本發明屬于發光材料技術領域,是一種近紫外激發白光LED用稀土離子摻雜的新型多硅酸鹽綠色熒光粉及其制備方法。本發明中的新型多硅酸鹽綠熒光粉的化學表達式為Na4Sr2Y2(Si2O7)(SiO4)2 : Eu2+。本發明的制備方法是,按化學表達式計量比稱取定量分析純的SrCO3、SiO2、Na2CO3及光譜純的Y2O3和Eu2O3作為原料,采用高溫固相法,在CO還原氣氛下合成制得。本發明的制備方法簡單,合成的新型多硅酸鹽綠色熒光粉具有近紫外吸收強、綠光發射亮度高及熱穩定性好的優點。因此這種多硅酸鹽是一種性能優良的熒光粉,可以廣泛地應用于白光LED照明、顯示等領域。
一種鐵水取樣器,主要用于鐵水熒光分析與化學分析同時取樣,它由兩個半圓形體扣合組成,半圓形體的內壁上設有兩條通長的排氣凹槽,兩條排氣凹槽之間設有矩形試樣模槽,矩形試樣模槽的下面設有通液槽,通液槽的下面設有圓形試樣模槽,矩形試樣模與圓形試樣模通過通液槽連通。制取試樣時,將兩塊半圓形殼體對稱扣合在一起,用鐵水勺將液態鐵水倒入矩形模槽中,液態鐵水經矩形模槽、通液槽進入圓形模槽,同時制得矩形化學試驗用試樣和圓形光譜儀試樣用試樣。本實用新型可以一次制取熒光化學分析兩個鐵水樣品,其中一個為矩形試樣,另一個為圓形試樣,兩個試樣對應性好,可以確保定期校正X射線熒光光譜儀鐵水曲線和分析結果的準確性。
本發明涉及一種具有高熒光量子產率和發光強度的氮、硫雙摻雜碳量子點納米材料及制備方法和在檢測領域的應用。本發明方法以葡萄糖為碳源,DL?高半胱氨酸為氮硫源單體,制備出氮硫雙摻雜碳量子點,相比于半導體量子點,具有容易進行化學修飾且水溶性好、光穩定性強、合成方法綠色方便、產品毒性較低等優點。應用結果表明,本發明方法制備的氮硫雙摻雜碳量子點納米材料對Hg2+、Fe3+、Cr2O72?和CrO42等金屬離子具有良好的熒光識別作用,可以作為Hg2+、Fe3+、Cr2O72?和CrO42等金屬離子的選擇性檢測試劑或者作為熒光探針材料應用于在相關化學傳感器領域。
本發明公開了一種低分子有機化合物,化學名稱3?甲?;交?4?((2?十二酰胺基乙基)氨基)?4?氧代丁酸甲酯,化學式C25H38N2O5,是先以月桂酰氯與乙二胺進行反應,反應產物與丁二酸酐反應制備中間體,最后以中間體與間羥基苯甲醛反應制備得到。本發明的低分子有機化合物在脂肪伯胺類化合物存在的有機溶劑中能形成穩定的有機凝膠,可以作為脂肪伯胺類化合物的檢測試劑,用于定性檢測溶液或工業廢液中是否含有脂肪伯胺類化合物。
本發明公開了一種有機凝膠化合物,所述化合物的化學名稱為N3,N3’,N5,N5’?四十六烷基?聯苯?四甲酰胺,化學式C80H142N4O4,具有以下結構式:。本發明所述的有機凝膠化合物能在苯、甲苯、乙苯和二甲苯這些苯系物環境下形成有機凝膠,可以作為這些苯系物檢測試劑,用于定性檢測溶液或工業廢液中是否含有這些苯系物。
圓柱加長鋼水試樣金屬鑄模方法,用于液態金屬化學成分分析的多數量試樣制備,它包括加工鑄?!B合鑄?!惭b于取樣器——澆注試樣——取試樣五個工藝環節,其具體步驟是:加工短圓柱型金屬鑄模;將短鑄模疊合成一個長圓柱型金屬鑄模,用膠帶外裹纏繞捆綁為一體;將其裝配在取樣器的保護紙管里;將裝有金屬鑄模的取樣器插入鋼水液面下600mm進行澆注取樣;取樣器取出經過常溫放置和冷水中激冷,將短鑄模撥離長試樣棒;將長試樣棒經過切割、研磨,制成3個以上不同長度尺寸的試樣,供成分分析使用。本發明避免制樣加工過程對其化學成分的二次污染,能夠達到短金屬鑄模取樣器的各種制樣技術指標和要求。
