硅。本發明可以精確控制淺槽隔離工藝的特征尺寸,減少對光刻CD的精度要求,消除光刻返工,從而降低生產成本。

萘酰亞胺衍生物及其用途 901     

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本發明的發明人運用藥物化學原理、設計并合成了一系列新穎的萘酰亞胺衍生物，并做了此類衍生物對人類N-乙酰氨基己糖苷酶的抑制活性測試，測試結果表明：本發明設計并發明的萘酰亞胺類衍生物對人類N-乙酰氨基己糖苷酶顯示出良好的抑制活性，部分化合物抑制效果明顯高于文獻報道的對照化合物。由于本發明設計并合成的萘酰亞胺衍生物不含糖基結構，其合成方法相對簡單，由此，為開發用于治療與人類β-N-乙酰氨基己糖苷酶相關的疾病的新藥創制奠定了基礎。

PIM激酶抑制劑及其制備方法與在制藥中的應用 942     

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本發明提供了一種PIM激酶抑制劑，其結構式為以下通式I化合物：I本發明還提供了式I化合物的異構體，非對映異構體，對映異構體，互變異構體和鹽。上述式I中E，J，Q，X，Y，Z，m如權利要求1所述定義。經PIM激酶生物化學活性測試法測試，本發明化合物（1-96）對PIM-1激酶的活性有明顯的抑制作用。在化合物濃度為3微摩爾時，對PIM-2激酶的活性抑制率最高達到100%。因此，本發明的PIM激酶抑制劑可以用于制備治療或預防癌癥、自身免疫性疾病、過敏性反應疾病或抗器官移植排斥反應藥物中的應用。有較大的臨床應用價值。本發明提供了制備方法。

可避免反應液污染晶圓的方法 1140     

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本發明提供了一種可避免反應液污染晶圓的方法,反應液通過供液管道供應至化學氣相沉積設備的反應腔,該供液管道上依次設置有供液氣動調節閥和用于霧化反應液的霧化裝置,該霧化裝置通過與其相連的供氣管道供應的清洗氣體清洗,該供氣管道上具有用于控制清洗氣體進入霧化裝置的清洗氣動調節閥,當正常清洗該霧化裝置時,該反應腔處于正常清洗壓力范圍內?，F有技術在清洗霧化裝置時沒偵測反應腔壓力,易在清洗異常時出現反應液在霧化裝置中冷凝且滯留時間過久而產生污染晶圓的雜質的現象。本發明在開啟清洗氣動調節閥清洗霧化裝置時,偵測該反應腔內壓力是否在正常清洗壓力范圍內且在否時發出報警。本發明可避免反應液在霧化裝置中產生污染晶圓的雜質。

基于人重組凝血活酶的液體型PT試劑的制備方法 856     

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本發明屬生物技術領域,發明的目的在于解決PT測定的臨床標準化問題。PT試劑的質量是PT實驗的關鍵影響因素,減少各實驗室測定結果差異的一種有效方法是統一試劑中凝血活酶的化學組成和生化特性,采用基因工程方法制備的重組凝血活酶分子結構穩定、蛋白均一,可以提高實驗的敏感度、精密度、準確度。本發明應用酵母細胞表達全長人凝血活酶,一步純化即可獲得高純度、高活性的目的蛋白,發明中還提供了基于重組型凝血活酶制備液體型PT試劑的方法,該試劑具有良好的敏感性和穩定性,各項技術指標均合格,經實驗證實適合臨床使用。

硅鐿離子共摻YAG超快閃爍晶體及其制備方法 1043     

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一種硅鐿離子共摻YAG超快閃爍晶體及其制備方法，硅和鐿離子共摻YAG晶體的化學式為：Yb3xY3(1?x)Si5yAl5(1?y)O12，式中x＝0.05～0.3, y＝0.0001～0.01，x為基質Yb離子的摻雜量，y為Si離子的摻雜量，Yb離子進入晶體取代Y離子格位，Si離子取代Al離子格位。本發明制備的Yb3xY3(1?x)Si5yAl5(1?y)O12超快閃爍晶體具有光產額高、抗輻照損傷強等優點，可應用于超快脈沖輻射探測、慣性約束核聚變、空間輻射探測、核反應動力學研究等領域。

