陜西西安有色金屬功能材料技術理論與應用

硫氮共摻雜碳量子點熒光探針及其制備方法和應用 1049     

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本發明公開了一種硫氮共摻雜碳量子點熒光探針及其制備方法和應用，屬于綠色功能材料的制備及分析檢測技術領域。采用Bottom?up法，將硫源、氮源和碳源經一步水熱反應，制得硫氮共摻雜碳量子點熒光探針，包括：將硫源、氮源、碳源均勻分散于水中，得到混合溶液；將所得混合溶液進行一步水熱反應，得到產物溶液；將所得產物溶液先進行過濾處理、再進行透析處理，得到硫氮共摻雜碳量子點溶液，即可作為水溶性的硫氮共摻雜碳量子點熒光探針。制得的硫氮共摻雜碳量子點熒光探針能夠應用于檢測含汞污水中，實現了對Hg²⁺的定量檢測。本發明有效解決了現有技術中檢測成本高、靈敏性及選擇性低的缺點。

碳化鈦增強鈦包覆石墨粉末的制備方法 1000     

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本發明公開了一種碳化鈦增強鈦包覆石墨粉末的制備方法，采用多弧離子鍍真空物理氣相沉積技術在石墨粉末表面獲得純鈦鍍層；同時在鍍鈦過程中鈦鍍層表面原位生長碳化鈦納米顆粒。相較于其他鍍鈦工藝，例如鹽浴鍍鈦工藝，本技術鍍覆鈦鍍層純度高，操作工藝簡便，生產效率高，生產量大；而且能在鍍鈦處理過程中原位生成彌散在鍍層中的碳化鈦納米顆粒，提高了石墨粉末的強度；還可以在后續復合材料制備以及其他功能材料生產中極大發揮和提高石墨的減摩性和耐磨性，增加后續產品的服役壽命和使用性能。

氧傳感器YSZ陶瓷層的制備方法 1211     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種氧傳感器YSZ陶瓷層的制備方法。氧傳感器YSZ陶瓷層的制備方法，以98％純ZrCl4與分析純Y(NO3)3為原料，乙醇為溶劑，配制成0.4~1.2mol/L的溶液置于反應釜中，制備8％Y2O3穩定ZrO2前驅體，煅燒2h得到YSZ粉體；PVA造粒后置于模具中，干壓成型；將標稱粒徑為30nm的Al2O3粉體與燒結助劑CaO、MgO、SiO2粉末混合，一部分干壓成型，另一部分與造粒后YSZ粉體共同壓制成雙層陶瓷生坯；將陶瓷坯片置于高溫電爐中，以升溫速率3~5℃/min升至800℃保溫2h，之后以同樣的升溫速率升至1300~1600℃保溫2~3h后隨爐冷卻，制成氧傳感器YSZ陶瓷層。本發明制成的氧傳感器YSZ陶瓷層在較低溫度下可以共燒得到無翹曲無開裂YSZ/Al2O3雙層陶瓷，滿足氧傳感器的使用要求。

鎳鋅鐵氧體粉末的制備方法 954     

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一種熔鹽法制備鎳鋅鐵氧體粉末的方法,涉及磁性功能材料的制備。本方法采用分析純的NiO,ZnO以及Fe2O3和NaCl與KCl混合熔鹽,按照Ni0.5Zn0.5Fe2O4化學計量比取NiO,ZnO,Fe2O3,原料和鹽的質量比為1∶1,將NiO,ZnO,Fe2O3粉末和鹽在乙醇溶液中充分球磨,使其混合均勻,干燥后在800-1000℃下煅燒。本方法可以通過選擇不同的煅燒溫度和保溫時間來實現形貌的控制,得到具有不同尺度的鎳鋅鐵氧體粉體。本發明制備工藝簡單,合成溫度低,周期短,促進鎳鋅鐵氧體在通訊、傳感、音像設備、濾波器、變壓器等電子工業中的應用。

