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本發明提供了一種微孔膜，由含有氨基的聚醚砜、含有氨基的聚醚砜鋰鹽和表面含有羧基的納米纖維素材料交聯后得到。本發明突破性的選取聚醚砜材料，輔以聚醚砜鋰鹽，提高離子傳導率，又將兩種聚合物中的氨基通過與表面富含羧基的納米纖維素中的羧基發生交聯反應提高膜的交聯程度，從而抑制微孔膜在碳酸二甲酯等有機溶劑中的溶脹。本發明制備的聚醚砜微孔膜，采用耐熱的、含有可交聯官能團的聚醚砜為成膜材料，通過與表面功能化的納米纖維素材料發生交聯反應，具有耐有機溶劑、良好孔隙率和優異離子傳導能力等諸多優勢。
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一種適用于?20℃的鋅基電池的凝膠電解質及其制備和應用。本發明公開了一種用于鋅基電池的抗凍凝膠電解質的制備方法，本發明目的是通過鋅鹽和鋰鹽的協同水化作用，降低海藻酸鈉?聚丙烯酰胺為基體的凝膠電解質的凍結溫度。浸入鋅鹽和鋰鹽的抗凍水凝膠作為電解質，顯示出良好的抗凍性和機械性能，具有優異的低溫耐受性和循環穩定性。本發明在于克服現有電解質在零度以下使用受限而無法正常工作，制備工藝繁瑣，離子電導率低的問題。
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本發明公開了一種β-二酮單亞胺釩烯烴聚合催化劑及制備方法和該催化劑在催化乙烯聚合、乙烯與降冰片烯共聚合、乙烯與α-烯烴或降冰片烯的共聚合中的應用。在甲酸的催化作用下,β-二酮類化合物與苯胺或苯胺的衍生物在甲醇溶液中進行縮合反應,得到西佛堿;在無水無氧的條件下,將上述西佛堿與正丁基鋰進行反應,得到負離子配體;在無水無氧條件下,再將上述負離子配體與三氯化釩進行配位反應,得到本發明提供的β-二酮單亞胺釩烯烴聚合催化劑。在二乙基氯化鋁或改性甲基鋁氧烷的作用下,本催化劑可催化乙烯聚合、乙烯與α-烯烴或降冰片烯的共聚合。
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本發明涉及一種低溫聚合法制備的高容量復合正極材料，其特征在于制備方法包括以下步驟：a）將通過眾所熟知的方法合成的富鋰材料xLi2MnO3·(1-x)LiMO2（M=Co、Ni1/2Mn1/2、Ni1/3Co1/3Mn1/3）、對甲基笨磺酸鈉（PTSNa）和單體吡咯（PY）按照一定的化學計量比溶于適當的去離子水中，然后在室溫下進行磁力攪拌；b）將上述所得溶液轉移至低溫環境中，c）將一定濃度的氧化劑溶液緩慢地滴入步驟b）所得溶液，再次進行磁力攪拌，d）將步驟c）所得溶液用去離子水洗滌、過濾后，在烘箱中烘烤，即可得富鋰//聚吡咯[xLi2MnO3·(1-x)LiMO2//PPY，其中M=Co、Ni1/2Mn1/2、Ni1/3Co1/3Mn1/3]復合材料。其制備方法簡單，電導率高，聚吡咯分布均勻。通過低溫聚合法制備的復合材料電化學比容量較高，循環和倍率性能較好。
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本發明提供了一種全固態聚合物電解質膜的制備方法，屬于化學電源技術領域。包括以下步驟：將聚偏氟乙烯與堿混合后球磨，得到改性聚偏氟乙烯；將所述改性聚偏氟乙烯、有機溶劑、碳酸亞乙烯酯、引發劑和鋰鹽混合進行聚合反應，得到鑄膜液；將所述鑄膜液進行干燥成膜，得到所述全固態聚合物電解質膜。本發明在堿的作用下通過機械力化學固相反應，使PVDF部分脫氟，制備出主鏈上含有碳碳雙鍵、羥基或羰基的改性PVDF，改性后的PVDF結晶度明顯下降，同時改性聚偏氟乙烯鏈中的羥基，羰基容易與低電子云的Li+發生相互作用，促進鋰鹽的離解，進一步提高了電導率。
