本發明屬于復合材料技術領域,具體涉及一種測量磁場強度的新型器件及制備方法和應用。本發明的目的是提供一種測量磁場強度的新型器件及制備方法和應用。本發明的技術方案為:一種測量磁場強度的新型器件,用傳統的化學方法合成四氧化三鐵/有機核殼結構復合材料,再用去離子水、無水乙醇、丙酮多次攪拌清洗去除四氧化三鐵/有機核殼結構復合材料中殘留的離子、有機物,用強磁鐵收集材料,放入真空中進行室溫干燥5小時,將干燥后的粉末壓片、切割,制成器件所需形狀,并制備電極,完成器件制備。本發明材料制備的器件的電阻率較大,相比之下連接端口、導線等外部電阻可以忽略,從而提高測量精度。
本發明公開了一種梨小食心蟲初孵幼蟲毒力測定方法,包括:配制供試農藥各處理濃度;處理供試果實;接種梨小食心蟲;試驗條件;調查時間及指標;計算出半致死濃度。本發明方法填補了梨小食心蟲幼蟲室內毒力測定方法的空白,采用的試驗方法與田間實際情況吻合度高,且簡單易行,易于操作,成本低,便于多種農藥對梨小食心蟲的室內毒力測定、抗性研究等研究工作的開展和實施,為科學、合理使用化學農藥提供技術和方法保障。
本發明屬于主客體化學中主體分子對客體小分子吸附量的測定方法的領域,具體涉及一種PAMAM對客體小分子吸附量測定的核磁共振方法,本發明通過測定不同代數的PAMAM在溶液中的相對擴散系數,并繪制不同代數的PAMAM在溶液中的相對擴散系數與其分子量之間相關關系的標準曲線,然后再測定吸附客體小分子后的PAMAM在溶液中的相對擴散系數,并根據不同代數的PAMAM在溶液中的相對擴散系數與其分子量之間相關關系的標準曲線,計算得到吸附客體小分子后的PAMAM在溶液中分子量,從而計算出PAMAM對客體小分子的吸附量。本發明測定結果是一個具體的數值,結果直觀明了,具有廣譜性,操作簡單,結果準確,精確度高,適用于PAMAM對多種類型的客體小分子吸附量的測定。
污染土滲透特性自動測試儀,屬于巖土工程技術領域,它包括水平承臺、化學腐蝕系統、控水系統和數據采集處理系統?;瘜W腐蝕系統支撐在水平承臺上,化學腐蝕系統包括腐蝕盒、溶液收集器、滲透容器;溶液收集器與滲透容器相連,滲透容器置于腐蝕盒中;所述控水系統包括進水管、變水頭管,進水管和滲透容器及變水頭管相連通;數據采集系統包括壓力傳感器、溫度傳感器、數據線、數據采集器及計算機。本實用新型構造簡單、操作方便,化學腐蝕系統可實現試樣在化學腐蝕溶液中的密閉養護,模擬現場污染土的腐蝕狀況,可以更加精確的對其進行滲透特性的研究。數據采集處理系統自動采集水頭壓力及溫度數據,避免了人工計算帶來的誤差,提高了試驗精度。
一種氰化物測定校正方法,其特征是包括下述操作步驟:(1)取10毫升餾出液于25毫升具塞比色管中;(2)向管中加入5毫升磷酸鹽緩沖溶液,混勻,迅速加入0.2毫升氯胺丁溶液,立即蓋塞,混勻,放置3—5分鐘;(3)向管中加異煙酸—吡唑啉酮混合溶液5毫升,混勻,加水稀釋至標線,搖勻,在25—35℃水溶液中放置40分鐘;(4)在波長638nm處,用1cm比色皿,以試劑空白為參比,測定吸光度,從標準曲線上查出相應的氰化物含量。本發明通過中間介質的使用,降低購置、儲存、管理劇毒危險化學品的成本,減少使用操作中劇毒危險化學品的潛在不安全因素。
本發明涉及微納光電探測器設計與制備的技術領域,一種甲胺鉛碘鈣鈦礦單晶納米線光電探測器,該甲胺鉛碘鈣鈦礦單晶納米線光電探測器為處于玻璃襯底上的蒸鍍有電極的直徑在100至300 nm間,長度為100至200μm的甲胺鉛碘鈣鈦礦納米線。在金屬納米孤島催化作用下利用化學氣相沉積法生長一種一維碘化鉛單晶納米線,納米線長為100至200微米、直徑為100至300納米,利用化學氣相沉積法將碘化鉛單晶納米線轉化為甲胺鉛碘鈣鈦礦單晶納米線,將甲胺鉛碘鈣鈦礦納米線轉移至玻璃襯底,并蒸鍍電極,制得甲胺鉛碘鈣鈦礦納米線光電探測器。本發明還涉及甲胺鉛碘鈣鈦礦單晶納米線光電探測器制備方法。
