本發明公開了一種低品位紅土鎳礦鹽酸浸出液提鎂制備納米級氫氧化鎂的方法,在常溫下,將浸出液中的鐵萃取分離;調節PH值除AL,除CR;加硫化劑分離浸出液中有價金屬NI、CO、MN、CU;加過量草酸胺除鈣;在30℃~90℃下,向浸出液中加堿作為沉淀劑,并加入濃度為2%~10%的表面活性劑,恒溫反應10~120MIN,陳化30~240MIN,即得到納米級氫氧化鎂。本發明在常溫、常壓下從低品位紅土鎳礦中浸出液中提取鎂來制備納米級氫氧化鎂,克服現有低品位紅土鎳礦鹽酸浸出工藝中鎂資源浪費的問題,節約了資源,減少了浪費。
一種氧化錳礦還原浸出的方法,使用廢次茶葉為還原劑,在硫酸水溶液介質中還原浸出氧化錳礦石。通過本發明的方法錳的浸出率可達到95%以上。本發明使用廢次茶葉作為還原劑,具有原料來源廣、反應條件溫和、錳浸出率高等特點,并為廢棄茶葉資源的高效綜合利用提供了新的途徑。
一種微生物預氧化浸出硫精礦制酸高砷燒渣中低品位金的方法。其主要內容是利用細菌預氧化浸出高砷硫精礦制酸燒渣中金,該技術的核心是利用氧化亞鐵硫桿菌和硫化裂片菌等多種微生物,在酸性條件下,通過空氣中的氧氣將包裹金的碳酸鹽、硫化物、鐵質物和部分硅酸鹽解包,氧化成硫酸鹽,堿式硫酸鹽或砷酸鹽,達到暴露金的目的。金暴露后采用硫脲的稀硫酸溶液作浸出劑,在常溫常壓、pH值1.3-1.8條件下,攪拌浸出預氧化后渣料,70%-85%的金被浸出,固液分離后,含金溶液可用傳統提金工藝提出。細菌預氧化后硫脲浸金法的特點是毒性低,脫金后溶液易處理,可再生重用,可用不排污工藝流程進行生產;金、銀溶解速度快;對賤金屬(Cu、As、Sb、Pb)有害雜質不敏感。
本發明公開了一種提取濕法煉鋅硫渣中單質硫的混合溶劑及其制備方法和應用。該混合溶劑質量比為m四氯乙烯:m全氟辛烷=10:0.6~2.4?;旌先軇┚哂腥缦碌膬烖c及效果:混合溶劑不可爆,毒性低,不易揮發,符合安全生產的要求,對硫渣中金屬鹽的萃取率小于四氯乙烯,可以得到純度更高的單質硫。將該溶劑用于濕法煉鋅硫渣中單質硫的提取,在容器密閉的環境下,可以做到溶劑基本不損失,具有良好的工業化應用前景。
一種從含硒污酸泥中回收硒碲的方法,本發明先將含硒污酸泥和添加劑硫酸鈉混合后在一定流量的氮氣氣氛中進行中溫焙燒,污酸泥中的硒以單質形式揮發進入水溶液中;焙燒產物中的銅、碲則在硫酸溶液進行控電位氧化浸出后,再用亞硫酸鈉進行碲的還原,實現碲與銅的分離;浸出渣主要為硫酸鉛,可通過還原熔煉的方法產出粗鉛。本發明通過控制焙燒溫度,有效避免了硫酸鉛的分解,實現了硒與污酸泥中其他元素的分離,焙燒過程硒的揮發率達到96%以上,且產出的硒粉純度達到了97%以上;硫酸體系控電位氧化浸出能夠高效浸出焙燒產物中的銅和碲,銅、碲的浸出率分別達到95%和94%以上,且在還原分離過程中碲的回收率達到91%。
本發明提供一種銻電解液萃取除鐵的設備系統及工藝流程,其特征在于包括陽極液儲罐、輸送泵、閥門、萃余液低位槽、氧化罐、壓濾機、氧化液中間槽、氧化液儲罐、料液高位槽、6級萃取箱、洗滌液低位槽、洗滌液高位槽、再生液低位槽、再生液高位槽、有機相高位槽、反萃罐、反萃液中間槽、反萃液儲罐、洗滌有機相出口低位槽。本發明通過氧化、萃取、洗滌、反萃、再生等步驟,將銻電解液液中銻、鐵分離。具有除鐵流程短,生產成本低,無“三廢”產生,鐵以三氯化鐵產品的方式加以回收等優點。
