本發明公開了一種高碳不銹鋼標樣的制備方法,屬于冶金試樣的檢測領域。該方法包括:澆鑄模型的設計→模型、鋼包的烘烤→成分選擇→澆鑄工藝過程控制→脫?!锢硇阅軝z測→樣品處理→化學成分均勻性檢驗→定值分析→有效高度的確定。本發明制備的標樣不僅物理性能、組織狀態、成分范圍和均勻性均能滿足標樣的要求,而且降低了制備成本,增加取樣數量,每次至少可制取100塊,是模鑄取樣量的20倍以上,制取數量滿足當前生產需求,該標樣制備工藝具有很高的實用價值,在其它爐前化驗室極具推廣價值。
本發明屬于建筑施工領域,為了解決傳統清渣方式存在的清渣效率低、清渣不徹底的問題,本發明提供了一種提高灌注樁沉渣質量的施工控制方法,采用化學沉淀和沉渣盤配合施工的方式控制沉渣質量,灌注樁鉆孔施工后首先下放沉渣盤,然后利用聚丙烯酰胺對樁孔內泥漿進行脫水分離,對分離后的水進行抽排循環使用,分離后的沉渣隨沉渣盤上拉一次性清除。沉渣盤的加工應用,提升了傳統的旋挖鉆清孔工效,且確保沉渣厚度滿足質量要求。根據樁基檢測結果分析對比,簡易檢測盤能快速檢測沉渣厚度并數據準確。
本發明屬于化學分析技術領域,具體涉及了一種席夫堿類多功能熒光探針及其制備方法和應用,可用于同時檢測銅離子、鋅離子和鋁離子,其制備方法是:首先通過2?溴噻吩與對甲?;脚鹚嵋砸欢ū壤谝欢l件下經Suzuki反應得到中間體4?(2?噻吩基)苯甲醛,再通過中間體與鄰氨基苯酚于無水乙醇中經醛胺縮合反應得到目標產物。該探針為席夫堿類化合物,具有亞胺鍵和羥基集團,對銅離子、鋅離子和鋁離子均有優良的選擇性:在乙腈溶液體系中,探針對銅離子表現出藍色熒光啟亮;在近似水溶液體系中,探針對鋅離子表現出橙色熒光啟亮,對鋁離子表現出藍色熒光啟亮。且該探針在與其他常見的金屬離子作用熒光信號基本沒有變化,抗干擾能力強,具有良好的傳感性質,檢測限低,在環境金屬離子檢測方面具有一定的應用潛力。
本發明公開了一種塑料中抗水解穩定劑的快速定量方法,屬于分析化學技術領域,具體方法是將塑料浸泡在5mL有機溶劑中,通過加熱方式使塑料中的抗水解穩定劑快速轉移到有機相中,氮吹至近干后加入5mL甲醇,過濾直接用于高效液相色譜分析。本發明快速、高效、便捷、有機溶劑使用量少,能夠解決現有技術中前處理繁瑣,有機溶劑使用量大的問題,同時,為高分子材料中添加劑的快速檢測提供一種新的分析思路。
本發明公開了一種款冬花特征圖譜的構建方法,涉及中藥特征圖譜的構建技術領域。本發明液相特征圖譜的構建方法,包括如下步驟:(1)款冬花經50%甲醇提取后過濾膜得測試溶液;(2)經高效液相色譜儀檢測得化學特征圖譜;(3)經圖譜分析確定款冬花液相特征圖譜中包含9個特征峰。本發明樣本前處理簡潔、方便、分析時間較短,重現性好,且能準確反映款冬花藥材的某些重要的特征信息,其可用于準確鑒別款冬花的質量。
本發明屬土木工程材料領域,為解決目前鹽漬土采用換土回填的方法,成本較大,時間較長等問題,提供一種制備鹽漬土回填土的改性劑。改性劑由如下重量份的化學成分為組成:CaO為18.15?35.81份,SiO2為12.41?55.78份,Al3O2為5.21?28.8份,Fe2O3為0.90?4.33份,其他雜質為6.07?16.20份。依據現場檢測結果,對不同摻量下鹽漬土的力學性能進行分析,為鹽漬土地區改良鹽漬土的回填開拓新道路。測量不同摻量下鹽漬土腐蝕后混凝土動彈性模量,分析其相對動彈性模量,優先選擇腐蝕程度小的鹽漬土改良配比,為減輕鹽漬土對鋼筋混凝土的腐蝕提供參考依據。
