本發明公開一種硅/多孔碳納米復合微球的制備方法:將硅球、六氯環三膦腈和4,4’-二羥基二苯砜在超聲條件下分散到有機溶劑中,然后加入縛酸劑三乙胺,于20~40℃條件下進行超聲反應6~10小時,反應結束后通過離心分離,洗滌,真空干燥,得到具有核殼結構的硅/聚膦腈納米復合微球;將所得的硅/聚膦腈納米復合微球移入至石英管管式碳化裝置中,在惰性氣氛保護下,以1~5℃/MIN的升溫速率進行升溫,600℃保溫2小時,然后繼續以1~5℃/MIN的升溫速率升至預定溫度700~1000℃,保溫5小時,然后自然降至室溫,得到一種硅/多孔碳納米復合微球,此納米復合微球具有以硅球為核,以多孔碳為殼的核殼結構。該硅/多孔碳納米復合微球用作鋰離子電池負極材料時,其比容量大于950MAH/G,首次效率達到73%,40次循環容量衰減低至7.5%~38%,表現出了較高的比容量、較高的首次效率和良好的循環穩定性。
聲明:
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