天津天津有色金屬功能材料技術理論與應用

自發光熒光聚苯乙烯的制備及優化方法 948     

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本發明提供了一種熒光聚苯乙烯的制作及優化方法，屬于功能材料技術領域。通過聚苯乙烯(PS)和乙酰氯(AC)反應生成可自身發熒光的乙?；郾揭蚁?，根據主要影響條件，設計了三因素三水平正交試驗進行優化，并對最優條件下生產的熒光聚苯乙烯的表面特征、化學結構及熒光穩定性進行檢測。結果表明，最優反應條件下的熒光聚苯乙烯熒光強度大且不會隨時間變化而減弱，同時具有良好的耐低溫性、耐酸堿性和光穩定性，反應前后熒光聚苯乙烯的表面形態沒有發生變化，并且用此方法優化后的熒光聚苯乙烯在生物體內可以清楚地觀測到且具有良好的穩定性，故可將其大范圍推廣應用于化學傳感器、流式細胞技術、示蹤、醫學成像和光電子器件等領域。

多項式擬合的納米隨機表面光學特性快速預測算法 984     

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一種多項式擬合的納米隨機表面光學特性快速預測算法。該方法以電化學制備納米隨機表面為基礎，以襯底材料和加工條件(反應溫度、直流電壓、電解液種類和濃度以及加工時間)作為輸入，納米隨機表面的微觀形貌結構參數和反射光譜為輸出組成一一對應的數據庫，構建以輸入條件組合的多項式模型。該模型不但能預測納米隨機表面的微觀形貌結構參數，還可以預定納米隨機表面的微觀形貌結構逆向求解輸入條件。本發明可以大大節省隨機納米功能材料的設計成本、加工成本和測試成本，在緊湊型光譜儀、吸波材料、電磁隔離材料、仿生材料領域具有重要應用價值。

利用土豆淀粉調節細菌纖維素膜孔徑用于油水分離的制備方法 762     

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一種利用土豆淀粉調節細菌纖維素膜孔徑用于油水分離的制備方法。本發明公開了一種新型的具有良好的油水分離能力并且生物降解性高的細菌纖維素/二氧化硅/十六烷基三甲氧基硅烷油水分離復合膜及其制備方法，屬于功能材料技術領域，本發明的制備方法包括如下步驟：(1)培養和純化細菌纖維素/淀粉膜；(2)配制正硅酸乙酯/乙醇溶液和十六烷基三甲氧基硅烷/乙醇溶液；(3)制備細菌纖維素/二氧化硅/十六烷基三甲氧基硅烷油水分離復合膜。本發明的制備方法簡單，制備得到的復合膜與傳統的油水分離方式相比不僅具有良好的油水分離能力，而且具備生物降解性高，無毒無害、形狀可塑性等一系列優勢，為節約水、油資源和保護環境提供了技術支持。

透明L型沸石/高分子發光材及其制備方法 725     

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本發明屬于稀土功能材料領域，具體為一種透明L型沸石/高分子發光材料及其制備方法。該材料由沸石、稀土Eu3+離子、有機配體和高分子組成。本發明通過裝載有機配合物的沸石與高分子共聚這一手段，有效的抑制水分子及其它有機分子對沸石孔道內稀土有機配合物發光的影響，同時抑制了有機分子從沸石孔道內泄露。該種透明L型沸石/高分子發光材料光學透明在紫外燈下呈現稀土離子的特征熒光，在紅外塑料發光二極管，光學數據存儲設備，提高聚合物的物理化學性質等方面有著廣泛的應用。

陶瓷/熔鹽雙相復合氣體分離膜的制備方法 1143     

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本發明公開了屬于功能材料制備技術領域的一種陶瓷/熔鹽雙相復合氣體分離膜的制備方法。該制備方法包括：1.合成一種具有良好離子-電子傳導性能的陶瓷粉體；2.以陶瓷粉體、造孔劑、粘結劑為原料制備多孔陶瓷基體；3.將多孔陶瓷基體浸漬在熔融鹽浴中制備陶瓷/熔鹽雙相復合氣體分離膜。本發明制備方法工藝簡單，操作方便，可得到具有CO2分離功能的陶瓷/熔鹽雙相復合氣體分離膜，適用于高溫CO2氣體分離，特別適用于發電廠煙道排出的CO2氣體分離，減少對大氣的排放，避免了環境污染，降低了溫室效應。

