河南開封有色金屬復合材料技術理論與應用

納米氮化碳/氧化銅復合材料、納米氮化碳/氧化銅復合固相微萃取器及其制備方法和應用 888     

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本發明的目的在于提供一種納米氮化碳/氧化銅復合材料、納米氮化碳/氧化銅復合固相微萃取器及其制備方法和應用，所述納米氮化碳/氧化銅復合材料，由納米氮化碳分散于去離子水中，在攪拌的同時加入硝酸銅溶液，再逐滴加入六亞甲基四胺溶液，繼續攪拌至混合均勻后，停止攪拌，在80?100℃下恒溫反應3?5 h，反應結束后，收集沉淀并經洗滌干燥后即得納米氮化碳/氧化銅復合材料，然后將所述納米氮化碳/氧化銅復合材料通過二氧化硅膠體包裹在石英纖維表面制成固相微萃取器；本發明所述納米氮化碳/氧化銅復合材料對多環芳烴具有較好的吸附性能，由該復合材料制備得到的固相微萃取器對多環芳烴的萃取效率高，能夠滿足多環芳烴的檢測需要。

黃原膠-銀納米復合材料及其制備方法 730     

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本發明公開了一種黃原膠-銀納米復合材料及其制備方法，屬于納米材料技術領域。該復合材料中含有黃原膠和納米銀，利用生物相容性高的黃原膠為載體，提高了納米銀的分散性，提高了復合材料的抗菌性和生物相容性。本發明黃原膠-銀納米復合材料的制備方法，在金溶膠體系中制備銀溶膠，銀包裹金顆粒生長，制備得到納米銀溶膠，其中的納米銀顆粒尺寸高度均一，可長時間均勻分散于水溶液中，且該方法制備的納米銀顆粒與通常制備的納米銀表現出相同的性質，與黃原膠混合后均勻分布在具有網狀結構的黃原膠上，分散性好，有助于抗菌性能的提高。

Fe₃O₄-NH₂@AgNPs復合材料的制備方法及其應用 997     

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本發明公開了一種Fe3O4?NH2@AgNPs復合材料的制備方法及其應用，使用廢次茶提取液作為穩定劑和還原劑綠色制備了銀納米粒子，然后一鍋法制備了氨基化的四氧化三鐵納米粒子，最后利用銀納米粒子上的羧基與氨基反應實現了納米復合材料的制備。在該方法中，復合材料成功用于降解三苯甲烷類染料，而且性能穩定、能夠重復使用，具有較好的應用前景和實用價值。本發明的復合材料作為催化劑，自然光照，利用雙氧水催化氧化降解乙基紫，孔雀石綠和堿性品紅水溶液。在30min內使乙基紫的降解率達到99.1%，而且循環使用10次后降解率依舊達到98%左右?？兹甘G的降解率達到97%，堿性品紅的降解率達到98%。

脂肪族聚碳酸酯復合材料及其制備方法 938     

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本發明涉及一種脂肪族聚碳酸酯復合材料的制備方法，本發明所提供的脂肪族聚碳酸酯復合材料是由含硅無機納米粒子、二氧化碳和環氧烷烴在催化劑作用下制備的脂肪族聚碳酸酯納米復合材料，所述環氧烷烴和含硅無機納米粒子的質量比為100：0.05～4；所述含硅無機納米粒子選自多面體低聚倍半硅氧烷POSS和納米SiO2中的一種或兩種以上任意比例的混合物。本發明所提供的脂肪族聚碳酸酯復合材料有良好的品質；本發明的制備方法效率高，效果優異，適合工業化生產。

熔鹽體系中脈沖電沉積制備SiC纖維增強鎂基復合材料先驅絲的方法 813     

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本發明涉及一種熔鹽體系中脈沖電沉積制備SiC纖維增強鎂基復合材料先驅絲的方法，其以具有電化學活性界面改性層的SiC纖維為陰極、石墨棒為陽極、Pt絲為參比電極、LiCl?KCl?MgCl2熔鹽體系為電解質，并在氬氣氣氛下進行脈沖電沉積，通過控制脈沖電沉積時的頻率、電流密度和脈沖電沉積時間，在陰極上電沉積金屬鎂，制備SiC纖維增強鎂基復合材料先驅絲；所述電化學活性界面改性層的SiC纖維為表面鍍銅的SiC纖維。本發明解決利用物理氣相沉積方法制備時設備復雜、沉積速率低和生產成本高的缺點，提出一種具有更低成本的SiC纖維增強金屬基復合材料的制備方法，同時該方法適用于SiC纖維增強鈦基、鋁基等復合材料。