一、用熱解爐將廢輪胎熱解制新能源(燃油、可燃氣)。二、用新能源(高熱值)送進空氣加熱爐將常溫空氣加熱到280?320℃。三、將高溫熱風送進熱風干化爐逐層干化。同時將污泥干化產生含水蒸汽有機臭氣送入冷凝器、氣水分離器分離后有機臭氣再送入空氣加熱爐與燃油、可燃氣高溫焚燒,多余氣送入余熱鍋爐生產蒸氣。四、空氣加熱爐排出含有微細顆粒物尾氣送入袋式除塵機。經離心引風機(I)送進凈化塔I、II,進入凈化塔I、II尾氣與向塔內輸進的凈化劑中和。最后由離心引風機(II)排空。五、附產炭黑、生態水泥料、農用有機肥。
一種濕法煉鋅酸性浸出渣浮選銀精礦的綜合回收方法,包括以下步驟:A、活化還原脫鋅:將銀精礦礦漿與鋅電解廢液在浸出槽中混合,向浸出槽底部通入鋅精礦沸騰爐焙燒后且經收塵處理后的煙氣;B、針鐵礦法沉鐵:將步驟A所得的浸出液使用針鐵礦法沉鐵;C、還原浸出及凈化:對步驟B所得針鐵礦渣進行還原浸出,浸出終點加入凈化劑并調pH,得到凈化液。D、凈化液合成:對步驟C所得凈化液中緩慢加入磷酸鹽和氧化劑,得到磷酸鐵。本發明方法具有工藝合理、分離成本低、無污染、無毒害等優點,得到的沉鐵后液可作為濕法鋅冶煉的原料使用,磷酸鐵可作為鋰離子電池正極材料磷酸鐵鋰的原料。
本發明公開一種管狀碳材料和金屬的釬焊方法。其制備過程為:(1)用電刷鍍的工藝在管狀金屬外壁先預鍍一層銅后再鍍鎳?硅復合鍍層;(2)將有涂鍍層的金屬放置在真空燒結爐中進行預燒結;(3)冷卻至室溫后車削到需要的裝配間隙并與碳材料管裝配;(4)裝配件浸泡在有機溶劑中,取出浸泡后的裝配件擦凈表面釬劑,將其置于干燥箱中干燥處理;(5)干燥后在真空爐中進行分段保溫釬焊,然后分段保溫緩慢冷卻至室溫。本發明有效地解決管狀碳材料和金屬釬焊中裝配難的問題,有效解決碳材料與金屬熱膨脹系數嚴重不匹配問題以及優化碳材料與金屬釬焊潤濕性,緩解了殘余應力,實現了管狀碳材料和金屬之間良好的連接。
本發明屬于廢舊動力電池回收技術領域,具體涉及利用檳榔渣回收廢舊鋰離子電池正極的方法,將檳榔渣置于堿液中進行表面處理,隨后經水洗、冷凍干燥處理,得到預處理檳榔渣;將廢舊正極材料、預處理檳榔渣進行酸浸處理,固液分離,得到酸浸渣和富集有有價金屬的浸出液。本發明中,創新地采用檳榔用于輔助正極元素的酸浸;并進一步發現,預先對檳榔進行堿液表面刻蝕?冷凍干燥預處理,如此不僅能夠協同改善正極材料的浸出率,還能夠利用浸出反應對檳榔渣進行化學?物理改性,利于改善獲得的檳榔基碳材料的電化學性能。
本發明屬于廢舊電池回收技術領域,具體涉及廢舊正極材料和抗生素菌渣聯合處理方法,其從廢舊動力鋰電池中分離得到廢舊正極粉;將廢舊正極粉、抗生素菌渣分散在無機強酸溶液中,進行酸浸,隨后固液分離,獲得富集有有益元素的酸浸液以及酸浸渣。本發明方法能夠有效實現正極材料的浸出,各元素的浸出率可達到98%以上,另外,還能夠聯產高性能的碳電極材料(容量可達到200.0mAh g?1以上),真正實現了以廢治廢,并實現了廢物的高價值利用的效果。
