本發明揭示了一種高深寬比高保形納米級負型結構的制備方法,本發明用旋涂的方法在提供的襯底上旋涂一層氫倍半硅氧烷(HSQ);利用電子束曝光技術對樣品進行曝光顯影得到預期的HSQ柱狀納米結構;利用磁控濺射鍍膜沉積技術在樣品上共形沉積一層功能材料薄膜;利用旋涂的方式在濺射處理后的樣品上旋涂一層平坦化層HSQ;然后把樣品置于熱板上低溫烘烤以去除平坦化材料中的溶劑;再對樣品用斜角離子束拋光設備以角度小于10°的夾角進行拋光處理直到HSQ柱子上表面的金屬材料全部去除;最后用濕法刻蝕將樣品用氫氟酸進行處理以去除HSQ柱子結構從而得到我們所需的高深寬比高保形的納米級負型結構。
本發明涉及一種隔膜和包含該隔膜的鋰硫電池,所述隔膜包括一層多孔基膜,多孔基膜至少一面上涂覆有均勻混合的碳納米管與結構式為
本發明公開一種高頻段聲表面波器件電極的制備方法,步驟包括:S1.在壓電功能材料的襯底基片上使用負膠對待制備電極中叉指電極的輪廓進行曝光;S2.曝光顯影后金屬沉積,得到帶有叉指電極輪廓圖形的金屬涂層;S3.將輪廓圖形外的冗余金屬層進行機械剝離,得到最終的對應叉指電極的密集圖形;S4.使用正膠對待制備電極中匯流條和焊盤進行曝光、金屬沉積;S5.對沉積后金屬層使用溶脫工藝剝離冗余金屬層,得到對應匯流條和焊盤的電極圖形,完成電極的制備。本發明能夠制備得到兼具高分辨密集圖形和大尺寸圖形的納米SAW器件電極,且具有實現操作簡單、成本低、制備效率及良率高、SAW電極質量高及通用性好等優點。
本發明公開了一種持久性除異味軟膏及其制備方法,持久性除異味軟膏包含以下重量份的成分:原料10?20份、活化劑5?10份、載體5?10份、穩定緩釋劑30?40份和清水50?70份;原料為氯酸鉀、氯酸鈉、亞氯酸鈉或亞氯酸鉀中的一種或幾種;活化劑為稀硫酸、稀鹽酸、檸檬酸、水楊酸、硫酸鋁中的一種或幾種;載體為高吸水性聚丙烯酸樹脂;穩定緩釋劑為具有介孔或微孔結構的多孔性功能材料。本發明既解決了僅利用空氣的水蒸氣來反應緩慢產生微量二氧化氯氣體而效果不明顯的問題,也將亞氯酸鈉等物質釋放出來的二氧化氯氣體吸附在孔道內緩慢釋放,使產品具有良好的穩定性并延長使用壽命。
本發明揭示了一種高深寬比高保形納米級正型結構的制備方法,本發明用旋涂的方法在提供的襯底上旋涂一層正性光刻膠聚甲基丙烯酸甲酯,并置于熱板上前烘;利用電子束曝光技術對樣品進行曝光顯影得到預期的聚甲基丙烯酸甲酯微納結構;利用磁控濺射鍍膜沉積技術在樣品上共形沉積一層功能材料薄膜;利用旋涂的方式在濺射處理后的樣品上旋涂一層平坦化層氫倍半硅氧烷;然后把樣品置于熱板上低溫烘烤以去除平坦化材料中的溶劑;再對樣品用斜角離子束拋光設備以角度小于90°的夾角進行拋光處理直到除去聚甲基丙烯酸甲酯上表面所有金屬為止;最后用氧等離子對樣品進行處理以達到去除聚甲基丙烯酸甲酯并進行無應力釋放最終的高深寬比高保形納米級正型結構。
