一種從含鋰鹵水萃取后的負載有機相中反萃鋰的方法,所述反萃鋰的方法中反萃液為水或低酸度溶液;反萃過程采用多級逆流方式;且反萃過程包括以下步驟:在第一級中,加入含鋰鹵水萃取后的負載有機相,與第一級反萃液接觸,反萃得到負載鋰的反萃液;在第二級到倒數第二級中,反萃后的負載有機相進行下一級,反萃后的負載鋰的反萃液進入上一級;在最后一級中,加入新鮮的反萃液,反萃得到的有機相再生循環利用。本發明的反萃鋰的方法采用水或低酸度的反萃液,利用多級中氯離子濃度控制鋰和共萃鐵離子的反萃,鋰高效反萃,同時鐵保留在有機相中,避免了高酸反萃對設備的腐蝕和外加堿液造成的成本增加,簡化了鋰在反萃液中的回收過程。
本發明提供了一種吸附?加壓脫附法提純含鋰溶液制備碳酸鋰的方法,所述方法包括:將含鋰溶液采用鋰吸附劑進行吸附,吸附飽和后得到飽和鋰吸附劑;將飽和鋰吸附劑采用復合脫附劑進行加壓脫附,所述復合脫附劑包括酸性氣體和堿金屬碳酸氫鹽溶液的氣液混合物,得到富鋰脫附液;將富鋰脫附液進行氣液分離,所得液相加熱分解后結晶,得到碳酸鋰產品。本發明所述方法采用復合脫附劑實現飽和鋰吸附劑的加壓脫附,復合脫附劑形成弱酸或無酸環境,實現鋰離子的高效脫附;所述方法采用的復合脫附劑,可極大降低鋰吸附劑的溶解損失,提高鋰吸附劑的循環使用次數,降低成本;所述脫附液制備碳酸鋰的過程不涉及酸堿中和,無酸堿廢液排放,過程簡單。
本發明提供一種鋰電池用電解液,其中所述電解液含有有機溶劑、鋰鹽以及添加劑,所述添加劑由包括如下的組分得到:雙鍵功能化質子型離子液體組分;和NH3組分;且所述NH3與雙鍵功能化質子型離子液體組分摩爾比為(0.01~7):1。本發明還提供鋰電池用電解液的用途、制備方法,以及一種鋰電池用電解液添加劑的用途,以及本發明的電解液獲得的鋰電池。本發明提供了一種提升電池性能同時能保持鋰電池壽命的電解液。
一種由稠環芳烴與金屬鋰制備用于陰離子聚合的活性鋰引發劑的方法,其特征在于采用了以非極性溶劑為主的混合溶劑,此混合溶劑由芳烴與醚和/或胺化合物組成,使稠環芳烴與金屬鋰在此混合溶劑中進行反應,制得的加成物作為陰離子聚合用的引發劑。該引發劑具有合成工藝簡單,原料便宜易得,性能良好,成本低廉的特點,主要用于引發共扼二烯烴或苯乙烯類單體進行聚合制備雙官能度聚合物;引發共扼二烯烴或苯乙烯類單體聚合合成各種均聚、共聚物;也可引發以二烯烴和/或苯乙烯類單體為主鏈,兩端含羥基、鹵素、巰基的遙爪預聚物。
本實用新型提供了一種可折疊式鋰電池充電保護罩和鋰電池充電保護系統,所述充電保護罩包括第一側壁卡片、第二側壁卡片、第三側壁卡片和第四側壁卡片;第一側壁平面主體部分與第二側壁卡片之間、第二側壁卡片與第三側壁卡片之間、和第三側壁卡片與第四側壁卡片之間均通過合頁相連,第一側壁卡片包括第一卡接部,第四側壁卡片上設有第二卡接部,在所述充電保護罩的組裝狀態下,所述第一卡接部與所述第二卡接部通過相互卡接配合,且第一側壁卡片、第二側壁卡片、第三側壁卡片和第四側壁卡片圍合成一個棱柱狀罩體。所述鋰電池充電保護系統包括滅火裝置和前述充電保護罩。本實用新型能夠避免鋰電池充電時爆炸情況的發生,且使用極為簡便。