納米空腔結構疏水多孔材料及制備方法和吸附分離5-羥甲基糠醛的應用 1125     

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本發明公開了一種納米空腔結構疏水多孔材料及制備方法和吸附分離5?羥甲基糠醛的應用，屬于功能材料化工技術領域。本發明采用硬模板包覆和化學刻蝕的合成方法，以納米二氧化硅為硬模板，將1,3,5?苯乙炔和1,4?二碘苯通過Sonogashira偶聯反應包覆在納米二氧化硅表面，然后用氫氟酸刻蝕除去硬模板，制備了一系列具有不同尺寸納米空腔結構的有機骨架疏水多孔材料。本發明疏水多孔材料空腔尺寸可調，比表面積和孔體積較大，且具有疏水親油的特性，在常溫下可以高效選擇地吸附分離5?羥甲基糠醛，易分離且操作簡單，可用于果糖脫水制備5?羥甲基糠醛混合組分體系中目標化合物的分離。

金屬修飾N摻雜TiO2的制備方法 901     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種金屬修飾N摻雜TiO2的制備方法。金屬修飾N摻雜TiO2的制備方法，包括如下步驟：（1）納米管鈦酸的制備；（2）金屬修飾N摻雜TiO2的制備。本發明以納米管鈦酸為前驅體，金屬硝酸鹽為金屬源、尿素為N源，制備得到金屬修飾的N摻雜TiO2光催化劑，光催化劑結構屬于脫鈦礦相，在可見光區具有較強的光譜吸收能力和較寬的光譜吸收范圍，催化劑在紫外光和可見光照射下對氧化分解具有較好的光催化活性。

新型聚酰胺復合正滲透膜的制備方法 886     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種新型聚酰胺復合正滲透膜的制備方法。新型聚酰胺復合正滲透膜的制備方法，包括如下步驟：（1）聚砜多孔支撐基膜的制備；（2）m?XDA?單體溶液配制；(3)TMC單體溶液配制；(4)聚酰胺復合正滲透膜制備。通過本發明提供的方法制備的新型聚酰胺復合正滲透膜，具有良好的耐氯性，耐氯性能在2000ppmh。與傳統的聚酰胺反滲透膜相比，耐氯性能有所提高。

無規溶聚戊苯橡膠的合成方法 931     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種無規溶聚戊苯橡膠的合成方法。無規溶聚戊苯橡膠的合成方法，（1）首先用高純氮氣將反應釜清洗3遍，再按順序分別加入St、Ip、環己烷和THF，開啟攪拌使其混合均勻；開啟水浴，預熱至引發溫度50℃，除雜后加入?Li引發反應；反應完成后加入偶聯劑，最后加入終止劑終止反應，膠液經水蒸氣凝聚后在開煉機上干燥，得到溶聚戊苯橡膠；（2）在雙輥開煉機上進行混煉，所得膠料停放30~45?min后在平板硫化機上硫化，制得無規溶聚戊苯橡膠。本發明制成的無規溶聚戊苯橡膠其定伸應力、拉伸強度、撕裂強度、扯斷伸長率增強。

木薯淀粉微球的制備方法 1210     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種木薯淀粉微球的制備方法。木薯淀粉微球的制備方法，取大豆油，加入乳化劑，水浴中加熱攪拌，把該混合液倒入250mL的澆瓶中，制成油相，恒溫水浴中待用；取木薯淀粉，加入蒸餾水，調勻，調節PH至10～12，恒水浴中加熱攪拌至透明，冷卻待用；把水相逐滴加入油相中，攪拌，將引發劑過和交聯劑依次加入反應容器中，攪拌交聯反應，離心分離除去上層油相；下層淀粉微球洗滌，離心分離，洗滌，得到白色至微黃色產物，真空干燥，即得木薯淀粉微球。本發明工藝較簡便，反應時間較短，反應條件溫和，各因素較易控制，重現性好。淀粉微球的粒徑基本在30～80um之間，微球表面細，適合做藥物載體。

無鉛壓電鈮酸鉀鈉薄膜的制備方法 966     

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本發明涉及無鉛壓電功能材料領域，特別涉及一種無鉛壓電鈮酸鉀鈉薄 膜的制備方法。它包括以下步驟：稱量無水五氯化鈮NbCl5和無水乙醇，以無 水苯為反應溶劑，通入氨氣，抽濾、洗滌、蒸餾，得到乙醇鈮溶液；稱取無 水乙酸鈉和無水乙酸鉀，并溶于乙酸溶液中，獲得含鉀鈉混合溶液；其次稱 取乙醇鈮溶液，溶于乙二醇甲醚溶液中，獲得含鈮溶液；將上述得到的含鉀 鈉混合溶液與含鈮溶液進行混合，加熱、攪拌，得到鈮酸鉀鈉溶膠，作為前 驅液采用旋轉成膜法制備薄膜。

