新疆有色金屬加工技術理論與應用

鹽析法鹽湖鹵水除鎂生產碳酸鋰、硼酸和高純氧化鎂的方法 1116     

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本發明的鹽析法鹽湖鹵水除鎂生產碳酸鋰、硼酸和高純氧化鎂的方法屬于無機鹽化工領域,包括鎂鋰深度分離、精除鎂、氯化銨回收三個工序過程。其中鎂鋰深度分離工序包括一次高溫配料、一次冷卻分離、一次強制蒸發、二次高溫配料、二次冷卻分離、二次強制蒸發、三次高溫配料、三次分離步驟;精除鎂工序包括精除鎂、分離一、沉鋰、分離二、洗滌、分離三、干燥步驟;氯化銨回收工序包括低溫煅燒、尾氣回收一、高溫煅燒、尾氣回收二、冷卻分離步驟。本方法生產成本小,系統回收率高,環境污染小,操作方便,可有效提高氧化鎂和粗硼酸的純度,產出合格的碳酸鋰和制得純度較高的氧化鎂和粗硼酸。

三水碘化鋰的制備方法 1202     

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本發明涉及一種三水碘化鋰的制備方法，本發明的方法首先是將單水氫氧化鋰溶解在水中，然后加入碘，這樣可以使得碘與氫氧化鋰更容易反應完全，以提高三水碘化鋰的生成率；本發明的方法采用甲酸作為還原劑，反應平穩容易控制，生成的三水碘化鋰的純度高，反應產物為水和二氧化碳，無三廢產生，非常環保；加入活性炭吸附雜質，提高了碘化鋰的純度，氫氧化鋰與碘反應終點為溶液由無色變為棕色，甲酸還原碘酸鋰的終點為溶液的棕色完全褪去，兩步反應終點變化明顯，碘化鋰的制取過程非常容易控制，采用金屬鈦制作的鈦盆蒸發碘化鋰溶液，既防止了碘化鋰對蒸發器皿的腐蝕又避免了蒸發器皿對碘化鋰的污染。

改善鋰離子電池三元正極材料倍率性能的方法 975     

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本發明涉及一種改善鋰離子電池三元正極材料倍率性能的方法，該方法采用噴霧干燥技術，將鋰快離子導體玻璃Li2O?2B2O3?mLi2SO4包覆在鋰離子電池三元正極材料表面。按照摩爾比的鋰化合物、硼化合物、鋰硫化合物，加入去離子水，攪拌成均勻漿料，經噴霧干燥制備前驅體，將前驅體置于馬弗爐中，在溫度500℃下焙燒10h制得樣品。該方法提高了鋰離子電池三元正極材料在大電流密度下的充放電性能，改善了LiNixCoyMn(1?x?y)O2三元正極材料的倍率性能。通過該方法處理的鋰離子電池三元正極材料，可有效改善動力電池的快速充放電性能。同時，該方法生產設備簡單，生產效率高，成本低，可實現大規模生產。

新型鋰鈹浮選調整劑及其制備方法和使用方法 876     

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本發明公開了一種新型鋰鈹浮選調整劑及其制備方法和使用方法,所述鋰鈹浮選調整劑為N甲基9十七烯酰胺基乙基磺酸鈉;它不但能吸附在鐵礦物表面,而且能使鐵礦物從表面電性較低的礦物表面脫離。在易浮作業添加本發明新型鋰鈹浮選調整劑,可使鋰、鈹在易浮雜質中的損失率各降低2-10%,氧化鋰精礦品位提高0.5-1.5%;鈹回收率提高5～15%。在鋰、鈹礦物綜合浮選回收流程中,加入本發明新型鋰鈹浮選調整劑,可以提高鋰精礦品位,降低鈹礦物在鋰精礦中的損失率;具體來說,可使鋰回收率提高2～10%,氧化鋰品位提高0.5～1.5%;鈹回收率提高5～15%。

負極及其制備方法、鋰電池 718     

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本發明涉及一種負極及其制備方法、以及包括該負極的鋰電池。根據本發明的負極，包括：鋰負極片；沉積于鋰負極片的至少一面的LiF層；沉積于LiF層的LiAlF₄層。本發明的鋰電池包括本發明的負極。本發明的負極的制備方法，包括步驟：提供鋰負極片；采用磁控濺射法在鋰負極片的至少一面沉積LiF層；采用磁控濺射法在LiF層沉積LiAlF₄層，得到鋰負極。根據本發明的負極，既能防止鋰枝晶的生長，從而保證了包括本發明負極的鋰電池的安全性能；也能保證包括本發明的負極的鋰電池具有良好的鋰離子電導率。本發明的制備方法，無氟氣排放，對反應容器或設備的材質無特殊要求，且保證了鋰負極片、LiF層和LiAlF₄層的穩定性。

