陜西西安有色金屬功能材料技術理論與應用

溴化丁基橡膠硫化膠的制備方法 1050     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種溴化丁基橡膠硫化膠的制備方法。溴化丁基橡膠硫化膠的制備方法，包括如下步驟：（1）BIIR的制備；（2）BIIR硫化膠的制備。本發明制成的溴化丁基橡膠硫化膠其的拉伸強度、扯斷伸長率和邵爾A硬度較高。

正四方塊體立方相Bi2O3微晶及其制備方法 772     

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本發明提供了一種正四方塊體立方相Bi2O3微晶及其制備方法，先將鉍鹽溶液和釩鹽溶液按1 : 1的摩爾比混合，然后加入NaOH溶液，在室溫下攪拌反應釋放出氨氣，得到前驅液，再使前驅液進行水熱反應，反應完后將反應產物洗滌、干燥，即得到正四方塊體立方相Bi2O3微晶。本發明通過控制NaOH溶液的加入量達到了控制產物形貌的目的，制得了純立方相的正四方塊體狀Bi2O3微晶，該方法具有反應時間短、流程少、操作工藝簡單、反應條件溫和、成本較低、環境友好等優點。本發明制得的Bi2O3微晶具有良好的離子電導、空穴傳導以及光氧化反應的潛力，有利于實現其在光催化、光電轉換等功能材料領域的應用。

外延生長碳化硅-石墨烯薄膜的制備方法 1237     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種外延生長碳化硅?石墨烯薄膜的制備方法。外延生長碳化硅?石墨烯薄膜的制備方法，包括如下步驟：（1）碳化硅?石墨烯制備；（2）碳化硅?石墨烯薄膜外延生長。本發明實現碳化硅?石墨烯的連續生長，從而省去了目前常用在碳化硅上生長石墨烯所需的氫氣刻蝕及重新制造富硅集的步驟，減少氫氣刻蝕帶來的晶格缺陷和表面硅富集嚴重削減現象。并且石墨烯具有較少的缺陷，層數在４層左右且均勻分布，具有較好的晶體質量。

透光能力可通過剪切應變調控的柔性膜及其制備方法 1116     

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一種透光能力可通過剪切應變調控的柔性膜，其中，所述柔性膜為納米鏈?凝膠復合柔性膜，其中，利用磁場將一維納米鏈沿一定取向方向固定在柔性凝膠基體內得到所述納米鏈?凝膠復合柔性膜；所述納米鏈包括超順磁性納米顆粒且屬于具有核殼結構的穩定的一維磁性納米鏈；所述柔性膜的透光能力可通過施加剪切應變來調控，并且，當去除剪切應變時，隨著納米鏈取向的回位，柔性膜向沒有剪切應變時的透光能力恢復；并且，所述剪切應變為小應變，遠小于傳統的至少30％以上的拉伸應變。本發明實現了一種通過小應變來調節其透光能力的光學功能材料、以及相應的窗和制備方法。

鐵泥炭負載鐵鋅銅催化劑、制備方法及應用 851     

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本發明提供了一種鐵泥炭負載鐵鋅銅催化劑的制備方法，屬于環境功能材料技術領域。包括以下步驟：制備鐵泥炭顆粒：將鐵泥用水溶劑洗去表面雜質后，造粒并于110℃烘干，隨后置于氮氣或惰性氣體氛圍下在500～700℃焙燒2～3h，冷卻至室溫，即得到鐵泥炭顆粒；制備鐵泥炭負載鐵鋅銅催化劑：取鐵泥炭顆粒置于鐵鹽、鋅鹽、銅鹽組成的混合溶液中，于室溫震蕩18～24h，隨后取出鐵泥炭顆粒用水溶劑洗去表面未負載的活性組分，并在110℃烘干，然后于氮氣或惰性氣體氛圍下在550℃煅燒2～4h，即得鐵泥炭負載鐵鋅銅催化劑。本發明制備的鐵泥炭顆粒，達到污泥資源化利用，減少鐵泥的二次污染并具有較好的吸附特性。