二芳基乙烯-萘并吡喃類雙重光致變色化合物及其制備方法與應用 872     

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本發明涉及有機光功能材料領域，具體涉及一種二芳基乙烯?萘并吡喃類雙重光致變色化合物及其制備方法與應用，該化合物由二芳基乙烯和萘并吡喃兩種光致變色化合物合成，該化合物可通過紫外及可見光調控該類光致變色化合物的變色性能，具有光響應迅速、褪色快等優點，并具有底色淺、變色后色度高等特點，在多重防偽材料、變色眼鏡、變色服裝等領域具有應用前景。

新型石墨烯—碳納米管復合材料的制備方法 1055     

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本發明公開一種新型石墨烯—碳納米管復合材料的制備方法，通過對40～50層的多壁碳納米管進行原位剝離，得到數十層的碳納米管溶液，加入石墨烯，制得石墨烯—多壁碳納米管的混合水溶液，接著進行水熱處理，實現自組裝，得到石墨烯—碳納米管的復合材料，為碳功能材料的制備提出了新的方法，也擴寬了碳復合材料的應用范圍。

表面具有多重性質的ABA型膠體顆粒及其制備方法 1518     

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本發明公開了一種表面具有多重性質的ABA型膠體顆粒及其制備方法，屬于亞微米尺度材料制備技術領域。本發明以膠體顆粒作為顆粒乳化劑，利用Pickering乳液液體水油三維界面作為保護界面，乳液液體內部單體聚合并發生相分離至界面處，在膠體顆粒近赤道位置形成保護膜，經過選擇性改性或刻蝕并去除保護膜后可得到尺度在100nm?1000nm之間表面具有明確ABA型分區的膠體顆粒。該方法基于乳液聚合，易實現量產化，且材料普適性強，所制備的ABA型膠體顆粒在光電磁功能材料、醫用材料、模板材料等方面具有良好的應用價值。

用于發光油墨的Sr₂MgSi₂O₇:Eu,Dy硅酸鹽體系中空發光球及其制備方法 1045     

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本發明公開了屬于功能材料開發的發光材料領域的一種用于發光油墨的Sr₂MgSi₂O₇：Eu，Dy硅酸鹽體系中空發光球及其制備方法。所述Sr₂MgSi₂O₇：Eu，Dy硅酸鹽體系中空發光球的原料以重量比計，包括Sr(NO₃)₂90～100份、Mg(NO₃)₂·6H₂O50～60份、Eu₂O₃0.1～0.2份、Dy₂O₃0.1～0.2份、H₃BO₃2～4份、檸檬酸14～16份、3?(2，3?環氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷偶聯劑50～80份、硅酸乙酯50～100份、花粉1～10份、去離子水100～200份、無水乙醇10～30份、濃HNO₃1～3份。所述的制備方法以油菜花粉為模板劑，包覆一層硅烷偶聯劑，干燥后浸漬在Sr?Mg?Si?Eu?Dy溶膠中，再將包裹溶膠后的花粉在一定溫度下干燥，最后將樣品熱處理去除花粉模板劑，可得Sr₂MgSi₂O₇：Eu，Dy中空發光球。該方法工藝簡單、成本低，制備的Sr₂MgSi₂O₇：Eu，Dy發光中空球均勻、缺陷少、質輕、發光性能好。

雙稠環萘并吡喃光致變色化合物及其制備方法 1066     

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本發明涉及有機功能材料領域，提供一種式I所示的雙稠環萘并吡喃光致變色化合物及其制備方法，其制備方法為：4?甲氧基萘?1?基硼酸頻哪醇酯與2?溴間苯二甲酸二甲酯在鈀催化劑條件下反應得到2?(4?甲氧基萘?1?基)間苯二甲酸二甲酯M1，M1與甲基溴化鎂加成、酸化成環、脫甲基化反應得到1,1,5,5?四甲基?1,5?二氫苯并[mno]苯并苊?9?酚M4，化合物M4再與1,1?(二芳基)?2?丙炔?1?醇在酸催化下生成目標化合物Ι?；衔铴┰谧贤夤庹丈湎驴蓮臒o色變為紫色或藍色，過程可逆，具有光響應迅速、耐疲勞性能優異且色率高等特點。式I中R₁和R₂，相同或不同，各自表示：氫、含1?6個碳原子的直鏈或支鏈烷基、含1?6個碳原子的直鏈或支鏈烷氧基、芳基、鹵素、NH₂、?NRR。