本發明提供一種熒光鈀納米簇及其合成方法和應用。所述鈀納米簇通過如下方法制備得到:以硝酸鈀為原料,聚乙烯亞胺為穩定劑,抗壞血酸為還原劑通過化學還原法一步制備熒光鈀納米簇。該鈀納米簇在水溶液中具有優異的熒光發射性能并具有良好的抗光漂白性和穩定性,將該溶液在365nm紫外燈照射下發出明亮的藍色熒光。本發明還提供用鈀納米簇檢測土霉素的方法,通過熒光分析方法檢測土霉素,隨著土霉素濃度的增加鈀納米簇的熒光強度逐漸降低,同時具有良好的選擇性。本發明的檢測方法操作簡單,測定速度快,可大大縮短檢測時間,且選擇性好,成本極低。
本發明提供了一種篩查DNA甲基化修飾相關基因的方法,屬于DNA檢測技術領域。本發明利用單基因缺失型突變體生物材料,采用化學發光酶聯免疫法檢測基因組DNA鏈中的堿基甲基化水平,通過比較基因缺失型突變體與其同源正常對照組細胞中基因組DNA的甲基化水平,分析突變體中缺失基因與DNA堿基甲基化修飾的關系,篩選出與DNA甲基化修飾相關的基因。該方法既具有對DNA中甲基化堿基的檢測特異性,又具有極高的檢測靈敏度。本發明操作步驟簡便,成本較低,穩定性強,無需大型昂貴設備,可同時檢測多個樣本。
本發明涉及BPDE加合靶蛋白的鑒定領域,具體是一種BPDE加合靶蛋白的鑒定方法。該方法包括1)收集細胞及提取蛋白;2)細胞裂解物的染毒及蛋白酶消化;3)質譜前樣品準備;4)LC?MS/MS分析:取肽段進行色譜分離;肽段分離后用質譜儀進行DDA質譜分析;5)質譜數據庫檢索:下載蛋白質數據庫,根據質譜分析數據獲得BPDE靶蛋白。該方法可直接鑒定蛋白裂解物中可與BPDE加合的靶蛋白,并且在檢測過程中不需要對小分子進行化學修飾、不會影響到小分子原有的活性、不受任何細胞和組織類型限制、不要求使用純蛋白質,甚至可以使用全細胞裂解物,可廣泛應用于小分子加合靶蛋白的鑒定。
本發明屬于化學分析檢測技術領域,具體涉及一種納米超順磁性分子印跡磁珠及制備方法和應用。該分子印跡磁珠的制備方法包括超順磁性納米材料的制備、表面二氧化硅的包覆修飾和表面分子印跡修飾制備三個步驟。本發明的識別西地那非分子印跡磁珠對西地那非分子具有高選擇性吸附作用,可用于西地那非分子的吸附富集,其比表面積大、分散性好、吸附量大、磁響應性強,且具有好的穩定性,結合色譜、電化學等檢測技術,有利于提高對食品、藥品、保健品等產品中微量西地那非分子的檢測靈敏度。
本發明屬于光電化學分析技術領域,具體涉及基于碳量子點?二氧化鈦納米棒電極的制備方法及應用。本發明采用一步水熱法在FTO導電玻璃上合成TiO2納米棒,并通過電化學沉積法將碳量子點沉積在TiO2納米棒/FTO上;依次用殼聚糖和戊二醛對碳量子點?TiO2納米棒/FTO的納米復合電極表面醛基化;將氨基修飾的DNA互補鏈固定在納米復合電極材料表面,并通過堿基互補將多氯聯苯適配體引入電極上,制備得到了多氯聯苯光電化學適配體傳感器。本發明可通過核酸外切酶1輔助循環信號放大策略,對環境中多氯聯苯77的快速、實時檢測。本發明采用了背景信號低的光電化學方法實現了對惰性分子多氯聯苯77的高靈敏、高選擇性檢測。