空氣集水-光催化制氫雙功能復合材料及其制備方法 1119     

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本發明提供了一種空氣集水?光催化制氫雙功能復合材料及制備方法，該方法首先用溶劑熱法和油浴熱法制備得到具有集水能力的金屬有機框架材料(MOF)，并用氫氧化鈷、硫粉和一水合次亞磷酸鈉共同混合煅燒得到具有可見光催化分解純水制氫能力的P,S共摻雜CoO光催化劑(PS?CoO)。然后MOF和PS?CoO共同混合煅燒得到空氣集水?光催化制氫雙功能復合材料。將MOF與PS?CoO復合得到空氣集水?光催化制氫雙功能材料。本發明實現了直接利用復合材料從空氣中捕獲水分并進一步利用捕獲水分在可見光驅動下光催化分解水產生氫氣，驗證了直接利用大氣水在太陽能驅動下產生氫氣的可行性。

水合氧化鐵復合樹脂的制備方法 1059     

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本發明公開了一種水合氧化鐵復合樹脂的制備方法，屬于環境功能材料技術領域，包括以下步驟：將陰離子樹脂加至含有FeCl₄^?絡合陰離子的水溶液中，將FeCl₄^?絡合陰離子通過離子交換作用導入樹脂內，制得樹脂A；將樹脂A加至堿性沉淀劑中，將樹脂A中的金屬原位沉積在樹脂上，制得樹脂B；將樹脂B進行冷凍干燥，制得水合氧化鐵復合樹脂；固載鐵氧化物為無定型水合氧化鐵顆粒，其在樹脂內分布均勻，顆粒粒徑小，活性位點更多且充分暴露，具有更好的吸附活性。

納米二氧化錳的可控制備方法 811     

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本發明涉及功能材料制備技術領域，具體涉及一種納米二氧化錳的可控制備方法。一種納米二氧化錳的可控制備方法，采用如下方法：在200moL濃度為0.1mol/L?KMn0₄溶液中加入表面活性劑，在2h內滴加300moL濃度為0.2mol/L?Mn(CH₃COO)₂溶液中，攪拌8h，將沉淀產物用去離子水和乙醇洗滌并過濾，將過濾物烘干，研磨，得到棕黑色二氧化錳活性物質。將二氧化錳活性物質、導電炭黑和粘結劑聚四氟乙烯(PTFE)混勻，用N?甲基吡咯烷酮攪拌成橡皮泥狀，下壓于Ti片上即制得為二氧化錳電極片。本發明所制備的二氧化錳為典型的無定型α?MnO₂。把二氧化錳比容量從162F/g提高到了213F/g。研究也發現粒徑分布均勻的小粒徑二氧化錳更適合作為超級電容器的電極材料，特別適用于大電流充放電。

聚丙烯腈和聚苯胺復合纖維的制備方法 960     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種聚丙烯腈和聚苯胺復合纖維的制備方法。聚丙烯腈和聚苯胺復合纖維的制備方法，將3~5?g聚丙烯腈纖維剪成短段，通過堿溶液進行預處理30，去除纖維表面的油劑，然后烘干備用；將預處理后的纖維置于鹽酸摻雜的苯胺溶液中，20℃下攪拌，使苯胺均勻分布在纖維表面；向反應溶液體系中滴加過硫酸銨溶液并攪拌，2.5?h后得到聚丙烯腈和聚苯胺復合纖維；然后用去離子水沖洗至中性，晾干，真空干燥；用N?甲基吡咯烷酮溶液浸泡聚丙烯腈和聚苯胺復合纖維，去除纖維表面附著的聚苯胺，烘干備用。本發明制成的復合纖維的質量比電阻低，聚苯胺改性聚丙烯腈纖維成功地改善了聚丙烯腈纖維的抗靜電性能。

超高比表面積活性炭的制備方法 1155     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種超高比表面積活性炭的制備方法。將已提取生物柴油原料油后的無患子殘渣經80%乙醇水溶液洗滌、烘干、粉碎, 利用醇浸漬無患子殘渣, 去除無患子殘渣中的不穩定的含碳有機物, 增強了活性炭的骨架、得炭率以及強度；然后將處理好的無患子殘渣放入微波反應器中, 對無患子殘渣進行炭化；將活性炭炭化料與KOH?和K2?CO3組成的復合活化劑混合, 研磨均勻后取10g放入管式爐中, 在N2保護下對炭化料進行活化；冷卻后, 將活性炭先用1?mol/L鹽酸溶液浸泡2h, 再用熱蒸餾水洗滌至pH?值不變, 放入110℃恒溫鼓風干燥箱中烘干, 即得活性炭試樣。該活性炭具有超高的比表面積以及較高的中孔比例, 可用于超級電容器的電極材料。