單向變色納米材料及其制備方法與應用 1007     

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本發明適用于納米功能材料技術領域，提供了一種單向變色納米材料及其制備方法與應用，所述制備方法包括：向配置好的酸溶液中加入誘導劑，待誘導劑完全溶解后獲得第一混合溶液；所述誘導劑是酪氨酸、色氨酸、頡氨酸、絲氨酸、甘氨酸、谷氨酸中的一種或任意比例的幾種；向配置好的鉬鹽溶液中加入第一混合溶液，攪拌均勻后獲得第二混合溶液；將第二混合溶液轉移至水熱反應釜中進行水熱反應，反應結束后經洗滌、干燥后即得單向變色納米材料。本發明提供的制備方法，其中誘導劑分子中的氨基在強酸氛圍下質子化帶上正電，與MoO₄^2?結合誘導形成納米材料晶核，在水熱過程中形成亞穩相納米棒，最終產物的結構在奧斯瓦爾德熟化作用下變得更加均一，光敏感度強。

環氧基團修飾的聚乙二醇-甲基丙烯酸縮水甘油酯超支化聚合物及其制備方法 705     

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本發明提供環氧基團修飾的聚乙二醇?甲基丙烯酸縮水甘油酯超支化聚合物及其制備方法，是以聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)和甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)為單體，以二硫化四乙基秋蘭姆(DS，俗稱雙硫侖)為RAFT試劑的前體，AIBN為引發劑，在一定的反應條件下引發PEGDA和甲基丙烯酸縮水甘油酯進行RAFT活性可控自由基聚合，由此制備環氧基團修飾的聚乙二醇?甲基丙烯酸縮水甘油酯超支化聚合物(PEG?GMA)。本發明利用一鍋法的反應體系，制備方法簡單，反應條件溫和，制備的超支化聚合物具有很好的水溶性和生物相容性，支化點多，含有很多末端官能基團，我們可以對其修飾以得到所期望的功能材料。

制備鋰電池正極材料的方法 1055     

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本發明公開了屬于功能材料技術領域的一種制備鋰離子電池中正極材料的方法。該制備方法包括以下步驟：1.將基底在室溫下置于指定溶劑中超聲清洗一定時間，并烘干待用；2.將兩種化合物及螯合劑按一定比例混合溶于少量蒸餾水中，然后將其置于水浴中攪拌使金屬離子與螯合劑充分螯合，即可得到均勻涂液；3.將基底置于勻膠機中，并在其中心上滴加涂液，在室溫下以不同的轉速旋涂成膜；4.隨后將所得涂膜放入已恒溫的干燥箱中一定時間以除去薄膜中的溶劑與有機物；最后放入煅燒爐中燒結。本發明的方法采用溶膠-凝膠法可在不同基底表面上制得六方單向的LiCoO2晶體，具有工藝簡單、能耗低、效率高等優點。

具有高拉伸性能的自主自修復彈性體及其制備方法和應用 1198     

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本發明屬于功能材料技術領域，具體涉及一種具有高拉伸性能的自主自修復彈性體及其制備方法和應用。具有高拉伸性能的自主自修復彈性體為有機硅樹脂PSi，雙硫鍵單體SS，弱氫鍵化合物IP，以及強氫鍵化合物BNS相互化學交聯的產物。本發明在有機硅樹脂聚合物主鏈中自發形成一個動態超分子聚合物網絡，強交聯H鍵使彈性體具有高強度和高彈性，弱H鍵通過有效的可逆鍵斷裂和重整來耗散應變能；而二硫鍵有助于提高彈性體的自修復性能。這些動態建的協同作用賦予彈性體超高的拉伸性(≈14000％)以及在水下、冷藏(4℃)冷凍溫度(?20℃)或過冷海水(?10℃以下的30％NaCl溶液)中均具有快速自主自修復能力。