本實用新型公開了一種陽樹脂自動再生更換裝置,其包括:樹脂再生罐、失效樹脂儲罐、鹽酸儲罐、增壓泵和風機;所述鹽酸儲罐的出口與所述樹脂再生罐下部的進酸口管路連接,所述風機的出口與所述空氣入口管路連接;所述失效樹脂儲罐上部設有與現場樹脂交換柱連接的用于樹脂取回的管路,所述增壓泵的出口設有與現場樹脂交換柱連接的用于再生樹脂輸出的管路;所述樹脂再生罐、失效樹脂儲罐、增壓泵之間按照“樹脂失效、失效樹脂收集、失效樹脂轉移、失效樹脂再生、樹脂更換、樹脂投入使用”的工藝流程連接管路,并且所述管路上設有閥門便于切換。本實用新型可以在降低工人勞動強度的同時,最大限度的保證在線化學水汽分析導電度測量的準確性。
本發明涉及一種頂底復吹轉爐冶煉不銹鋼的方法,它包括下述依次的步驟:I把鐵水兌入頂底復吹轉爐:II吹氧脫碳,加入鉻礦壓球,頂吹氧氣、底吹氧氣與底吹氬氣或氮氣冶煉;III當鋼液溫度不低于1630℃時,根據鋼種成分,加入錳鐵、鉻鐵合金,頂吹氧氣、底吹氧氣與底吹氬氣或氮氣冶煉;IV鋼水碳含量在25%-0.45%時,停止頂吹氧;V底吹氧量為0.20~0.60Nm3/t·min,底吹氬氣或氮氣;VI停止爐底吹氧氣,只底吹氬氣或氮氣攪拌;VII依據硅還原氧化鉻的化學反應方程計算加入的硅鐵量,加入石灰或螢石進行還原;VIII還原后進行取樣、測溫;IX根據分析成分,補加合金調整成分。本發明冶煉時間短、還原劑消耗少、鉻收得率高。
本發明提供了一種解決空氣顆粒物來源解析中遇到的共線性問題的方法,該方法首先是采集環境空氣顆粒物和污染源樣品,并將采集的樣品進行穩定碳同位素分析,然后通過分析污染源與環境空氣顆粒物中總碳的穩定同位素組成特征,在化學質量平衡模型的基礎上重新構建存在共線性的機動車尾氣塵、煤煙塵和土壤風沙塵三種污染源穩定碳同位素質量平衡模型,最后解析出三者對環境空氣顆粒物的貢獻。本發明中同位素質量平衡模型是對化學質量平衡受體模型的發展,解決了單純利用化學質量平衡解析空氣顆粒物來源時遇到的一套數據多種結果這一難題。
本發明公開一種利用表面等離子芯片的計算芯片成像生物傳感平臺,包括表面等離子芯片和CCD圖像傳感器,表面等離子芯片是由玻璃基底的金屬膜層上制作的至少一個微陣列像素組成,每個微陣列像素由周期的金屬納米線陣列組成,每個微陣列像素的在X方向和Y方向均為分立單元,表面等離子芯片作為傳感芯片,CCD圖像傳感器作為探測元件,CCD圖像傳感器貼裝在表面等離子芯片的玻璃基底的背面,用來記錄微陣列像素的衍射圖像,通過分析衍射圖像得到被測蛋白質膜層的濃度或分子間相互作用的信息。本生物傳感平臺結構緊湊、重量輕、無透鏡集成芯片成像、無化學反應過程、無標記探測的特點。
本發明公開了一種基于大地電導率儀的內陸鹽堿地精準改良法,包括:(1)在選定的鹽堿地范圍內用GPS定位,繪制區域矢量化圖,根據鹽堿地面積設計網格單元,確定測定樣點位置及樣點數;(2)應用大地電導率儀現場測定樣點土壤電導率;(3)應用測定數值繪制區域內電導率空間分布圖,明確鹽堿程度分布;(4)根據測定數據制定鹽堿地改良化學改良劑的推薦指標值;(5)依據分布圖和推薦指標,進行鹽堿地的精準改良。本發明摒棄了以往界定鹽堿程度必須野外手動采樣結合室內分析化驗的繁瑣程序,是一種野外非擾動、快速簡便測定土壤表觀電導率進行鹽堿地改良的精準方法,成本低且高效,非常適用于鹽堿地改良企業、合作社應用。