本發明公開了一種含有三氟甲基的β-二酮單亞胺釩烯烴聚合催化劑及制備方法和該催化劑在催化乙烯聚合、乙烯與降冰片烯共聚合、乙烯與α-烯烴或降冰片烯的共聚合中的應用。在甲酸的催化作用下,含有三氟甲基的β-二酮類化合物與苯胺或苯胺的衍生物在甲醇溶液中進行縮合反應,得到西佛堿;在無水無氧的條件下,將上述西佛堿與正丁基鋰進行反應,得到負離子配體;在無水無氧條件下,再將上述負離子配體與三氯化釩進行配位反應,得到本發明提供的含有三氟甲基的β-二酮單亞胺釩烯烴聚合催化劑。在二乙基氯化鋁或改性甲基鋁氧烷的作用下,本催化劑可催化乙烯聚合、乙烯與α-烯烴或降冰片烯的共聚合。
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本發明屬于有機化學領域,具體涉及一種雙酚S二縮水甘油醚的制備方法。其是采用二步法,第一步以雙酚S作為原料、環氧氯丙烷既為原料也為溶劑,季銨鹽、三苯基磷酸鹽等作為催化劑,按一定的比例加入到適當大小的三頸瓶中,加熱,攪拌;反應溶液升至一定溫度后恒溫一定時間,將剩余未發生反應的環氧氯丙烷減壓蒸出。第二步加入有機溶劑,并將配制好的一定濃度的氫氧化鋰、氫氧化鈉或氫氧化鉀的堿液加入到反應體系中,升溫至60～80℃,保持2～9個小時,然后倒入去離子水中出料,去掉有機層,去離子水洗滌至無Cl-,抽濾,真空烘干,得到白色固體,產率85-95%。與傳統方法相比,本方法所采用的路線具有產率高,純度高,成本低等特點。
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本發明公開了一種用于制備稀土摻雜LiYF4發光材料的方法及其應用。所述方法包括：使包含鋰源、硝酸釔、銨源和水的第一混合反應體系于200℃發生水熱反應48h，制得用于制備稀土摻雜LiYF4發光材料；其中，所述鋰源、硝酸釔與銨源的摩爾比為4∶1∶8。本發明采用水熱法一步合成LiYF4，操作簡單，技術要求低，成分易控，大大降低了成本，通過調整各反應物的摩爾比例，有效地消除了LiYF4生成過程中存在LiF雜相的不佳影響，通過高溫水熱反應，導致了在晶體生長過程中YF3向LiYF4的相變，避免了溫度調控不準確而生成YF3的弊端，從而最終穩定合成了發光性能良好的稀土摻雜LiYF4發光材料。
一種氮全摻雜的碳自包覆半導體金屬氧化物與石墨烯復合電極材料及其制備方法，屬于鋰離子電池技術領域。該材料能夠在能源領域，特別是在動力電源鋰離子電池領域中得到應用。本發明采用溶劑熱的方法先得到有機金屬化合物與石墨烯的復合物，然后在氨氣存在的氣氛中熱處理得到氮全摻雜的碳自包覆半導體金屬氧化物與石墨烯復合電極材。該合成方法簡單易行，且更重要的是在整個合成過程中不需要額外加入其它碳源，由金屬有機前驅體中的有機部分直接熱分解碳化自包覆在金屬氧化物納米粒子的表面，另外金屬氧化物納米粒子是由前驅體中金屬部分的熱分解轉化而來的，在整個化學變化過程中伴隨著氮元素的摻雜。
