江蘇有色金屬功能材料技術理論與應用

納米立方體鐵電材料的制備方法 754     

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本發明屬于鐵電多功能材料領域，一種納米立方體鐵電材料的制備方法，包括兩步水熱反應過程：(1)在低溫條件下形成BNT?Er/Yb晶核，再在高溫超臨界條件下制備納米籽晶Na0.5Bi0.5?x(Er/Yb)xTiO3(BNT?Er/Yb)；(2)在中溫超臨界條件下自組裝制備納米立方體鐵電材料Na0.5Bi0.5?x(Er/Yb)xTiO3(BNT?Er/Yb)，式中Er與Yb的原子數量比為1/1?1/10，其中x＝0?0.05。通過兩步水熱反應自組裝制備納米立方體鐵電材料，避免了傳統固相法的高溫煅燒，得到納米立方體鐵電材料，呈現增強的熒光和熱釋電性能，有望在LED照明、紅外氣體傳感器等領域應用。

新型路用超疏水抑冰涂層的制備方法 733     

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本發明是一種新型路用超疏水抑冰涂層的制備方法，屬于新型功能材料制備技術領域。本發明借鑒荷葉及昆蟲翅膀表面微構造特征，通過對微?納米材料進行低表面能處理以達到超疏水性能，采用耐候性良好的粘結料制得新型抑冰涂層。首先，將納米二氧化鈦采用硬脂酸及乙醇進行低表面能結構重組處理，制得具有超疏水性的改性納米復合顆粒；然后，將環氧丙烷和羥基硅油與甲苯二異氰酸酯反應制得濕固化型聚氨酯；最后，將復合顆粒與濕固化型聚氨酯制備成新型抑冰涂層。本發明在結冰前期對冰晶成核起延緩作用，在結冰中期對冰晶生長起抑制作用，在結冰后期使冰雪易清除。本發明適用于各種類型的路面，對主動除冰雪技術的發展有重要意義，具有較好的經濟效益。

氨吸附制冷用凹土基復合吸附劑及其制備和應用 1057     

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本發明涉及一種氨制冷用吸附制及其制備方法和應用,尤其涉及一種氨制冷用凹土基復合吸附劑及其制備和應用,屬于化工領域中新型功能材料制備技術。將水溶性堿土金屬氯化物、凹凸棒土、擴孔劑和粘結劑按比例混合均勻,通過造粒機進行成型,再將成型物進行烘干和焙燒即得到氨制冷用吸附制;該復合吸附劑具有性能穩定,吸附穩定性佳等優點。

細乳液聚合制備磁性/核殼式分子印跡吸附劑的方法 744     

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本發明涉及細乳液聚合制備磁性/核殼式分子印跡吸附劑的方法，屬于環境功能材料制備技術領域。特指以苯乙烯和甲基丙烯酸為單體，以2,4,6-三氯苯酚（2,4,6-TCP）為模板分子，以二乙烯基苯為交聯劑，以十二烷基硫酸鈉為乳化劑，以過硫酸鉀為引發劑，引入枯草芽孢桿菌作為模板，采用細乳液聚合的方法制備生成磁性/核殼式分子印跡吸附劑。吸附劑可應用于在水環境中選擇性吸附2,4,6-三氯苯酚。靜態吸附實驗用來研究吸附劑的吸附平衡和熱力學性能。結果表明利用本發明獲得的磁性/核殼式分子印跡吸附劑具有較好的選擇性吸附能力。

磁性多孔分子印跡聚合物的制備方法 1115     

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本發明涉及一種磁性多孔分子印跡聚合物的制備方法，屬環境功能材料制備技術領域；本發明首先將修飾過的Fe3O4納米顆粒作為穩定粒子，三氟氯氰菊酯（LC）作為模板分子制備了Pickering?高內相乳液（HIPEs）模板，熱引發聚合后得到磁性多孔分子印跡聚合物，并將其作為吸附劑用于水溶液中LC污染物的選擇性識別和分離；制備的磁性多孔分子印跡聚合物具有較好的機械性能和熱穩定性、靈敏的磁響應能力和高度通透的多孔結構，具有較高的吸附容量、較快的平衡時間和顯著的LC分子識別性能；在外加磁場下，可以加快磁性多孔分子印跡聚合物的快速分離，提高了吸附劑的操作和重復利用效率。