泡沫鎳集流體磷酸鐵鋰/石墨烯復合材料電極片及其制備方法 1042     

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本發明公開了一種泡沫鎳集流體磷酸鐵鋰/石墨烯復合材料電極片的制備方法，涉及電化學技術領域。本發明方法包括以下步驟：將碳酸鋰、草酸亞鐵、磷酸氫二銨和蔗糖混合燒制成碳包覆的磷酸鐵鋰前軀體；向所述磷酸鐵鋰前軀體加入石墨烯進行固相粉體混合，得到磷酸鐵鋰/石墨烯復合材料；將所述磷酸鐵鋰/石墨烯、乙炔黑、聚偏氟乙烯和N?甲基吡咯烷酮溶劑混合攪拌，得到混合漿料；將所述混合漿料滴于三維泡沫鎳上制得鋰電池正極片；對所述鋰電池正極片先進行紅外燈照射，再進行真空干燥，最后壓片，獲得泡沫鎳集流體磷酸鐵鋰/石墨烯復合材料電極片。

用于鋰電池電壓采集的快插連接自鎖結構及鋰電池 909     

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本實用新型涉及用于鋰電池電壓采集的快插連接自鎖結構，其包括用于串聯連接電池模塊中兩個相鄰的電池單體的串聯銅排、公端子和母端子；公端子包括插片和連接端，連接端與串聯銅排連接，插片上設有孔；母端子一端壓接導線，另一端設有插槽和設于插槽內的簧片，簧片表面設有與孔配合的凸點，簧片能向背離凸點的方向按壓并自動復位。連接時，插片插入插槽，凸點卡入孔中使公端子和母端子實現自鎖連接；拆離時，只需要按壓簧片解除自鎖，使母端子和公端子分開。本實用新型還涉及包含上述快插連接自鎖結構的鋰電池。本實用新型可實現電池電壓采集導線與各電池單體的快速、可靠和穩定連接。 1

化合物氟硼酸鋰鉀和氟硼酸鋰鉀雙折射晶體及制備方法和用途 757     

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本發明提供一種化合物氟硼酸鋰鉀和氟硼酸鋰鉀雙折射晶體及制備方法和用途，所述化合物的化學式為Li2KB5O8F2，分子量為273.03，采用固相合成法或真空封裝法制成；該晶體的化學式為Li2KB5O8F2，分子量為273.03，屬于正交晶系，空間群為Pbcn，晶胞參數為a=8.966(5)?，b=9.272(8)?，c=8.247(8)?，α=90°，β=90°，γ=90°，單胞體積為709.94(7)?3，紫外吸收邊短于196 nm，雙折射率為0.05@1064 nm。采用熔體法，高溫熔液法，真空封裝法，水熱法或室溫溶液法生長晶體，該晶體的化學穩定性良好，能夠用于制作各種用途的偏光棱鏡，相位延遲器件和電光調制器件，例如，格蘭棱鏡、偏振分束器、補償器、光隔離器環形器和光學調制器等，在光學和通訊領域有重要作用。

電解液添加劑、鋰電池電解液及鋰離子電池 987     

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本發明涉及一種電解液添加劑、電解液及鋰電池，屬于鋰電池技術領域。電解液添加劑包括結構式Ⅰ所示化合物中的至少一種：所述結構式Ⅰ中R為含有氟基、苯基、烷基、烯基的基團中的一種，其中n為1～5的整數。本發明的電解液添加劑在電解液中發生分解反應，得到的產物在正極表面生成保護膜，起到了鈍化作用，抑制了正極材料中金屬元素的溶解和正極材料結構的坍塌，提高電解液的電化學穩定窗口，拓寬了電解液的工作電壓范圍，有效的提高電池在高壓下(如4.2～5.0V)的循環效率。