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本發明公開了一種β-酮亞胺釩烯烴聚合催化劑及制備方法和該催化劑在催化乙烯聚合、乙烯與降冰片烯共聚合、乙烯與α-烯烴或降冰片烯的共聚合中的應用。在甲酸的催化作用下,β-醛酮化合物與苯胺或苯胺的衍生物在甲醇溶液中進行縮合反應,得到西佛堿;在無水無氧的條件下,將上述西佛堿與正丁基鋰進行反應,得到負離子配體;在無水無氧條件下,再將上述負離子配體與三氯化釩進行配位反應,得到本發明提供的β-酮亞胺釩烯烴聚合催化劑。在二乙基氯化鋁或改性甲基鋁氧烷的作用下,本催化劑可催化乙烯聚合、乙烯與α-烯烴或降冰片烯的共聚合。
一種多壁碳納米管/有序介孔碳復合材料、制備方法及其應用，屬于復合材料制備技術領域。其首先是將介孔二氧化硅加入到去離子水或者有機溶劑中，再加入過渡金屬鹽獲得混合物，攪拌加熱得到過渡金屬修飾的介孔二氧化硅；將可聚合的低分子量化合物溶于有機溶劑或者混合有機溶劑中，然后將該溶液置于兩口圓底燒瓶中并加熱攪拌；將過渡金屬修飾的介孔二氧化硅放置在密封的管式爐的不銹鋼管內，然后對兩口圓底燒瓶和排氣管線進行升溫，再對管式爐進行程序升溫，經高溫聚合熱解，再進行酸處理，離心分離和真空加熱干燥，得到含多壁碳納米管和有序介孔碳的復合材料，可以作為鋰離子電池負極材料或者作為鋰離子電池負極材料添加劑得到應用。
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本發明涉及一種基于官能團石墨烯還原的柔性導熱膜的制備方法，其特征在于按重量百分比由2%~10%的石墨烯微片和90%~98%的微孔濾膜組成；其中石墨烯微片是氧化石墨烯或氮摻雜石墨烯微片，厚度為5?nm~80?nm，片徑為1μm~5μm；其通過反復真空過濾填充的方法，使石墨烯微片嵌入微孔濾膜的孔隙中，方法簡單，利于導熱膜的大面積制備。該導熱膜可根據鋰電池的外形進行一定程度的彎曲，進而使其與鋰電池外表面緊密地貼合，以達到更好地散熱效果。
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本發明提供了一種碳納米管?介孔碳/硫復合材料的制備方法，屬于鋰硫電池正極材料技術領域。本發明提出一種碳納米管?介孔碳/硫復合材料的制備方法。以經過預處理的多壁碳納米管作為基體、葡萄糖作為水熱碳源，通過水熱反應制備具有介孔結構的同軸碳納米管?碳材料，采用熱熔載硫的方法將硫負載到具有介孔結構的同軸碳納米管?碳材料上得到碳納米管?碳/硫復合材料，將其用作鋰硫電池正極材料，可有效地限制活性物質的損失。
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一種制備稻殼基負極材料的方法，屬于生物質能源化工領域，具體步驟為：(1)將稻殼粉碎，在100℃?120℃稀酸水解0.5h?1h制備木糖溶液和水解渣；(2)水解渣經氯化鋅浸漬、活化制備初級負極材料；(3)經電極瀝青改性處理制備C/SiO2多孔負極材料。與現有技術相比，本發明的方法優點如下：(1)以農副產品稻殼為原料，采用稀酸水解預處理，調控碳和硅的比例，解決了熱解炭中內外層二氧化硅和炭分布不均勻，內層大塊炭存在，因微觀結構不同而引起嵌鋰和脫鋰不同步降低比容量的的難題；(2)利用瀝青處理初級負極材料，提高了導電性；加固了炭結構，提高了抗粉化能力；覆蓋了表面官能團，避免了漏電流，提高了循環穩定性。