含硫樹脂及以含硫樹脂為基底的高折射率復合材料的制備方法 877     

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本發明涉及一種含硫樹脂及以含硫樹脂為基底的高折射率復合材料的制備方法，含硫樹脂為為式1至式3所示化合物中的至少一種；本發明以含硫樹脂為基底，使用經表面羥基化處理的金屬納米粒子，得到穩定的有機無機復合材料，實現高折射率復合材料的制備，得到透明性高、穩定性好、光學性能優異的柔性功能材料，通過調節金屬納米粒子的摻雜量調節折射率，滿足多種應用場景的要求，大大拓展了光電子器件的應用領域。

樹葉狀Cu?Co磁性復合材料的制備方法 1040     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種樹葉狀Cu?Co磁性復合材料的制備方法。樹葉狀Cu?Co磁性復合材料的制備方法，蒸餾水為溶劑，將氯化鈷和氫氧化鈉溶解在蒸餾水中，磁力攪拌10~12min；隨后依次向其中加入1mL的乙二氨和水合肼，磁力攪拌15~20min?后將混合溶液轉入高壓反應釜中，置于200~250℃的烘箱中反應4h，完成后自然冷卻到室溫，采用離心的辦法收集產物，將得到的產物用蒸餾水和酒精交叉洗滌3?次，干燥后得到黑色粉末Co粒子；稱量10~12mg的Co粒子加入到的乙醇中，然后再依次向其加入Cu(NO3)2和聚乙烯吡咯烷酮，攪拌后將所得溶液離心分離，得到的沉淀物用蒸餾水和酒精交叉洗滌3?次，干燥后得到樹葉狀Cu?Co磁性復合材料。本發明樹葉狀Cu?Co磁性復合材料的還原性比較強。

通過復合法制備高性能永磁鐵氧體的方法 1569     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種通過復合法制備高性能永磁鐵氧體的方法。通過復合法制備高性能永磁鐵氧體的方法，先進行配料，原料與水攪拌均勻，添加SiO2、CaCO3以及Al2O3，置于砂磨機中混磨，出料時過篩，獲得料漿，放在電熱恒溫鼓風干燥箱內烘干，將烘干的物料分散后過40目篩，置于箱式電爐保溫，制得未完成充分固相反應的預燒料；再將制備的未完成充分固相反應的預燒料經過制樣粉碎機粉碎制成粗粉，與市購的完成充分固相反應的預燒料混合，二次球磨，壓制樣品，燒制，制得最終高性能永磁鐵氧體。本發明一方面使磁體的收縮率增大，提高了磁體的密度；另一方面，磁體晶粒會產生非連續生長，晶粒難以長大，客觀上達到細化晶粒的效果。

通過化學氣相滲透提高整體式氧化鋁基陶瓷鑄型高溫強度的方法 1456     

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本發明公開了一種提高整體式氧化鋁基陶瓷鑄型高溫強度的方法，屬于基于光固化成型技術快速鑄造領域。包括：1)用光固化快速成型技術制造樹脂模具；2)通過凝膠注模法向渦輪葉片的樹脂模具原型中澆注陶瓷漿料得到鑄型坯體；3)真空冷凍干燥和脫脂處理后得到多孔的氧化鋁基陶瓷鑄型；4)將氧化鋁基陶瓷鑄型進行化學氣相滲透，硅源前驅體熱解反應后生成的SiO2與基體氧化鋁發生化學反應生成高溫強化相莫來石，熱解反應生成的SiC對鑄型孔隙結構填充，形成從鑄型表層到芯部孔隙率逐漸升高的梯度功能材料，降低鑄型的孔隙率從而提高鑄型的高溫強度。本發明設計合理，操作簡便，經本發明處理的氧化鋁基陶瓷鑄型高溫強度顯著增強。