一種不銹鋼盤條抗拉強度的預測方法和控制方法,它涉及的不銹鋼盤條的化學成分的質量百分數為:0
本發明涉及一種高濃度氣體測量用的稀釋氣路控制裝置及方法,該裝置包括氣路部分和控制部分,氣路部分包括兩套進氣管路和一條出氣管路,其中一條進氣管路接通零空氣,另一條進氣管路接通高濃度被測氣體;控制部分包括控制模塊,該控制模塊用于控制兩套進氣管路的定時切換,并將兩套進氣管路中的氣體在出氣管路內按一定的比例混合,將高濃度被測氣體稀釋為適合傳感器檢測的低濃度氣體。該控制裝置,避免了采用電化學氣敏傳感器測量高濃度氣體時,因出現飽和或中毒的現象而導致儀器無響應或響應時間過長的問題,實現了采用傳感器進行寬量程范圍的氣體測量,即由PPB級到PPM級的氣體測量;結構簡單,控制容易。
本發明屬于煤中元素含量的化學檢測技術領域,具體涉及一種高壓密閉消解?電感耦合等離子體質譜測定煤中鋰的方法。包括以下步驟:S1、稱取粉碎至200目的定量樣品,置于高壓密閉消解罐中,并依次加入2 mLHNO3、0.5 mL HF、0.25 mL HClO4;S2、將消解罐置于電熱板上進行冷消解,待氣體完全放出,放入180℃烘箱中保溫12 h;S3、冷卻后取出消解罐并放置在電熱板上進行趕酸處理,待溶液成膠狀時,再加入2 mL稀硝酸,將消解罐再次放入165℃烘箱中保溫5 h,取出冷卻,用純水定容;S4、對質譜儀進行自動調諧使其參數滿足檢測要求后再進行檢測;S5、根據檢測結果,換算得到煤中鋰含量。本發明檢出限為0.0129μg/g,準確度可靠。
污染土抗拉強度測試儀,屬于土壤檢測技術領域,它包括化學腐蝕系統、水平加載系統、拉伸系統及數據測量采集系統。所述化學腐蝕系統包括腐蝕盒及腐蝕蓋,可進行試樣在化學溶液中的封閉養護,模擬現場土體受腐蝕的情況,避免對土體的擾動。所述水平加載系統包括伺服電機、速率控制器及拉伸桿,可實現全自動加載。所述拉伸系統包括固定夾頭滑動板及滑動夾頭。所述數據測量采集系統包括應力應變傳感器及數據采集器,可實現試驗數據的全自動采集。利用該裝置可有效測定土體在化學腐蝕作用下的力學性質,為完善污染土單軸抗拉試驗研究提供有利參考。本實用新型構造簡單、操作方便,可有效解決無法測定化學污染土抗拉強度的難題。
本發明為一種不同溫度路徑下測試土壤阻抗的裝置及其測試方法,該裝置包括內設試樣承臺、頂部設真空接線口和真空泵接口的密閉保溫容器,支撐臺上從上至下依次設有上木板、上溫度控制箱、上銅板、試樣塊、下銅板、下溫度控制箱和下木板。測試時,調節上、下溫度控制箱的溫度,通過電化學工作站及測溫系統記錄在溫度傳導過程中阻抗隨時間變化的曲線,以及溫度隨時間變化的曲線。本發明裝置設計科學、結構簡單、操作簡單、實用性強,通過模擬多種溫度環境,測量不同溫度路徑下土體的阻抗。
一種礦用抗惡劣環境液位傳感器,屬于礦山生產過程監測技術領域,其特征在于是一種防堵、防掛物料失效或失真、防感應敏感膜片外力作用下變形損壞和防化學腐蝕的煤礦、金屬和非金屬礦山生產惡劣環境中靜壓投入式液位監測傳感器,由安裝監測液位坑1、耐腐蝕柔性彈性體2、傳導液3、開口圓環座4、彈性膜片5、硅杯6、第一擴散電阻7、第二擴散電阻8、金屬外殼9、氣孔導管10和信號電源線11組成,本發明的傳感器在惡劣環境下穩定工作,能長期穩定免維護實現液位的實時監測工作,制作成本低廉,可廣泛適用于礦山、水利、農業、石油化工、冶金、電力、制藥、供排水、環保等系統和行業的各種介質的液位測量。