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本發明公開了一種螺漿烷類化合物連續合成的方法。該方法包括以下步驟：以1，1?二溴?2，2?氯甲基環丙烷或其衍生物為原料，通過連續化反應，與金屬鋰試劑合環，制備螺漿烷類化合物。應用本發明的技術方案，使用連續反應設備，連續進料，連續反應，連續轉移，連續淬滅，后處理甚至可得到90％以上分離收率，實現了螺漿烷的高效制備。另外，該連續工藝將反應時間縮短，解決了放大生產中產品在堿性條件下不穩定，隨反應時間長而變壞的難題；且連續工藝的使用，極大的降低了反應中使用鋰試劑的危險性，更有益于放大生產。
本發明提供了聚環氧乙烷改性聚合物，屬于鋰電池電解質膜技術領域。本發明提供的聚環氧乙烷改性聚合物具有式I所示結構。本發明提供的聚環氧乙烷改性聚合物中引入了功能性?NH?CO?NH?或?NH?CS?NH?基團，形成了分子間特殊的Z字形氫鍵，不僅加強了PEO鏈段之間的相互作用，抑制其有序的螺旋形排布；同時能夠增強電解質膜的機械性能。而且，引入的活性?NH2封端的長鏈端基的位阻效應大，阻礙了PEO主鏈在室溫下的結晶，聚環氧乙烷改性聚合物與鋰鹽組成的固態電解質膜在室溫下同時具有高的離子電導率以及優異的機械性能。
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本發明公開了一種通過摻雜納米三氧化二鋁提高硫充放電循環能力的方法及應用，涉及鋰硫電池正極復合材料制備領域。單質硫和納米三氧化二鋁混合均勻，納米三氧化鋁包裹在單質硫的表面，形成一種穩定的復合材料。選用單質硫與納米三氧化二鋁以一定比例混合，經球磨、熔融擴散后，得到硫/納米三氧化二鋁復合材料。該法不僅可以制得電化學性能優秀的硫/納米三氧化二鋁復合材料，而且合成方法簡單，能耗低，可控性好，產率高，成本低廉，適合于規?；a。本發明還公開了所述的硫/納米三氧化二鋁復合材料的應用，用于鋰硫電池的正極材料，具有放電比容量高、循環性能穩定的特點。
本發明涉及鋰離子電池技術領域，是一種以硅藻土為原料制備多孔硅/二氧化鈦復合負極材料的方法，其特點是，包括以純化處理后的硅藻土為原料，通過水解法和鎂熱還原法制備得到多孔硅/二氧化鈦復合材料。其制備方法的流程科學合理，簡單適用，成本低；制備得到的復合負極材料可直接用作鋰離子電池的負極材料，具有良好的循環穩定性，在100mA/g的電流密度下測試，其首次可逆比容量為1321.0mAh/g，50次循環后容量維持在774.3mAh/g左右，電化學性能優異。
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本發明涉及供水設備技術領域，公開了一種基于互聯網的供水檢測裝置，包括水管、連接閥、檢測套筒、水量檢測表；位于連接閥左右兩側的水管上分別滑動連接有檢測套筒，位于右側檢測套筒的內頂部固定安裝有一組鋰電池組，位于鋰電池組與控制箱之間的檢測套筒上向外設置有一組信號發射器，插銷的末端固定安裝有金屬凸塊,插槽的內側固定安裝有向內凹陷的金屬板，靠近左側水管端部的水管的上側分別設置有檢測水管內部水壓的水量檢測表和用于檢測水管內部的水流情況壓力表，位于檢測套筒下側的內部固定安裝有一組集水盤,集水盤的一側凹陷處設置有水分檢測儀。本發明的優點是：自動化檢測，信號結果自動化傳輸，速度快，效率高。
本發明提供了一種羥基氧化鐵納米棒/氧化石墨烯(FeOOH/GO)復合材料及其制備方法與應用。FeOOH/GO的制備方法為：首先將六水三氯化鐵、氧化石墨烯加水溶解均勻；再加入高錳酸鉀80℃反應4h后離心、洗滌、干燥可得到負載超細FeOOH納米棒的氧化石墨烯。本發明提供的負載超細FeOOH納米棒的氧化石墨烯制備工藝簡單、合成條件溫和、制備成本低；其作為鋰離子電池的電極材料，具有高的比容量和能量密度，以及優異的循環穩定性，在鋰離子電池等儲能裝置中具有廣泛的應用前景。