本發明公開了一種路面材料拉伸、壓縮、劈裂回彈模量同步測試方法及裝置。利用MTS多功能材料測試系統對試件進行劈裂加載試驗,推導出路面材料試件在劈裂加載時的拉伸模量與壓縮模量計算公式;在試件前后的水平徑向和豎直徑向的中心分別貼上電阻應變片,測得試件中心位置的平均拉應變和平均壓應變后,利用位移傳感器測得試件水平徑向的變形,代入公式即可得到材料的劈裂模量、拉伸模量和壓縮模量測試結果。利用本發明通過一次試驗即可同時測得材料的三種模量,提高了路面材料模量測試的精確度及試驗效率,降低了室內試驗測試的成本,并可為考慮材料拉、壓模量差異的耐久性路面科學設計提供準確的設計參數。
本發明公開一種具有紅外反射功能的氣凝膠復合材料及其制備方法,其特征在于,所述具有紅外反射功能的氣凝膠復合材料由氣凝膠和具有紅外反射功能的復合涂層構成,所述復合涂層是由過渡層、具有紅外反射功能層以及表面保護層構成。本發明提供的一種具有紅外反射功能的氣凝膠復合材料的制備方法,包括以下步驟:(1)在氣凝膠表面涂覆一層過渡層材料;(2)在過渡層上涂覆具有紅外反射功能材料;(3)在紅外反射功能層上涂覆表面保護層。本發明提供的一種具有紅外反射功能的氣凝膠復合材料及其制備方法,具有低成本、高效率、連續化生產等特點,氣凝膠在保留其原有優異特性的前提下,賦予氣凝膠紅外反射性能,而且氣凝膠表面的開口型納米孔被涂層封閉,還提高了氣凝膠的力學性能,拓展氣凝膠的應用領域,市場前景巨大。
本發明公開了一種Nd和Er共摻雜CaBi8Ti7O27陶瓷的制備方法及其產品。所述材料的化學組成為CaBi8?x?yNdxEryTi7O27,其中x=0.005~0.04,y=0.005~0.04。按上述化學計量比稱取原料,球磨,預煅燒,二次球磨,壓制成型,排膠,燒結得到產品,制備方法簡單,而且通過對CaBi8Ti7O27陶瓷摻雜能夠有效提高壓電性能和鐵電性能,是用于光電多功能材料領域的理想材料。
本發明是關于鋰離子電池正極材料鋰鈷氧化合物(LiCoO2)的合成方法, 屬于無機功能材料及濕化學合成領域。本發明的特征為 : 在含有活化劑和鋰鹽或氫氧化鋰等化合物的水溶液中, 將氫氧化亞鈷或碳酸鈷中間相氧化, 使鋰離子嵌入到氧化鈷的分子中, 形成鋰鈷氧化合物的前驅體。將該前驅體洗滌脫鹽、干燥后, 再經高溫熱處理, 制得晶型完整、成分均勻、粒度可控的鋰鈷氧化合物(LiCoO2)。本發明制備鋰鈷氧化合物工藝所用試劑價廉易得、合成成本低、合成產物電化學性能優良、工藝過程簡單, 可以用于工業生產。本發明實現了以濕化學方法直接合成鋰鈷氧化合物。
本實用新型公開了一種路面材料劈裂回彈模量測試系統,包括路面材料的試件、還包括MTS多功能材料測試系統、前電阻應變片、后電阻應變片、應變采集儀和數據處理終端,方法依據利用MTS多功能材料測試系統對試件進行徑向對稱加載,在試件中心處與加載方向相垂直的位置粘貼電阻應變片,利用電阻應變片測得該處水平方向的拉應變,將此拉應變帶入劈裂回彈模量計算公式即可得到更精確的劈裂回彈模量。利用該改進的測試系統和方法可獲得試件具體測試部位的、更準確的水平回彈應變及其對應的回彈模量,避免了將變形積分統計平均后所引起的計算誤差,提高了路面材料的測試精度及試驗效率,并可為耐久性路面的科學設計提供更準確的結構設計參數。