氯化1-乙烯基-3-氨基甲酰甲基咪唑雙官能團離子液體及合成方法 1046     

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本發明提出的一種氯化1-乙烯基-3-氨基甲酰甲基咪唑雙官能團離子液體及合成方法，以1-乙烯基咪唑和2-氯乙酰胺為原料，丙酮為溶劑，苯酚為阻聚劑，在45～55℃下反應得到氯化1-乙烯基-3-氨基甲酰甲基咪唑離子液體。所合成的離子液體豐富了可聚合離子液體的種類，為離子液體在功能材料、催化及分離等領域中的應用提供了更多的選擇。且步驟簡單，不需要特殊設備，成本較低。

常壓干燥制備疏水性SiO2氣凝膠的方法 854     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種常壓干燥制備疏水性SiO2氣凝膠的方法。常壓干燥制備疏水性SiO2氣凝膠的方法，將正硅酸四乙酯、無水乙醇、去離子水按混合, 在磁力攪拌下加入鹽酸，使溶液pH?值處于3~4之間, 然后充分攪拌；隨后用稀氨水調節溶液pH值至6~8；然后將混合液密封置于室溫下使其凝膠化；無水乙醇中老化, 然后用正己烷進行溶劑置換；對凝膠進行表面改性處理, 獲得具有疏水性的SiO2氣凝膠；對SiO2氣凝膠表面進行清洗.最后將SiO2氣凝膠進行分級干燥, 得到具有疏水性的SiO2氣凝膠樣品。本發明以正硅酸四乙酯為原料, 采用三甲基氯硅烷作為表面疏水改性劑對凝膠進行疏水改性, 通過常壓干燥的方法成功的制備了SiO2凝膠, 并且具有優異的疏水性。

聚電解質涂層和納米纖維膜復合濾膜的制備方法 1117     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種聚電解質涂層和納米纖維膜復合濾膜的制備方法。聚電解質涂層和納米纖維膜復合濾膜的制備方法，以N，N?二甲基甲酰胺為溶劑，配制聚丙烯腈溶液，進行靜電紡絲，用鋁箔接收，收集得到聚丙烯腈納米纖維膜；配置海藻酸鈉水溶液，以及殼聚糖溶液，制備聚電解質超薄涂層復合膜，制備好后，將復合膜熱處理。本發明成功制備了由聚丙烯腈電紡納米纖維多孔膜和殼聚糖?海藻酸鈉聚電解質超薄涂層組成的納米纖維復合膜。利用靜電紡絲技術制備聚丙烯腈的納米纖維。多孔膜具有纖維纖度細、表面積大、孔隙率高等的特點，且具有很好的親水性。

以苯并呋喃并吲哚為給體的化合物及其應用 964     

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本發明屬于有機電致發光功能材料及器件技術領域，涉及一種以苯并呋喃并吲哚為給體的化合物，該化合物的結構式如式(1)所示。本發明提供的一種以苯并呋喃并吲哚為給體的化合物通過特定位置引入特定的吸電子基團修飾苯并呋喃并吲哚構成全新化合物，具有雙極性特點及TADF性質，作為發光層主體材料和/或發光材料使用能有效提高有機電致發光器件的發光效率和壽命。

無鉛壓電陶瓷性能調控的方法 1022     

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本發明涉及新型功能材料開發技術領域，具體涉及一種無鉛壓電陶瓷性能調控的方法，該方法在傳統無鉛壓電陶瓷的基礎上通過構筑高熵陶瓷并以其為主晶相，在其與第二相（或更多相）的準同型相界處，通過調整第二相（或更多相）含量對其綜合性能進行優化。具體為：采用離子半徑差優選高熵元素制備高熵陶瓷，第二相（或更多相）的含量可選取未高熵化無鉛壓電陶瓷與其準同型相界的±0.5處，經過球磨混合均勻后在1000^oC~1500^oC燒結范圍內燒結2~6小時，獲得綜合性能優異的無鉛壓電陶瓷。本發明為無鉛壓電陶瓷提供了一種全新的性能調控方法，利用高熵陶瓷優異的介電性能，實現了高熵陶瓷在壓電陶瓷領域中對其綜合性能調控的應用。