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一種智能服務機器人控制系統，涉及智能化控制領域。本發明包括：上位機、主控制器、串口TTL轉USB接口芯片、8個光電開關、2個舵機、RGB燈帶、慣性測量單元、行走電機、霍爾傳感器、鋰電池、激光雷達、麥克風陣列、溫度傳感器和濕度傳感器。主控制器為本發明的智能服務機器人控制的核心，用于實現光電開關控制、舵機控制、RGB燈帶控制、慣性導航數據獲取、行走電機控制、鋰電池保護、溫濕度數據采集等功能。主控制器通過串口TTL轉USB接口芯片與上位機連接，只需插入USB連線即可。本發明具有可靠性好、抗干擾能力強、自主移動導航蔽障、語音交互等優點。
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本發明涉及一種基于分布式能源的加油站和充電樁聯合系統，包括環境調節系統、分布式能源系統和充電系統三個模塊，主要由燃燒式機械動力裝置、發電機、儲放電系統、充電樁、電量調節器、朗肯循環系統、溴化鋰制冷系統、換熱器、三通閥、四通閥、流體泵和控制單元等組成，利用燃燒式機械動力裝置帶動發電機給儲放電系統和充電樁供電，同時利用朗肯循環系統和溴化鋰制冷系統對燃燒式機械動力裝置排氣的能量進行回收，在提高發電效率的同時可以實現制冷、制熱等環境調節的作用，解決電動車充電難問題，并且達到提高能源利用率的有益效果。
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偏壓法電光調Q雙波長激光器,涉及一種激光器,尤其是涉及一種偏壓法電光調QNd:YAG1064nm和1319nm雙波長激光器。采用單鈮酸鋰電光調Q晶體,偏壓加壓式電光調Q方式對1064nm和1319nm雙波長激光同時進行電光調Q,根據調Q晶體所加電壓偏離1064nm激光λ/4主電壓后通過起偏器損耗的機理,對1064nm強譜線進行合理抑制,從而獲得1064nm和1319nm雙波長激光動態輸出。整機設計有效簡化了激光器結構,降低了Nd:YAG1064nm和1319nm雙波長激光同時電光調Q的難度。該方法具有全面、準確、方便等優點,適用于雙波長激光器電光調Q技術研究?？梢詰玫郊す饫走_、激光醫療等領域。
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本發明涉及一種β-羥基丙烯亞胺釩烯烴聚合催化劑及制備方法和該催化劑在催化乙烯聚合、乙烯與降冰片烯共聚合、乙烯與α-烯烴共聚合中的應用。在甲酸的催化作用下,2-苯基-3-羥基-丙烯醛與苯胺或苯胺的衍生物在甲醇溶液中進行縮合反應,得到西佛堿;在無水無氧的條件下,進行上述西佛堿與正丁基鋰的反應,得到負離子配體;在無水無氧條件下,負離子配體與三氯化釩的配位反應,得到本發明的β-羥基丙烯亞胺釩烯烴聚合催化劑。在二乙基氯化鋁的作用下,本發明的催化劑可催化乙烯聚合、乙烯與α-烯烴或降冰片烯的共聚合。它具有制備方便、催化活性高、熱穩定性好及共聚合能力強等優點。
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本發明提供了一種碳酸丙烯酯電解液及其制備方法和應用；所述碳酸丙烯酯電解液包括：鋰鹽8wt％～20wt％；碳酸丙烯酯20wt％～91wt％；鏈狀碳酸酯0wt％～60wt％；添加劑0.5wt％～6wt％；所述添加劑為異硫氰酸酯類化合物。與現有技術相比，本發明提供的碳酸丙烯酯電解液以碳酸丙烯酯為主溶劑，配合其他特定含量組分，實現整體較好的相互作用，能夠抑制碳酸丙烯酯嵌入石墨，從而實現以碳酸丙烯酯作為主要環狀碳酸酯溶劑組分甚至單一溶劑，對提高鋰離子電池的性能具有重要意義。