本實用新型涉及一種放射性表面沾污快速篩查采樣擦拭子。采用本實用新型提供的擦拭子,可以用于放射性表面污染分析時進行固體表面擦拭采樣,尤其適用于需要對擦拭樣品進行放射化學分離處理的表面擦拭分析。本實用新型所述擦拭子中,擦拭布的襯紙和擦拭采樣工具可以有效避免采樣人員接觸樣品,避免采樣過程污染樣品;擦拭布采用的水溶性聚乙烯醇纖維材料通過水溶液或有機溶液即可快速溶解,實現待測樣品的快速提取和高效回收,能夠顯著降低樣品前處理方法操作復雜度和消耗時間。本實用新型提供的擦拭子應用于放射性表面沾污快速篩查時,能夠有效降低樣品前處理人員、設備、時間成本,顯著提高樣品前處理速率,具有很好的應用前景。
本發明公開了一種北柴胡非皂苷類成分HPLC指紋圖譜的構建方法及應用,步驟包括:1)供試品溶液的制備;2)對照品溶液的制備;3)建立色譜條件;4)測定:精密吸取供試品溶液10μl,注入高效液相色譜儀,在高效液相色譜條件下進行梯度洗脫,得到HPLC指紋圖譜;5)數據分析:對不同種植方式、不同產地的北柴胡進行比較分析,找出可以鑒別不同種植方式、不同產地的北柴胡的標志峰。并結合ROC曲線對特征成分進行預測,利用該方法建立的北柴胡指紋圖譜能夠較全面的反映北柴胡中的皂苷、黃酮、多炔類等主要化學成分信息,有效監控不同品種、不同產地、不同種植方式北柴胡的質量,本方法精密度高、重現性好,可用于北柴胡的質量控制。
顯示800H鎳基耐蝕合金枝晶組織的冷蝕劑及腐蝕方法,屬于金相組織分析領域,本發明枝晶組織冷蝕劑的化學成分及配比為:氯化銅4.0~6.0g,鹽酸20~25ml,硝酸20~25ml,蒸餾水20~30ml。使用時用棉球蘸取冷蝕劑輕輕擦拭試樣檢驗面,邊擦拭邊觀察,待觀察到檢驗面出現清晰的枝晶組織時,立即用水沖去冷蝕劑,再用酒精沖洗試樣檢驗面,最后用吹風機吹干,用顯微鏡觀察樣品檢驗面的枝晶組織。本發明檢驗方法冷蝕劑配方簡單、操作程序簡潔,可快速、清晰觀察800H鎳基耐蝕合金的凝固枝晶組織。
本發明屬于電分析化學技術領域,本發明公開了一種鉍膜/聚二溴熒光素修飾電極的制備及測定農田灌溉水中Cd2+濃度的方法。修飾電極制備過程:通過循環伏安法,將二溴熒光素分子電化學聚合到玻碳電極表面制得聚二溴熒光素膜化學修飾電極(記為Poly(DBF)/GCE),然后在加入適量的鉍離子通過吸附作用制的鉍膜/聚二溴熒光素膜修飾電極(Bi/Poly(DBF)/GCE)。利用該修飾電極,通過陽極溶出微分脈沖伏安法,建立了一種新穎、靈敏、準確、簡單的電化學方法來測定水樣中的痕量Cd2+。
本發明涉及一種超純凈無取向冷軋硅鋼中非金屬夾雜物形貌的原位觀察方法,包括如下步驟:制備無取向冷軋硅鋼樣品,將待測試面用打磨至1000#,使樣品表面平整光滑,并進行機械拋光和表面清洗。對處理好的樣品在電化學工作站上進行電化學腐蝕,電解液為:1~8wt%氯化物MCl溶液,余量為去離子水,通入CO2氣體至飽和,加入適量NaHCO3和三乙醇胺作為穩定劑調節pH值將其穩定在6.0~6.5之間。電化學設定參數:開路:0.5~2h,動電位極化測試:掃描速率:0.1 mV/S~1.0 mV/S,測試區間:VS.SCE?0.8 V~0.2 V,測試溫度為:10~25℃。取不同區間內做完電化學腐蝕的樣品用去離子水沖洗,吹干。通過掃描電子顯微鏡+能譜儀對非金屬夾雜物的形貌進行原位觀察和成分分析。
