江蘇南京有色金屬化學分析技術理論與應用

聚醚改性環氧樹脂密封膠 1012     

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本發明提供了一種聚醚改性環氧樹脂密封膠。該聚醚改性環氧樹脂密封膠組成包括胺基丁二烯-丙烯腈橡膠、聚醚改性的環氧樹脂、填料、觸變劑、偶聯劑和促進劑。該密封膠的室溫固化7天后，測得技術指標為：和鋼剪切強度：8～10MPa，和丁苯橡膠剪切強度：6～8MPa，拉伸強度：8～10MPa，斷裂伸長率：200～450%，其中鋼或丁苯橡膠表面砂磨即可，無需化學處理。

富馬海松酸水簇配位聚合物及其制備方法、應用 1089     

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本發明屬于富馬海松酸水簇配位聚合物及其制備方法、應用。該化合物使用Cu-Ka輻射，其X-射線衍射圖，以度表示的2θ在5.1±0.2、7.8±0.2、8.8±0.2、10.0±0.2、12.1±0.2、13.3±0.2、14.8±0.2、15.4±0.2、15.7±0.2、17.1±0.2、18.0±0.2、19.4±0.2、20.0±0.2、20.4±0.2、21.9±0.2、22.5±0.2、23.7±0.2、25.3±0.2、26.2±0.2、27.7±0.2、29.4±0.2、32.1±0.2、32.9±0.2、36.4±0.2、38.2±0.2有衍射峰。該包含水簇的配位聚合物通過單晶衍射儀精確地測定晶格中水分子的位置，從而精確的描述水分子之間的氫鍵作用的各項參數，能夠更清楚的了解水的各種物理化學行為。

抗腫瘤化合物、制備方法及其用途 951     

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本發明涉及有機合成和藥物化學領域，具體涉及系列化合物、制備方法及其抗腫瘤的用途。本發明公開了具有抗腫瘤活性的系列化合物，以及化合物的制備方法和在制備抗腫瘤藥物中的用途。本發明系列化合物的通式為：本發明通過有機合成的方法合成了一系列化合物，并且通過活性測試發現，這一系列化合物具有很強的抗腫瘤的活性，具有在制備抗腫瘤藥物中的應用前景。其中21#化合物對肝癌、肺癌、胃癌、腸癌、乳腺癌、淋巴癌、腎癌、胰腺癌、卵巢、前列腺癌、腦瘤、肉瘤、膀胱癌、黑色素瘤等腫瘤具有廣泛的腫瘤抑制作用，具有非常好的應用前景。

PET示蹤劑前體2-硝基咪唑類化合物及其制備方法 1035     

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本發明涉及一種PET示蹤劑前體2?硝基咪唑類化合物及其制備方法，該前體的化學名為2?[4?(羧甲基)?7?[2?(2?(2?硝基?1H?咪唑?1?基)乙酰氨基)乙基]?1,4,7?三氮雜環壬烷?1?基]乙酸，結構式如式(Ⅰ)所示。本發明解決了現有乏氧顯像劑標記操作復雜、標記率低的技術問題和親脂性高的應用缺陷，特別適用于乏氧腫瘤的診斷、治療及療效監測等。

巖石耦合滲透試驗中多功能整體壓帽式壓力室及試驗方法 888     

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本發明屬于滲透實驗儀器領域，具體涉及巖石耦合滲透試驗中多功能整體壓帽式壓力室及試驗方法，包括壓力室體、位于壓力室底部的壓力室底座、位于壓力室頂部的壓力室蓋，其特征在于，還包括位于壓力室底部的圍壓進油孔和滲流出口、靠近壓力室頂部的滲流入口、位于壓力室底座外側且與壓力室底座連接的壓力室鎖帽、設置于壓力室頂部的提升油缸、位于壓力室體內的順序設置的上壓頭、上滲透板、試件、下滲透板、下壓頭，所述的滲流出口與冷卻水箱、體積變化量測量儀順序連接。本發明提供了一種具有高安全性、自動化、多功能的壓力室及試驗方法，避免操作復雜、存在安全隱患，適用于研究復雜的溫度–滲流–應力–化學（THMC）耦合作用下的巖石三軸耦合滲透試驗。