基于碳硼烷的超疏水材料及其制備方法和應用 969     

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本發明提供了一種基于碳硼烷的超疏水材料及其制備方法和應用，屬于超疏水功能材料制備領域。包括：將親水性海綿充分清洗并浸入多巴胺溶液中，攪拌數小時后，取出并用水和乙醇清洗至洗滌液澄清，真空干燥數小時后得到聚多巴胺涂覆的海綿材料。將所得海綿放入一定濃度的單取代烷氧基硅丙基碳硼烷的乙醇溶液中，在40?70℃下加熱20?40小時，取出后用乙醇洗滌多次，真空干燥后得到碳硼烷共價連接的超疏水海綿材料；本發明首次將碳硼烷共價連接在聚多巴胺涂覆的整個海綿體表面且制備方法操作簡單，經濟環保，對設備要求低。所制備的超疏水海綿材料可用于油水分離且超疏水性穩定，對多種油吸附容量高，油水分離效果好?？傊?，基于碳硼烷的超疏水材料在超疏水功能材料領域極具應用價值。

微波、紫外輻照下不同粒徑納米銅的合成方法 1181     

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本發明涉及微波、紫外輻照下不同粒徑納米銅的合成方法，屬于納米功能材料領域。該方法按照下述步驟進行：在微波、紫外輻照下，將0.1-0.5mol/L的硝酸銅加入到的100ml三頸燒瓶中，電動攪拌器攪拌10min后加入5wt%-20wt%的有機修飾劑，當溶液升至反應溫度后，逐滴滴加還原劑硼氫化鈉0.2-2.5mol/L，反應30-120min，制備了不同尺寸的納米銅顆粒。納米銅顆粒的平均粒徑為3-80nm、尺寸分布為2-108nm。用此方法制備的納米銅，顆粒粒徑小，尺寸分布均勻，分散性好，而且此方法反應條件易于控制、低成本，制作工藝和流程簡便的優點。

SERS基底復合材料及其制備方法 726     

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本發明屬于無機功能材料技術領域，特指一種SERS基底復合材料及其制備方法。以氧化石墨烯為模板，硝酸銀為前驅體，通過靜電吸附作用獲得Ag+/GO復合物，然后加入氨水調節反應溶液pH值并且與Ag+形成Ag-N鍵，然后加入抗壞血酸將Ag+還原成Ag，并且部分還原氧化石墨烯，從而獲得Ag/rGO復合物。Ag/rGO復合物中納米銀顆粒尺寸為40~200nm，Ag/rGO復合物具有良好的SERS性能，并且能夠探測大腸桿菌和金黃色葡萄球菌；具有生物相容性。

細胞膜靶向的磷光銥配合物探針及其制備方法和應用 781     

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本發明屬于有機光電功能材料技術領域，提供一種細胞膜靶向的磷光銥配合物探針及其制備方法和應用。該類配合物由N^N輔助配體、金屬中心和含長烷基鏈的C^N環金屬配體組成，結構通式如下式所示，所述磷光銥配合物探針的N^N輔助配體上含有肟基團?C＝N?OH；C^N環金屬配體上含有長烷基鏈。該磷光銥配合物探針在次氯酸根檢測、細胞成像和生物標記中有非常好的應用前景。所述銥配合物的制備方法簡單、條件溫和；用作磷光探針，在ClO?存在下磷光發射顯著增強，檢測效果顯著，對ClO?具有高的選擇性，并且響應快，具有低生物毒性，且容易進入細胞膜中，使得這類探針可用于細胞膜靶向ClO?檢測。

家用凈水中空纖維超濾膜及其制備方法 789     

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本發明涉及功能材料技術,尤其涉及一種超濾膜及其制備方法,原料采用聚砜、聚乙烯吡咯酮、聚乙二醇、N′N-二甲基乙酰胺和氯化鈉,同時氯化鈉水溶液作為芯液充填液,原料中聚砜重量百分比為10%-25%,聚乙烯吡咯烷酮K90重量百分比為3%-10%,低聚合度聚乙二醇重量百分比為1%-10%,N′N-二甲基乙酰胺重量百分比為65%-85%,氯化鈉比試絲液重量百分比為1%-10%,氯化鈉芯液重量百分比占原料總量5-30%,制成超濾膜。本發明解決現有的超濾膜存在不適用于家用或民用低成本行業的問題和一般家用出水量由于精度增加出水量減小的問題。

