本發明屬于藥物化學合成技術領域,涉及羥基環氧素同類物的制備方法。所述的羥基環氧素同類物的結構如式(A)或(B)所示:其中,R2、R3、R5、X如權利要求書和說明書所述。本發明的制備方法如下:含一個或兩個三鍵的C8?C12炔醇在與二乙基鋅作用生成環丙基醇;環丙基醇將炔基氫化為烯基;隨后將烯基氧化為醛;進一步與C6?C10的炔基酸反應,經雙鋰鹽催化的炔烴的硼氫化反應,生成C14?C22的含有一個炔基及環丙烷的酸;進一步將炔基氫化,生成式(A);含C6?C10的1?溴3?醇酯化物在叔丁基二甲基硅烷催化下生成甲硅烷基烯醇醚;進一步生成與硅烷基溴化物結合的磷鹽;上述磷鹽與含有環丙烷的醛進行葉立德維蒂格縮合反應生成式(B)。本發明成本低、路線短、產率高。
聲明:
“羥基環氧素同類物的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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