富含功能團的超支化磁性材料去除重金屬復合污染物的方法 778     

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本發明公開了一種富含功能團的超支化磁性材料去除重金屬復合污染物的方法，屬功能材料和重金屬吸附領域。具體是利用三氯化鐵和有機胺在高溫下反應得到磁性納米材料，然后把端氨基超支化聚合物接枝到磁性納米材料表面制備超支化磁性材料，隨后用多功能團修飾超支化磁性材料，最后將所得材料用于水中重金屬復合污染物的吸附去除。本發明利用超支化聚合物增加磁性材料表面功能團密度，多功能團提高材料對重金屬復合污染物的親和力，可大大提高吸附效率。本發明能將水中Pb²⁺、Cu²⁺、Cd²⁺等重金屬復合污染物徹底去除，具有制備過程簡單、成本低廉、操作方便、去除效率高、重復使用性能好等優點。

Ta、Co共摻雜的耐蝕Fe-Mn-Si-Cr-Ni系形狀記憶合金 812     

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一種Ta、Co共摻雜的耐蝕Fe?Mn?Si?Cr?Ni系形狀記憶合金，涉及功能材料領域。各元素重量百分比為：Mn：11％～18％；Si：3％～8％；Cr：5％～13％；Ni：3％～10％；Co：1％～11.0％；Ta：0.1％～2.0％；C:0.01％～0.5％；Fe：余量。合金中添加了Ta及Co元素，通過時效處理后，析出TaC等析出相，強化奧氏體基體進而提高形狀記憶效應；并且借助Co的添加有效提高了其耐蝕性。

超支化聚乙二醇交聯劑及其RAFT活性自由基聚合方法 773     

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本發明公開超支化聚乙二醇交聯劑及其RAFT活性自由基聚合方法，以聚乙二醇二丙烯酸酯為單體，以二硫化四乙基秋蘭姆為RAFT試劑的前體，AIBN為引發劑，引發PEGDA進行RAFT活性可控自由基聚合，由此制備具有超支化結構的聚乙二醇交聯劑。本發明利用一鍋法的反應體系，制備方法簡單，反應條件溫和，制備的超支化聚合物具有很好的水溶性和生物相容性，支化點多，含有很多末端官能基團，我們可以對其修飾以得到所期望的功能材料。

脫除水中金屬離子的聚酰胺膠囊分散液 893     

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一種脫除水中金屬離子的聚酰胺膠囊分散液，涉及聚合物與金屬離子的絡合萃取，屬于水處理吸附絡合功能材料領域。下緣四取代杯芳烴酰氯和哌嗪進行縮聚，直接得到聚(杯芳烴?哌嗪)酰胺作為壁材的亞微米級膠囊分散液。向此分散液上加入含金屬離子的水溶液，可通過膠囊壁與金屬的絡合作用，在相界面處形成超分子交聯絡合物，將金屬離子固定在相界面區域，實現水相中金屬離子的脫除。移走處理過的水后，向含絡合物的有機液體中加入鹽酸，將絡合物解離，金屬離子釋放至鹽酸水溶液相，而有機分散相恢復至初始狀態，實現分散液的回收使用。

粒狀高活性氧化鎂的制造方法 1241     

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一種粒狀高活性氧化鎂的制造方法，涉及無機功 能材料領域。一種將普通工業級氧化鎂水解成氫氧化鎂，再焙 燒得到粒狀高活性氧化鎂的制造方法。得到的高活性氧化鎂為 分散性良好的粒狀，具有流動性好和重質化等特點，BET比表 面積在150m2/g以上。

納米SiO2復合淀粉/聚乙烯醇膜的制備方法 782     

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本發明公開了屬于功能材料技術領域的一種納米SiO2復合淀粉/聚乙烯醇膜的制備方法。該制備方法包括以下步驟：1.將玉米淀粉，玉米淀粉/聚乙烯醇，淀粉/聚乙烯醇或淀粉添加到超聲分散后的納米SiO2與去離子水混合，配成一定濃度的溶液；2.將步驟1的溶液置于數顯磁力攪拌器升溫并以一定速度攪拌，當溶液溫度達到一定溫度時，控制溶液溫度恒定，注意不要讓溶液沸騰，直至溶液變澄清，保溫一定時間，制膜；3.將步驟2中所制的上述的高分子膜樣品，至于室溫下冷卻一定時間，倒入液氮，冷凍一定時間，真空冷凍干燥一定時間，得到微納米級且孔徑大小分布均勻的淀粉多孔膜。本發明的方法具有工藝簡單、能耗低、效率高等優點。