本發明涉及一種鋰二次電池的多階段恒壓充電方法和鋰二次電池的放電方法。本發明的充電和放電方法分別采用淺充電和淺放電的模式,并在充放電的初期和末期降低充放電電流,以降低并聯單體電池之間或電池內部電流密度分布不均對電池性能的影響,從而改善電池性能。特別地,在本發明的鋰二次電池的多階段恒壓充電方法中,通過對充電電流以及充電時間的判斷并根據判斷結果改變充電電壓,從而實現了多階段恒壓充電。該充電方法在對總的充電時間影響不大的情況下,可有效改善并聯單體電池之間或電池內部電流密度分布不均對電池性能造成的影響,提高單體電池或電池組的性能。
本發明提供了一種鋰離子電池制備方法和鋰離子電池,涉及電池技術領域。所述制備鋰離子電池制備方法,包括:獲取不同活性材料在預設壓實密度下不同電導率和所需制備電池的類型;根據所述不同電導率和所需制備電池的類型,選取第一活性材料、粘結劑和導電劑制備極片;根據所述極片,獲取預設壓實密度下的目標孔隙率和目標電導率;根據所述目標孔隙率、目標電導率和所需制備電池的類型,制備電池。本發明實施例提供的鋰離子電池制備方法針對目前電池設計的不足,根據電池需求類型,通過對電極壓實密度和電導率參數進行優化得到符合不同類型電池的合理設計,避免了開發周期長的缺點,提高了研發效率。
本發明涉及一種鋰離子電池用的高密度鎳鈷酸 鋰正極材料及其制備方法,屬于電池材料制備技術領域。該材 料以LiOH、Ni(OH)和 Co3O4為原料,其制備方法是按摩爾比為LiOH∶1~1.05, Ni(OH):0.5~0.8, Co3O4:0.2~0.5,進行配料;球磨混料,烘干,過篩;在750 ℃~850℃氧氣氛中煅燒,保溫,即得高密度鎳鈷酸鋰粉料。 利用本發明的配方和制備方法制備的粉料粒度均勻,平均粒度 為10μm,平均晶粒度為1μm,容量高170~180mAh/g,振 實密度高2.4~2.8g/cm3,500次 衰減為2~5%。本制備方法工藝簡單、低成本,適用于工業化 生產。
本發明涉及一種長循環壽命鋰離子電池,包括正極、負極、隔膜、電解液、電池殼、極耳、電池管理系統,所述負極由石墨、儲鋰劑、導電劑、粘結劑和集流體制成,所述儲鋰劑為高容量合金類負極材料;所述放電截止電壓通過電池管理系統進行控制,在電池容量衰減到設定值時,自動降低所述鋰離子電池的放電截止電壓。本發明通過分階段控制電池放電截止電壓,控制儲鋰劑中的活性鋰分階段釋放,適時補充電池循環過程中消耗的鋰,顯著延長鋰離子電池的循環壽命;對于提高鋰離子電池的循環壽命方便、簡單、有效、可操作性強。
鋰離子電池用硬碳-鋰金屬復合負極材料的制備方法屬于化學工程及新材料技術領域,特別涉及鋰二次電池負極材料的制備技術領域。一種方法是將硬碳材料與鋰粉在惰性氣體氣氛下進行混合,得到硬碳-鋰金屬復合負極材料。另一種方法是:將硬碳材料粉末制備成電極片;然后在惰性氣體氣氛下,將鋰箔壓制在硬碳電極片表面,得到硬碳-鋰金屬復合負極材料。兩種方法中鋰與硬碳材料的質量比關系滿足:鋰的首次過剩放電容量能夠補償硬碳的首次不可逆容量。本發明提出的方法能夠制備得到的負極材料具有首次庫侖100%以上、電化學活性高、可逆容量大、循環性能好、材料成本低、工藝流程簡單等優點。