溶劑熱制備納米鈦酸鋇粉體的方法 1158     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種溶劑熱制備納米鈦酸鋇粉體的方法。溶劑熱制備納米鈦酸鋇粉體的方法，包括如下步驟：制備Ba(OH)2溶液；制備白色Ti(OH)4?溶膠；將上述制備的Ba(OH)2溶液、Ti(OH)4?溶膠置入1L高壓反應釜中，強制攪拌，攪拌速度為1200r/min，同時通入N2保護30min，以置換反應釜中的空氣；攪拌均勻后以2℃/min?的速率升溫至200℃，保溫0.5~2h，采用冷卻水急冷后取出生成的鈦酸鋇漿料；將鈦酸鋇漿料置入特制燒杯中，稀釋后泵入陶瓷超濾膜裝置，循環洗滌至濾液pH值＝7~8后濃縮，離心噴霧干燥，制成納米鈦酸鋇粉體。本發明技術方案簡單，制成的納米鈦酸鋇粉體粒徑小、粒度分布較窄且具有較高的四方相結晶度。

通過微波輔助溶膠-凝膠-模板法制備Ni 納米線的方法 838     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種通過微波輔助溶膠?凝膠?模板法制備Ni納米線的方法。通過微波輔助溶膠?凝膠?模板法制備Ni納米線的方法，包括如下步驟：（1）氧化鋁模板制備；（2）納米線陣列膜制備。本發明通過兩步陽極氧化法制得氧化鋁模板，然后在氧化鋁模板的納米孔洞中，用微波輔助溶膠?凝膠?模板法制備出Ni納米線。制成的Ni納米線為面心立方結構，氧化鋁模板的孔洞分布均勻。

采用激光快速成形制備HA/TI梯度生物活性材料的方法 968     

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本發明公開了一種采用激光快速成形制備HA/Ti梯度生物活性材料的方法，該方法引入梯度功能材料的概念，將CaHPO4·2H2O+CaCO3與鈦粉末配比按梯度變化，利用激光快速成形技術將混合材料采取同步送粉方式直接熔覆于鈦金屬表面，期望獲得具有良好兩相結合強度的醫用梯度生物活性材料，促進金屬表面成骨細胞的增殖與分化、解決金屬植入材料與骨早期結合的難題，為鈦在臨床的更好應用提供理論和實驗基礎。

用于隧道內壁的涂層材料及其制備方法和應用 844     

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本發明涉及隧道功能材料技術領域，公開了一種用于隧道內壁的涂層材料及其制備方法和應用。涂層材料包括基料8～12份，基料包含環氧樹脂；稀釋劑8～12份，光催化材料7～15份，發光材料7～15份，固化劑1～5份。涂層材料的制備方法包括：按重量份稱取原料；將環氧樹脂和稀釋劑混合并攪拌均勻，得到第一混合物；將固化劑加入第一混合物中，攪拌均勻，得到第二混合物；將光催化材料和發光材料加入第二混合物中，攪拌均勻，得到涂層材料，涂層材料應用于隧道內壁中。本發明的涂層材料能將汽車尾氣分解成為無害氧化物，并能增強隧道內亮度，節省電力并應對突發停電事故；原材料來源廣泛，制備工藝簡單，節能環保，具有良好的應用前景。

石墨烯基永久性防靜電塑料母料及制備方法和基于其的永久性防靜電塑料 957     

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本發明公開了一種石墨烯基永久性防靜電塑料母料及制備方法和基于其的永久性防靜電塑料，屬于功能材料制備技術領域。本發明通過無機物微球磨介與石墨烯基原料球磨，使無機物微球磨介表面包覆石墨烯基微片，再將其與塑料粉體球磨，得到包覆了石墨烯基微片的塑料粉末，即得到石墨烯基永久性防靜電塑料母料。該方法工藝簡單，成本低，周期短，適合工業化生產；通過該方法得到的石墨烯基永久性防靜電塑料母料無需采用分散劑且產品品質好。通過平板硫化工藝或注塑工藝將該石墨烯基永久性防靜電塑料母料加工成的永久性防靜電塑料，具有較高的表面電阻率、體積電阻率和良好的力學性能，且產物狀態穩定，因此具有產業化應用價值。