微細電解線切割的線電極張力控制方法及裝置 1060     

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本發明涉及一種微細電解線切割的線電極張力控制方法及裝置，屬于微細電化學加工領域。其主要特征在于：線電極在裝夾過程中，通過微型電容傳感器和微型凸輪可以實現張力的精確控制；在加工過程中，通過微型傳感器實時監測線電極的張力變化，并通過微型凸輪及時調整張力大小，使其始終保持最優的張緊狀態。該方法及裝置可以使線電極多次裝夾的張緊力大小精準恒定，可重復性高，并可以有效提高線電極在振動過程中的抗變形、抗擾動能力，提高微細電解線切割的加工精度和穩定性。

聚乙烯醇/銀復合表面增強拉曼基底的制備方法 943     

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本發明公開了一種聚乙烯醇/銀復合表面增強拉曼基底的制備方法。所述方法利用靜電紡絲技術制備聚乙烯醇紡絲膜，然后對其進行熱處理，最后，浸泡硝酸銀溶液后通過原位化學還原方法，在聚乙烯醇紡絲膜表面形成一層粒徑均一、排列致密的銀納米顆粒，制備出聚乙烯醇/銀復合表面增強拉曼基底。本發明的復合表面增強拉曼基底中的聚乙烯醇紡絲膜經過熱處理后由極易溶于水變成難溶于水，克服了其難以在水中進行應用的難點，且復合基底材料對探針分子亞甲基藍具有很好的拉曼增強效果，不會對測定造成任何干擾，重復性好，過程可控，靈敏度高，成本低廉。

基于界面缺陷的量子點比率熒光溫敏探針及其制備方法 1233     

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本發明公開了一種基于界面缺陷的量子點比率熒光溫敏探針及其制備方法，采用ZnInS/ZnS量子點作為主體材料，通過摻雜元素Ag與Mn帶來缺陷熒光，采用兩個熒光峰比率在不同溫度下的變化，進行可視化比率溫度探測；其中，Ag&Mn:ZnInS/ZnS量子點比率溫度探針，為了增強熒光，采用了核殼結構。本發明采用是單鍋熱注入法，過程簡單、容易操作、原料供給方便、原料價格低廉，在一般的化學實驗室均能完成，易于推廣。

氧化石墨烯基二極管動態隨機存儲器及其制備方法 1078     

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本發明公開一種利用氧化石墨烯基材料制作的二極管動態隨機存儲器，自下而上依次包括基底、下電極、氧化石墨烯基活性層和上電極，所述氧化石墨烯基活性層的材料是氧化石墨烯或通過化學方法選擇性還原后氧化石墨烯CrGO。通過測量器件的電學性質以及相關實驗數據，判定該二極管器件具有動態隨機存儲器的性質。本發明利用簡單的增加氧化石墨烯基活性層的厚度，該二極管器件具有穩定的動態隨機存儲功能，在連續電壓脈沖作用下讀寫擦循環次數多，器件的電流開關比較大，器件性能穩定，產率高；同時相比同類型器件，器件結構易于設計，工藝簡單，材料綠色環保，可作為深入研究并推廣。

基于unity ML插件的可移動環境的實現方法 971     

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本發明公開了一種基于unity ML插件的可移動環境的實現方法，包括：步驟1，利用Unity3D開發組件搭建車輛測試的可移動訓練場景，并利用Vehicle Tools資源包導入訓練場景內的動態物體，并為動態物體設置運動狀態；步驟2，在可移動訓練場景內創建智能體，作為目標訓練車輛；為目標訓練車輛創建虛擬傳感器；步驟3，構建訓練模型，并利用可移動訓練場景對目標訓練車輛進行訓練，得到訓練好的模型文件；步驟4，將訓練好的模型文件導入unity工程，TensorFlowSharp讀取模型文件，并用于Brain車輛對象，由此實現特定場景的自動移動。本發明基于AI框架tensorflow，基于ML插件進行強化學習或其他機器學習，實現模擬周邊可移動環境，訓練得到有一定自主智能的環境物體。