纖維素基3D打印導電材料的制備 1001     

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本發明屬于功能材料領域，具體涉及發明公開一種纖維素基導電3D打印材料及其制備方法與應用。該方法包括以下步驟：(1)取纖維素；(2)使導電高分子化合物附著于纖維素納米纖絲上；(3)將交聯劑分散到步驟(2)中得到的溶液中，再加入石墨及固化劑，最終形成纖維素基導電3D打印材料。利用本發明的方法制得的復合材料具有高柔韌性，導電性等特征，可應用于高性能電子器件、傳感器等領域。

聚冠醚功能化納米纖維材料及其制備方法與應用 822     

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本發明公開了一種聚冠醚功能化納米纖維材料制備方法及在尿液兒茶酚胺檢測中的應用，其制備方法包括：制備聚冠醚；將所述聚冠醚與基底材料溶解后混合，形成混合溶液；利用靜電紡絲法將所述混合溶液紡制成聚冠醚功能化納米纖維。本發明利用特定聚冠醚功能材料對兒茶酚胺的超分子作用，采用靜電紡絲技術設計和制備了具有選擇性吸附作用的聚冠醚功能化納米纖維及其裝填的固相萃取柱，不僅對目標物兒茶酚胺類神經遞質有良好的提取效果，而且可以去除尿液樣本中的大多數干擾物質，實現了選擇性提取目標物兒茶酚胺類神經遞質的良好性能，確保尿液中兒茶酚胺類神經遞質的準確定性和定量分析。

新型熱能理療貼制備方法 919     

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本發明涉及一種新型熱能理療貼制備方法，所述制備方法制備的理療貼包括以下重量百分比的原料：電氣石粉體5％?15％、砭石粉6％?10％、遠紅外粉5％?15％、負離子粉3％?7％、TPE顆粒60％?70％、發熱劑1％?3％。本發明通過納米工藝加工，賦予這種復合功能材料以新異特性，采用高溫注塑模壓反應法，即按配方混合，制得的熱能理療貼，理療效果好，發熱均勻，發熱量足，適宜廣泛推廣使用。

多重互鎖功能有機聚合物材料的制備方法及應用 835     

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本發明公開多重互鎖功能有機聚合物材料的制備方法及應用，屬于功能材料技術領域。是將PAF?1?CH₂Cl、季銨鹽化試劑、有機溶劑混合，進行季銨鹽化反應，得到季銨鹽化改性的多孔芳香骨架材料PAF?1?R。本發明制備所得材料對全氟辛酸(PFOA)具有非常高的吸附容量以及快速的吸附速率，同時對天然有機物兼具優良的抗干擾能力，并實現多次循環利用。該方法制備的吸附劑1g能夠凈化11.77L 500ppb的PFOA廢水(含20ppm的腐殖酸)，達到美國國家環境保護局所規定的飲用水標準(PFOA+PFOS＜70ppt)。因此，該方法制備的吸附材料具有極其優異的PFAS吸附性能和工業化應用前景。

高溫金屬防腐涂層材料及其制備方法 1411     

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本發明屬于功能材料技術領域，尤其涉及一種高溫金屬防腐涂層材料及其制備方法，所述防腐涂層漿料制備方法包括以下步驟：步驟一：將SiC粉體加入旋轉管式爐中，在空氣或氧氣氛圍下，從室溫升溫至設定溫度后恒溫旋轉煅燒，自然冷卻，得到在SiC粉體顆粒表面包裹SiO₂層的核殼結構復合粉體；步驟二：將步驟一中的核殼結構復合粉體加入到工業鋁溶膠中攪拌分散；步驟三：向步驟二中的混合溶液中加入二氧化硅纖維，進行超聲分散，得到防腐涂層漿料。本發明提供一種在工作環境溫度＞900℃時，生成莫來石增強相，涂層與金屬基體結合強度，抗壓強度大，具有優異的抗熱震性能和防腐效果的高溫金屬防腐涂層材料及其制備方法。