本發明具體為考慮相似性量綱分析的一種混凝土動力模型材料,解決了現有模擬材料存在毒性、裂紋易擴展且適用性差的問題。一種混凝土動力模型材料,是由以下重量百分含量的原料制成:河砂和粘性土共1450份,其中河砂占580-1243份,河砂物理指標土粒密度ρs=1.88g/cm3,最大干密度ρdmax=1.798g/cm3,最小干密度ρdmin=1.201g/cm3,不均勻系數Cu=3.75;粘性土的物理指標含水量為10%,粘聚力C=128kPa,內摩擦角φ=16°,滲透系數k=1×105m/s;水泥200份;自來水380份。本發明所述的混凝土動力模型材料制作好的構件養護方便,養護過程中基本不出現裂縫,密度在1.65×103-2.45×103g/cm3,彈性模量在0.514×104MPa—0.224×104MPa,相比混凝土模量可以降低,可以比較精確地測定出相關物理量,而且物理化學性質相對比較穩定,具有成本低、無毒的優點。
本發明為一種發藍光的8-羥基喹啉鋁及制備方法,它是以化學物質8-羥基喹啉晶體、無水醋酸鋁、無水甲醇、丙酮、吡啶、NN-二甲基甲酰胺為原料和試劑,通過化合反應、洗滌、過濾、烘干、真空加熱、恒溫、冷卻、氮氣保護、重結晶提純、測試分析,獲取高純度的發藍光的8-羥基喹啉鋁,此提取方法和制備工藝簡單、使用設備少、材料來源充足豐富、很容易進行工業化制取,純度好、產率高、是十分理想的發藍光的有機電致發光材料,可替代其他較昂貴的發藍光的有機電致光材料,可廣泛用于電子工業及發光領域。
本發明公開了一種無取向硅鋼光譜標樣的制作方法,包括:按照設計的化學成分冶煉鑄坯;對鑄坯進行熱切割,得到方坯;對方坯進行逐級階梯式降溫;采用四分法對降溫后的方坯進行切割,制取檢驗樣品和成品方坯;對檢驗樣品進行元素偏析檢驗和物理低倍組織檢驗,根據檢驗結果由成品方坯制取光譜標樣;光譜標樣經過組織檢驗和均勻性檢驗之后進行包括氧元素含量的化學元素定值。本發明還公開了一種無取向硅鋼光譜標樣。本發明保證了高硅、高鋁、低氣體元素碳、硫、氮、氧的高牌號無取向硅鋼光譜樣品的內部組織無裂紋無缺陷。在滿足均勻一致性的前提下,擴大研制批量,滿足了自動化智能化分析系統下對爐前光譜控樣均勻性好、數量多的需求。
本發明具體涉及一種用于表征綠色溶劑酸堿性的NMR方法,針對現有溶劑的酸性和堿性測定所采用的電位滴定法、紫外?可見(UV?vis)光譜測定Hammett指數法、紅外探針分子測定等方法結合存在的適用范圍有限,只可定性分析不能定量分析等缺陷。本發明是通過選取用于測定酸性綠色溶劑的探針分子和堿性綠色溶劑的探針分子,將用于測定酸性綠色溶劑的探針分子和堿性綠色溶劑的探針分子分別加入要測定的酸性和堿性綠色溶劑中,用對應的核磁共振波譜法分別測定酸性和堿性綠色溶劑的化學位移值,通過對比所測得的化學位移值,得出相對的酸性或堿性強度大小。本發明操作簡單,結果準確,適用于對各種綠色溶劑酸堿性的表征。