微通道板通道內壁制備中子敏感膜層的方法 954     

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本發明提供一種微通道板通道內壁制備中子敏感膜層的方法，包括：采用原子層沉積技術，使用有機硼前驅體和臭氧或氧等離子體作為兩種反應物通過化學反應生成10B2O3膜層；反應產物除了沉積于通道內壁的10B2O3膜層之外，還有胺類及有機氣體，無對MCP基底有害的鹵化氫氣體，因此沉積膜層整體質量較高；通過制備中子敏感膜層的形式，比通過均勻摻雜在MCP基底玻璃中，探測效率可以達到更高的水平。

基于石墨烯/聚吡咯的乳酸根離子傳感器及其制備方法和應用 966     

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本發明公開了一種基于石墨烯/聚吡咯的乳酸根離子傳感器及其制備方法和應用，包括基底、螺旋形叉指電極和復合薄膜，所述復合薄膜包括層狀石墨烯和覆于石墨烯上表面的聚吡咯薄膜。該方法工藝簡單，將石墨烯與聚吡咯兩種敏感材料以層狀/層狀形式復合,不涉及生物酶的固定和失活問題，并且該復合材料具有離子響應度高、探測范圍寬、表面平整度高、材料厚度及性能可調、化學性質穩定等優點，且使用壽命長、材料耐久性好。

具有超寬帶發射的鈰錳激活單一基質熒光粉及其應用的多功能1-pc-LED裝置 1111     

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本發明公開具有超寬帶發射的鈰錳激活單一基質熒光粉，結構通式為:RLu2?x?yCexMnyAl4?ySi1+yO12；R為Ca2+，Sr2+，Ba2+中的一種或多種組合；x，y是化學計量數，0

基于隊友感知的多智能體協作通信策略的訓練系統和方法 1050     

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本發明公開了提出一種基于隊友感知的多智能體協作通信策略的訓練系統和方法，借助于隊友建模方法，在與隊友交互的過程中，為隊友生成定制化、稀疏化的消息。通過多智能體強化學習通信方法，使得智能體能夠在帶寬受限的條件下學得能夠抗干擾的高效協作通信策略，訓練得到的智能體協作通信策略可以使智能體既能根據自身得到的觀測信息選擇合理的協作動作，又能夠在合適時刻向隊友發送信息以促進協作，或根據收到的隊友信息進行配合。本發明在帶寬受限的實際場景中僅通過少量節點間的通信實現緊密有效的協作，能夠保證多智能體協作通信過程中的抗干擾能力。

基于螺環芳烴的低維納米晶體及其制備方法 1217     

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本發明公開了一種基于螺環芳烴的低維納米晶體及其制備方法，屬于有機納米材料技術領域。低維納米晶體包括超分子片段和位阻片段，超分子片段排列在低維納米晶體的中間，位阻片段排列在低維納米晶體的兩端，低維納米晶體為一維微米帶。本發明制備出了結晶性良好、尺寸均勻的基于螺環芳烴的低維納米晶體；通過實驗數據和軟件模擬驗證了低維納米晶體的構象關系；同時，證明了超分子空間位阻效應可以在小尺度上用于預測微/納米晶體的分子堆疊模式和形貌；進一步的，低維納米晶體采用傳統的重沉淀法制備，符合綠色環保的化學理念。

用于固體氧化物燃料電池陰極的納米核殼結構催化劑及其制備方法和用途 1183     

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本發明公開了一種用于固體氧化物燃料電池陰極的納米核殼結構催化劑及其制備方法和用途，所述納米核殼結構催化劑由殼層和核層構成，殼層包裹在核層外，其中，核層的材料為貴金屬，殼層的材料為多孔螢石結構材料。該核殼結構催化劑修飾常見的燃料電池陰極材料(如SrSc0.05Nb0.025Co0.9O3?δ等)，提高燃料電池效率，提升電池功率密度，并且經過較長時間的電化學性能測試能夠保持較好的外觀形貌及催化特性。