具有熒光響應的小分子探針在制備熒光傳感器的應用及基于其的熒光傳感器 890     

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本發明公開了一種具有熒光響應的小分子探針在制備熒光傳感器的應用及基于其的熒光傳感器，屬于功能材料技術領域。本發明公開的探針(CA?SCH3)，利用環己二酮上的活性甲硫醚位點能夠與胺基化合物的快速高效反應的結構特點，實現多種揮發性胺類化合物蒸汽與負載于試紙上的探針的快速差異化熒光響應。本發明的新型熒光探針(CA?SCH3)，易制備、操作簡便，并對揮發性胺具有高靈敏度，因此有望用于軍事戰現場(戰爭、機場、車站、出入境等)局部環境胺類含量、食品儲存及保鮮、呼出氣體中胺類物質的即時檢測。

功能響應性仿竹結構纖維的制備方法 1003     

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本發明公開了一種功能響應性仿竹結構纖維的制備方法，將聚合物溶液涂覆在單絲纖維上，然后將纖維快速轉入凝固浴中，使溶劑遷移進入凝固浴，從而在纖維上形成多孔聚合物竹節狀或珠狀結構，其多孔結構內可填充水或其它材料。利用多孔結構內水或功能材料的相變或智能響應性，該仿竹結構纖維不僅具有更高的強度和模量，并且具備了性能可調的功能響應特性，成為具有響應活性的功能性高強高模纖維材料。

智能光敏變色儲能調溫微膠囊及其制備方法 863     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種智能光敏變色儲能調溫微膠囊的制備方法。智能光敏變色儲能調溫微膠囊，其特征在于：采用如下配方：脂肪酸酯10g，光敏紫0.02g，乳化劑0.5g，n（甲醛）∶n（三聚氰胺）＝3∶1，芯壁比＝1∶1。本發明以相變材料脂肪酸酯和光敏紫顏料為芯材，制備光敏變色智能調溫微膠囊具有良好的光敏變色性能，儲能調溫效果明顯。其中的相變材料既有儲能調溫功能也充當了光敏變色顏料的溶劑。制備的微膠囊粒徑均勻，成形好，表面光滑，具有良好的耐熱性能，滿足紡織加工的一般條件要求。

耐燒蝕、低導熱復合結構絕熱層及其制備方法 1019     

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本發明提出一種耐燒蝕、低導熱復合結構絕熱層及其制備方法，通過有機纖維/無機纖維復配，結合耐高溫樹脂、補強劑和硅烷偶聯劑等組分配比的調控，制備的復合結構絕熱層的耐燒蝕性能、拉伸強度和斷裂伸長率相比于現有技術顯著提高；通過原位發泡技術獲得多孔橡膠隔熱材料，與現有通過添加空心微球的技術相比，材料導熱系數降低更為顯著；采用模壓工藝實現層狀復合結構絕熱層成型，在誘導發泡的同時完成耐燒蝕層和隔熱層固化交聯，獲得界面粘接強度可靠的層狀復合結構絕熱層。本發明的絕熱層兼備耐燒蝕和隔熱功能，材料制造工藝方法容易實施且穩定可靠，適用于對耐燒蝕和隔熱性能同時具有較高要求的固體火箭發動機熱防護技術領域。

鋁基氧化鋁模板制備Ag納米線的方法 856     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種鋁基氧化鋁模板制備Ag納米線的方法。一種鋁基氧化鋁模板制備Ag納米線的方法，把裁切好的鋁片在丙酮中清洗，退火處理，固定于陽極氧化中出，置于混酸中，再在同樣的條件下氧化；氧化的最后階段采用階梯降壓法；進行電化學沉積，50Hz交流電，沉積電壓20V，電解液的溫度控制在50℃，沉積時間30min；將步驟生成的產品與導電石墨、乙炔黑和聚四氟乙烯混合制作電極，先將前三者研磨后，加入聚四氟乙烯的乳液使其混合均勻后，壓在泡沫鎳集流體上作為測試電極。本發明采用交流電沉積制備Ag納米線，納米線的產量高，納米線直徑60nrn左右，長度超過4微米，表面光滑，Ag納米線具有面心立方的晶體結構。

