本發明提供了一種合成氟吡菌酰胺的方法,以商業可得的2?溴乙胺氫溴酸鹽為起始原料,在堿性條件下發生自身親核取代反應制得環丙胺,環丙胺再與鄰三氟苯甲酰氯反應制得關鍵中間體環丙胺?1?基(2?(三氟甲基)苯基)甲酮;2,3?二氯?5?三氟甲基吡啶經烷基鋰作用后與環丙胺?1?基(2?(三氟甲基)苯基)甲酮反應制得氟吡菌酰胺。本發明提供了一種三步反應合成氟吡菌酰胺的方法,第一步和第二步反應為一鍋反應,反應收率高,合成工藝簡單,產品純度高,具有巨大的應用價值。
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