本發明涉及制備N-取代的噁唑酮手性配體的方法技術領域。本發明所述的N-取代的噁唑酮手性配體的制備方法是將下式的化合物A與R1-COCl在堿性試劑叔丁醇鉀、甲醇鈉或NaNH2作用下反應得目標產物(1):其中,R1代表碳原子數小于等于7的烷基;R2為苯基、芐基或異丙基。本發明使用叔丁醇鉀等代替現有技術中常用的丁基鋰、六甲基二硅基胺基鋰等試劑能在常溫下反應,且縮短了反應時間,投料完成后反應即完成,隨后就可進行后處理操作,節約了動力學成本;后處理過程中沒有大量氣體放出,安全性高;獲得的目標化合物高產率、高純度,適合工業化生產。
聲明:
“制備N-取代的噁唑酮手性配體的方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)