化合物低溫相九硼酸鋰鍶和低溫相九硼酸鋰鍶非線性光學晶體及制備方法和用途 902     

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本發明提供一種化合物低溫相九硼酸鋰鍶和九硼酸鋰鍶非線性光學晶體及制備方法和用途，該化合物的化學式為LiSrB9O15，分子量為431.85，采用固相合成法或真空封裝法制成；該晶體的化學式為LiSrB9O15，分子量為431.85，屬于正交晶系，空間群為P212121，晶胞參數為a=8.5432(5)?，b=8.6390(4)?，c=14.8622(8)?，α=β=γ=90°，單胞體積為1096.90(10)?3，晶體的倍頻效應約為KH2PO4(KDP)的0.5倍，紫外截止邊短于240 nm，采用熔體法，高溫熔液法，真空封裝法或水熱法，該晶體的化學穩定性好，可作為紫外非線性光學晶體在全固態激光器中獲得應用。

化合物氟硼酸鋰鈉和氟硼酸鋰鈉雙折射晶體及制備方法和用途 904     

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本發明提供一種化合物氟硼酸鋰鈉和氟硼酸鋰鈉雙折射晶體及制備方法和用途，所述化合物的化學式為Li2NaB5O8F2，分子量為256.92，采用固相合成法或真空封裝法制成；該晶體的化合物的化學式為Li2NaB5O8F2，分子量為256.92，屬于正交晶系，空間群為Pbcn，晶胞參數為a=8.815(6)?，b=9.540(6)?，c=8.300(4)?，α=90°，β=90°，γ=90°，單胞體積為674.04(10)?3，采用熔體法，高溫熔液法，真空封裝法，水熱法或室溫溶液法生長晶體，該晶體的化學穩定性良好，能夠用于制作各種用途的偏光棱鏡，相位延遲器件和電光調制器件，例如，格蘭棱鏡、偏振分束器、補償器、光隔離器環形器和光學調制器等，在光學和通訊領域有重要作用。

化合物氟鋁硼酸鋰鈉和氟鋁硼酸鋰鈉雙折射晶體及其制備方法和用途 810     

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本發明涉及一種化合物氟鋁硼酸鋰鈉和氟鋁硼酸鋰鈉雙折射晶體及制備方法和應用。該化合物的化學式為LixNa(1?x)AlB2O4F2(x=0.4?0.6)，分子量為163.96?167.17，采用真空封管法合成。該雙折射晶體的化學式為LixNa(1?x)AlB2O4F2(x=0.4?0.6)，分子量為163.96?167.17，屬于單斜晶系，空間群是P21/c，晶胞參數為a=3.6329(3)?,b=14.1750(12)?,c=8.3735(10)?，V=423.39(7)?3,Z=4。該晶體用于紅外?深紫外波段，為雙軸晶體，透過范圍為200nm?3μm；雙折射為0.101(1064nm)。采用真空封管法制備晶體，該方法具有制備簡單，生長周期短，所使用的起始原料毒性低，物化性質穩定等優點?？捎糜谥谱髌穹质忡R，相位延遲器件和電光調制器件等。

化合物鋰鉀磷氧和鋰鉀磷氧晶體及其制備方法 1091     

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本發明涉及一種化合物鋰鉀磷氧和鋰鉀磷氧晶體及其制備方法，該化合物的化學式為LiK3P2O7，分子量298.18；該晶體的化學式為LiK3P2O7，分子量298.18，不具有對稱中心，晶體屬正交晶系，空間群C2221，晶胞參數為Z＝4，采用固相反應法合成化合物及高溫熔體法生長晶體，由于化合物LiK3P2O7是同成分熔融，適合使用熔體法生長單晶，而且該化合物熔點低、粘度小，利于熔體中的離子傳輸，又不需要使用助熔劑，操作簡單，生長速度快，成本低，容易獲得大尺寸、高質量晶體等優點。本發明的LiK3P2O7晶體的生長周期僅需幾天，所得的晶體具有光學均勻性好，物理化學性質穩定，硬度適中，易于切割、拋光加工和保存等優點。

鋰離子二次電池鈦酸錳(III)鋰正極材料的制備方法 714     

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本發明公開了一種鋰離子二次電池用的鈦酸錳(III)鋰正極材料的制備方法，屬于化學材料制備技術領域。本發明以碳酸鋰、三氧化二錳、二氧化鈦為原料，葡萄糖為碳源，通過調節微波固相儀的功率、升溫時間、恒溫時間等參數，直接得到碳包覆的鈦酸錳鋰(LiMnTiO4)正極材料的方法。在本發明通過微波固相發合成了碳包覆的鈦酸錳鋰，所得的碳包覆的鈦酸錳鋰純度高，0.5C放電比容量最高可達到148.2mAh/g左右，100周仍然保持在135mAh/g以上放電容量。本發明使用的原料簡單易得，成本低，制備工藝簡單適合于大規模生產。