柏樹葉狀鉑銅超晶格納米結構的制備方法 803     

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本發明公開了一種柏樹葉狀鉑銅超晶格納米結構的制備方法，涉及到納米材料可控制備電化學沉積和納米材料修飾技術，為了獲得這種結構，本發明借助有序多孔陽極氧化鋁模板，在該模板的一面蒸鍍厚度大于100nm薄層金膜，使其保持模板孔并完全覆蓋模板底部且封閉孔洞的底部表面，保證模板的孔仍然是貫通的，以便用電沉積法獲得納米線；然后用化學溶液刻蝕的方法刻蝕電化學沉積合成的鉑銅納米線。經過上述過程，就可獲得由鉑銅共同電化學沉積的材料所組成的“柏樹葉”狀納米結構。這種制備方法，用功能材料合成具有一定目的并具備一定功能的“柏樹葉”狀納米結構用于未來的燃料電池催化和其它應用。

功能化離子液體的合成方法 889     

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本發明屬于離子液體材料技術領域，具體涉及一種功能化離子液體的合成方法，該功能化離子液體由一種甲基咪唑（或其他的具有相同陰離子的離子液體）與等物質量的濃硫酸在一定條件下反應制得。本發明的優點是合成出的功能化離子液體具有催化性能高、易與產物分離、易回收、可重復使用、使用方便等優點,是傳統揮發性溶劑以及催化劑的理想替代品，己經成為一種綠色材料或介質,為材料化學家發展新的“軟”功能材料提供了新的契機，在化工，制藥等方面有著廣泛的應用前景。

基于輕質母料的塑料制品以及制備該塑料制品的方法 1177     

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一種基于輕質母料的塑料制品，所述塑料制品按質量計由以下組分組成：基體塑料20?30份；輕質母料45?55份；其中，基體塑料味PE或ABS，所述輕質母料按質量計由以下組分組成：樹脂30?60份；加工潤滑劑1?2份；加工穩定劑1?2份；功能助劑20?40份；粘度調節助劑10?15份；填料20?40份；其中：所述樹脂為ABS或PA，所述填料為空心玻璃微珠或酚醛微珠。本發明將基體塑料和功能母料加熱到一定溫度后對位于模具內的混合料進行旋轉，由于此時基體塑料處于熔融狀態，功能母料處于半熔融狀態，功能母料的密度較小，且基體塑料與功能材料的粘附力較小，因此基體材料在離心力的作用下向外層運動，從而實現了功能助劑的選擇性分布。

降解含酚廢水的催化劑的制備方法和應用 1416     

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本發明公開了一種降解含酚廢水的催化劑的制備方法和應用，屬于環境功能材料和催化領域。該催化劑的制備步驟如下：將硝酸鎳、硝酸鈣和檸檬酸溶于去離子水中，得到溶液A，將氨水和EDTA溶于去離子水中，得到溶液B，在磁力攪拌下將溶液B緩慢加入溶液A中，得到溶液C，將制得的溶液C在磁力攪拌下加熱制得一種粘狀凝膠，將制得的凝膠干燥后置入馬弗爐中煅燒，冷卻后將制得的固體放入研缽中研碎即得到灰色粉末狀催化劑。所述催化劑去除苯酚的步驟為：(a)分別將催化劑和過硫酸鈉用去離子水配成溶液；(b)將催化劑溶液、過硫酸鈉溶液和苯酚溶液加入錐形瓶進行反應。本發明制備方法簡單，實現了催化劑在不同條件下活化過硫酸鈉。

溫度穩定型高介電常數陶瓷介質材料及其制造方法 788     

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本發明溫度穩定型高介電常數陶瓷介質材料及 其制造方法屬于電子功能材料技術領域。本發明材料的主料成 分為BaTiO3，改性添加劑為氧化 鈮和氧化鎂及BaCO3和自制玻 璃，自制玻璃成分為MnO2、 B2O3、 Bi2O3、SiO2。制備工藝為固相合 成法。利用本發明的配方和工藝可以獲得性能優良的X8R型 陶瓷材料，具有較低的合成及燒成溫度。材料的室溫介電常數 1500，損耗≤0.8％，容量溫度變化率≤±15％(－55℃～+150 ℃)，電阻率＞1012Ω·cm，擊穿 電壓＞11KV/mm。燒結溫度≤1250℃。