一種解決以鈦酸鋰為負極的動力鋰離子電池脹氣問題的方法,包括以下步驟:1)將成品鈦酸鋰電池預充后保持SOC為20%~80%的荷電狀態;2)將預充電的電池放置在溫度為-20℃~60℃的環境中;3)保持1-30天。所述方法適用于負極鈦酸鋰材料為表面包覆碳的改性鈦酸鋰材料的鋰電池。所述鋰電池的正極材料可以是錳酸鋰、鈷酸鋰、鋰鎳鈷錳或磷酸鐵鋰中的一種或幾種。本發明解決以鈦酸鋰為負極的動力鋰離子電池脹氣問題的方法,是將預充電后的鈦酸鋰電池在一定的荷電狀態、一定溫度下保持一定的時間,增強鈦酸鋰負極在預充電階段形成的鈍化膜的穩定性,抑制鈦酸鋰負極與電解質溶液反應,從而解決了脹氣問題。
本發明涉及一種高透性的硅酸鋰微晶玻璃和二硅酸鋰微晶玻璃、其制備方法及用途。本發明的硅酸鋰微晶玻璃中硅酸鋰晶體的尺寸小于50nm,二硅酸鋰微晶玻璃中二硅酸鋰晶體的尺寸小于200nm。本發明通過提供特定的組成制備基礎玻璃,控制SiO2、Li2O及其他組分的配合關系,特別是控制了SiO2與Li2O的比例關系,經過一次熱處理,得到尺寸小于50nm的硅酸鋰微晶玻璃,再對硅酸鋰微晶玻璃熱處理制備二硅酸鋰微晶玻璃,得到的二硅酸鋰微晶玻璃的晶體尺寸在200nm以下,在550nm波長處的透光率在20%~95%,強度在360MPa~450MPa,能滿足臨床對二硅酸鋰微晶玻璃的高透性和優良強度的需求。
本發明公開了一種新型納米纖維素改良的鋰離子電池隔膜及其制備方法,目的是為了提供一種具有較高的親水性、吸液率、保液率、機械性能和環境友好性的新型納米纖維素改良的鋰離子電池隔膜及其制備方法。一種新型納米纖維素改良的鋰離子電池隔膜包括纖維素納米纖維-鋰和聚合物基體,通過配置刮膜液、脫泡、刮膜、凝固浴制得。本發明制備的纖維素納米纖維-鋰改良的鋰離子電池隔膜,其良好地保持了天然纖維素Ⅰ晶型結構,賦予復合膜提較好的機械性能,提高了復合膜的親水性和熱穩定性,該方法具有非常高的產業化生產能力,應用前景廣闊。
本申請提供一種鋰離子電池電解液、其制備方法及鋰離子電池,該鋰離子電池電解液包括溶劑、稀釋劑和鋰鹽,溶劑為羧酸酯化合物;稀釋劑為氫氟醚化合物;鋰鹽為雙氟磺酰亞胺鋰,羧酸酯化合物和氫氟醚化合物的摩爾比為1:9~9:1;雙氟磺酰亞胺鋰和羧酸酯化合物的摩爾比為1:1~1:3。該電解液能依靠雙氟磺酰亞胺鋰的分解在負極表面形成穩定、離子導率高的界面膜,在保證電池常溫循環壽命的前提下,抑制低溫充電時的析鋰副反應,提升電池低溫快充能力。包含該電解液的鋰離子電池在4.5V的高壓鋰離子電池中具有良好的循環穩定性,能在低至?20℃的環境中進行快速充電且不發生析鋰,具有良好的循環壽命。
本發明公開一種基于植物中鋰元素含量預測隱伏鋰礦床的方法,包括以下步驟:從待測區采集植物樣本并記錄采樣點位置;分析經預處理的植物樣本鋰元素得到待測區植物樣本鋰元素含量;根據待測區植物樣本鋰元素含量和已知的植物樣本鋰元素含量與鋰礦體間的空間耦合關系預測待測區是否存在隱伏鋰礦床。本發明基于植物中鋰元素含量預測隱伏鋰礦床的方法克服現有的勘查技術在常規物化探工作無法開展的特殊景觀地區預測隱伏鋰礦床的缺陷和不足,最大限度的利用了植物對于鋰的富集作用,提供一種更準確、更便捷、更直接、更行之有效的植物找礦的新方法。
