一種定量評定煉焦煤適配性能的方法,屬于煤化學及冶金煉焦學技術領域。步驟如下:步驟一.根據單種煤各項指標對配合煤焦炭強度的影響程度以及焦炭強度指標對高爐爐況、焦比、燃料比的影響程度,設定各指標的權重系數,根據實際情況設定各指標的基準值;步驟二.分別將各指標的實際值與基準值的差值乘以各指標的權重系數,相加后除以指標的個數,所得結果即為該單種煤的適配性指數,指數越大,適配性能越好,對焦炭綜合強度指標貢獻越大,指數越小,適配性能越差,對焦炭綜合強度指標貢獻越小。本發明所述方法不僅可以定量評定煉焦煤的適配性,指導煉焦煤采購和優化配煤;還可以預測單種煤和配合煤所煉焦炭綜合強度。
本發明公開了一種冷鹽水,包括以下按重量比計的組分:氯化鈉NaCl?1~5%、氯化鎂MgCl2?0.5~2%、硫酸鈉Na2SO4?0.1~0.5%、氯化鈣CaCl2?0.1~0.5%、氯化鉀KCl?0.01~0.1%、碳酸氫鈉NaHCO3?0.01~0.1%、溴化鉀KBr?0.01~0.1%、硼酸H3BO3?0~0.01%、六水氯化鍶SrCl2·6H2O?0~0.01%、氟化鈉NaF?0~0.01%、去離子水90~96%。本發明適用于耐腐蝕性測試,采用化學浸沒的方式,溶液pH值要保持在8.2±0.1。
本發明涉及一種耐熱性聚酯工業絲及其制備方法,所述耐熱性聚酯工業絲由含不飽和雙鍵聚酯固相增粘后紡絲并經紫外光照射而得;所述耐熱性聚酯工業絲的凝膠含量大于10%,其熔融溫度大于275℃;所述耐熱性聚酯工業絲在溫度為177℃×10min×0.05cN/dtex的測試條件下,纖維的干熱收縮率2.5±0.5%。在聚酯引入不飽和雙鍵,并在聚酯纖維制備完成后有效、安全地控制其交聯,交聯后的纖維的凝膠含量將大量增加,將對聚酯纖維的力學性能、耐熱性能、耐化學性能、阻燃性能有較幅度的提高。
本發明公開了一種具有高球壓溫度和耐溶劑性的聚碳酸酯組合物及其制備方法,該組合物包括按重量份計的聚碳酸酯50?65份、聚酯樹脂25?40份、相容劑6?10份、成炭劑0.1?0.3份、抗氧劑0.01?2.0份和其他助劑0.2?0.8份,其使用特定的聚酯樹脂與聚碳酸酯配合使用,大幅改善了聚碳酸酯樹脂的耐溶劑性能,合理的控制用量后所得組合物依然能夠通過125℃的球壓測試;特定相容劑的添加大幅提升了組合物韌性;最后使用了特殊的成炭劑,在不影響韌性、球壓等其他性能的前提下提高了組合物的灼熱絲溫度,使其可以通過850℃灼熱絲可燃性試驗。本發明的聚碳酸酯組合物特別適用于需與強極性化學試劑、溶劑等接觸的工業開關或電子電器領域。
本發明公開了一種處理工程建設期間污染物釋氣的方法,通過對不同污染物的釋氣量進行實測,擬合得到釋氣率隨時間變化的關系曲線,結合基于工程建設施工圖配置的BIM模型和工程建設進度計劃表,得到每個施工階段對應區域的污染物濃度分布與擴散走向,從而給出通風建議,改善釋氣污染。本發明能夠對有機釋氣性污染物的控制與排放提出有效建議,從而保護工程建設的環境和工程建設人員的安全,延長高科技產業化學過濾器的使用壽命,降低工程建設的成本。