鋰離子二次電池鈦酸錳(II)鋰正極材料的制備方法 866     

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本發明公開了一種新型鋰離子二次電池鈦酸錳(III)鋰正極材料的制備方法，屬于化學材料制備技術領域。本發明以醋酸鋰、醋酸錳、鈦酸丁酯為原料，檸檬酸（或葡萄糖）為碳源，以有機醇為分散劑得到溶膠-凝膠，然后得到碳包覆的鈦酸錳（II）鋰(Li2MnTiO4)正極材料的方法。在本發明通過有機醇為分散體系的溶膠-凝膠法固相發合成了的碳包覆鈦酸錳(II)鋰，所得的碳包覆的鈦酸錳(II)鋰在0.5C放電比容量最高可達到238.2mAh/g，50周仍然保持在216.3mAh/g以上放電容量。本發明使用的原料簡單易得，成本低，制備工藝簡單適合于大規模生產。

電解液添加劑、鋰電池電解液及鋰電池 899     

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本發明涉及一種電解液添加劑、鋰電池電解液及鋰電池，屬于鋰電池技術領域。添加劑包括式Ⅰ所示化合物中的至少一種：其中，R1、R2、R3均選自烯基、芳香基、碳原子數為C1～C13的烷基、碳原子數為C1～C13的鹵代烷基中的一種。本發明的電解液添加劑與有機溶劑相比具有更高的氧化性，在正極表面能優先發生電化學氧化，在正極表面形成SEI保護膜，從而有效抑制電解液中的有機溶劑在循環過程中發生氧化分解及對正極材料結構的破壞，拓寬電解液的電化學窗口，擴大了電池的工作電壓范圍，尤其是提高了電池在高壓(如4.5～5V)下的循環穩定性。

球形稀土金屬氧化物包覆的鋰離子電池負極材料鈦酸鋰的制備方法 853     

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一種球形稀土金屬氧化物包覆的鋰離子電池負極材料鈦酸鋰的制備方法。將固態鋰鹽和相應鈰鹽、鉺鹽溶解于一定量蒸餾水中，將該混合物溶液加入含有鈦源的乙醇溶液，室溫攪拌后干燥制得混合物前驅體。將該前驅體在一定溫度下焙燒即得鋰離子電池負極材料Li4Ti5O12@CeO2、Li4Ti5O12@Er2O3。該方法改善了Li4Ti5O12在大倍率電流下充放電性能差的問題，且具有工藝簡單、對環境無污染、適用范圍廣等優點。

用于鋰電池的負極及其制備方法、鋰電池 1018     

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本發明涉及一種用于鋰電池的負極，包括在負極集流體設置第一電極活性物質成型體和第二電極活性物質成型體，其中第一電極活性物質成型體包含多個離散的成型單元，第二電極活性物質成型體充填多個成型單元的間隙且覆蓋于第一電極活性物質成型體表面，第一電極活性物質成型體包含硅材料，而第二電極活性物質成型體包含碳材料。本發明還涉及利用掩膜版法制備該負極的方法和鋰電池。所述鋰電池負極，碳材料包裹在硅材料成型單元的外部并填充成型單元的間隙，利用碳材料的物理特性吸收和緩沖硅在充放電過程中的體積變化，緩解因體積變化造成的電極破裂、粉碎、與導電劑分離等技術問題。

鋰錠的澆鑄裝置及鋰錠的生產設備 1047     

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本實用新型公開了一種鋰錠的澆鑄裝置，涉及機械設備領域，其包括控制系統、用于盛放澆鑄液且上端設置有開口的澆鑄模具和用于傳送澆鑄模具的傳送機構，傳送機構包括傳送帶，澆鑄模具放置于傳送帶上，傳送機構沿傳送方向依次固定設置有用于為澆鑄模具的模腔涂油的涂油機構、用于往澆鑄模具注入澆鑄液的注液機構和用于卸載澆鑄模具的卸料機構，涂油機構、注液機構、卸料機構和傳送機構上均設置有多個傳感器，控制系統和多個傳感器相連。本實用新型還公開了一種鋰錠的生產設備包括上述鋰錠的澆鑄裝置。實現了涂油、澆鑄、卸料、檢測的自動化操作，顯著降低了鋰錠生產工藝的循環操作時間，并降低了生產成本。