乳液聚合制備磁性/中空雙殼層印跡吸附劑的方法 1137     

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本發明涉及乳液聚合制備磁性/中空雙殼層印跡吸附劑的方法，屬環境功能材料制備技術領域。利用凹凸棒土作為穩定劑，少量的Fe3O4納米粒子作為磁性分離載體，將親水性Fe3O4納米粒子和凹凸棒土的分散溶液中作為水相。有機溶劑十六烷、交聯劑苯乙烯、模板分子三氟氯氰菊酯、引發劑偶氮二異丁酸二甲酯、功能單體丙烯酰胺和四乙烯基吡啶的混合物作為油相。水油相混合后，超聲制備成穩定的水包油型乳液，熱引發聚合后制備出了磁性中空雙殼層印跡聚合物?？蓱糜谒芤褐腥惹杈挣サ倪x擇性識別和分離。該產品具有中空雙層結構；其中中空結構能有效增加吸附容量；殼層中的無機粒子層使獲得的印跡聚合物機械強度高，識別點不易破壞。

高效去除水體中微量磷、砷和銻的納米復合吸附劑 934     

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本發明公開了一種高效去除水體中微量磷、砷和銻的納米復合吸附劑,屬于環境功能材料技術領域。其有機骨架為超高交聯苯乙烯-二乙烯苯離子交換樹脂,有機骨架表面鍵聯的功能基為季銨基或吡啶基,負載有納米無機功能顆粒,1-20nm納米孔總體積占有機骨架所有孔總體積的比例≥90%。納米無機功能顆粒為納米水合氧化鐵或納米水合氧化錳。本發明納米效應更加明顯,反應活性強,吸附量大,選擇性高,很好地解決了之前已有的納米復合吸附劑溶脹明顯、吸附反應活性弱、吸附量小、吸附選擇性較低等缺點,更適用于水與廢水微污染的深度處理。

復合納米材料光催化降解脫氧雪腐鐮刀菌烯醇的方法 702     

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本申請提供了一種復合納米材料光催化降解脫氧雪腐鐮刀菌烯醇的方法，所述復合納米材料的結構為：以六方相晶型的NaYF4:Yb,Tm納米粒子作為復合材料的內核，其粒徑為50±3nm，外層為銳鈦礦型的TiO2，其厚度為10±1nm，得到NaYF4:Yb,Tm@TiO2核殼結構的復合材料。本發明有望在嘔吐毒素的脫除領域引入一種新方法，有助于推動真菌毒素控制和功能材料領域的交叉融合，為嘔吐毒素的降解提供新技術，新思路。

ZnO量子點/多孔硅熒光材料制備方法及應用 1069     

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本發明屬于功能材料制備技術領域，以SiO2@ZnO?QDs為熒光基質材料，利用自由基聚合方法合成多孔硅表面分子印跡熒光傳感器。本發明利用凝膠溶膠法將ZnO?QDs封裝到多孔SiO2中，不僅解決量子點穩定性問題，提高量子點使用壽命；還通過加入致孔劑制備多孔SiO2，解決量子點包埋過深，增加比表面積，拓寬其使用范圍。與表面分子印跡技術結合，提高熒光傳感器對待檢測物質的識別能力和響應速度，為快速、選擇性識別檢測乳制品中痕量三聚氰胺奠定堅實的理論和實踐基礎。

氧化石墨烯基鎘離子印跡聚合物的制備方法及應用 1102     

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本發明涉及一種氧化石墨烯基鎘離子印跡聚合物的制備方法及應用，屬環境功能材料制備和水處理新技術領域，本發明中以氧化石墨烯為基體，Cd(II)為模板，甲基丙烯酸甲酯（MMA）為單體，十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）為表面活性劑，偶氮二異丁腈(AIBN)為引發劑，使用S,S’-二(α,α’-二甲基-α’’-乙酸)三硫代碳酸酯（BDAT）作為RAFT助劑，在微乳液中通過可逆加成-斷裂鏈轉移聚合反應（RAFT聚合），制備了一種以氧化石墨烯為基材的鎘離子印跡聚合物復合材料吸附劑，考察了其對Cd(II)的吸附性能；該吸附劑對Cd(II)具有高度的選擇性，吸附容量大，并且可通過控制反應物的配比使聚合反應過程可控，操作簡單，在污水處理等環境領域具有廣闊的應用前景。