本發明屬于光化學傳感領域,涉及一種溶解氧傳感器的快速校準方法。該方法包括以下步驟:1)搭建溶解氧傳感器氣體校準裝置;2)繪制氣態氧校準曲線。本發明提供的溶解氧傳感器的校準方法僅需測定氣態氧校準曲線,與傳統的溶解氧傳感器校準方法相比,該方法簡單方便,并極大地縮短了傳感器校準所需要的平衡時間,可快速實現溶解氧傳感器的準確校準。
本發明公開了一種微米級均粒磁性微球制備方法,通過將均粒離子交換樹脂微球和鐵鹽、有機堿、多元醇及表面活性劑混合均勻,令離子交換樹脂微球表面充分吸附以上物質后轉移到高壓反應釜中以170~220度反應一段時間,得到均粒磁性微球。本發明中采用均粒高分子內核組裝高飽和磁化強度Fe3O4納米團簇,工藝高度可控、粒徑均一、磁響應快且無剩磁。該方法制備的磁性微球經過進一步表面化學修飾后可用于細胞分選、單細胞測序等生物醫學工程領域。
本發明公開了量子點/高分子復合材料包括:高分子材料;量子點,分散在高分子材料中;有機物配體,修飾在量子點表面,有機物配體化學式A?B;其中,A選自SH或NH2或COOH中至少一個,B選自烷基或烯基中至少一個。發明人對該量子點/高分子復合材料的沖擊強度進行測試,其沖擊強度明顯高于含有沒有有機物配體修飾的量子點的復合材料的沖擊強度。其沖擊強度的提升,可以說明,相比而言,該量子點/高分子復合材料具有更好的韌性。使用該材料制成的結構不易發生開裂等現象,降低了外界環境對量子點的不利影響。
本發明涉及一種紗線及其制備方法與應用、面料及其制備方法與應用,屬于紗線及織物技術領域。紗線及面料的原料中均含有阻燃黏膠、聚四氟乙烯纖維及高強阻燃PA66纖維。阻燃黏膠包括蘭精阻燃黏膠和/或硅氮阻燃黏膠。紗線的制備方法包括:對聚四氟乙烯纖維進行抗靜電處理,然后按配比與阻燃黏膠和高強阻燃PA66纖維混合,開松,清花,制成毛條,并條,紡紗。面料的制備方法包括:織造上述紗線。該面料不僅具有輕薄、舒適穿著感,良好的抗菌特性,較高的強力,很好的阻燃隔熱性能,優良的耐化學腐蝕和耐候性,并且能使金屬熔融物沿織物表面滑落,在克重較低情況下,符合相應的鋁水、鐵水噴濺測試D3和E3級別,可用于制備防護服。
本發明公開一種應力腐蝕和環境疲勞高通量試驗裝置,其包括高壓釜和測試裝置,所述高壓釜包括釜體和釜蓋,所述連接機構包括固定設置在所述釜蓋上的立柱、固定設置在所述立柱上且與所述釜蓋相平行的底板,以及設置在所述底板和所述釜蓋之間的多個夾具,由于本發明在一個高壓釜內設置了多個夾具,可以同時夾持多個試樣,在試驗同樣時間點上高壓釜內的壓力、溫度和水化學條件對于每個試樣來說是一樣的,使得同一批次試驗的試樣的試驗結果的一致性較好。
本發明涉及一種催化劑去合金化的方法,步驟為:S1、將合金催化劑粉體在去離子水以及有機溶劑組成的溶液中均勻分散,形成催化劑溶液;S2、將催化劑溶液通過過濾或者涂附的方式在一導電的惰性電極上得到催化劑薄膜;S3、對步驟S2的催化劑薄膜采用電化學方式進行去合金處理,得到去合金的催化劑薄膜;S4、將得到的催化劑薄膜從惰性電極上剝離形成催化劑粉體,對催化劑粉體進行純化處理并進行干燥,得到去合金的催化劑粉體。通過上述方式能夠提高去合金的量級,同時,可以有效去除催化劑粉體內多余的合金組分,從而有效提高催化劑粉體的活性和穩定性,方便對測試用的催化劑粉體進行回收。