本發明提供一種三維花狀納米復合材料及其制備方法和應用,所述復合材料為NiO/PDDA?RGO,其制備方法是將PDDA?RGO與水熱反應煅燒后合成的NiO通過超聲輔助的方法獲得。該復合材料中還原氧化石墨烯作為NiO的載體,不僅克服了NiO導電性差的問題,也改善了分析物的吸附特性以增強電化學性能,是一種優良的電極修飾材料。將NiO/PDDA?RGO復合材料修飾到電極表面,構筑電化學傳感用于無酶亞硝酸鹽檢測。該方法克服現有技術存在的識別時間長且復雜繁瑣、成本高、靈敏度低和識別效果不明顯等技術問題,可以實現對復雜環境中亞硝酸鹽的高靈敏、高選擇性檢測,在環境和食品等分析領域具有非常好的應用前景。
本發明為一種發藍光的2-(2-羥基苯基)苯并噻 唑螯合鈹Be(BTZ) 2的制取方 法,它是以水楊酸、鄰氨基硫酚、四水合硫酸鈹為原料,以甲 苯、甲醇為溶劑、以三氯化磷為催化劑、以五氧化二磷為干燥 劑、以無水乙醇為結晶溶劑、以三乙胺為酸堿度pH值調節劑、 以氮氣為保護氣體、以去離子水為四水合硫酸鈹溶劑、以去離 子水、甲苯為洗滌劑,采用全新的制備工藝流程,先合成2- (2-羥基苯基)苯并噻唑BTZ,再合成2-(2-羥基苯基)苯并噻 唑螯合鈹 Be(BTZ) 2,通過化學 物質原料的溶解合成反應、真空抽濾、洗滌、干燥、重結晶提 純、檢測、分析、表征,最終得到高純度的發藍光的2-(2- 羥基苯基)苯并噻唑螯合鈹Be(BTZ) 2黃色粉末狀產物,該制取方法使用設備少,工 藝流程短,產率高,可達85%,藍光色純度好,可達0.7491, 是十分理想的制取發藍光的2-(2-羥基苯基)苯并噻唑螯合鈹 Be(BTZ) 2的方法,此藍光材料可 用于軍事工業、電子工業及發光技術領域。
本發明涉及一種發黃光的有機電致發光二極管及制備方法,它是以8-羥基喹啉鋁、酞菁銅、氟化鋰、鋁為原料、以羅丹明B為熒光染料摻雜劑,以氧化銦錫導電玻璃為發光器件的基底,以無水乙醇、甲苯、丙酮為清洗劑,以稀鹽酸為刻蝕劑,采用9層量子阱結構,通過刻蝕氧化銦錫導電玻璃、清洗劑超聲清洗、真空干燥、精選化學物質原料,采用合理的配比、真空蒸鍍、冷卻、檢測分析,最終制得發黃光的有機電致發光二極管器件,黃光二極管9層量子阱結構中勢壘與勢阱層厚度均為3nm±0.5nm,各層電壓均勻一致,可儲存光能,并以輻射形式釋放出光,器件本身不發熱,延緩了老化,提高了器件的使用壽命,本發明制備工藝流程短,使用設備少,器件發光效率高,黃光色純度好,色坐標為X=0.4457,Y=0.5054,導電性能好,安全、穩定、可靠,易于和其他發光器件匹配,使用領域廣,是十分理想的發黃光的有機電致發光二極管及制備方法。
本發明先通過簡單高溫煅燒的方法制備得到Ti?C3N4納米片,再采用一步水熱法合成了花狀的Ti?C3N4/ZnO納米棒(NRs)復合材料。該納米棒復合材料表現出良好的可見光吸收能力,高光電化學響應和良好的光激發穩定性。將該納米復合材料用作光活性電極材料,將具有專一性識別性能的適配體引入電極表面,開發了一種簡單且高靈敏的光電化學分析方法,用于檢測PCB72。該方法對PCB72的測定表現出良好的分析性能,其線性范圍為1~500ng/L,檢出限可達0.21ng/L。