單流體自動化廢氣處理方法 1058     

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本發明涉及廢氣處理技術領域，尤其是一種單流體自動化廢氣處理方法；所述處理方法包括以下步驟：（1）采用儀器對燃煤窯爐中的目標有害物的濃度進行實時動態監測，并將目標物的含量數據反饋到自動化控制系統；（2）自動控制化系統根據PLC計算的結果給出信號，通過變頻控制水泵輸出藥液至噴霧噴槍；（3）藥液與待處理廢氣充分混合，與有害物質發生化學反應從而實現達標排放得目的；本發明方法是由系統跟蹤廢氣中目標物含量的變化改變電源的頻率來調節水泵電機轉速，從而調節供藥量，實現節能型自動噴霧；不需要增加壓縮空氣等其他的輔助物料、能量和設備；避免了藥液的浪費、減少了處理成本，同時也有效防止了藥液逃逸造成對空氣的二次污染。

高純度荷葉總生物堿提取物的制備方法與用途 771     

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本發明公開了一種高純度荷葉總生物堿提取物的制備方法與用途，屬于中藥化學領域。本發明主要解決了荷葉總生物堿提取效率低的問題。具體地，本發明以荷葉為原材料，粉碎后用稀鹽酸溶液浸提三次。浸出液合并、過濾，過強酸型陽離子交換樹脂。收集樹脂，陰干后用氨水潤濕，以乙醇回流提取至生物堿提取完畢，提取液減壓濃縮、干燥得總生物堿提取物。通過HPLC對其主要含有的荷葉堿、O?去甲基荷葉堿、N?去甲基荷葉堿、杏黃罌粟堿、厚殼桂素等生物堿進行了含量測定。本發明所得荷葉總生物堿提取物有治療和/或預防肥胖方面疾病的用途，其具有較高的3T3?L1前脂肪細胞增殖、分化抑制活性。

介體強化的廢水深度生物脫氮方法 748     

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本發明公開了一種介體強化的廢水深度生物脫氮方法，屬于廢水處理技術領域。本發明的方法包括以下步驟：S1：測定二級生化尾水中溶解性總氮、氨氮、硝態氮、亞硝態氮和化學需氧量的濃度；S2：根據步驟S1的數值計算二級生化尾水中溶解性有機氮(DON)的濃度；S3：根據CNO3?/CDON比值和CCOD/CNO3?比值，來確定后置反硝化工藝體系中氯化血紅素的投加量，以強化后置反硝化工藝深度生物脫氮。本發明的方法具有經濟成本低、操作簡便，能夠深度去除廢水總氮、達到高排放標準要求等優點，可應用于二級生化尾水的深度處理。

鋰金屬電池負極及其制備方法 829     

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本發明公開了一種鋰金屬電池負極及其制備方法，屬于電池能源技術領域，在銅集流體表面構筑親鋰層，降低鋰金屬沉積時的形核過電位，改善電極極化情況，提高電池中電極反應的可逆性，延長鋰金屬電池的使用壽命。本發明使用的鋰金屬電池負極為修飾有一層親鋰層的復合集流體；首先采用空氣氧化法將清洗干凈的銅箔置于馬弗爐中進行氧化，在集流體表面形成一層氧化層，再借助氧化鋰的揮發性，將氧化的銅集流體利用熱擴散的方法改性，最終得到一種復合集流體，組裝電池對其電化學性能進行測試，結果表明不僅鋰在電極表面的沉積穩定均勻，而且極大的提升鋰金屬電池的循環壽命和庫倫效率。