本發明涉及粉體功能材料的制備工藝,特別是纖維狀鐵鎳合金粉的一種制備方法。采用配位共沉淀熱分解還原法,在常溫常壓下的Ni2+-Fe2+-H2NCH2CH2NH2-(H3NCH2CH2NH3)2+-SGn--C2O42--H2O體系中合成纖維狀鐵鎳合金粉末前驅體共沉淀產物(SGn-代表Cl-、SO42-、NO3-、CH3COO-),在弱還原性氣氛下熱分解還原前驅體得到纖維狀鐵鎳合金粉末。纖維狀鐵鎳合金粉末的表面防氧化處理是在溫度和氣氛調控下的同一裝置中進行。整個制備過程安全可靠、無毒、無污染,本發明生產的鐵鎳合金粉呈纖維狀、粒度小、多孔、比表面積大,鐵鎳合金粉防氧化能力強,這些粉體能滿足多種用途要求。
本發明煙花鞭炮用高氯酸鉀型專用氧化劑涉及一種生產煙花鞭炮火藥用氧化劑及其制備方法。其主要成分為高氯酸鉀,不含氯酸鉀和國家規定的禁用物質。本發明的關鍵在于采用表面活性劑對高氯酸鉀進行改性處理,再加入其他功能材料以改善高氯酸鉀的使用貯存性能。解決了高氯酸鉀產品長貯結塊及制出的藥劑接火難、要求用專用高鉀引線且易熄引及裝藥餅少的問題。其配方為高氯酸鉀70~90;硝酸鹽2~8;硫酸鹽5~8;碳酸鹽0~8;密度調節劑5~8;表面活性劑(外加)0.1~0.3。本發明的優點在于:①通過表面改性,產品吸濕率低、松散性、流散性好。②與還原劑配成的藥劑接火性好,鞭炮燒成率、碎紙率及聲強級值均優于高鉀產品。③成本比純高鉀低、裝藥并多。
本發明涉及粉體功能材料的制備工藝,特別是一 種纖維狀鎳鈷合金粉和鎳鈷復合氧化物粉的制備方法。其特征 在于:采用沉淀轉化熱分解法,在常溫常壓下的 Ni2+- Co2+- NH3- NH4 +-SGn-- C2O4 2-- H2O體系中合成鎳鈷合金粉或 鎳鈷復合氧化物粉前驅體沉淀物;在氧化性氣氛下熱分解前驅 體得到纖維狀鎳鈷復合氧化物粉;在非氧化性氣氛下熱分解前 驅體得到纖維狀鎳鈷合金粉。纖維狀鎳鈷合金粉的表面防氧化 處理是在溫度和氣氛調控下的同一套裝置中進行。整個制備過 程安全可靠、無毒、無污染,本發明生產的鎳鈷合金和鎳鈷復 合氧化物粉呈纖維狀、粒度小、多孔、比表面積大,鎳鈷合金 粉防氧化能力強,這些粉體均能滿足多種用途要求。
本發明專利公開了一種微型螺旋結構制造方法及其制造裝置,包括工位移動平臺、豎直運動平臺、旋轉平臺、細棒、犧牲層溶液容器、擠壓沉積系統和犧牲層溶解溶液容器,豎直運動平臺安裝于工位移動平臺的運動部分,旋轉平臺安裝于豎直運動平臺的運動部分,細棒安裝于旋轉平臺的運動部分,犧牲層溶液容器、擠壓沉積系統和犧牲層溶解溶液容器依次順序放置在工位移動平臺的下方,應用于滿足微機電系統中對各種功能材料微螺旋結構的制造的需求,該方法通過細棒表面涂覆犧牲層、擠壓沉積微螺旋結構和微螺旋結構從細棒分離的步驟制造出各種功能材料的微螺旋結構,相比于傳統的微螺旋結構,具有精度高、可制造材料種類多和制造運營成本低的優點。