高溫可吸附的多孔聚酰亞胺納米纖維及其制備方法和應用 1376     

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本發明公開了一種高溫可吸附的多孔聚酰亞胺納米纖維及其制備方法和應用，屬于聚酰亞胺納米纖維功能材料制備技術領域。通過將聚酰亞胺和聚乙烯吡咯烷酮均勻分散于溶劑中，制得紡絲前溶液；采用靜電紡絲技術，將所得紡絲前溶液制成聚酰亞胺?聚乙烯吡咯烷酮復合纖維；將所得聚酰亞胺?聚乙烯吡咯烷酮復合纖維經成孔處理后干燥，制得高溫可吸附的多孔聚酰亞胺納米纖維。所得高溫可吸附的多孔聚酰亞胺納米纖維具有過濾效率高、耐高溫性好、循環性能優異的特點，因此能夠作為PM_2.5顆粒物過濾膜的應用。

碳納米管和對天然橡膠復合材料的制備方法 910     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種碳納米管和對天然橡膠復合材料的制備方法。碳納米管和對天然橡膠復合材料的制備方法，（1）配方(質量份)：天然橡膠?100，防老劑4010?2，氧化鋅5，硬脂酸2，促進劑NOBS?0.75，硫黃2.5，碳納米管15~30；（2）碳納米管的表面處理將5~6g?碳納米管放人400?mL混合酸中，對碳納米管進行表面處理；（3）將天然橡膠置于開煉機上薄通13次，然后調大輥距并使其包輥，之后添加碳納米管和其他助劑混煉，打三角包5~6次，薄通5~8次后下片；混煉膠停放10~12?h，然后對產品進行硫化成型，制成碳納米管和對天然橡膠復合材料。本發明制成的碳納米管和對天然橡膠復合材料其拉伸強度和扯斷伸長率增大，應力變大，其綜合力學性能及動態力學性能最佳。

水溶液基寬帶吸波超材料及其制備方法 1130     

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本發明公開了一種水溶液基寬帶吸波超材料，涉及電磁功能材料技術領域，超材料包括由下至上依次層疊設置的導電反射層、電介質基體層和周期陣列層，電介質基體層由復合材料邊框以及復合材料邊框中注入的去離子水構成，復合材料邊框的厚度為0.8?3.5mm，去離子水的注入深度為0.5?1.5mm，去離子水與導電反射層的上表面相接觸，復合材料邊框的頂面上設置周期陣列層，周期陣列層由金屬貼片陣列排布組成。本發明中水溶液基寬帶吸波超材料利用水溶液在微波頻段內的頻散特性，在不增加厚度的前提下，可顯著拓展吸波帶寬，結構相對簡單，制備工藝成熟，原材料易于獲得，成本低，易于規?；a和應用。

多晶莫來石纖維的制備方法 1309     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種多晶莫來石纖維的制備方法。多晶莫來石纖維的制備方法，以水為溶劑，鋁粉、AlCl3為原料在90~100℃條件下回流5~8h，得到無色透明的聚合氯化鋁溶膠；按照物質的量m?(Al)∶m?(Si)＝3∶1加入酸性硅溶膠，質量分數為3％聚乙烯醇作為助紡劑，在50~60℃條件下真空濃縮，脫去部分自由水，得到粘度為4000~6000的前驅體溶膠；溶膠經甩絲法制得前驅體纖維，獲得的前驅體纖維經60~80℃干燥4~6h，在800~1300℃熱處理2h?后最終制得多晶莫來石纖維。本發明制成的多晶莫來石纖維晶相結構趨于完整，纖維直徑在3~6μm，晶粒尺寸均一，結合緊密。

吲哚并[2,3-B]咔唑類化合物的合成方法 803     

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本發明屬于有機電致發光功能材料技術領域，涉及一種吲哚并[2,3?B]咔唑類化合物的合成方法，該化合物的結構式如式(Ⅰ)所示。本發明提供的式(Ⅰ)所示化合物的合成方法，包括以5,7?二氫?5?苯基吲哚并[2,3?B]咔唑和芳基鹵代物為原料，在鈀催化劑和強堿作用下合成。該方法有效解決了5,7?二氫?5?苯基吲哚并[2,3?B]咔唑類化合物合成過程中的底物析出、催化劑用量大、反應工時長、反應轉化率低、純化次數多等問題。