高流動性干法磁粉的制備方法 1225     

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本發明公開了一種高流動性干法磁粉的制備方法，高流動性干法磁粉由干法磁粉經過研磨、振磨處理，并向其中加入化學助劑和助流劑制得；具體包括以下步驟：S1、將干法磁粉置于球磨機中進行研磨處理2?4h；S2、將經過研磨處理后的干法磁粉加入至振磨機中進行振磨處理20?30h；S3、將經過振磨處理后的干法磁粉置于球磨機中，向其中加入化學助劑，進行再次研磨處理1?3h，得到混合磁粉；S4、將混合磁粉加入至攪拌容器中，向其中加入助流劑攪拌分散均勻，得到高流動性干法磁粉。磁粉的流動性得到較大的提升，從而提高磁粉在磁探傷中的靈敏度，降低了磁探傷漏檢率。

釩酸銫紅外倍頻晶體材料及其制備與應用 905     

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本發明涉及一種釩酸銫紅外倍頻晶體材料及其制備與應用，該晶體材料的化學式為Cs₂V₄O₁₁，屬于正交晶系，空間群為Pca2₁，晶胞參數為α＝β＝γ＝90°，Z＝2，與現有技術相比，本發明的釩酸銫材料具有較大的倍頻效應，在1064nm激光照射下，粉末倍頻強度約為KH₂PO₄(KDP)晶體的12倍；在2.10μm激光照射下測得粉末倍頻效應強度約為AgGaS₂晶體的2.2倍。在波長1064nm的激光下測得激光損傷閾值為已商業化的紅外二階非線性光學晶體材料AgGaS₂的24倍。此外，該晶體材料在可見光和紅外區有很寬的光學透過范圍，完全透過波段為0.33～14.80μm，在激光頻率轉換、光電調制、激光信號全息儲存等領域具有廣泛的應用前景。

X射線激發的摻雜稀土離子的鎢酸鹽閃爍發光材料及其制備方法 1154     

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本發明涉及在X射線或其它高能射線激發下有 大的光輸出和慢衰減的閃爍發光材料及其制備方法，屬于閃爍 發光材料領域。所述的閃爍發光材料為三價稀土離子 (Eu3+)激活的稀土鎢酸鹽，化學 組成式為：RE2(1－x) Eu2xWO6，其中RE至少為Y、La、Gd、Lu中一種稀土離子，x 為激活劑Eu3+的含量，含量為 0.05＜x＜0.3。采用固相合成方法制備。在X射線激發下，發 光強度約為無機閃爍體 Lu2O3 : Eu3+的1.14倍，發光為 610nm左右的紅色光，與CCD探測器的光譜敏感度匹配良好， 可用于正電子發射層析攝影術(PET)、X射線計算機斷層掃描 (CT)以及X射線熒光增感屏等醫學領域和其他高能射線探測 的靜態成像技術領域。

硫代縮酮連接單元及其合成方法、用途 1066     

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本發明公開一種硫代縮酮連接單元及其合成方法、用途；所述硫代縮酮連接單元的結構如式(Ⅰ)所示 : 其中，R＝?OH或者?COOH；R1與R2的滿足如下條件中的一種：(1)R1＝R2＝甲基；或，(2)R1＝苯基、對甲氧基苯基、2, 4, 6?三甲氧基苯基、萘基或對甲氧基萘基，R2＝H；或，(3)R1、R2共同構成環己基或環戊基。該單元與核苷酸及熒光素連接得到的熒光素標記核苷酸可用于DNA測序。與現有技術相比，本發明連接單元的可逆終止劑用于DNA測序時，其延伸效率接近100％，并且在模板為連續多個相同堿基時，一次只延伸一個可逆終止劑；其合成所需原料簡單易得，合成過程均為常規化學反應，可用于大規模推廣使用。

利用核磁共振碳譜數據確定有機混合物成分的方法及裝置 942     

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本發明實施例提供了一種利用核磁共振碳譜數據確定有機混合物成分的方法及裝置，所述方法包括：接收待測有機混合物的核磁共振碳譜數據及其比對條件，所述比對條件包括容差、獲得該待測有機混合物的核磁共振碳譜數據時所用的溶劑以及該待測有機混合物中化合物的化學位移的個數范圍；從多個參考化合物對應的核磁共振碳譜數據中獲取使用溶劑為所述比對條件中的溶劑以及化學位移的個數在所述個數范圍內的多個一級篩選碳譜數據；根據所述容差，從多個一級篩選碳譜數據中查找滿足預設條件核磁共振的碳譜數據，獲得多個二級篩選碳譜數據；根據所述多個二級篩選碳譜數據，確定所述待測有機混合物的成分。