利用高爐爐體孔道取樣的取樣裝置,屬于冶金高爐煉鐵領域,它包括驅動裝置、軌道、取樣器,驅動裝置設置在軌道上,驅動裝置包括電動機、減速機,軌道設置在工作平臺上,其特征是驅動裝置上設有取樣裝置,取樣器包括兩級液壓缸,兩級液壓缸首尾相連連接在一起,其中一級液壓缸通過連接裝置與取樣槍連接,取樣槍設置在托輥上,托輥安裝在托輥架上,托輥架與驅動裝置的支架連接。本實用新型可以將爐體內不同高度的爐料,在休風后取出,進行化學、物理等檢測分析后,對高爐操作和合理使用原燃料具有更大的指導意義,高爐能獲得更好的技術經濟指標,有助于打開高爐黑箱,幫助高爐操作和管理者,更深入具體地了解爐內現象,延長高爐的使用壽命。
煤炭脫硫領域,涉及一種化學鍵斷裂重排與有機反應結合的脫硫方法,具體為一種煤中有機硫的脫除方法,本發明的目的是解決背景技術中的問題,該發明的步驟為先對煤樣進行汽爆反應,汽爆后的煤樣加入萃取釜與超臨界流體體系進行反應,反應前對反應器進行抽真空處理,超臨界流體配合形成一個極性強、反應活性好、選擇性高的體系對煤中有機硫進行脫除,收集反應之后的樣品進行分析和檢測。本方法在強化萃取傳質效果的同時,伴隨著微熱解反應的發生,大分子熱解,小分子萃取,脫硫效果顯著;反應前后對煤本身粘結性能影響不大,只針對含硫物質進行有效脫除,安全環保型溶劑選擇簡單,反應機理清楚,降低了有機溶劑的成本。
本發明涉及一種具有光學微腔結構的綠光二極管及制備方法,它是以8-羥基喹啉鋁、N,N′-雙(1-奈基)-N,N′-二苯基-1,1′-二苯基-4,4′-二胺(NPD)、氟化鋰、鋁、金為原料,以水楊醛縮乙二胺鋅為綠光發光材料,以導電玻璃氧化銦錫為發光器件的基底,以無水乙醇、甲苯、丙酮、洗潔凈為清洗劑,以稀鹽酸為刻蝕劑,采用兩個發光單元的光學微腔結構,即15層結構,通過刻蝕導電玻璃、清洗劑超聲清洗、真空干燥、精選化學物質原料,采用合理配比、真空蒸鍍、冷卻、檢測分析,最終制得綠光二極管,綠光二極管光學微腔結構中勢壘與勢阱層厚度均為3nm±0.5nm,以氟化鋰/鋁/金做陰-陽極插層,其厚度為8nm±0.5nm,各層電壓均勻一致,可儲存光能,并以輻射形式釋放出光,器件本身不發熱,延緩了老化,提高了器件的使用壽命,本發明制備流程短,使用設備少,器件發光效率高,綠光色純度好,色坐標為X=0.3246,Y=0.5386,導電性能好,安全、穩定、可靠,易于和其他發光器件匹配,使用領域廣,是十分理想的發綠光的的有機電致發光二極管及制備方法。
本發明公開了一種銅基中子吸收材料的制備方法,具體采用放電等離子燒結技術對混合粉末材料施加脈沖電流使顆粒之間產生焦耳熱以及尖端放電等離子體,使顆粒之間局部熔化形成冶金結合連接;制備的過程中所使用的化學材料主要包括:銅粉、碳化硼粉、無水乙醇、鹽酸、氫氟酸、去離子水、石墨紙、砂紙、金剛石研磨膏,制備包括:預處理銅粉、預處理碳化硼粉、稱配原料、球磨混料、裝填粉料、預壓模具、放電等離子燒結制備過程、清潔樣品表面、檢測分析樣品等步驟。制得的銅基中子吸收材料致密度可達99%以上,銅基中子吸收材料內部碳化硼彌散分布,抗彎強度可達350±5MPa,中子吸收性能可達98%。