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本發明公開了一種載波現場測試儀，其包括殼體，其中，殼體內布置有印刷電路板，殼體的正面設置有按鍵區，按鍵區上均勻布置有多個控制按鍵，按鍵區上部的殼體上設置有顯示屏，殼體左側設置有多個用于與外界交互的交互接口，殼體下方設置有R2S32接口與電源接口；殼體背面設置有用于外接載波器的連接插槽，連接插槽下方的殼體背面上設置有鋰電池，鋰電池與電源接口線路連接，多個控制按鍵、顯示屏、交互接口、R2S32接口、電源接口均與印刷電路板線路連接。涵蓋了通信行業里所有通信方式，具有通用性強，可以調試多種廠家的用電設備，具有豐富的通信接口豐富，方便了調試人員操作，調試不同方案時，可以熱插拔，實現了一機多用。
一種碳包覆的二氧化鈦納米片陣列和石墨烯復合電極材料及其制備方法，屬于鋰離子電池技術領域。本發明采用溶劑熱法先合成出了垂直長在石墨烯基底上的含鈦有機復合物納米片陣列，然后在氫氣和氬氣混合氣氛下熱處理獲得碳包覆的二氧化鈦納米片陣列與石墨烯的復合電極材料。通過復合提高了電極的導電性和鋰離子電池的倍率性能和循環性能。本發明中二氧化鈦納米片是由銳鈦礦相納米粒子組成，同時碳包覆的二氧化鈦納米片的厚度為8～10納米。實驗結果表明碳包覆的二氧化鈦納米片陣列/石墨烯復合材料具有比純二氧化鈦更優秀的倍率性能，且具有優秀的循環性能。
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一種燃料電池混合動力汽車的預測性能量管理方法，屬于新能源汽車電源技術領域。本發明的目的是在保持鋰電池SOC處在參考值附近的同時，保證燃料電池以高效率運行，在滿足上述條件的情況下使氫氣消耗達到最小的燃料電池混合動力汽車的預測性能量管理方法。本發明步驟是：混合動力系統的拓撲結構；燃料電池混合動力汽車模型建立；車速預測與車輛駕駛模式識別；基于模型預測控制的燃料電池混合動力汽車在線能量管理方法設計。本發明達到了經濟性、荷電狀態和燃料電池效率三者之間的相對最優。設計了多目標的燃料電池混合動力汽車能量管理方法。在穩定保持鋰電池SOC的前提下，大幅度提高了燃料電池效率，顯著降低了氫氣消耗量。
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本發明屬于新能源材料技術領域，具體涉及利用鐵鹽與有機配體在室溫環境下簡單的絡合反應制得金屬有機配合物，然后通過一步碳化來制備分級多孔的富雜原子的一維碳納米錐。這種一維碳納米錐材料具有多功能的能源存儲應用，作為鋰離子電池的負極材料，在50mA?g-1的電流密度下循環60次后能夠獲得758mA?h?g-1的可逆容量；當應用于電容器時，在掃速為5mV?s-1時，容量可以達到182.7F?g-1；作為鈉離子電池的負極材料，在100mA?g-1的電流密度下進行400次循環，仍能有188mA?h?g-1的容量。另外，該一維碳納米錐材料在儲硫方面也展現了比較優異的潛能。由于材料合成的原材料廉價，合成過程簡便，所以非常適合大規模的工業生產。
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