本發明公開了一種g-C3N4修飾的自摻雜Bi2WO6復合光催化劑及其制備方法和應用,屬于功能材料技術領域。其中g-C3N4修飾的自摻雜Bi2WO6復合光催化劑以g-C3N4為載體,g-C3N4載體上修飾有Bi2WO6納米片,Bi2WO6納米片表面生長有鉍金屬粒子。其制備方法,包括將g-C3N4加入到Bi(NO3)3·5H2O溶液中,得到懸浮液;將Na2WO4·2H2O溶液加入到上述的懸浮液中,得到混合液;上述混合液進行水熱反應后,得到g-C3N4修飾的自摻雜Bi2WO6復合光催化劑。本發明的g-C3N4修飾的自摻雜Bi2WO6復合光催化劑能夠用于降解廢水中的染料,光催化活性高、穩定、耐腐蝕。
一種制備氮、鉍共摻雜TiO2薄膜的方法,本發明利用溶膠-凝膠法制備氮、鉍共摻雜TiO2溶膠,再采用浸漬提拉法在基片上制得一定厚度的預制膜,預制膜在一定溫度焙燒后得到氮、鉍共摻雜TiO2薄膜。本發明具有工藝獨特、操作方便,摻雜元素易控制,性能可調控的特點,通過摻雜金屬三價離子鉍和非金屬負三價元素氮,摻雜組分氮、鉍之間的協同作用,有望得到具有可見光響應的高活性TiO2基功能材料,可進一步拓寬TiO2納米材料的應用領域。本發明的制備方法也為其他的金屬離子或非金摻雜TiO2的開發和大規模應用提供了新思路。
一種先驅體轉化法制備氮化硼納米棒的方法。其包括以下步驟:將碳納米管在60℃的濃硝酸中浸泡10-24h,水洗后干燥;將聚烷胺基環硼氮烷溶于有機溶劑中,將干燥后的碳納米管浸入混合溶液;減壓抽濾后固液分離,將固體放入高溫爐在氨氣中于60-200℃保溫處理0.5-5h,再按60-450℃/分鐘的升溫速率升至800-1500℃,保溫0.5-5h,在裂解的同時除去碳元素,即制得氮化硼納米棒。本發明制備的氮化硼納米棒直徑<50nm;且工藝簡單,不需要催化劑,產物的純度高,生產成本低,效率高;容易實現大規模生產。制備的氮化硼納米棒可應用于儲氫、催化、結構增強及耐高溫功能材料,具有廣闊的應用前景。
本發明涉及一種特種粉體功能材料的制備工藝, 尤其是纖維狀鎳粉與氧化亞鎳粉的制備方法,其特征在于:采 用沉淀轉化熱分解法,在常溫常壓下的 Ni2+- NH3- NH4 +-SGn-- C2O4 2-- H2O體系中合成鎳粉或氧化亞 鎳粉前驅體沉淀物;在氧化性氣氛下熱分解前驅體得到纖維狀 氧化亞鎳粉;在非氧化性氣氛下熱分解前驅體得到纖維狀鎳 粉。纖維狀鎳粉的表面防氧化處理是在溫度和氣氛調控下的同 一套裝置中進行。整個制備過程安全可靠、無毒無污染;本發 明生產的鎳粉和氧化亞鎳粉呈纖維狀,粒度為納米級、多孔、 比表面積大;鎳粉防氧化能力強,氧化亞鎳粉經細磨后還可以 得到球形氧化亞鎳粉,這些粉體均能滿足多種用途的要求。
一種制備超微米氧化銅粉體材料的方法,屬于高性能功能材料領域。其原料可以是純銅線(或純銅塊),也可以是純銅加工過程中產生的已部分發生氧化的氧化皮。如采用純銅線(或純銅塊)為原料時,將純銅線(或純銅塊)切割成為小體積塊,并保證切割過程中無雜質混入;如采用氧化皮為原料時,氧化皮需加熱干燥,除去吸附表面的蒸氣。之后放入球磨罐中進行氧化球磨,獲得超微米氧化銅粉體材料。本發明的優點:制備過程中不但不需要高溫或合成前驅體,而且制備過程中工藝流程短,氧化與制粉一次完成,酸性(堿性)藥劑用量少,對環境友好。制備的氧化銅粉體材料純度高(≥99%),粒度小(平均粒度≤1μm)。