具有高轉移率高干燥速度的熱升華轉印紙及其制備方法 970     

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本發明提供一種具有高轉移率高干燥速度的熱升華轉印紙及其制備方法，其中，該熱升華轉印紙包括依次層疊設置的：基材層、第一涂層、第二涂層；所述第一涂層按重量份包括：填料60?75份，第一成膜劑5?10份，分散劑1?5份；所述第二涂層按重量份包括：脲基甲磺酸60?75份，第二成膜劑15?30份。（1）本發明選擇脲基甲磺酸鹽作為主要熱升華功能材料。該化合物是一種高性能的熱升華功能材料，具有高效釋放能力。（2）以脲基甲磺酸鹽為主材料的第二涂層具有滲透性強，吸水性弱的特點。（3）第一涂層可吸收墨水中大量水分子。有利于打印后的快速干燥。（4）打印時，染料主要附著于熱升華轉印紙表層的第二涂層，水分子透過第二涂層滲入第一涂層被吸收。

擔載型氧化鎳納米粒子的制備方法 989     

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本發明公開了擔載型氧化鎳的一種制備方法，在500?600℃氧氣氛條件下，使前驅體NiCp2有效分解并反應，生成氧化鎳納米顆粒并均勻分散在立方氮化硼粉體載體上。通過改變前驅體NiCp2含量、氧含量等實驗參數，實現NiCp2的快速分解及包覆，控制粉體尺寸和微觀結構，保持立方氮化硼粉體處于被攪動狀態，實現了氧化鎳納米粒子在立方氮化硼載體表面的制備和均勻分散，避免反應過程中產生碳污染。本發明方法簡單，制備周期短，制備出的氧化鎳納米粒子分散均勻，作為催化材料、功能材料等在多個領域具有廣闊的應用前景。

空心介質球構成的金剛石結構光子晶體及制備方法 1029     

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空心介質球構成的金剛石結構光子晶體,將一定大小的空心介質球在三維空間按照金剛石結構排列,并使介質球與所處背景材料有足夠大的折射率對比度。其制備方法中是采用一種介質球作為支撐內核,然后在球的表面進行所需介質“涂層”;制備厘米大小的空心介質球,可采用有機材料球作為內核,然后采用壓模與燒結方法獲得外層球殼,內核同時去除。本發明克服了膠體晶體為模板制備光子晶體方法中的后期材料填充過程所帶來的工藝上的復雜性。充分利用了單分散介質球制備工藝上的簡便和低成本性,采用空心介質球按照金剛石結構排列,從而直接獲得寬全帶隙的三維光子晶體。本發明獲得了一種具有廣泛應用前景的光子晶體或光電應用的性能優異的基礎功能材料。

水相團簇軟模板法制備單分散氧化亞銅中空亞微球的方法 1147     

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水相團簇軟模板法制備單分散氧化亞銅中空亞微球的方法,屬于無機功能材料的制備技術領域。本發明利用聚乙烯吡咯烷酮和十二烷基硫酸鈉形成的團簇作為軟模板,將含銅鹽的水溶液與團簇軟模板水溶液混合,調節PH值后用水合肼作還原劑,銅離子快速還原得到氧化亞銅中空亞微球膠體溶液。反應過程中,軟模板起控制粒子形貌和尺寸的作用。反應產物經離心分離,沉淀用去離子水和無水乙醇清洗,得到由粒徑約11～22NM的氧化亞銅納米粒子自組裝形成并具有窄粒徑分布特征的直徑400～550NM的單分散氧化亞銅中空亞微球。本發明的特點是:制備工藝簡單,反應溫和,條件控制方便,易于操作和重復,成本低,便于工業化生產。

擠出反應塑料擠出機單螺桿 801     

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本實用新型屬于高分子材料、塑料加工機械技術領域，涉及一種擠出反應塑料擠出機單螺桿，包括加料塑化段、熔融反應段及均化段，其特征是在加料塑化段及均化段之間設置熔融反應段，所述熔融反應段長度為九至十一個螺距長度，螺距等于單螺桿的外徑，螺紋的深度等于單螺桿外徑的0.12%?0.30%。本實用新型由于增加了熔融反應段結構，使得反應有足夠的空間，有利于高分子功能材料所需助劑按照設計的要求適時、定量的加入，使高分子材料的擠出反應更具有可控性，得以反應完全。從而保證擠出反應高分子功能材料的質量滿足所需性能的要求。