本發明涉及一種兩親性聚合物熒光材料及其合成方法,屬于化學合成技術領域。一種兩親性聚合物熒光材料,即PAF?G的合成方法先通過可逆加成?斷裂鏈轉移的方法合成聚丙烯酰五氟苯酚酯,即PFPA;再利用五氟苯酚酯胺解反應,將四苯乙烯和聚乙二醇基團按一定比例接枝在聚合物測鏈上得到PAF?G。PAF?G可通過調控聚合物主鏈的長度、聚乙二醇的聚合度以及兩種接枝基團的比例來調控其組裝性能、水溶性以及發光性能。本發明所述PPFPA的分子量、四苯乙烯與聚乙二醇的比以及聚乙二醇的長度等均有很寬的調控空間;與小分子相比,PAF?G顯示出更高的熒光強度和熒光量子產率,其組裝體具有良好的生物相容性,可應用于細胞成像。
本發明屬于生物醫用材料技術領域,涉及一種釹鋅鈷合金/聚丙烯支架材料的制備方法。該支架材料的制備方法的包括聚丙烯支架材料清洗、表面改性,催化活化及化學鍍釹鋅鈷合金。本發明制備方法的優點是:支架材料的有機碳溢出率降低99%以上,莫氏硬度可達到6.3,經180天模擬人體體液腐蝕測試,金屬離子溢出率小于1ppm,即該材料具有極高的生物環境可靠性。釹鋅鈷合金/聚丙烯材料可用于組織工程支架材料,應用前景明朗,市場潛力巨大。
本發明屬于可穿戴電子技術領域,涉及一種銩錳鎳合金/維綸電子導線的制備方法。該電子導線的制備方法的包括維綸纖維清洗、表面改性,催化活化及化學鍍銩錳鎳合金。本發明制備方法的優點是:經180天模擬人體體液腐蝕測試,金屬離子溢出率小于1ppm,即該材料具有極高的生物環境可靠性;電子導線的電導率高于銅,達到8×107?S/m以上。銩錳鎳合金/維綸電子導線可用于智能服裝,應用前景明朗,市場潛力巨大。
本發明涉及一種超薄的化學鋼化且隨后蝕刻的玻璃制品(1),其厚度小于或等于0.4mm。為了提高抗沖擊性,該玻璃制品(1)具有大于200乘玻璃制品的厚度(t)(t以mm為單位)的破裂高度(以mm為單位)。此外,該玻璃制品的破裂彎曲半徑(以mm為單位)小于100000乘制品的厚度(t)(t以mm單位)再除以在第一表面(2)處測得的表面壓應力(以MPa為單位)的值。
本發明涉及一種熒光共軛高分子聚合物及其制備技術,特別涉及一種含兩性側鏈熒光共軛聚電解質及制備方法,并應用于熒光化學傳感材料領域。它的結構中同時含有OCnH2n+1的親油側鏈及離子型的親水側鏈,離子型的親水側鏈包括銨鹽或磺酸鹽中的一種。它是通過將油溶性單體和水溶性單體按摩爾比1~1.12∶1混合,按摩爾比,加入與油溶性單體的比例為1∶0.05~0.08的催化劑四(三苯基膦)鈀及1∶0.05~0.08的碘化亞銅,經偶聯反應后得到。該物質在不同比例的水和有機溶劑混合溶劑中具有不同的熒光發光性能,并對特定物質具有傳感響應,因此,可作為在水和有機溶劑的混合溶液中的高靈敏傳感體系,具有應用前景。
本發明公開了一種基于生成對抗網絡和策略梯度的心電信號去噪方法,包括對測試集中每條心電信號段中的所有樣本點進行最大最小歸一化;構建生成器和判別器構成的生成對抗網絡,生成器建模為一個隨機策略,同時也是一個行動者;將判別器建模為評論家,其角色是對生成器輸出的樣本進行打分;采用梯度下降訓練生成器和判別器;設定訓練信噪比提升閾值,當信噪比提升值大于訓練信噪比提升閾值時停止訓練;輸出去噪信號。本發明采用強化學習中的策略梯度方法對生成對抗網絡進行了優化,分別訓練生成器和判別器達到納什均衡點,此時得到了最好的去噪效果。
