本發明屬于藥物中間體、高分子材料單體合成技術領域,具體步驟為:向燒瓶中加入溶劑苯、(Z)-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酸、一元醇、對-二甲氨基吡啶,在室溫下磁力攪拌5-20分鐘,然后加入N,N’-二環己基碳二亞胺,室溫下反應15-24小時,減壓蒸去溶劑苯,殘留物以乙酸乙酯/石油醚為淋洗液進行柱層析分離提純,即得所需產品;其中,苯與(Z)-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酸摩爾比為50-200∶1,一元醇與(Z)-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酸摩爾比為1-1.5∶1,對-二甲氨基吡啶與(Z)-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酸摩爾比為0.1-1.5∶1,N,N’-二環己基碳二亞胺與(Z)-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酸摩爾比為1-1.2∶1。本方法合成的(Z)-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酸酯以酯結構和溴乙烯單元作為反應活性基團,可用于醫藥、農藥、有生理活性的天然產物、高分子及功能材料的研制。
聲明:
“(Z)-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酸酯的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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