Mg熱還原制備黑納米TiO₂的方法 1485     

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本發明屬于無機功能材料制備技術領域，公開了一種Mg熱還原制備黑納米TiO₂的方法，其特征在于，包括以下步驟：1)將鎂粉和白色納米TiO₂在室溫下混合，加入無水乙醇研磨混合均勻，得到混合物A；2)將混合物A烘干，置于氣氛爐中煅燒反應，得到樣品B；3)將樣品B取出，加入酸溶液浸泡，抽濾、洗滌、烘干，得到黑納米TiO₂。本發明熱還原制備黑納米TiO₂，使用金屬Mg粉體成本低，利于規?；a；本發明升溫裝置簡便，制備流程簡單，易于批量生產，所制的黑納米TiO₂吸收光譜擴展到可見和紅外區域，光吸收性能顯著增強。

碳酸鈣模板法制備瀝青基多孔炭材料的方法 1014     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種碳酸鈣模板法制備瀝青基多孔炭材料的方法。碳酸鈣模板法制備瀝青基多孔炭材料的方法，首先去除CTP中一次性喹啉不溶物；炭化、活化和去除模板劑；精制的CTP粉與納米碳酸鈣混合，攪拌均勻；將其置于有氮氣保護的管式爐中以5℃/min速率由常溫加熱到250℃，再以3℃/min速率加熱到500℃；之后升溫到950℃，保溫2h；冷卻后，對得到的炭化樣品研磨成粉末，然后與研磨成粉末的KOH混合，置于管式爐中由常溫直接升溫到800℃，保溫2h；經冷卻，用稀鹽酸溶液清洗3次，再用去離子水清洗到濾液，干燥后制成瀝青基多孔炭材料。本發明制炭材料適合制備超級電容器的電極。

甩絲法制備多晶氧化鋁纖維的方法 1180     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種甩絲法制備多晶氧化鋁纖維的方法。甩絲法制備多晶氧化鋁纖維的方法，(1)?將鋁粉和結晶氯化鋁水溶液混合反應制成聚合氯化鋁母液，再將該聚合氯化鋁母液和硅溶膠混合，加入有機成纖助劑，減壓蒸餾濃縮，制備甩絲膠體；(2)甩絲用電機轉速為0～15000?r／min，甩絲盤直徑12?cm，高3?cm，側壁鉆有3排直徑為0.5mm的圓孔，孔間間隔上下左右均為2?mm；試驗中熱風溫度為80℃；甩絲盤轉速分別為4?000~8?000?r／min；(3)將所得的纖維坯體干燥后，放入電爐，進行燒結，制成多晶氧化鋁纖維。本發明制成的多晶氧化鋁纖維平均直徑3.8?微米，表面光滑，手感較柔軟，平均單絲拉伸強度超過1100MPa，是一種性能較優異的氧化鋁纖維。

溶劑蒸發法制備氯離子觸發型微膠囊的方法 832     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種溶劑蒸發法制備氯離子觸發型微膠囊的方法。溶劑蒸發法制備氯離子觸發型微膠囊的方法，包括如下步驟：（1）PbSO4的制備；（2）微膠囊的制備。本發明通過溶劑蒸發法能很好的將硫酸鉛粉末嵌入到囊壁中，在400r/min?和利用5％的乳化劑時能得到理想中氯離子觸發型微膠囊，分布比較窄且大小合適。

碳化細菌纖維素包裹銅的制備方法 710     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種碳化細菌纖維素包裹銅的制備方法。碳化細菌纖維素包裹銅的制備方法，包括如下步驟：（1）BC負載納米銅的制備；（2）CBC/Cu的制備；（3）配置電解液；（4）CBC/Cu修飾電極的制備。本方法工藝簡單、粒度可控、易操作、成本低,對于拓寬碳包裹金屬納米粒子的制備途徑及采用電化學方法處理對硝基苯酚等難降解的含酚有機廢水均有理論和實際意義。