本發明屬于生物醫用材料技術領域,涉及一種鈰鋅鎳合金/超高分子量聚乙烯支架材料的制備方法。該支架材料的制備方法的包括超高分子量聚乙烯支架材料清洗、表面改性,催化活化及化學鍍鈰鋅鎳合金。本發明制備方法的優點是:支架材料的有機碳溢出率降低99%以上,莫氏硬度可達到7.5,經180天模擬人體體液腐蝕測試,金屬離子溢出率小于1ppm,即該材料具有極高的生物環境可靠性。鈰鋅鎳合金/超高分子量聚乙烯材料可用于組織工程支架材料,應用前景明朗,市場潛力巨大。
本發明公開了一種粘彈性防腐膏及其制備方法,該粘彈性防腐膏,是由下述組分按重量份組成:低分子量聚異丁烯10-30份,中分子量聚異丁烯40-60份,無機填料20-50份,抗氧劑0.2-0.5份,顏料0.0001-0.0005份。將低分子量聚異丁烯、中分子量聚異丁烯與抗氧劑加入捏合機中進行捏合;向捏合機中添加無機填料繼續捏合;添加顏料,繼續捏合,出料,即可制得本發明的粘彈性防腐膏。本發明所制得的粘彈性防腐膏粘著力達到0.125N/mm2,吸水率僅為0.03%,85℃無滴垂現象,且長期測試無陰極保護剝離與化學介質腐蝕現象,適合金屬設備的長期防腐保護。
本公開提供了一種窄帶隙二維半導體化合物EuTe4、其制備方法及其應用,兼具二維材料和窄帶隙半導體材料的優點,可應用于光電探測器、熱電材料、二維超晶格器件和相變電子學器件。窄帶隙二維半導體化合物EuTe4,化學式為EuTe4,晶體結構屬于正交晶系,空間群為Pmmn,晶胞參數為:
本發明涉及一種用于導電銀膠的片狀銀粉的制備方法,包括以下步驟:a、化學合成,采用微晶銀粉及超細銀粉的制備工藝進行基礎銀粉的制備;b、球磨加工;c、將處理后的銀粉通過300目篩網過篩獲得片狀銀粉,進行測試。該制備方法工藝過程簡單、制備過程的重現性好、能夠實現工業化生產。
本發明涉及聚合物膠束技術領域,提供了一種包載鹽酸阿比多爾的聚合物膠束的凍干制劑及其制備方法,該凍干制劑包括:鹽酸阿比多爾:5?6份;嵌段聚合物:50?80份;穩定劑3?12份;凍干保護劑:30?40份;所述穩定劑包括質量比為2?5:1的泊洛沙姆188和有機酸;通過采用鹽酸阿比多爾、嵌段聚合物、穩定劑和凍干保護劑,在特定配比下,并采用質量比為2?5:1的泊洛沙姆188和有機酸為穩定劑形成的包載鹽酸阿比多爾的聚合物膠束,可以顯著提高聚合物膠束的物理穩定性以及鹽酸阿比多爾長期儲存的化學穩定性,長期條件(25℃/RH60%)和加速條件(40℃/75%)下放置6個月測定有關物質無明顯變化。
本發明公開了一種基于類流化床的IPMC傳感器及其制備方法,所述制備方法包括:S1、對固態電解質薄膜進行表面處理;S2、采用類流化床法,在處理后的固態電解質薄膜表面上形成金屬電極,得到IPMC傳感器。本發明將工業流化床技術應用到IPMC傳感器的制備過程中,極大地優化了傳統化學鍍的制備方法,實現了固態電解質薄膜與還原反應液均勻充分的可控反應;只需兩次浸漬?還原反應就可制備出高穩定性、線性度以及靈敏度的IPMC傳感器,制備工藝簡單,成本低;保證IPMC傳感器性能優異、穩定的同時,能夠實現批量化生產,實現了短時大批量制備;IPMC傳感器可實現對人體各種信號的精準感測,在智能可穿戴領域具有十分廣闊的應用前景。