本發明公開了一種鋰硼合金中鋰的測定方法。該方法包括步驟如下:對鋰硼合金進行揮硼處理,得到待測試樣;采用硫酸鋰重量法測定待測試樣中硫酸鋰、硫酸鎂和氧化硼的總質量;采用電感耦合等離子體原子發射光譜法測定鎂、硼含量,計算硫酸鎂和氧化硼的質量;利用差減法得到待測試樣中硫酸鋰的質量,計算鋰硼合金中鋰含量。本發明的方法聯合采用硫酸鋰重量法、電感耦合等離子體原子發射光譜法,差減計算鋰的含量,提高了測定準確度,能很好的滿足鋰硼合金中主成份鋰量的測定要求;測定干擾少、精密度高、選擇性好,簡單易操作。
一種從含鋰溶液中提取高純鋰鹽的方法,包括以下步驟:向含鋰溶液中加入pH調節劑,調節溶液pH大于4;將含鋰溶液濃縮為鋰濃度大于2g/L的富鋰溶液;將超聲裝置放入富鋰溶液中,加入沉淀劑,超聲振蕩;超聲結束后過濾,將得到的鋰鹽洗滌并干燥,得到純度大于99%的鋰鹽。本發明是一種從含鋰溶液中提取高純鋰鹽的方法,由于超聲作用,縮短了結晶時間,提高了鋰鹽的結晶率,增加了鋰的回收率。
本發明提供一種從廢棄磷酸鐵鋰電池中回收鋰的方法及產物,屬于電池技術領域。該方法包括:獲取廢棄磷酸鐵鋰電池;在NaCl溶液中充分浸泡,得到無剩余電量的廢棄磷酸鐵鋰電池;經過拆分后,得到正極極片、負極極片、隔膜;回收銅箔、石墨和塑料;正極極片經過處理后,得到鋁箔和磷酸鐵鋰粉末;將固相氧化劑、磷酸鐵鋰粉末在高能沖擊反應機內反應設定的時間,得到充分反應的磷酸鐵鋰粉末;沖洗,得到磷酸鐵鋰粉末的懸濁液;真空抽濾分離,得到黑色固體粉末和鋰母液;回收鋰母液中的鋰化合物;鋰回收后的沉淀液經過蒸發結晶處理后,回收副產物。該產物包括磷酸鐵、磷酸鋰和硫酸鈉。其能夠避免設備腐蝕的問題,并減少廢水、廢液造成的環境污染問題。
本發明涉及鋰離子電池材料技術領域,尤其涉及一種鋰電池電解液及其在鋰離子電池中的應用。所述鋰電池電解液包括鋰鹽、有機溶劑和添加劑;其中,所述鋰鹽選自六氟磷酸鋰、二氟草酸硼酸鋰、雙氟磺酰亞胺鋰中的一種或幾種;所述有機溶劑為碳酸酯和氟代溶劑;所述添加劑包括添加劑I和添加劑II,所述添加劑I為苯衍生物和芳香雜環化合物,所述添加劑II為雙(乙烯基磺酰)甲烷及其結構類似物。本發明提供的鋰電池電解液可以在富鋰正極材料表面形成電子電導和離子電導高的表面膜,在保證提高鋰離子電池高電壓循環穩定性的同時,能夠解決氟代溶劑電解液高溫產氣的問題,兼顧低溫放電性能,從而拓寬富鋰材料的環境適應性。
本發明涉及鋰金屬電池技術領域,公開了一種鋰金屬負極及其制備方法以及鋰金屬電池。所述鋰金屬負極至少包括一層復合保護層,所述復合保護層包括含有鋰鹵化物、有機鋰鹽和合金組分中的至少兩種的組合物,且以所述組合物的總重量為基準,所述鋰鹵化物的含量為25?55重量%,所述有機鋰鹽的含量為5?30重量%,所述合金組分的含量為30?60重量%。該鋰金屬電池具有更高的循環穩定性和循環壽命。