復合包覆正極活性材料及其制備方法、鋰離子電池正極材料和固態鋰離子電池 961     

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本發明提供了一種復合包覆正極活性材料及其制備方法、鋰離子電池正極材料和固態鋰離子電池，涉及電池材料技術領域，包括正極活性材料，和包覆所述正極活性材料的復合材料層，所述復合材料層包括二氧化鈦和石墨烯，所述二氧化鈦原位生長在所述石墨烯的片層上，改善采用硫化物固態電解質和現有正極活性材料構成固態電池體系時，電池的循環穩定性和倍率性能較差的技術問題，本發明提供的復合包覆正極活性材料不僅導電性能優異，而且能夠隔離正極活性材料與硫化物電解質的界面接觸，提高了正極活性材料的穩定性，從而有效提高了固態鋰離子電池的循環性能和倍率性能。

鋰離子電池用納米磷酸亞鐵鋰正極材料的制備方法 1004     

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本發明首先將亞鐵無機鹽、含磷酸根的無機鹽和有機碳源按鐵、磷、碳按一定的比例溶解在少量去離子水中，并同時在50-80℃下超聲反應或攪拌后得到有效成分含量在80-90％的漿料，然后將漿料至于700℃的惰性氣體氣氛的管式爐中焙燒12小時，自然冷卻得到納米焦磷酸亞鐵材料，再將得到的納米焦磷酸亞鐵材料與含鋰化合物，按鋰、鐵、碳的摩爾比為1-1.05:1的比例稱量，按固體材料、水、珠子的質量比為1：1：4的比例稱量，球磨混合均勻后，鼓風干燥，得到粉體材料，最后將得到的粉體材料置于惰性氣體保護的管式爐中，在600-800℃溫度下焙燒12小時，自然冷卻得到鋰離子電池用碳包覆的納米磷酸亞鐵鋰正極材料。該方法制備的材料具有優異的電化學性能，適合工業化生產。

回收金屬鋰的方法以及制備金屬鋰的工藝 785     

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本發明涉及化學純化領域，具體涉及一種回收金屬鋰的方法以及制備金屬鋰的工藝?；厥战饘黉嚨姆椒?，包括以下步驟：將50?60份氯化鋰和40?50份氯化鉀的混合熔融，得到第一混合熔液。在第一混合熔液中加入鋰渣后加熱熔融，得到第二混合熔液。對第二混合熔液除雜后加入8?10份添加劑后進行熔融，待上層液體變為銀白色時，從上層液體中回收金屬鋰。該方法流程簡短、操作簡單，節約生產時間，能夠直接且快速得到金屬鋰并且得到的金屬鋰純度高、品質好。

用于鋰離子電池的集流體及制備方法和鋰電池 988     

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本發明涉及一種用于鋰離子電池的集流體及其制備方法和鋰電池。本發明提供的用于鋰離子電池的集流體的制備方法是采用在酸性或堿性的化學溶液中對金屬材料超聲制備得到表面具有不穿透的納米孔的金屬，納米孔隨機分布，且納米孔的軸線之間隨機交叉，納米孔的孔徑為200納米至1微米，納米孔與孔的間距為2微米至10微米。本發明制備方法工藝簡單、成本低廉，易于實現工業化生產；采用本發明集流體的鋰電池具有更高的循環容量和更好的容量保持率。

銅硼酸鉛鋰化合物、銅硼酸鉛鋰光學晶體及其制備方法和用途 1191     

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本發明公開了一種銅硼酸鉛鋰化合物，其特征在于所述化合物的化學式為Li2Pb2CuB4O10。本發明還公開了一種銅硼酸鉛鋰光學晶體，其特征在于該晶體的化學式為Li2Pb2CuB4O10，屬于單斜晶系，空間群為C2/c，晶胞參數為a＝16.8419(12)A°，α＝90°，b＝4.7895(4)A°，β＝125.3620(10)°，c＝13.8976(10)A°，γ＝90°，Z＝4。本發明還涉及銅硼酸鉛鋰化合物和銅硼酸鉛鋰光學晶體的制備方法及其用途。

