本發明提供的是一種二元酚型手性和外消旋苯并噁嗪及其制備方法。以摩爾比為1∶2∶4的二元酚、手性伯胺和多聚甲醛為原料,120~160℃反應30~60分鐘,有機溶劑溶解,加入濃度為1~3mol/L的堿溶液進行堿洗,水洗2~4次,有機層加入固體干燥劑干燥6~12小時,旋轉蒸發去除有機溶劑,在真空干燥6~12小時,即得到苯并噁嗪單體。本發明不僅反應時間大大縮短,而且避免了在反應過程中使用大量有毒的有機溶劑,減少了后處理環節;聚合物的交聯密度提高,加上苯環數量的增多,從而使聚合物的玻璃化轉變溫度、耐熱性能和耐濕熱性能有很大提高??捎糜谙冗M復合材料基體樹脂、電子封裝材料、絕緣材料以及手性體分離材料等領域。
聲明:
“二元酚型手性和外消旋苯并噁嗪及其制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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