本發明涉及鋰離子電池領域,具體而言,提供了一種鋰離子電池正極材料、鋰離子電池及其制備方法。所述鋰離子電池正極材料主要由LiNi0.05Co0.95O2和磷酸鐵鋰復合而成,磷酸鐵鋰的質量為LiNi0.05Co0.95O2的15%?50%。該鋰離子電池正極材料主要由特定含量的LiNi0.05Co0.95O2和磷酸鐵鋰復合而成,該正極材料綜合了LiNi0.05Co0.95O2和磷酸鐵鋰各自的優勢,同時彌補了各自的不足,該正極材料能夠增大電池的使用電壓范圍、提高電池比容量、提高電池循環壽命、同時由于原材料儲量更豐富因而能降低成本。
本發明涉及鋰電池技術領域,具體提供一種全固態鋰電池的充放電方法及全固態鋰電池。所述充放電方法包括:以金屬鋰電極作為參比電極,設定全固態鋰電池的充電截止電壓相對于所述參比電極不大于3.0V、放電截止電壓相對于所述參比電極不小于1.0V;在充電階段,獲取全固態鋰電池的充電電壓,若所述充電電壓大于所述充電截止電壓,則停止充電過程;在放電階段,獲取所述全固態鋰電池的放電電壓;若所述放電電壓小于所述放電截止電壓,則停止放電過程;所述充放電方法適用于以硫化物固態電解質為電解質的全固態鋰電池。本發明的充放電方法可有效地提高以硫化物固態電解質為電解質的全固態鋰電池的循環穩定性和倍率特性。
本實用新型涉及鋰離子電池技術領域,提供鋰離子電池用復合散熱裝置及鋰離子電池系統。該鋰離子電池用復合散熱裝置,包括基板,所述基板內設有容置腔,所述容置腔內設有相變材料,所述基板的一側設有絕熱板。本實用新型通過在基板內設置容置腔,容置腔內設置相變材料,用以發生相變吸收鋰離子電池發散的熱量,降低鋰離子電池的溫度,并通過在基板的一側設置絕熱板,有效隔斷鋰離子電池失控時產生的熱量的擴散,防止電池熱蔓延,提高鋰離子電池供電的穩定性和安全性,結構簡單,重量輕,安裝方便。
本發明涉及基于WS2層片狀納米陣列結構的高容量鋰離子電池及其制備方法,屬于新能源材料及其器件制備技術領域。本發明通過熱蒸發三氧化鎢和硫粉在鍍有鎢膜的導電基片上合成和生長高純度、高密度的WS2層片狀納米陣列結構,并將其用作鋰離子電池的陽極,并采用金屬鋰片作為陰極,在真空手套箱內與電解液、隔膜、外殼等組裝得到鋰離子電池。用此法制備鋰離子用WS2陽極材料,WS2層片狀納米陣列結構產量大、密度高、純度高、形貌整齊;且合成生長條件嚴格可控、設備和工藝簡單、成本低廉;電極制備過程簡單,無需后處理,經濟環保。本發明提出的這種新型鋰離子電池,電池電容量大,具有較好的充放電循環性能,是一種高性能的鋰離子電池。
本發明屬于鋰二次電池關鍵材料和技術領域,提供了一種鋰二次電池負極材料尖晶石鈦酸鋰的制備方法。采用二氧化鈦和無機鋰鹽作為原料,以低溫熔融鹽為合成介質,通過發生固相反應合成尖晶石型鈦酸鋰。在制備過程中,反應物在低溫熔融鹽中的擴散速度明顯高于在傳統固相環境中,這可有效地加快反應速度,降低反應溫度,縮短反應時間,節約能源;并且該方法集成了傳統高溫固相法和溶膠-凝膠法的優點,產品純度高,成本較低,易于實現大規模工業生產。本發明制備的尖晶石鈦酸鋰形貌規則、粒度分布均勻、晶型發育完整,作為鋰二次電池的負極表現出優異的電化學性能,具有廣泛的應用前景。