本發明涉及食品分析檢測功能材料制備領域,公開了一種四環素磁性分子印跡納米粒子的制備方法及應用,首先利用檸檬酸為羧基的供體,以氯化鐵和氯化亞鐵為原材料,通過共沉淀法一步合成表面羧基化Fe3O4納米粒子(Fe3O4@CA?NPs);以四環素為模板分子、甲基丙烯酸為功能單體、水和乙醇為溶劑進行預聚合后,再以表面羧基化Fe3O4納米粒子為載體,以二甲基丙烯酸乙二醇酯為交聯劑,以偶氮二異丁腈為引發劑,制得對四環素具有特異性吸附的磁性分子印跡納米粒子(MMIPs?NPs)。本發明制備的四環素磁性分子印跡納米粒子(MMIPs?NPs),具有良好的超順磁性和對四環素的選擇性,更適用于在復雜的食品基質中對四環素進行磁性富集分離,也利于后續與分析檢測儀器的連用。
一種熱壘中空玻璃,由玻璃、熱壘中間膜、中空層和密封材料組成;其結構是由兩層或兩層以上玻璃及一片或一片以上熱壘中間膜疊放而成,所述熱壘中空玻璃的外表面為玻璃,所述熱壘中間膜為多腔體中空層之間的間隔膜層;所述玻璃與熱壘中間膜之間以及熱壘中間膜之間的邊緣處均設有密封材料形成多腔中空玻璃。本發明熱壘中空玻璃的傳熱系數可低至0.3~1.2w/m2k,可過調整中空玻璃中填充的氣體種類及改變密封材料的材質進行調整;在具有相同的傳熱系數條件下,質量比普通中空玻璃減少20~50%;熱壘中間膜中所使用的熱阻隔功能材料使得熱壘中空玻璃兼具隔熱和保溫功能,滿足市場對不同傳熱系數玻璃的需求。
本發明公開了一種燃燒室傳熱表面結構。所述燃燒室傳熱表面結構包括具有受熱面的基體,多條設置在受熱面上橫向布置的橫向反射槽和多條設置在受熱面上斜向布置的斜向反射槽,相鄰兩條橫向反射槽之間為橫向載荷面,相鄰兩條斜向反射槽之間為斜向載荷面,所述橫向載荷面與斜向載荷面的交匯處設有獨立凹形反射曲面;所述橫向反射槽與斜向反射槽呈一定夾角;所述橫向反射槽與斜向反射槽均具有反射曲面,所述橫向反射槽的長度方向與高速高溫氣流運動方向垂直。傳熱表面由具有催化碳氫燃料,催化H2O蒸汽,高熱阻、低熱吸收率和高結構強度的功能材料制成。本發明以具有一定表面結構和其功能材料的方式減少了熱損失、降低了CH、CO、NO排放、提高了熱效率。
本發明屬于新型煙草技術領域,具體涉及一種復合功能煙草薄片,其特征在于,具有核?殼結構,所述的核為煙草薄片,所述的殼為具有式1結構式的至少一種阻隔功能材料;
本發明公開了一種路面材料劈裂回彈模量測試系統及其方法,系統包括路面材料的試件、還包括MTS多功能材料測試系統、前電阻應變片、后電阻應變片、應變采集儀和數據處理終端,方法依據利用MTS多功能材料測試系統對試件進行徑向對稱加載,在試件中心處與加載方向相垂直的位置粘貼電阻應變片,利用電阻應變片測得該處水平方向的拉應變,將此拉應變帶入劈裂回彈模量計算公式即可得到更精確的劈裂回彈模量。利用該改進的測試方法可獲得試件具體測試部位的、更準確的水平回彈應變及其對應的回彈模量,避免了將變形積分統計平均后所引起的計算誤差,提高了路面材料的測試精度及試驗效率,并可為耐久性路面的科學設計提供更準確的結構設計參數。