碳化硅/碳化鎢復合材料及其制備方法 874     

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本發明涉及一種碳化硅/碳化鎢復合材料及其制備方法。其制備方法是:在采用Acheson法冶煉碳化硅的工業生產過程中,引入鎢源;通過調節C源、Si源和W源的比例,不改變Acheson法冶煉碳化硅的其他工藝條件,制備出碳化硅/碳化鎢復合材料,其中W源∶C源∶Si源的質量比為1∶0.58～2.02∶0.79～2.05;冶煉溫度1800℃～2400℃;冶煉時間8～24h。本發明復合材料具有硬度高、熱膨脹系數低、導熱系數高等特性,除具備碳化硅、碳化鎢材料本身超硬、耐磨、耐蝕的特性外,該新型復合材料的密度在一定范圍內可調控,高溫下與金屬液體的浸潤性明顯改善,用其可制備出增強顆粒均勻分散的金屬基復合材料。

萘酞菁銅自組裝材料、萘酞菁銅與Au復合材料及其制備方法和應用 920     

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本申請公開一種萘酞菁銅自組裝材料、萘酞菁銅與Au復合材料及其制備方法和應用，包括以下步驟：（1）配制萘酞菁銅的氯仿溶液；（2）配制Au的氯仿（3）配制不同濃度的SDS水溶液；（4）將步驟（1）的溶液加入到步驟（3）中或將步驟（1）和步驟（2）的溶液混合后加入到步驟（3）中，探針超聲后水浴揮發，離心分離，所得沉淀即為萘酞菁銅自組裝材料及其與金納米顆粒復合材料。該方法由于金顆粒的引入，有效的響應腫瘤微環境中過表達的H2O2，一方面解決腫瘤乏氧問題的同時，有效增強了萘酞菁銅的聲動力治療性能。該方法簡單、高效，可大量制備，最終用于光熱治療和聲動力治療試劑中，具有光熱性能好、用量少、增強聲敏明顯等優點。

有機抗氧劑?二氧化硅包覆型復合材料及其制備方法和應用 890     

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本發明涉及一種有機抗氧劑?二氧化硅包覆型復合材料，所述復合材料主要由以下重量份原料制成：十六烷基三甲基溴化銨1～4份，水50～90份，有機抗氧劑5～20份，硅酸四乙酯2～10份，濃氨水0.2～1份。本發明還提供了上述有機抗氧劑?二氧化硅包覆型復合材料的制備方法，并將其作為抗氧劑添加到潤滑油中，從而顯著提高了潤滑油的抗氧能力，有效抑制了油品酸值和粘度的增加，延長了換油周期，提高了經濟效益，具有極好的應用前景。

基于hemin?石墨烯復合材料分析檢測PARP活性的方法 1160     

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本發明公開一種基于hemin?石墨烯復合材料分析檢測PARP活性的方法，所述方法步驟如下：(1)選取激活DNA(2)合成H?GNs(hemin?石墨烯)復合材料；(3)激活DNA、PARP、煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)混合反應，PARP催化合成帶大量負電荷的PAR聚合物(聚ADP?核糖)；(4)將H?GNs與產物PAR聚合物反應，加入鹽溶液，記錄H?GNs的團聚變化；(5)利用紫外–可見光譜儀對產物溶液進行檢測。本發明利用H?GNs與產物PAR聚合物之間的靜電作用，得到H?GNs在鹽溶液中的團聚變化引起的比色反應，能夠定量檢測PARP的活性。本發明具有簡便、快速、靈敏度高、而且無需標記DNA探針的優點。

新型NiAl基固體自潤滑復合材料及其制備工藝 1206     

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本發明公開了一種新型NiAl基固體自潤滑復合材料及其制備工藝，包括如下步驟：制備Mo-B-O-Zr-Cr五元板狀晶體；按Ni：Al的摩爾比=1：1選取Ni粉和Al粉，分別按Ni粉和Al粉總質量的（10-15）wt.%和（5-10）wt.%選取Mo-B-O-Zr-Cr五元板狀晶體和Ag粉，將五元板狀晶體、Ni粉、Al粉和Ag粉混合配料置于振動混料機內均勻混合，得到燒結配料；將燒結配料采用放電等離子燒結設備進行燒結，制備出以Ag和Mo-B-O-Zr-Cr五元板狀晶體為固體潤滑相的新型NiAl基固體自潤滑復合材料。制備工藝新穎，制備簡單、快捷；復合材料性能優良、具有穩定優良的摩擦學性能。

應用于光動力治療的卟啉/SiO2共組裝納米復合材料的可控制備方法 1223     

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一種應用于光動力治療的卟啉/SiO2共組裝納米復合材料的可控制備方法，該方法包括以下步驟：1）配制四吡啶基鋅卟啉和鹽酸的混合溶液、MTAB水溶液和正硅酸乙酯甲醇溶液；2）攪拌下，將四吡啶基鋅卟啉和HCl的混合溶液加入至含有NaOH溶液的MTAB水溶液中，使混合后的溶液的pH為4.0~5.3；3）每間隔10~20分鐘向步驟2）的溶液中滴加正硅酸乙酯甲醇溶液，3~4?h加完；4）將步驟3）得到的反應液在室溫下攪拌40?50?h，離心分離，所得沉淀即為卟啉/SiO2共組裝納米復合材料。本方法所制備的復合材料經葉酸靶向修飾后具有對迅速增殖的細胞有優先積聚作用、優異的熒光成像定位能力和高的光療效率等性能。