氟/氟烷基1，3-二酮化合物及其合成帶有氟/烷基氟季碳中心的多手性化合物的方法 1204     

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本發明涉及一種使用氟/氟烷基化1，3?二酮作為前手性底物合成帶有氟化/氟烷基季碳中心的多手性化合物的方法及其應用，屬于化學合成領域。本發明使用氮雜環卡賓有機小分子催化劑在溫和的條件下，催化2?溴代不飽和醛與前手性的1，3?二酮底物發生去對稱化的有機級聯反應，可以同時構筑包含三氟甲基季碳在內的具有5個連續手性中心的螺環吲哚化合物。本發明具有很好的底物普適性，三氟甲基使用氟原子，二氟甲基和一氟甲基替代，均能以優秀的產率和立體選擇性獲得目標產物。初步測試顯示，所報道的含有氟化/氟烷基化季碳中心的手性螺環吲哚化合物具有較好的抗菌活性，有應用于工業生產的潛力。

基于分數階模型的鋰電池SOC估算新方法 811     

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本發明公開了一種基于分數階等效電路模型的鋰電池SOC估算新方法。該方法包括：基于電化學理論建立直流激勵下的簡化分數階電池模型；建立測試方案采集電池不同SOC下的脈沖放電數據；基于最小二乘算法辨識電池不同SOC下的模型參數；研究模型參數與SOC的變化規律，發現在穩定的充放電環境中，模型參數與電池SOC呈現明顯的單調線性趨勢，建立參數與SOC的關系表；基于參數與SOC關系表采用不動點原理對參數進行多次迭代計算使得參數逐漸收斂，最終獲得更為精確穩定的SOC值，是一種通過建立模型參數與SOC數學函數關系對電池SOC估算的新探索。

對稱的全光纖法珀傳感器及其制作方法 984     

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本發明公開了一種對稱的全光纖法珀傳感器，第一單模光纖與第一多模光纖相熔接，所述第二單模光纖與第二多模光纖相熔接；所述第一多模光纖與第二多模光纖末端均設置有凹腔；所述第一多模光纖的凹腔與第二多模光纖的凹腔相對接形成FP腔。本發明提供的一種對稱的全光纖法珀傳感器及其制作方法，結構小巧、制作簡單、成本低廉，該光纖傳感器可利用化學腐蝕方法得到長的法珀腔，并且結構對稱，條紋精細度低，受溫度影響小，可利用基于傅立葉變換的相位法實現高溫下的壓力、應變的測量。

苯并咪唑衍生物、其制法及醫藥用途 940     

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本發明屬于藥物化學領域，具體涉及一類新型N1-取代的苯并咪唑結構化合物(I)，其中其中R1、R2和R3的定義同說明書。體外腫瘤細胞生長抑制活性測試結果顯示，本發明的化合物具有較強的腫瘤細胞生長抑制活性，個別化合物具有很強的腫瘤細胞生長抑制活性。本發明還公開了其制備方法。

錳離子激活的綠色熒光粉及其制備方法 803     

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本發明提出了一種錳離子激活的綠色熒光粉，其化學通式為：M_1?xN_1?x?yAl₁₀O₁₇:xCe³⁺,xLi⁺,yMn²⁺；其中，M包括Ca、Sr、Ba中的至少一種，N包括Mg，Zn中的至少一種，且當x=0，N為Mg時，M不為Ba或Sr；x，y的取值范圍為0≤x≤0.2，02+可進行高濃度摻雜，發射峰半峰寬為26?28?nm更加適合顯示領域，并且在200?^oC的高溫熒光測試中沒有表現出熒光強度衰減的情況，激發峰位可與商業GaN藍光LED很好的匹配。

電催化還原N-亞硝基二甲胺的方法 909     

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本發明公開了一種電催化還原處理N?亞硝基二甲胺的方法包括以下步驟：S1、合成負載型金屬催化劑，S2、制備復合電極，S3、以S2所得復合電極作為工作電極并置于陰極室中，將電極鉑絲置于陽極室中，采用Nafion?117質子交換膜分隔陰極室和陽極室，將含與不含N?亞硝基二甲胺的Na2SO4溶液分別置于陰極室與陽極室中，在直流電壓下進行電催化還原。并通過三電極反應器測試了催化劑電化學還原N?亞硝基二甲胺的活性。本發明的方法反應機理簡單，還原過程中無二次污染，具有綠色、高效等特點，在典型消毒副產物N?亞硝基二甲胺的治理中具有良好的應用前景。