利用介質薄膜控制Otto結構中空氣隙厚度的方法 1090     

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本發明公開一種利用介質薄膜控制Otto結構中空氣隙厚度的方法，當光強反射率R取得最小值時，此時對應的空氣隙厚度d1即為需要鍍制的介質薄膜的厚度；采用物理沉積法或化學沉積法在棱鏡底面鍍制介質薄膜；介質薄膜鍍制完成后，采用精密測量儀器測量得出的所鍍介質膜層的厚度，即為實際控制的納米尺度空氣隙的厚度。本發明解決了用來產生表面等離子體共振效應的Otto結構中納米尺度空氣間隙厚度難于精確控制的問題。

中紅外光學倍頻晶體氟代鎢碘酸鉀材料及制備與應用 1058     

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本發明涉及一種中紅外光學倍頻晶體氟代鎢碘酸鉀材料及其制備與應用，該中紅外光學倍頻晶體氟代鎢碘酸鉀材料的化學式為K₅(W₃O₉F₄)(IO₃)，屬單斜晶系，其空間群為Pm，晶胞參數為α＝γ＝90°，β＝101.9～102.8°，Z＝1，與現有技術相比，本發明中紅外光學倍頻晶體氟代鎢碘酸鉀材料在1064nm激光輻照下，粉末倍頻效應強度約為磷酸二氫鉀晶體的11倍；在2.10μm激光輻照下測得粉末倍頻效應強度和磷酸鈦氧鉀相當。在波長1064nm激光下測得其激光損傷閾值為已商業化的紅外二階非線性材料銀鎵硫的95倍；該晶體材料在可見光和紅外區有很寬的透過范圍，完全透過波段為0.32～10.5μm，在激光頻率轉換、光電調制、激光信號全息儲存等領域具有廣泛的應用前景。

分離和富集以及從頭組裝MHC基因的方法 777     

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本發明屬于生物化學與分子生物學技術領域，具體為一種分離和富集以及從頭組裝人類主要組織相容性復合體基因的方法。本發明方法是基于CRISPR/cas9和脈沖場凝膠電泳（PFGE）系統，對MHC區域大片段DNA進行分離，對目標區域進行有效富集，利用10X Genomics平臺進行長片段DNA測序，通過基因的從頭組裝獲得N50 scaffold >0.9 Mb的MHC單體型，并且覆蓋度達到整個4.6M MHC區域的90%以上；相較于傳統二代測序組裝技術，本發明方法具有明顯的優越性。

半導體光刻方法 819     

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本發明公開了一種半導體光刻方法,包括先在半導體硅上生成氮化硅,之后在氮化硅上面涂光刻膠并進行光刻得到溝道,然后去除光刻膠,再在器件表面鍍上二氧化硅,在二氧化硅上特定的區域中填充許多規則排列的點狀輔助標記,之后根據所述輔助標記的位置用刻蝕和化學機械拋光的工藝去除氮化硅層、二氧化硅層和上面的輔助標記,最后在溝道間涂布光刻膠并進行后續工藝。本發明通過添加輔助標記的方式,大大降低了CMP工藝對套刻測量的影響,保證了套刻測量的準確性,從而提高了芯片的成品率。

PVA-HEA紫外線三維劑量計的制備方法及應用 1169     

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本發明公開了一種PVA-HEA紫外線三維劑量計的制備方法及應用，對紫外線的劑量大小進行測定及表征，屬紫外線劑量計領域。本發明以聚乙烯醇為凝膠基材，丙烯酸羥乙酯為聚合單體，引發劑784作為紫外光引發劑，戊二醛為交聯劑，并在酸性條件下通過化學交聯法制備為三維水凝膠。本發明利用在UVA紫外線照射下，紫外光引發劑產生的自由基引發單體聚合，從而形成白色聚合物，通過紫外-可見分光光度計可以表征不同劑量紫外線下白色聚合物的吸光度的變化，最后得到紫外線劑量與吸光度的線性關系，從而達到對UVA紫外線劑量的測定。