本發明屬于原煤的燃前脫除技術領域,具體為一種極性超臨界流體對煤中有機硫的脫除方法,本發明的目的在于解決原煤燃前脫硫的問題,該方法的步驟為:煤樣破碎至合適粒度;測定煤樣全硫含量和有機硫,確定有機硫中?C?S?鍵的化學鍵種類與極性,確定極性超臨界流體與反應條件;反應前對反應器進行抽真空處理;極性超臨界流體配合形成一個極性強、反應活性好、選擇性高的體系對煤中有機硫進行脫除;收集反應之后的樣品進行分析和檢測。本方法根據煤樣中有機硫結構不同選定合適的極性超臨界流體,將制備好的煤樣在極性超臨界流體中進行脫硫反應,極性強、針對性好、選擇性強、反應活性高且脫硫效果好,對于原煤燃前脫硫具有重要意義。
本發明屬于化學物質毒性評價技術領域,公開了一種利用斑馬魚對雙酚類物質的毒性評價系統,包括:水成分檢測模塊、水調節模塊、參數采集模塊、中央控制模塊、養殖控制模塊、產卵環境調控模塊、胚胎處理模塊、圖像采集模塊、孵化控制模塊、參數設置模塊、污染物暴露模塊、細胞圖像采集模塊、影像預處理模塊、行為分析模塊、指標提取模塊以及毒性評價模塊。本發明利用斑馬魚能夠客觀、準確的進行雙酚類物質的毒性評價,敏感性高,且測試時間短,成本低,能夠為正確評估環境水體的毒性提供技術支撐。本發明可以彌補水生生物毒性資料的短缺,能夠為制定安全的環境影響評價濃度并對其進行生態風險評價與管理提供科學依據。
本發明公開了一種高通量三維微流控紙芯片的制備及應用,該三維微流控紙芯片由三層疏水基底與三層親水通道交替疊加粘貼而成。其中親水通道是在濾紙上打印通道圖案然后剪切得到;疏水基底是用甲基三氯硅烷與十八烷基三氯硅烷的正己烷溶液處理濾紙得到的。親水通道與疏水基底是用噴膠粘貼到一起的。本制備方法簡單快捷,制作周期短,成本低,能耗小,無污染。該方法制備的三維微流控紙芯片適用于臨床診斷、食品衛生、環境監測及生物化學等領域,應用前景十分廣泛。所述應用是利用該微流控紙芯片,結合比色分析法,實現現場快速定量檢測。
本發明公開了一種款冬花HPLC指紋圖譜的構建方法和應用,涉及指紋圖譜的構建技術領域。本發明液相指紋圖譜的構建方法包括如下步驟:(1)款冬花經甲醇提取后過濾膜得測試溶液;(2)經高壓液相色譜儀檢測得化學指紋圖譜;(3)經圖譜分析確定款冬花液相指紋圖譜中包含14個特征峰。本發明樣本前處理簡潔、方便、重現性好,且能準確反映款冬花藥材的整體質量特征,用于款冬花藥材的質量控制。
一種氣相色譜?質譜酸棗仁油特征圖譜的構建方法及應用,屬于檢測技術領域,可解決現有對酸棗仁油的評價方法處理工藝復雜的問題,包括如下步驟:(1)酸棗仁藥材粉末經石油醚索氏提取得酸棗仁油,經衍生化后過濾膜得測試樣品;(2)經氣相色譜?質譜聯用技術測定酸棗仁油化學特征圖譜;(3)經圖譜分析確定酸棗仁油特征圖譜中包含9個特征峰。本發明樣本前處理簡潔、方便、重現性好,且能準確反映酸棗仁油的某些重要的特征信息,可用于酸棗仁油的質量。
本發明公開了一種電極表面修飾材料及其制備方法和應用,具體是一種巰基?β?環糊精功能化石墨烯負載鈀銀合金納米粒子(SH?β?CD/Gr/PdAg)分散于水中形成的一種混懸液及其制備方法。上述混懸液滴涂于常規的潔凈的電極表面,置于紅外燈下烤干后,可得到穩定、靈敏的電化學傳感器,可實現對馬錢子堿的簡便、快速檢測。本發明中納米復合材料的制備方法簡單快捷,成本低,穩定性好,制備的電化學傳感器響應迅速、靈敏度高、線性范圍寬、重現性好,具有臨床人體尿液樣品中馬錢子堿的定量分析的潛在應用價值。
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