含鈧的鑄造導電鋁合金及其制備工藝 927     

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一種含鈧的鑄造導電鋁合金及其制備工藝，導電鋁合金主要由鋁、鈧組成，鈧含量為0.2-0.4wt.％，雜質鐵含量低于0.1wt.％，鋁為余量。制備工藝：熔鋁、精煉并靜置后加入Al-3wt.％Sc中間合金，保溫30分鐘，通過化學成分測定，將合金中Sc的含量控制在0.2-0.4wt.％之間，真空靜置后澆鑄，得到含有5-10um的ScAl3顆粒的導電鋁合金的鑄錠/鑄件，((620-640)℃×24h+(280-300)℃×3h)固溶處理時效處理。本發明通過添加鈧元素，細化了晶粒，并且熱處理過程中析出了大量的ScAl3顆粒，在保證合金具有優異的鑄造性能和導電性能基礎上提高了合金的力學性能。

哺乳動物細胞表達啟動子及其制造和使用方法 1136     

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本發明公開了一種哺乳動物細胞表達啟動子及其制造和使用方法，該方法包括以下步驟：步驟一，通過化學合成的方式合成引物；步驟二，通過PCR反應，獲得啟動子序列；步驟三，通過限制性酶切位點：BglII?和Kpn1，上述啟動子序列插入包含有ori、卡納抗性基因、sv40、sv40?polyA、多酶切位點序列的質粒骨架中，得到?pHep/L1質粒；步驟四，轉染入E.Coli大腸桿菌進行質粒擴增，提取質粒，進行測序；步驟五，將新獲得的質粒插入SEAP和IL10目的基因，通過CsCL密度梯度離心法提取純凈質粒。本發明提高現有質粒和AAV病毒的表達效率。

混懸結晶制備藥物共晶的方法 1225     

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本發明涉及一種混懸結晶制備藥物共晶的方法，其具體步驟為：先在不同溶劑中進行藥物有效活性成分API和共晶形成物CCF的固體形態篩查，選用與API和CCF都不生成溶劑化物的溶劑配制CCF飽和溶液；在釜式攪拌器中投入配制好的CCF飽和溶液，按照一定的固體負載率投入固體API和CCF，并且API和CCF摩爾量的比值根據共晶化學計量學比決定；經過充分攪拌混合后，取樣做XRD或DSC測試，證明是純的共晶固體相后，所得固體經真空抽濾，CCF飽和溶液洗滌、干燥工序處理后得到的固體即為最終的共晶產品。相比其他方法來說，該法能耗低、使用溶劑少、成本低廉、工藝簡單、易于放大、快速易得、且產品純度高，適合工業上大批量合成藥物共晶。

含鉿鋯鈷的銅磷釬料 922     

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一種含鉿鋯鈷的銅磷釬料，屬于金屬材料類的釬焊材料技術領域。其化學成分按質量百分數配比是：P5.0%～8.0%，Sn4.5%～10.0%，Co0.05%～0.35%，Hf0.01%～0.2%，Zr0.01%～0.2%，余量為Cu，上述Hf、Zr元素的添加比例滿足：Hf︰Zr=1︰1。上述成分配比得到的“含鉿鋯鈷的銅磷釬料”其固相線溫度為585℃±10℃，液相線溫度為645℃±10℃（均考慮了測定誤差）。本發明具有“高磷高錫高塑性低熔點”特點，且容易加工制備成直徑為0.5～1.2mm的細絲，滿足家電行業、五金制品行業采用HPb62-3鉛黃銅與HPb59-3鉛黃銅生產其產品時釬焊的需要。