本發明公開了一種從含鎳鐵粉中提取鎳并制備磷酸鐵的方法和應用,該方法包括如下步驟:(1)向含鎳鐵粉加入硫酸和磷酸,加熱攪拌,得到混合漿料;(2)向混合漿料添加氧化劑,加熱攪拌,過濾得到磷酸鐵和硫酸鎳溶液;(3)將磷酸鐵進行洗滌、過濾和烘干,得到磷酸鐵產品;(4)向硫酸鎳溶液添加中和劑進行加熱攪拌,過濾得到除雜后的硫酸鎳溶液。本發明使用混酸對含鎳鐵粉進行酸浸,通過與原料中鐵和鎳的含量進行配比添加混酸,可將鎳以離子形式進入溶液,鐵以磷酸鐵的形式存在固相中,可以有效地將固相中的鎳和鐵分離,工藝簡單,能耗低,成本也較低,同時具有較大經濟效益,適于工業化生產和應用。
本發明提供了一種制備高純四氧化三錳和高純氧化鎂的方法,所述方法包括如下步驟,(1)錳礦石經浸出制備含錳溶液;(2)進行除雜處理;(3)凈化液中的錳和鎂通過萃取進行分離,錳進入有機相,鎂留在萃余液;(4)使用堿液對負載有機相進行反萃,得到再生有機相和反萃液;(5)過濾反萃液得到硫酸錳,經烘干得到高純硫酸錳產品;(6)萃余液添加氨水進行沉淀,得到氫氧化鎂和硫酸銨溶液,將氫氧化鎂洗滌后煅燒得到高純氧化鎂產品;(7)硫酸銨溶液經蒸發得到硫酸銨產品。本發明使用堿反萃實現了高純四氧化三錳的高效制備,并實現了鎂的高附加值利用,具有高資源利用率、低成本和綠色清潔環保的優點。
本發明提供一種銀氧化錫電接觸材料的制備方法,先采用溶液制備的方法,將含有硝酸銀和硝酸錫的水溶液同含有六偏磷酸鈉分散劑的碳酸鈉水溶液混合反應,在高速攪拌和六偏磷酸鈉分散劑作用下得到含有碳酸銀和碳酸錫的混合物,再經過濾、煅燒和機械研磨處理制得顆粒細小的銀氧化錫復合粉末,有利于后續粉末冶金制備成分均勻的銀氧化錫電接觸材料,同時制備過程是環保的。本發明制備工藝簡單易控制,生產周期較短,污染少,成本低,有利于工業化生產。
本發明公開了一種同時處理銅冶煉爐底高鐵合金料及廢工業鹽酸、并綜合回收鐵、銅及其它貴金屬的工藝,該工藝以有機化工行業產出的廢工業鹽酸為浸出劑,對高鐵含量的冶煉爐底合金料進行直接浸出,得到含鐵浸出液及富集金、銀的浸出渣,再對含鐵浸出液進行脈沖超聲耦合鐵刨花還原凈化,將溶解進入浸出液中的有價元素通過超聲耦合加強置換進入置換渣中,尤其使砷以銅砷合金相的穩定態進入置換渣中,避免了AsH3氣體的產生。并得到了符合國標要求的FeCl3凈水劑產品。該工藝全程無廢水、廢渣產生,實現了銅冶煉爐底高鐵合金料及廢工業鹽酸的全量利用,工藝流程閉路循環,具有原料適應性強、工藝流程簡單、有價元素回收率高、清潔環保的突出優點。
一種氧化堿浸分離硒碲富集貴金屬的方法,本發明采用氧化堿浸法從含硒碲貴金屬物料中直接浸出硒碲得到含硒碲的溶液,分離回收硒碲的同時富集貴金屬金鉑鈀。將堿性溶液倒入反應器中,啟動攪拌,再加入含硒碲貴金屬物料,升溫并達到一定溫度后緩慢添加氧化劑進行浸出反應,反應結束后,固液分離得到堿浸后渣和堿性浸出液。堿浸后渣用酸性溶液浸出,固液分離后得到貴金屬精礦和酸性浸出液。將堿性浸出液和酸性浸出液混合后回收硒碲。通過該方法實現了硒碲與貴金屬的分離,起到富集貴金屬的作用,并使硒碲得到回收,該方法工藝流程簡單,操作方便,處理成本低,具有很好的經濟和環境效益。