本發明涉及一種用微波豎爐制取低碳海綿鐵的方法,它采用鐵礦粉做原料,普通煙煤粉或無煙煤粉做還原劑,不使用資源短缺的焦煤焦炭,通過選料、細磨、過篩、配料、混合、攪拌、布料、微波豎爐預熱、密閉高溫煉制、化學還原反應、氮氣保護冷卻、磁選法提純、檢測對比分析,獲得高品質低碳海綿鐵,它是利用鐵礦粉、煤粉、石灰粉對微波具有選擇性吸收這一特性,在密閉高溫條件下,在微波發生器、加熱器、調節器的作用下,通過自身吸收微波產生的熱量進行碳熱自還原,還原速度快、時間短、減少了滲碳時間和過程,得到低碳海綿鐵,該方法使用設備少、制取工藝簡單、縮短了冶煉還原時間,節約了焦煤焦炭資源,減少了環境污染,金屬化率高,可達90-98%,含碳量低,可小于0.5%,是十分理想的制取低碳海綿鐵的方法。
本發明涉及光電化學分析領域,具體涉及一種納米復合電極材料及制備方法和應用。本發明通過在直立有序生長的TiO2NTs表面負載MoS2QDs,然后采用恒電位電化學沉積技術將Au NPs沉積在MoS2QDs/TiO2NTs,并將阿特拉津適配體負載在Au NPs/MoS2QDs/TiO2納米復合材料表面,制備了阿特拉津光電化學傳感器,用于對環境中阿特拉津的測定。該光電化學傳感方法不僅利用了光電化學方法超高的靈敏度,而且結合適配體高的特異性,實現了對復雜環境中阿特拉津的高靈敏、高選擇性檢測,在環境分析領域具有非常好的應用前景。
一種過氧化物酶電極的制備及其使用方法,屬于化學分析、環境監測和環境保護領域范疇,具體來講涉及一種用于測定水中酚類化合物含量的過氧化物酶電極的制備及其使用方法。其特征在于是一種以干紅辣椒為原料提取辣椒過氧化物酶,鉑片為基體,碳粉納米管為電子載體,微晶纖維素作為固定化網格載體,加入效應物D-山梨醇制成一種用于檢測水樣中的酚類化合物的含量的辣椒過氧化物酶固定化電極的方法,本發明制備的電極具有抗干擾、使用壽命長、活力高,穩定性強的優點,測量同一掃描速度下不同酚類化合物濃度的循環伏安曲線,獲得陽極峰電流大小與酚類化合物濃度的關系,優點是可直接測定水溶液中酚類化合物濃度,該法具有快速、準確、重復性好等優點。
本發明涉及光電化學分析檢測領域,具體涉及一種鉍摻雜的TiO2納米線電極的制備方法及其應用;通過水熱合成Ti前驅,Ti前驅并與鉍摻雜水熱合成得到,在空氣中退火,制得鉍摻雜的Bi2O3?TiO2納米線,這種Bi2O3?TiO2納米線具備規則、均一的形貌,且Bi2O3的摻雜極大地提高了TiO2的光電催化性能。這種復合納米線具有窄的帶隙,高的光電催化活性。將Bi2O3?TiO2納米線構建成光電化學傳感器,用于對乙酰氨基酚的定量分析檢測。這種Bi2O3?TiO2納米線電極展現了卓越的性能,有較寬的線性范圍、低檢出限、選擇性、穩定性。與現有的復合物納米線相比,本發明納米線在檢測對乙酰氨基酚中具有更加優異的性能和開發潛力。