碳包覆鐵納米催化劑的制備方法 1043     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種碳包覆鐵納米催化劑的制備方法。碳包覆鐵納米催化劑的制備方法，包括如下步驟：第一步，制備蔗糖與水合肼的混合溶液以及硝酸鐵溶液；第二步，將硝酸鐵溶液以約60滴/分的速率滴加到蔗糖與水合肼的混合液中，同時整個滴加過程中蔗糖和水合肼混合液保持超聲和攪拌狀態；第三步，待滴加完畢后，所得的混合溶液置于烘箱中烘干得到前驅體；第四步，將前驅體裝入陶瓷坩堝，氮氣氣氛下進行碳化、退貨后待冷卻至常溫后，取出研磨即得碳包覆鐵納米催化劑。本發明碳包覆鐵納米催化劑分散性較好，粒徑分布為20~80?nm，Fe納米粒子的平均粒徑為60?nm。同時，碳殼厚度約為5?nm，石墨化程度較低，為非晶態。

可控熱固型有機硅聚脲樹脂及其制備方法 1157     

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本發明涉及一種可控熱固型有機硅聚脲樹脂及其制備方法。采用先將氨基封頭劑與環狀單體聚合得到端氨基聚硅氧烷，然后再與預設量的丙烯酰氧類物質發生邁克爾加成反應得到預設活潑氫數量的可控熱固型有機硅聚脲樹脂，避免了現有聚醚型聚脲樹脂的化學性質相對活潑，耐化學品穩定性不足；電子云密度高，耐紫外牢度差，耐候性不足，玻璃化溫度高，耐寒性不足等缺陷，通過邁克爾加成反應形成可控數量的＞NH?(亞氨基)，克服了?NH2與異氰酸酯反應過快凝膠的缺點，其固化凝膠時間可控，更有利于大規模施工。本產品及其技術可用于重防腐和功能材料領域。

形貌可調Ce2O2S納米結構/碳布復合材料及制備方法、應用 897     

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本發明屬于功能材料及其制備技術領域，提供了一種形貌可調Ce2O2S納米結構/碳布復合材料及制備方法、應用，包括如下步驟：S1、制備Ce(CO3)2O·H2O/含硫碳布前驅體；S2、制備Ce2O2S納米結構/碳布，最終在碳布表面生長出Ce2O2S納米結構；制備出一種形貌可調Ce2O2S納米結構/碳布復合材料，該復合材料作為電極材料用于超級電容器中或離子電池。本發明制得的產物純度高，組成與形貌可控，可直接用作電極材料；且工藝簡單、容易操作、成本低廉、生產過程清潔、環保。

端-側基氨基聚醚改性硅油乳液的制備方法 927     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種端?側基氨基聚醚改性硅油乳液的制備方法。端?側基氨基聚醚改性硅油乳液的制備方法，包括如下步驟：（1）端?側基環氧改性硅油的制備；（2）端?側基氨基聚醚改性硅油的制備；（3）端?側基氨基聚醚改性硅油乳液的制備。本發明通過封端劑、D4。及環氧偶聯劑在堿性催化劑下反應，合成環氧改性硅油，再與聚醚胺(D?400)反應合成一種雙端及側鏈同時含有氨基聚醚的改性硅油，并對其乳化。乳液粒徑低至十幾納米，透光率高達98％，達到微乳液級別，硅油親水性以及柔順性進一步提高。

低輻射隔熱復合鍍膜玻璃的制備方法 1085     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種低輻射隔熱復合鍍膜玻璃的制備方法。低輻射隔熱復合鍍膜玻璃的制備方法，將甲基三甲氧基硅烷溶解在甲醇中，加入草酸溶液，攪拌，將所得溶液置于室溫條件下陳化24h；加入氨水和去離子水，攪拌，得到的溶膠室溫條件下凝膠陳化2天后，得到均質后的溶膠溶液；以SnO2∶F(FTO)鍍膜玻璃作為基板，清洗，超聲清洗待用；將溶膠溶液旋涂于基板上，干燥，600℃條件下熱處理，得到SnO2∶F/SnO2氣凝膠復合鍍膜玻璃。本發明成功制備了兼具低熱導性、低輻射性的SiO2氣凝膠?FTO復合鍍膜玻璃，其中SiO2氣凝膠膜的厚度為1.4μm，S復合鍍膜玻璃的透過率在75％左右；輻射率為0.53鍍膜后復合鍍膜玻璃的熱導率從3.615降低到3.368。