本發明屬于醫藥中間體技術領域,具體涉及一種(2?氟?6?(三氟甲基)吡啶?3?基)甲醇的合成方法。本發明以化合物A作為起始原料,通過正丁基鋰的催化,與二異丙胺進行反應,得到化合物B,利用化合物B與硼烷二甲硫醚進行反應,獲得(2?氟?6?(三氟甲基)吡啶?3?基)甲醇,本發明首次提供了一種(2?氟?6?(三氟甲基)吡啶?3?基)甲醇的合成方法,為(2?氟?6?(三氟甲基)吡啶?3?基)甲醇的合成提供了合成路線,該合成方法路線簡短,設計合理,且操作簡單,易于控制。
聲明:
“(2-氟-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)甲醇的合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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