本發明涉及一種核酸適配體?鎳鐵氰納米粒子?RGO電極的制備及其對PCB77的電化學分析方法。該方法將直徑約為5nm的鎳鐵氰納米粒子原位共沉積于還原氧化石墨烯(RGO)表面,并修飾在金電極后,通過共價鍵合反應將PCB77適配體固定于鎳鐵氰納米粒子?RGO復合材料,制備得到了核酸適配體?鎳鐵氰納米粒子?RGO電極,并將該電極用于對環境中PCB77的快速,實時檢測。與現有的PCB 77檢測方法相比,本發明采用了高靈敏的電化學方法與特異性識別能力的適配體結合實現了對惰性分子PCB77實現高靈敏、高選擇性檢測。檢測限可達0.22ng/L。且本發明具有儀器設備簡單、分析成本低、快速、簡便等優點。
本發明為一種超細疏水性二氧化硅的制取方法,它是以化學物質正硅酸乙酯為原料,以氯化氨為催化劑,以去離子水為反應劑,以無水乙醇為溶劑,以鹽酸,氨水為pH值控制劑,以γ-氨丙基三乙氧基硅烷為改性添加劑,以乙二醇為改性溶劑,經過合理的化學物質配比、精選、純度控制、催化劑、溶劑、改性添加劑、改性溶劑的優化使用,溶膠、凝膠、酸堿度pH值控制調節,經烘干、研磨、過篩,在250℃焙燒、冷卻、疏水改性處理、化合反應、抽濾、二次烘干、檢測分析對比,最終得到高純度的超細疏水性二氧化硅白色粉末,產物粉末顆粒分布均勻,形貌接近球形,粒徑為60-70nm,產物疏水性能好,可與多種同類材料及高分子材料匹配,該制取方法使用設備少,工藝流程短,環境污染小,產收率高,可達97%,純度好,純度可達98%,是十分理想的制取超細疏水性二氧化硅白色粉末的方法。
本發明屬于化學分析技術領域,具體涉及了一種多功能熒光探針及制備方法和應用,該熒光探針是由4?甲?;桨放c2?肼基苯并噻唑以一定比例在一定條件下經醛胺縮合反應而成,其合成過程僅需一步,反應條件溫和,后處理相對簡單。合成的分子探針可在三種條件下分別識別Cu2+、Fe3+和Zn2+。分別是:利用比色法識別Cu2+;在乙腈溶液中利用藍色熒光啟亮識別Fe3+;在水溶液體系利用綠色熒光啟亮識別Zn2+。該分子探針在不同條件下識別這三種離子的選擇性好,抗干擾能力強,檢測限低,可解決識別一種離子就要合成一種探針帶來的合成繁瑣、效率低下及成本昂貴的問題,在環境工程、離子檢測領域具有良好的應用前景。
本發明為一種無機化合物氮化鎵納米線的制取方法,它是以化學物質氧化鎵為原料,以氧化銦為催化劑,以氨氣為反應氣體,以氬氣為保護氣體,以無水乙醇為混合劑,以丙酮、無水乙醇、去離子水為單晶硅襯底基板清洗劑,經合理的化學物質精選、配比、純度控制、催化劑、反應氣體和保護氣體輸入、混合劑、清洗劑的優化使用,通過原料研磨、過篩、超聲清洗基板、原料和催化劑的超聲分散混合懸濁、勻膠機均勻涂覆懸濁液、干燥處理、抽真空、輸氬氣、氨氣、高溫氨化、化合反應、納米線生長、冷卻、檢測分析對比,最終得到高純度的白色、實心、線形氮化鎵納米線,產物形貌均勻,直徑在50nm-70nm,單根線形平均長度90μm,化學、物理、光學性能穩定,制取生長方法流程短,使用設備少,產物產收率高,可達95%,純度好,可達98%,是十分理想的制取白色、實心、線形氮化鎵納米線的方法。
本發明涉及熒光探針領域,具體為一種Eu(Ⅲ)?金屬有機骨架及其制備方法與應用,并將其應用于五氯硝基苯的檢測。Eu(Ⅲ)?金屬有機骨架,其化學式為:{(CH3)2NH2][Eu(cppc)2?2H2O]}n。本發明所述的Eu(Ⅲ)?金屬有機骨架無需進行合成后的純化,可直接進行對五氯硝基苯的熒光檢測,具有設計簡單、成本低等優點、適合于在線靈敏、快速分析。本發明所述的Eu(Ⅲ)?金屬有機骨架對五氯硝基苯的檢測限達1.67×10?6M,且響應時間短,且經過簡單的過濾能徹底分離,可循環利用率高,在熒光傳感領域有普適性,有助于實際的應用。