本發明涉及一種測量氣體體積的裝置,具體為一種多功能發氣量測定儀。本發明解決了現有測量氣體體積裝置無法對產生間歇性、非固定流量或無規律性氣體的化學、物理或生物反應所產生的氣體進行體積測量的問題,該多功能發氣量測定儀,包括箱體,箱體內設置有進排氣管道、與進排氣管道連接的恒溫管、與恒溫管連接的內裝有液體的緩沖罐、通過導管與緩沖罐連接的內置有液位傳感器、溫度傳感器的且頂部開口的測量管和與測量管內液位傳感器、溫度傳感器連接的數據處理顯示器。本發明依據U形管原理,并對U形管作出相應改進,結構簡單,使用方便,適合各科研機構、實驗室使用,尤其適用于食品檢驗、化學反應檢測等需檢測產生氣體體積的領域。
本申請提供了一種鋰電池測試模具,包括底座、頂柱和頂蓋,利用本申請中的鋰電池測試模具,將彈性件放置于第二凹槽中,將鋰電池放置于第一凹槽中,鋰電池一端與彈性件相連,利用彈性件靈活調整鋰電池的位置使鋰電池始終與頂柱相接觸,將頂柱壓在鋰電池上端,凸緣抵接在底座上,再利用頂蓋與底座相連,并利用頂蓋的壓緊部將凸緣壓緊于底座上,本申請結構簡單,組裝方便操作,且使得電池即使不用做封口處理就能與外界環境隔開,不受空氣影響,便于分析電化學反應過程,且本申請中的鋰電池測試模具可重復利用。
一種鐵原料中鐵含量的測定方法,化學分析方法領域,其特征在于(1)利用絡合掩蔽的方法將還原Fe3+時所產生的大量Ti4+掩蔽掉,避免Ti4+發生水解形成膠體狀沉淀;(2)利用氯化鈉提供Cl–,Cl–與Ti4+發生絡合反應,抑制了Ti4+的水解;反應式如下:Ti4++Cl–=[TiCl6]2-。本發明解決了三氯化鈦還原-重鉻酸鉀滴定法測定鐵含量時,鈦離子極易水解產生膠體狀沉淀造成滴定誤差的問題,應用一定量中性鹽將還原Fe3+的所產生的大量鈦離子掩蔽掉,避免在滴定過程中生成白色膠體狀水解產物,改善了滴定反應速度和滴定終點判定的敏銳性,提高了鐵含量測定的準確性。
本實用新型公開了一種甲烷輸送中氨氣含量連續測定裝置,解決了在線地對管道中所輸送的甲烷氣體進行間隔地連續性地進行監測的問題。在甲烷輸送密閉管路(1)上連接有甲烷取氣旁路管路(2),在甲烷取氣旁路管路(2)的外端口上連接有甲烷取氣密閉腔體(5),在甲烷取氣密閉腔體(5)上分別連接有電化學氨氣分析儀(6)和腔體取氧氣放空管(7),在甲烷取氣旁路管路(2)上設置有防爆電磁閥(4),在腔體取氧氣放空管(7)上設置有放空管開關閥(8);在甲烷取氣旁路管路(2)上還設置有測量甲烷取氣旁路管路中甲烷流量的玻璃浮子流量計(3)。結構簡單,操作容易。
本發明屬于光纖光學技術領域,具體涉及一種基于微納光纖的扭曲傳感器及制備方法和測量方法。本發明基于微納光纖的扭曲傳感器由兩段單模光纖和一段微納光纖構成。本發明先通過光纖拉錐機或者化學腐蝕工藝制備微納光纖,然后去除單模光纖涂覆層,利用光纖切割刀切割出平坦端面并焊接制備得到。本發明的測量方法是光源發出的光通過一側的單模光纖進入基于微納光纖的扭曲傳感器,經過微納光纖后從另外一側的單模光纖出射到光電探測器轉化為相應的電流信號,再對電信號進行傅里葉分析來獲得微納光纖的機械本征頻率的變化情況進而來獲得扭曲信息。本發明可以有效地降低光纖扭曲傳感系統的成本和復雜度,具有巨大的實用價值。