靜電紡絲法制備鋰電介孔磷酸鐵鋰/碳微米帶正極材料 909     

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一種通過靜電紡絲法制備鋰電介孔磷酸鐵鋰/碳微米帶正極材料的方法。將物質的量比為1 : 1的LiH2PO4，Fe(NO3)3加入蒸餾水中，溶解后加入丙三醇，再向其中加入N，N?二甲基甲酰胺（DMF），攪拌，加入聚乙烯吡咯烷酮（PVP），攪拌后得到透明紡絲液。將配好的紡絲液進行靜電紡絲。將紡好后的高分子膜在空氣中進行預氧化。將預氧化后的前驅體在還原氣氛下進行煅燒。在管式爐中自然冷卻至室溫，制得樣品。本發明采用非模板法合成了該介孔材料，成本低、方法簡單，工藝環保。

碳氮材料及其制備方法以及包含其的鋰硫電池正極材料和鋰硫電池 1116     

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本發明提供了一種碳氮材料及其制備方法以及包含其的鋰硫電池正極材料和鋰硫電池，涉及新能源電池技術領域，該碳氮材料的制備方法，包括以下步驟：將催化劑和三聚氰胺的混合物置于惰性氣氛下進行燒結，得到所述碳氮材料。利用該制備方法得到的碳氮納米管能夠緩解現有技術的鋰硫電池因中間產物鋰多硫化物容易在電解質中的溶解從而導致鋰硫電池循環穩定性差的技術問題，達到了提高鋰硫電池循環穩定性的技術效果。

復合材料及其制備方法、鋰離子電池負極材料及鋰離子電池 1032     

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本發明提供了一種復合材料及其制備方法、鋰離子電池負極材料及鋰離子電池，涉及電池材料技術領域，所述復合材料包括納米硅、和從內至外依次包覆所述納米硅的硅氧化物層和復合物層，所述復合物包括介孔碳和石墨烯，緩解了硅作為負極活性材料時，在脫嵌鋰過程中存在巨大的體積變化，導致電池循環壽命差，電極極化破壞，且硅的導電率低的技術問題，本發明提供的復合材料不僅能夠有效緩沖納米硅的體積膨脹，而且能夠效提高硅的導電性，從而使其作為負極活性材料用于鋰離子電池中時，能夠顯著提高鋰離子電池的倍率性能和循環性能。

鋰離子電池用磷酸鎳鋰/碳復合材料的綠色合成方法 1156     

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LiNiPO4作為新興的一種正極材料，具有潛在的高能密度、合成成本低、對環境友好等優點。該發明使用綠色合成方法制備鋰離子電池用磷酸鎳鋰/碳復合材料，通過碳包覆從外觀上改變了粒子的大小以及粒子間的緊密結合程度，減小了Li+的擴散路徑，使鋰離子的傳導率提高，金屬離子摻雜造成了材料晶格的缺陷，有效的提高材料自身的離子導電性，從而使材料的電化學性能有很大的改善。

錳酸鋰電池生產用從螢石尾礦中分選鋰的調漿裝置 858     

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本實用新型公開了一種錳酸鋰電池生產用從螢石尾礦中分選鋰的調漿裝置，包括調漿罐，調漿罐頂端的中間位置卡合設有防護蓋，防護蓋底部的邊緣處開設有安裝槽，安裝槽的內壁卡合設有加熱板，防護蓋一側的中間位置穿插設有轉動軸，轉動軸的一端固定設有攪拌爪。本實用新型一種錳酸鋰電池生產用從螢石尾礦中分選鋰的調漿裝置，將防護蓋卡入調漿罐的上端使其上端的卡塊與卡槽卡合，使得防護蓋上端的結構工作時可以保持穩定，啟動電機使得轉動軸帶著攪拌爪旋轉進而攪拌內部的漿液，同時開啟安裝槽中的加熱板使得調漿罐中的溫度升高，含鋰的漿液不易固化，配合攪拌裝置可以使其充分混合，從而提高裝置的調漿質量。

鈦酸鋰-碳納米管復合材料及其制備方法、鋰離子電池 869     

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本發明涉及鈦酸鋰?碳納米管復合材料的制備方法，包括前驅體制備步驟：將碳納米管、有機鈦源和鋰源置于無水醇的溶劑體系中反應，獲得鈦酸鋰?碳納米管復合材料的前驅體；煅燒步驟：將前驅體進行煅燒，得到鈦酸鋰?碳納米管復合材料。本發明的方法制備的復合材料其鈦酸鋰為均勻的顆粒狀，且復合均勻性更好，鈦酸鋰顆粒細小，材料導電率得到明顯提升，用作鋰離子電池負極材料時，表現出優異的大倍率性能和電化學循環穩定性。本發明還提供鈦酸鋰?碳納米管復合材料及以采用該材料制作的鋰電池。