可任意改變輪廓形狀的彈性偽裝網網面 975     

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本實用新型提供一種可任意改變輪廓形狀的彈性偽裝網網面，所述偽裝網網面包括偽裝功能材料、彈性骨架網以及支撐組件，所述彈性骨架網采用彈性材料制成的繩子編扎而成；所述偽裝網功能材料制作為切花形狀，固定于彈性骨架網上；所述彈性骨架網鋪設在支撐組件上；所述支撐組件包括支撐桿、連接頭以及張網器，根據使用需要首尾連接若干根支撐桿，支撐桿與支撐桿之間、支撐桿與連接頭之間采用套接連接，所述連接頭與張網器采用螺紋連接。彈性偽裝網網面從空中觀察可以形成任意形狀。解決了長期困擾偽裝領域的偽裝網輪廓規則，外形特征非常明顯、偽裝目標與地面背景融合性差的難題。

馬賽克型磁性印跡吸附劑的制備方法及其應用 1084     

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本發明涉及馬賽克型磁性印跡吸附劑的制備方法，屬特異性分離功能材料制備技術領域；首先制備出氨基改性的Fe₃O₄顆粒和Janus納米片，然后通過ATRP分子印跡技術制備Janus分子印跡聚合物；再將Alg?Ca²⁺和Pickering乳液以及Janus?MIPs納米片的各向異性相結合同時填充Fe₃O₄?NH₂制備馬賽克型Alg?Ca²⁺核心的磁性分子印跡吸附劑；本發明制備的馬賽克型磁性印跡吸附劑具有較高的吸附容量，可以有效的解決分子印跡納米片材料易堆疊的難題；同時填充順磁性粒子，使Pickering乳液具有磁響應，易于分離收；并具有明顯的dA分子的識別性能，用于水溶液中dA的選擇性識別和分離。

用于飲用水消毒的納米銀復合材料及制備方法 1164     

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本發明公開了一種用于飲用水消毒的納米銀復合材料及制備方法，屬于環境功能材料領域。本發明的復合材料是以聚丙烯纖維為載體，富含超大孔結構，孔隙率為30?80%，孔徑為1?20 μm；孔內壁負載納米銀顆粒，納米銀分布均勻，含量為0.1?5wt%，粒徑為5?80 nm。該納米復合材料的制備方法可概括如下：將聚丙烯纖維與含有銀離子及表面活性劑的溶液充分混合攪拌一段時間后取出烘干，加入到NaBH4溶液中，反應一段時間后取出用去離子水將殘留的表面活性劑洗去烘干即得。本發明的納米復合材料制備簡易、材質柔軟輕便、易于攜帶及作為填充物使用，且該材料消毒效率高、納米銀結合穩定、流失率低、無消毒副產物產生，相對于現有水體消毒材料具備顯著的優勢。

兩步印跡法制備雜化的大孔分子印跡吸附劑的方法 917     

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本發明涉及一種兩步印跡法制備雜化的大孔分子印跡吸附劑的方法，屬環境功能材料制備技術領域。首先對活化的埃洛石納米管（HNTs）進行了乙烯基改性，緊接著通過原位沉淀自由基聚合以乙烯基改性的HNTs為基質材料進行第一步印跡得到親疏水性可控的埃洛石納米管表面印跡的分子印跡聚合物（MIPs）；隨后，以制得的埃洛石印跡納米粒子為穩定粒子和一定量的表面活性劑Hypermer?2296穩定加入模板分子的油包水型的Pickering高內相乳液，通過自由基聚合進行第二步印跡得到多孔的分子印跡聚合物泡沫（MIPFs），進行一系列處理后得到吸附劑，并將其應用于三氟氯氰菊酯的選擇吸附與分離。

載銀離子和銅離子高嶺土抗菌劑的制備方法 703     

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一種載銀離子和銅離子高嶺土抗菌劑的制備方法,屬于化學功能材料技術領域。該方法首先將銀鹽、磷酸二氫鈉、銅鹽、水制得溶液然后在攪拌的條件下與高嶺土原料混合,最后加入氯化氨和磷酸二氫銨,經過干燥,粉碎,煅燒和再粉碎步驟,得到載銀離子和銅離子高嶺土抗菌劑。本發明采用低溫煅燒的高嶺土吸附銀離子和銅離子的方法,具有工藝簡單、效果好、易實現產業化和無環鏡污染的優點。