測定氧化亞鐵硫桿菌活性的新方法,屬于微生物活性測定領域,可解決測定氧化亞鐵硫桿菌活性的方法復雜、時間長、效率低的問題。用化學發光測量儀器,配制Fe2+標準溶液,加入魯米諾分析溶液與H2O2溶液開始計時,第20s時將Fe2+標準溶液注入樣品室,記錄不同濃度Fe2+標準溶液達最大發光值所用時間及不同濃度Fe2+標準溶液達最大發光值時累計發光數,繪制不同濃度Fe2+與發光值的標準曲線。取待測含氧化亞鐵硫桿菌的菌液接種到9K液體培養基中,測定待測菌液中Fe2+的含量,記錄達最大發光值所用時間與達最大發光值時累計發光數,代入標準曲線中得待測菌液中氧化亞鐵硫桿菌活性。本發明操作簡單、靈敏度好、準確度高。
本發明公開了一種超聲波空化壓強的測量裝置及其測量方法,該裝置是將傳感器置于支架上,測量面應對超聲波發生儀探頭,信號線接入放大器輸入端,輸出端接入數據采集裝置;該方法是將傳感器置入水中調節探頭距離和電荷放大器的靈敏度,選定增益量程,采集電荷放大器輸出的電信號,開啟超聲波發生儀測量,記錄存儲電壓數據,得到電壓和時間的數據曲線進行換算,即得超聲波空化壓強值。本發明方法多點、快速、瞬時、長時、實時、動態監測采集數據,突破了傳統監測方法的局限性,可測定瞬時值或平均值;本發明裝置結構剛度大而簡單便捷,固有頻率高,可靠準確。適用于聲化學反應、設備空化腐蝕等液體的物理和化學性質的變化研究.
一種Sn摻雜β?Ga2O3膜及其日盲紫外探測器的制備方法,所述制備方法是將Ga2O3粉末、SnO2粉末與碳粉末按比例混合研磨,得到固體混合粉末;以混合粉末為反應源,放在高溫管式爐中,利用化學氣相沉積方法,以氧氣為氧源,惰性氣體為載氣,在襯底上獲得Sn摻雜β?Ga2O3膜;并在所述Sn摻雜β?Ga2O3膜上采用叉指電極制備工藝制備平面金屬叉指電極結構,獲得探測器,本發明具有探測范圍可調、暗電流可調、響應度可調、響應速度可調以及良好的穩定性、可重復性和可靠性,在紫外強度標定、高壓漏電檢測、水凈化、殺菌消毒、紫外生物傳感、紫外通訊、臭氧空洞監測、高溫火焰監控和導彈預警等領域里具有非常廣闊的應用前景。
本發明涉及一種基于演化計算多視圖融合的分子結構圖檢索方法。包括:步驟1,使用旋轉、平移、縮放等操作來增強數據;步驟2,利用增強的數據訓練多個深度模型作為多視圖特征提取器;步驟3,利用訓練好的多視圖提取器提取增強數據的多視圖特征;步驟4,通過演化算法搜索性能優良的多視圖融合模型用于獲取分子結構圖分類模型和數據集的融合特征;步驟5,直接使用分類模型或者利用融合的特征計算得到的待檢索圖與檢索庫中分子圖的相似性的排序值對待檢索分子結構圖完成檢索。本發明用于解決在化學信息學領域無需依賴分子結構式編碼字符,直接基于圖像的化學分子結構式檢索問題。
本發明屬于能源介質原料化學分析領域,涉及一種乳化液水、皂、油快速分離及測定油濃度的方法。其中,所述乳化液水、皂、油快速分離方法,包括:(1)在乳化液中加入濃硫酸,混合均勻后加熱至50℃?80℃;(2)加入50℃?80℃的飽和氯化鈉溶液,加熱至80℃?100℃;(3)乳化液中的水、皂、油分離后停止加熱。本發明的乳化液水、皂、油快速分離方法實現了快速、準確檢測冷軋乳化液油濃度過程中水、皂、油的快速分離目的。
本發明提供了一種三甲基十八烷基溴化銨(TSAB)修飾的Fe3O4磁性納米吸附劑的制備方法,以及用該方法制得的吸附劑測定血漿和尿液中鹽酸阿霉素的方法。本發明采用化學共沉淀法并通過層層組裝制備得到TSAB-coated?Fe3O4/SiO2,將其加入含有鹽酸阿霉素的血漿和尿液樣品中,用磷酸緩沖液調節pH至4~5,渦旋震蕩3min后磁分離并棄去上清液,再加入洗脫劑洗脫,然后再次磁分離,收集上清液并采用高效液相色譜-熒光檢測法進行分析。本方法制備的磁性吸附劑穩定性好,吸附量大,可重復使用,對血漿和尿液樣品中蒽環類抗腫瘤抗生素如阿霉素等具有較強的萃取能力,能夠實現樣品中鹽酸阿霉素的快速、有效分離和測定。
