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    六氫吡咯[2,3-b]吲哚衍生物的制備方法

    1044   編輯：管理員   來源：中冶有色網  
    2023-03-18 23:22:24
    一種六氫吡咯[2, 3-b]吲哚衍生物的制備方法，包括以下步驟：(1)以3-吲哚乙腈與鹵代烴為起始原料，二甲基甲酰胺為溶劑，氫化鈉為堿性試劑，進行氮烴基化反應。(2)然后在第一步中間產物中加入二甲基亞砜，在濃鹽酸酸性介質中，加入冰醋酸，發生氧化反應。(3)接著在第二步中間產物中以二甲基甲酰胺溶劑，氫化鈉為堿性試劑，與鹵代烴發生取代反應。(4)最后第三步中間產物在無水四氫呋喃溶劑中，利用氫化鋁鋰進行還原關環反應。本發明之六氫吡咯[2, 3-b]吲哚衍生物的制備方法，原料價廉易得，反應迅速，操作方便，產物收率高。所制備的中間粗產物及最終的產物均不需柱層析，實驗證明，本發明制備的六氫吡咯[2, 3-b]吲哚衍生物總收率最高可達85％抑菌活性最高可達EC50＝4.61μg/mL。
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