納米銀膠體溶液的制備方法 1057     

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本發明公開了一種安全環保、穩定的納米銀膠體溶液的制備方法,包括以下步驟:將質量百分比為0.1%～10%的烷基化環糊精水溶液與質量摩爾濃度為0.01～1.0mol/L的銀氨溶液以1∶100～1∶10的體積比進行混合,在10～100℃的溫度條件下攪拌1～120min,即獲得平均粒徑為1～100nm的納米銀膠體溶液。其優點是:制備工藝簡單,可以保證納米銀膠體溶液的應用安全性,得到的納米銀膠體溶液穩定性好,納米銀粒徑小,在納米銀功能材料中應用時具有用量少,抗菌效率高的特點。

打斷共軛超支化聚合物材料及制備方法和應用 1022     

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打斷共軛超支化聚合物材料及制備方法和應用屬有機光電材料科技領域,具體為一種打斷共軛超支化聚合物材料及其制備方法,并將該類材料應用于有機發光顯示、有機光存儲、有機光伏電池、有機場效應管、化學與生物傳感和有機激光等有機電子領域,該材料是以基于三苯胺的復雜的9,9-二芳基芴為支化單體的聚合物材料,具有如上結構,化合物材料I該材料具有:1)合成方便易得;2)特殊的非平面構象和Π-共軛鏈打斷的特點;3)高熱穩定性和玻璃化溫度等優點?？梢灶A期,該類材料將成為有商業化潛力的光電功能材料。

海藻酸鈉/香蒲/氧化石墨烯復合氣凝膠的制備方法 921     

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本發明涉及一種海藻酸鈉/香蒲/氧化石墨烯復合氣凝膠的制備方法，屬于生物質基功能材料制備技術領域；具體步驟：將海藻酸鈉粉末及香蒲纖維混合加入氧化石墨烯分散液中，攪拌，得到均勻的混合溶液；通過雙向冷凍鑄造的方法進行冷凍干燥，得到未交聯的復合氣凝膠，浸入含CaCl2的乙醇/水的混合溶液中，進行二次冷凍干燥，得到鈣離子交聯的海藻酸鈉/香蒲/氧化石墨烯復合氣凝膠。本發明采用簡單高效、經濟環保的合成方法，得到的三維平行片層結構，平行片層之間由蜂窩孔相互連接，具有優異的水下超疏油性；并且該復合氣凝膠和過濾儀器組裝之后，可以同步去除不溶性的油及水溶性的染料，具有良好的應用價值以及廣泛的市場前景。

苯硼酸型修飾的高滲透性多孔復合膜吸附劑的制備方法 769     

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本發明屬于環境功能材料制備技術領域，涉及一種苯硼酸型修飾的高滲透性多孔復合膜吸附劑的制備方法。本發明通過紫外光引發聚合策略制備帶有硼酸活性位點的多孔復合膜；進行一系列處理后得到吸附劑，并將用于水溶液中天然黃酮木犀草素選擇性的吸附分離；本發明制備的硼酸型修飾的多孔復合膜吸附劑，具有理想的吸附容量快速的吸附動力學性能，且有良好的酸堿響應性能。

抗彎曲玻璃陶瓷的制備方法 959     

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本發明公開了一種抗彎曲玻璃陶瓷的制備方法，屬于功能材料技術領域。本發明按重量份數計，將20～30份正硅酸乙酯，30～40份有機酸，30～40份醇，3～5份甲基鉀，8～10份丁基鋰，3～5份五氧化二磷，3～5份高錳酸鉀，3～5份改性添加料，4～6份異氰酸酯混合，接著通入含三乙基鋁的氮氣，加熱攪拌反應，得混合粉體；將混合粉體壓制成型，得坯料；將坯料用冰晶石蒸氣熏蒸，得改性坯料；將改性坯料進行一段高溫晶化，逐級升溫，進行二段高溫晶化，降溫，即得抗彎曲玻璃陶瓷。本發明技術方案制備的抗彎曲玻璃陶瓷具有優異的力學性能的特點，在功能材料的制備技術行業的發展中具有廣闊的前景。