透明氧化鋅和有機硅納米復合材料的制備方法 951     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種透明氧化鋅和有機硅納米復合材料的制備方法。透明氧化鋅和有機硅納米復合材料的制備方法，（1）納米ZnO的制備；（2）納米ZnO的改性；（3）ZnO??PMHS?接枝物的制備；（4）ZnO和有機硅納米復合材料的制備。本發明制成的有機硅納米復合材料的透光率隨著納米ZnO顆粒粒徑的增大而逐漸降低，且改性納米ZnO顆粒填充復合材料的透光率明顯優于未改性ZnO納米顆粒填充復合材料, 固化后表面的平整性較好。

基于聚磷腈體系的絕熱材料、制備方法及應用 887     

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本發明公開了一種基于聚磷腈體系的絕熱材料、制備方法及應用，由以下重量份的原料組成：聚磷腈100份；芳綸纖維5～15份；碳纖維5～15份；酚醛樹脂10～30份；氣相二氧化硅粉末10～30份；硼酸鋅5～15份；石蠟油5～15份；硫0.5～2份；DCP 2～5份。通過使用殘炭率高、阻燃特性好的聚磷腈無機?有機聚合物作為基體，混合功能材料制備了高性能絕熱材料，相比于傳統三元乙丙絕熱材料和硅橡膠絕熱材料，線燒蝕率和質量燒蝕率明顯降低，耐燒蝕性能明顯提高。

3DOM結構復合吸附劑及其制備方法和應用 1199     

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本發明提供了一種具有3DOM結構的ZnFe₂O₄?SiO₂復合吸附劑的制備及其應用，屬于無機納米多孔功能材料制備技術領域，所述的3DOM結構ZnFe₂O₄?SiO₂復合吸附劑具有穩定的有序大孔結構。本發明選用多種模板劑組合，制備出了兼具穩定結構和高活性的系列復合吸附劑，并將其運用到硫化氫的精脫除工藝，提高了脫除精度，拓展了適用范圍，可有效降低工藝成本。

氫化天然橡膠和氫化丁苯橡膠共混膠的制備方法 1006     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種氫化天然橡膠和氫化丁苯橡膠共混膠的制備方法。1、氫化天然橡膠和氫化丁苯橡膠共混膠的制備方法包括如下步驟：（1）天然膠乳和丁苯膠乳的氫化；（2）氫化天然膠乳和氫化丁苯膠乳共混膠乳的制備；（3）氫化天然橡膠和氫化丁苯橡膠的混煉與硫化。本發明氫化天然橡膠和氫化丁苯橡膠的相容性較好，改善了純丁苯膠乳的力學性能以及耐熱和耐老化性能。

含磷硅阻燃聚對苯二甲酸乙二醇酯的制備方法 714     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種含磷硅阻燃聚對苯二甲酸乙二醇酯的制備方法。含磷硅阻燃聚對苯二甲酸乙二醇酯的制備方法，稱取精對苯二甲酸，將精對苯二甲酸和乙二醇混合投入反應釜，將催化劑、熱穩定劑、防醚劑、阻燃劑丁二酸一起加入，充分攪拌；氮氣酯化，蒸餾出來的水量不低于理論量的95％時，反應結束；開始抽真空，當縮聚功率升到150~170?W時，反應結束；經出料、切粒和干燥，制得不同磷含量的共聚酯切片；利用微型共混儀將納米級SiO2與共聚酯切片共混制備含磷硅的阻燃聚對苯二甲酸乙二醇酯。本發明加入阻燃劑丁二酸之后，起始分解溫度降幅低于5℃，最大降解速度降低，說明了磷元素的存在抑制了聚對苯二甲酸乙二醇酯分子鏈的降解。

氮摻雜多孔納米生物炭、制備方法及其應用 873     

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本發明提供一種氮摻雜多孔納米生物炭、制備方法及其應用，所述方法，包括如下步驟：步驟1，將蘋果樹葉粉末和(KOH或NaOH等)的混合物在惰性氣體或N2氣氛保護下，500～700℃下進行保溫處理，得到反應物；步驟2，將反應物中的副產物和雜質去除后干燥，得到氮摻雜多孔納米生物炭。本發明以廢棄的蘋果樹葉為碳源，工藝簡單、成本低，獲得的生物炭具有大的比表面積、豐富的表面官能團、納米級的3D多孔片層結構，作為無污染的碳功能材料可以吸附和活化PDS協同去除水中的有機污染物四環素，具有潛在的實際應用價值。