本發明涉及一種類球形銀粉的制備方法,包括以下步驟:步驟1:溶液的制備;步驟2:還原反應;步驟3:銀粉化學改性;步驟4:銀粉表面處理;步驟5:銀粉過篩、測試。本發明制備的銀粉平均粒徑D50在1.4~1.8微米之間,振實密度6.0~6.5g/cm3,內部存在孔洞的類球形銀粉,能夠兼顧填充性能和燒結活性。
本發明涉及一種厚度小于或等于0.4mm的超薄化學鋼化玻璃制品。為了提高抗鋒利物沖擊性,所述玻璃制品的破裂高度(以mm給出)大于50乘以所述玻璃制品的厚度(t)(t以mm給出)。此外,所述玻璃制品的破裂彎曲半徑(以mm給出)小于100000乘以所述玻璃制品的所述厚度(t)(t以mm給出)再除以在第一表面處測量的表面壓縮應力(以MPa計)的數值所得的結果。
本發明公開了一種制備高鐵酸鹽活化過硫酸鹽去除水中藻類的方法,包括以下步驟:準備電解反應的材料;進行電解反應,形成電解液;測定電解液內生成物質的濃度;去除電解液內的雜質;向去除雜質的電解液內添加氫氧化鉀溶液,形成第二溶液;對第二溶液進行抽濾;對抽濾后的晶體進行脫水處理;真空干燥處理;對制備好的晶體進行保存。本發明的有益效果是,本發明所用的制備高鐵酸鹽活化過硫酸鹽去除水中藻類的方法,僅需要少量的高鐵酸鹽和過硫酸鹽,在藥劑投加量上相較于其他化學方法而言屬于少量,降低了降解成本,相比于傳統物理機械分離法除藻顯得方便快捷,減少了人力使用和用電的消耗,大大節約了藻類去除的成本。
本發明屬于生物醫用材料技術領域,涉及一種釤錳鈷合金/聚氨酯支架材料的制備方法。該支架材料的制備方法的包括聚氨酯支架材料清洗、表面改性,催化活化及化學鍍釤錳鈷合金。本發明制備方法的優點是:支架材料的有機碳溢出率降低99%以上,莫氏硬度可達到7.1,經180天模擬人體體液腐蝕測試,金屬離子溢出率小于1ppm,即該材料具有極高的生物環境可靠性。釤錳鈷合金/聚氨酯材料可用于組織工程支架材料,應用前景明朗,市場潛力巨大。
本發明屬于可穿戴電子技術領域,涉及一種銩鎢銅合金/氯綸電子導線的制備方法。該電子導線的制備方法的包括氯綸纖維清洗、表面改性,催化活化及化學鍍銩鎢銅合金。本發明制備方法的優點是:經180天模擬人體體液腐蝕測試,金屬離子溢出率小于1ppm,即該材料具有極高的生物環境可靠性;電子導線的電導率高于銅,達到8×107?S/m以上。銩鎢銅合金/氯綸電子導線可用于智能服裝,應用前景明朗,市場潛力巨大。
本發明屬于可穿戴電子技術領域,涉及一種釓鋯鎳合金/大豆纖維電子導線的制備方法。該電子導線的制備方法的包括大豆纖維清洗、表面改性,催化活化及化學鍍釓鋯鎳合金。本發明制備方法的優點是:經180天模擬人體體液腐蝕測試,金屬離子溢出率小于1ppm,即該材料具有極高的生物環境可靠性;電子導線的電導率高于銅,達到8×107?S/m以上。釓鋯鎳合金/大豆纖維電子導線可用于智能服裝,應用前景明朗,市場潛力巨大。
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