本發明公開了一種款冬花中綠原酸含量的測定方法,涉及中藥活性成分含量測定技術領域。本發明綠原酸含量測定方法包括如下步驟:(1)款冬花經50%甲醇提取后過濾膜得測試溶液;(2)經高效液相色譜儀檢測得化學圖譜;(3)經分析標準品和供試品圖譜中綠原酸的峰面積計算款冬花中綠原酸的含量。本發明樣本前處理簡單、方便、重現性好,且能準確反映款冬花藥材的活性成分含量,該方法可用于款冬花藥材的質量控制。
本發明公開了一種基于礦物相與神經網絡復合模型預測煤灰熔融溫度的方法,首先建立煤灰礦物相組成子模型,利用高溫下化學組分相互反應產生的吉布斯自由能變化,建立線性規劃問題,建立求解指定溫度下煤灰礦物相組成的預測模型,并對此模型的一致性進行檢驗;在礦物相組成子模型的基礎上,建立灰熔點預測子模型;建立神經網絡模型,對神經網絡的各項訓練參數進行調校,并采用迭代算法進一步加強預測模型的預測精度,同時加入修正值,用以表示煤灰中次要元素對煤灰熔融性的影響,最后對所建立的模型的精確度和可靠性進行分析,確立預測結果精確性指標,并與支持向量機預測方式的預測結果進行比較。本發明建立的模型具有較高的可靠性。
本發明公開了一種基于胃癌組織病理圖像紋理特征的MSI預測模型構建方法,包括以下步驟:獲取胃癌患者的組織病理圖像、病灶部位的標記以及臨床病理信息;針對胃癌患者的組織病理圖像,提取原始圖像的紋理特征和經過小波變換后的紋理特征;使用LASSO對得到的紋理特征進行特征選擇,選擇10倍交叉驗證誤差最小時的λ值對應的非零系數特征,得到篩選后的紋理特征;根據所選擇的紋理特征的特征值及其系數權重進行線性擬合,從而得到胃癌患者的MSI標簽;結合MSI標簽和患者的臨床病理信息構建MSI預測模型。本發明基于容易獲得的組織病理圖像直接預測胃癌患者的MSI狀態,無需額外的實驗室進行基因檢測和免疫組織化學分析,可以以更低的成本實現MSI狀態的檢測。
一種測定復合膜中無機/有機組分相對含量的方法,屬于電化學分析檢測技術領域,其特征在于是一種采用循環伏安法測定鐵氰化鎳/聚苯胺復合膜中無機/有機組分相對含量的方法。以鐵氰化鎳/聚苯胺復合膜電極為工作電極,在含鉀鹽的硫酸溶液中(pH<3),采用常規的三電極體系在合適的電位范圍和掃描速度下,測試相應循環伏安曲線,然后通過測定其峰面積之比可得到復合膜中無機與有機組分的相對含量。本發明方法簡單易行,操作快捷方便,檢測成本低,可靠性高。
本發明屬于高線性激光器陣列芯片測試領域,高線性激光器陣列芯片的檢測設備由于體積大、投資多,費工時,不能連續測量,自動化程度低,且硬件檢測也需要大量代表性樣品進行化學分析建模,對小批量的芯片測試不切實際;本發明利用Cadence軟件,引入電源電壓、差分輸入電壓、參考電流,溫度補償調制電阻,偏置電流,激光器調制電流,環路失效報警信號,自動功率控制接地模塊,搭建了一套方便快捷,顯示直觀,功能較齊全的智能測試系統,完成高線性激光陣列芯片的各項性能測試,本發明不需要任何硬件設備,能夠驗證高線性激光器陣列芯片各項性能是否達標。
一種基于顏色主波長和補色波長的分子智能手機速測方法,所述速測方法是用于能夠生成顯色產物的樣品的制備用,于采集顯色產物圖片的裝置,用于溶液顏色主波長和補色波長的智能手機檢測程序,顯示不同溶液對應的顏色主波長或者補色波長。本發明于比色分析的智能手機顏色主波長和補色波長的檢測,實現生物化學分子的快速定量檢測,具有操作簡便,成本低廉,適用范圍廣,適用于廣大用戶等優點。
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