本發明涉及一種連續浸出白鎢礦的方法,包括如下步驟:1)將白鎢礦粉加入預反應槽內磷酸溶液中,反應3~5h后進入磷酸再生槽;2)磷酸再生:向磷酸再生槽中不斷補加硫酸,反應3~5h后進入陳化脫硫槽;3)陳化控硫及礦漿回流:陳化脫硫槽內的礦漿繼續反應3~5h后,部分礦漿回流至預反應槽中,其余礦漿過濾得到石膏渣,濾液則經提鎢后返回預反應槽中。本發明所述連續分解方法實現了白鎢礦的穩定高效分解,分解率99%以上,并且體系中硫酸濃度降低至30~50g/L,減輕了后續處理的壓力;本發明所述連續分解白鎢礦的方法實現了連續浸出,操作簡單,浸出劑循環使用的目的。
本發明涉及納米材料制備領域,特別涉及一種冶金過程直接制備納米硅粉體材料的方法。該方法的步驟包括:將含Si的SiMe合金作為陽極進行電解,陰極得到電解精煉金屬Me;收集電解產生的陽極泥,將陽極泥用酸處理,去除金屬雜質后、用去離子水清洗干凈,即得到粒度為20-30nm的納米硅粉體;所述SiMe合金中,Si的質量百分含量為0.5-13%;余量為Me。與現有制備納米硅的方法相比,本發明成本低、操作簡單,適合于大規模生產。
本發明涉及一種防止赤鐵礦除鐵法反應器沉積結垢的方法,對進入反應器的除鐵前液進行除鐵,除鐵后液排出反應器,依據除鐵前液及除鐵后液的含鐵量,通過調節進入反應器的浸出溶液流量,控制浸出溶液在反應器內的停留時間為2~3.5h,除鐵后液含Fe1.5~4g/L,使得除鐵效率為8.5~11kg/m3·h。本發明解決了赤鐵礦除鐵過程中,反應器內赤鐵礦渣結垢的問題,保證生產正常進行。
本發明涉及一種高冰鎳氧化焙砂的制備方法,包括如下步驟:(1)將高冰鎳破碎、細磨;(2)低溫焙燒,將細磨后的高冰鎳置于加熱設備中,在氧化氣氛下升溫至500.0℃?560℃保溫;(3)高溫焙燒脫硫,將低溫焙燒后的高冰鎳緊接著在的氧化氣氛下升溫至820.0℃?1000.0℃保溫;(4)待物料隨爐冷卻后,得到所述高冰鎳氧化焙砂。本發明的方法,有效解決了高冰鎳氧化焙燒過程中的結爐問題,所得高冰鎳氧化焙砂的含硫量在0.1%以下的。該工藝流程簡單、可操作性強、安全性高,便于實現產業化。
本發明公開了一種除去硫酸錳溶液中堿土金屬和重金屬雜質的方法,包括以下步驟:(1)邊攪拌硫酸錳溶液邊加入氟源化合物得到混合物A;(2)對混合物A加熱升溫至第一反應溫度并保溫,得到混合物B;(3)對混合物B繼續加熱升溫至第二反應溫度,加入硫化物后保溫,得到混合物C;(4)對混合物C停止加熱,然后加入絮凝劑,靜置、過濾分離,所得濾液則為凈化液,所得濾渣即為堿土金屬氟化物和重金屬硫化物混合沉淀。本發明的工藝流程短、操作簡易、效率高、能耗低,而且本發明的方法對堿土金屬和重金屬的凈化效果與傳統的兩段式凈化工藝相當。
一種在不超過100℃的工作溫度下從鋁土礦特別是從一水硬鋁石型鋁土礦中提取氧化鋁的方法。使用本方法處理鋁土礦時,溶液中Na2O苛的濃度在整個溶出過程中保持大于21%,同時采用的配料分子比控制在1.05-1.70。本方法適合處理鋁硅比為5-17的一水硬鋁石鋁土礦,也適合于處理一水軟鋁石和三水鋁石型鋁土礦,以及一水硬鋁石、一水軟鋁石和三水鋁石中兩者或三者的混合型鋁土礦。本發明的方法可以在低的堿循環量和很低的工作溫度下實現鋁土礦的有效分解。工藝簡單、設備要求低、能耗低、分解率高。