一種光譜標樣的制備方法,屬于冶金試樣的檢測領域,其工藝流程是化學成份選擇→連鑄中包上澆注法進行標樣制備→穩定性考察→結論,其特征是:連鑄中包上澆注法進行標樣制備的工序包括下述步驟:模型的烘烤—樣模模型—采用上澆注法澆注樣?!撃!指畋砻嫣幚怼锢硇阅軝z測—表面處理—化學成份均勻性檢驗—定值分析。本發明制備的標準樣品不僅物理性能、組織狀態、成分范圍和均勻性均能滿足標樣的要求,而且降低了制備成本,增加取樣數量,每次至少可制取200塊,是模鑄取樣量的20倍以上,制取數量滿足當前生產需求,該標樣制備工藝具有很高的實用價值。
本發明公開了一種基于柔性應力傳感器的心率血壓測量系統及其制備方法,本柔性應力傳感器是一種高靈敏度可拉伸的應力傳感器薄膜,其制作方法是經化學合成在PDMS基底上填充Ag@CNTs復合納米材料,使該薄膜具有電學性質—壓阻效應。硬件電路的作用主要是采集從柔性應力傳感器中返回的電信號,并進行存儲處理以及顯示。同時還具有定時功能,可以控制定時采集心率血壓值,并通過無線傳輸模式將采集到的數據傳輸到上位機進行數據匯總,為醫生診斷提供參考。
本發明一種原位熱解有機礦層碳封存量測定的裝置和方法,屬于二氧化碳地質封存領域,它包括耐高溫高壓巖芯夾持系統、控制加熱系統、水循環系統、二氧化碳循環系統、絕氧循環系統;該裝置能夠研究不同因素影響下熱解后礦層封存二氧化碳的效果,深入研究熱解后有機礦層封存二氧化碳的能力,解決二氧化碳排放過量的問題;本發明拆卸方便,安全穩定,簡單可靠,可以實時模擬原位熱解后儲層與二氧化碳發生化學反應的過程,可以精確計算得到不同應力和不同溫度下單位質量熱解后有機巖可封存的二氧化碳的質量。
本發明公開了一種基于腫瘤前哨淋巴結探測的熒光造影劑,是以墨魚黑色素作為載體,將其以氨基聚乙二醇修飾后,通過酰胺鍵化學結合近紅外二區熒光染料得到的熒光造影劑,其中近紅外二區熒光染料負載量9~18wt%。以本發明制備的熒光造影劑作為腫瘤前哨淋巴結造影劑應用,具有穿透深度高、靈敏性高、信噪比高、淋巴結靶向性強、生物安全性好等優勢,能滿足體內淋巴結精準定位成像的要求。
本實用新型公開了一種鐵液測量復合探頭,包括裝置主體、陶瓷鑄???、激冷鋼板與鋼卡,所述裝置主體包括鋁帽、熱電偶、樹脂砂坯、紙管、陶瓷冷板鑄模機構、引流組件、隔熱紙管、測溫接插件、中套紙管與護槍紙管。本實用新型所述的一種鐵液測量復合探頭,陶瓷鑄??蚝图だ浒鍢嫵傻拈L方體試樣鑄模結構用鋼卡簡單固定,氣縫大,克服了樹脂砂全封裝透氣性差的弊端,石英玻璃引流,紙管內腔空間大,敞口澆注,排氣直接、通暢,鑄態均勻,試樣白口化程度高,極易脫模剝離,徹底消除氣孔、空洞、縮孔、縮松、夾雜、裂紋等化學成分和金相組織的偏析缺陷,正常操作成功率達到100%,從整體結構上克服上述兩種探頭的缺陷,帶來更好的使用前景。
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