本發明公開了一種暖宮衛生巾,其具有暖宮的功能。一種暖宮衛生巾,包括第一區域和第二區域,第二區域設置在第一區域的前端或者后端,第一區域具有用于吸收經血的主體,第二區域具有功能材料,功能材料包括緩解痛經的中藥材料和/或暖宮的輔料。本發明還提供一種上述暖宮衛生巾的生產方法。
本發明提出了一種環保建筑內墻用陶瓷材料及陶瓷磚,該陶瓷材料由雙組份組成,包括陶瓷基體材料以及內嵌于陶瓷基體內的功能材料,內嵌的功能材料質量占比為陶瓷基體材料的4?7wt%;所述陶瓷基體材料包括廢陶瓷顆粒、黑泥、長石粉、鋰輝石、螢石粉、含Zn2+/稀土離子負載插層的層狀礦石粉;功能材料包括蒙脫土/莫來石溶膠、廢紙漿液、復合礦物短纖維絲;本發明通過對陶瓷材料進行合理的配伍改進,具有優異的發泡密度和均勻度,導熱系數有效降低,保溫效果好,同時,強韌性、耐磨性、抗壓強度等力學性能顯著提高,且吸水率降低了20%以上,綜合性能優異,值得應用推廣。
本發明的目的在于提供一種在有序多孔陶瓷膜的孔中引入一些功能材料的方法,將功能材料進行球磨,分散、組裝、干燥或者溶膠-凝膠等步驟,能夠使有序多孔陶瓷膜和功能材料組合形成有序多孔功能陶瓷膜,膜的孔徑減小到0.1-50微米,孔隙率在40-50%,這種有序多孔功能陶瓷膜能對廢水中的重金屬離子有良好的吸附分離作用。該方法中,組裝工藝簡單,組裝效率高,設備投資小,可工業化生產。
本發明涉及一種基于細觀力學的隨機取向低維功能復合材料溫度相關等效直流電學性能的預測方法。本發明首次建立一種基于細觀力學方法的隨機取向低維功能復合材料溫度相關等效電學性質的預測方法。本發明中重點考慮了低維功能材料含量、低維功能材料長細比、滲流閾值、溫度相關的低維功能材料和聚合物電學性質、溫度相關的損傷界面連接效應、溫度相關的界面隧道效應和Maxwell?Wagner?Sillars極化效應等對材料電學性能的影響。本發明解決了現有技術中隨機取向的低維功能復合材料溫度相關的等效直流電學性能研究方法成本較高,設計和測試耗時長,并且無法闡述其溫度相關變化機理的問題。
本發明公開一種外墻節能涂料,其中涂料包括按重量百分比計的以下組分:用作潤濕分散劑的10%六偏磷酸鈉溶液0.5~1.5%、用作抗凍劑的乙二醇1.5~2.5%、消泡劑0.15~0.25%、成膜助劑0.5~1.5%、增稠劑0.5~1%、用作防沉劑的膨潤土1.5~2%、用作填料的重質碳酸鈣15~20%、用作反射功能材料的單晶硅粉末0.2~0.5%、用作反射隔熱功能材料的硅酸鋁2~5%、用作紅外吸收材料的氧化銻0.5~1.5%、顏料填料8~12%、絕熱功能材料8~12%、彈性丙烯酸乳液25~35%、用作溶劑的水20~25%、用作PH調節劑的氨水0.05~0.15%。
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