本發明提供了一種從廢舊鋰電池正極材料中回收鋰的方法及應用,涉及廢舊鋰電池資源綜合回收技術領域。本發明提供的從廢舊鋰電池正極材料中回收鋰的方法包括將廢舊鋰電池正極材料在可溶性硫化物溶液中浸出分離得到含鋰溶液,浸出體系的pH為5?10,浸出溫度為20?100℃,浸出時間為1?6h,可溶性硫化物溶液體積與所述廢舊鋰電池正極材料的質量之比為1?20mL/g。之后在含鋰溶液中加入沉淀劑回收含鋰沉淀物。本發明提供的從廢舊鋰電池正極材料中回收鋰的方法解決了現有技術中存在的能耗高、管理運營成本高、無法選擇性回收、技術路線相對復雜、回收率和純度不高的技術問題,避免了有價金屬流失,減少了廢舊鋰電池對環境的危害。
本發明屬于鹽湖鹵水提鋰技術領域,公開了高鎂鋰比鹽湖鹵水提鋰的新工藝。鹽湖鹵水依次通過串聯的鈦系填料吸附柱群和鋁系填料吸附柱群;吸附柱群中的吸附柱輪流作為首柱,已經作為首柱參與吸附的吸附柱進入淋洗階段;作為首柱參與吸附的鈦系填料吸附柱串聯淋洗、解析和水洗;作為首柱參與吸附的鋁系填料吸附柱并聯淋洗、串聯解析,鈦系填料吸附柱的解析液和鋁系填料吸附柱的解析液混合后成為合格的含鋰提取液?;蛘?,鹽湖鹵水通入鋁系填料吸附柱群,淋洗、解析鋁系填料吸附柱,得到淋洗液和解析液;淋洗液和解析液混合后,通入鈦系填料吸附柱群;淋洗、解析、水洗鈦系填料吸附柱后,得到的解析液即為合格的含鋰提取液。
本發明涉及一種磷酸鐵鋰正極廢料回收制備電池級碳酸鋰和磷酸鐵的方法,屬于電子廢棄物回收處理、資源化領域。該方法采用空氣作為氧化劑將磷酸鐵鋰氧化為磷酸鐵,從而使鋰脫出進入到溶液中,其他雜質元素的浸出很少。鋰溶液通過中和沉淀去除雜質,加入飽和碳酸鈉得到碳酸鋰產品;水浸渣與鐵粉及少量磷酸混合進行球磨活化還原,活化后得到的固體產物用磷酸溶液進行攪拌溶出,過濾后得到鐵、磷溶液。利用磷酸鐵在高溫下溶解度較低的特點,采用高溫蒸發結晶的方法得到磷酸鐵沉淀,并經陳化、洗滌、煅燒后得到電池用磷酸鐵。本方法具有試劑廉價、酸耗量低、有價元素回收率高、環境友好等優點。
本發明提供了一種回收廢舊鋰離子電池中金屬鋰的方法。該方法用離子液體與磷酸三丁酯組成的萃取體系,對含有鎳離子、鈷離子、錳離子和鋰離子的水相浸出液進行選擇性萃取分離鋰,有效地提高了金屬鋰的回收率。其中,離子液體與磷酸三丁酯的體積比不超過1:1,含鋰離子的水相浸出液pH值不超過7。本方法操作簡單,高效,萃取體系經過反萃后可以循環利用,相較傳統濕法回收工藝有效避免了消耗大量酸堿溶液,產生大量廢水的弊端,具有良好的應用前景。
本發明提供了一種鋰離子電池電極片、其制備方法和鋰離子電池。本發明的鋰離子電池電極片包括集流體和設置在所述集流體上的活性物質層,在所述集流體或所述活性物質層的表面設有可膨脹石墨涂層。本發明的鋰離子電池設有含有可膨脹石墨涂層的鋰離子電池電極片,在電池正常使用狀態下,可膨脹石墨涂層對電池的電化學性能無影響;而當鋰離子電池受到熱沖擊或破壞達到一定溫度時,可膨脹石墨涂層能夠急劇膨脹并吸收熱量,從而顯著提高了鋰離子電池的安全性能。
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