本發明提供了一種焙燒釩礦先脫硫后提釩工藝,其以不含氯離子的鈉鹽作釩礦的焙燒 添加劑使之成型,焙燒后的含鈉釩礦先用于回收焙燒過程中產生的SO2氣體,再用稀酸浸 取提釩。此工藝最大特點是含鈉釩礦作為堿性脫硫物質循環到脫硫塔中,釩礦中的Na+離 子是以中間載體的形式進行重復循環利用,當循環吸收液中的Na+離子濃度達到一定值后, 即可提高焙燒過程中產生的SO2氣體的回收率,減少稀酸浸取提釩工序中硫酸的用量,亦 可代替不含氯離子的鈉鹽作釩礦的焙燒添加劑,解決了傳統工藝路線生產中大量的鈉鹽廢 水和SO2氣體對環境造成的嚴重污染,是一種以廢制廢、資源利用率高、生產成本低、環 境污染小甚至無污染的環保型石煤提釩新工藝。
本發明公開了一種含溴高溫煙氣的綜合處理回收利用工藝及裝置。本發明主要是:從高溫燃燒室及二燃室出來的高溫煙氣進入余熱鍋爐冷卻,余熱鍋爐產生的蒸汽外供需要的用戶使用;高溫煙氣進入除塵裝置去除煙氣中的飛灰后通過煙氣急冷裝置,溫度下降,再進入煙氣冷卻裝置,充分冷卻后的煙氣進入溴吸附裝置,溴吸附裝置飽和后,采用少量熱風對吸附質進行再生,再生產生的高濃度含溴氣體進入溴冷凝裝置,經過降溫后的煙氣經煙囪排放,與傾斜放置的溴冷凝裝置連接的溴回收容器收集冷凝出來的液溴。本發明在處理回收煙氣中的無機溴同時避免產生新的廢液或廢渣、最大限度回收煙氣中的熱能,同時不添加新的化學試劑而控制煙氣冷卻過程二噁英重新生成。
本發明公開了一種PCB板兩段法退錫的方法。第一段退錫采用SnCl4?HCl體系,第二段采用HNO3?Fe(NO3)3體系。鍍錫板首先經過第一段退錫處理,退除表面特定量的錫后,再通過第二段退錫,將PCB板表面剩余的錫退除,得到光亮銅板。第一段退錫后液泵入隔膜電解系統進行隔膜電積提取錫并再生退錫劑。本發明采用的兩段法退錫,既可以保證PCB板的退錫速度,又可在線回收第一段退錫后液中的錫,且同時再生SnCl4?HCl退錫劑。而通過第二段HNO3?Fe(NO3)3體系退錫,又可將PCB板表面剩余的錫完全退除并保持銅基板的光潔平整。本發明可以有效解決現行硝酸體系退錫廢水量大且難以資源化回收利用的問題。
本發明公開了一種硫化分離鎢酸鹽溶液中鉬的方法。在含鉬鎢酸鹽溶液中加入巰基乙酸乙酯進行鉬酸根的硫化反應,硫化鉬酸根采用含季銨類萃取劑的有機相進行萃取分離,負載硫化鉬酸根的有機相采用堿性溶液進行反萃分離,得到含鉬溶液。該方法硫化速度快,效率高,選擇性高,條件溫和,且硫化產物可以采用季銨鹽萃取,具有萃取劑濃度低,飽和容量高,萃取效率高及反應耗酸堿量低等特點。
本發明公開了一種大顆粒偏釩酸銨的制備方法,通過調控偏釩酸鈉溶液濃度、銨鹽溶液濃度、兩種溶液的加入方式和反應時間等影響晶粒尺寸的因素,采用并加料沉淀法技術制備出顆粒平均粒徑大、粒度分布窄的偏釩酸銨產品。
本發明涉及一種氧壓酸浸與氧壓堿浸聯合浸出硫化物金精礦的方法。該方法分為氧壓酸浸預處理與氧壓堿浸這兩個階段。首先在氧壓酸浸過程中,控制反應條件,使硫化物被氧化,其中部分元素硫被轉化為單質硫磺,金得以解離暴露。氧壓酸浸渣經洗滌后再進行氧壓堿浸。堿浸過程中控制堿性物質的用量并保持反應溫度和氧分壓在較低的水平使酸浸渣中硫磺被氧化為可與金配位的配體—硫代硫酸根離子和多硫根離子,從而實現無外加浸出劑條件下金的高效浸出。該方法對環境友好,生產成本低。
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