吉林四平有色金屬功能材料技術理論與應用

雙熱活化延遲熒光作為發光層的有機白光器件及制備方法 1192     

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本發明涉及一種雙熱活化延遲熒光作為發光層的有機白光器件的制備的有機電致發光器件。該有機白光器件，由下至上依次由ITO玻璃陽極、MoO₃空穴注入層，TcTa空穴傳輸層、4CzTPN?Bu黃色發光層、DMAC?DPS藍色發光層、Bphen電子傳輸層，LiF電子注入層，Al作為陰極組成。本申請利用4CzTPN?BU和DMAC?DPS制作的WOLEDs器件，雙TADF材料，充分利用了三線態和單線態激子，降低激子損失，提升了發光效率，保證色坐標始終穩定在白光區域。本申請白光器件僅僅以堆疊的方式制作，無摻雜結構，很好的簡化了實驗工藝流程。TADF材料作為發光層減少了制備成本。為商業大規模制造WOLEDs提供了一定的方案。

溫度響應型銪離子印跡復合膜的制備方法及應用 906     

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本發明公開了一種溫度響應型銪離子印跡復合膜的制備方法，屬環境功能材料制備技術領域。特指以再生纖維素膜為支撐膜，氧化石墨烯和改性二氧化硅納米球為制膜材料，銪離子為模板，丙烯酰胺為功能單體，N?異丙基丙烯酰胺為溫敏型功能單體，二甲基丙烯酸乙二醇酯為交聯劑，偶氮二異丁腈為引發劑，在支撐膜表面制備復合膜，采用兩步溫度聚合的方法，制備溫度響應型銪離子印跡復合膜。靜態吸附實驗和選擇性滲透實驗用來研究所制備的溫度響應型銪離子印記復合膜的吸附平衡、吸附動力學和選擇性識別及分離銪離子的性能。結果表明利用本發明制備的溫度響應型銪離子印跡復合膜在35℃條件下對銪離子具有較高的特異性吸附能力和優異的銪離子識別分離性能。

鋰離子印跡聚醚砜復合膜的制備方法及應用 761     

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本發明是一種鋰離子印跡聚醚砜復合膜的制備方法，屬功能材料制備技術領域。以聚醚砜膜為基底膜材料，鋰離子為模板、12?冠?4?醚為結合位點、甲基丙烯酸為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯劑、偶氮二異丁腈為引發劑，結合多巴胺表面改性技術、二氧化硅納米復合技術、印跡聚合技術，制備鋰離子印跡聚醚砜復合膜。靜態吸附實驗用來研究所制備的鋰離子印跡聚醚砜復合膜的吸附平衡、吸附動力學和選擇性識別性能；選擇性滲透實驗用來研究所制備的鋰離子印跡聚醚砜復合膜對目標離子(鋰離子)和非目標離子(鈉離子和鉀離子)的滲透性能。利用本發明制備的鋰離子印跡聚醚砜復合膜對鋰離子具有較高的特異性吸附能力和識別分離能力。

基于8-羥基喹啉乙酰丙酮合鋅(II)的白色有機電致發光器件 1261     

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本發明屬于有機光電材料和器件領域，具體的說涉及一種基于8-羥基喹啉乙酰丙酮合鋅(II)—Znq(acac)材料的有機電致發光器件，該電致發光器件包括：ITO陽極、空穴注入層、空穴傳輸兼發光層、電子傳輸兼發光層、空穴阻擋層、電子傳輸層、電子注入層和陰極；本發明制備的有機電致發光器件發射的白光是由NPB的藍光和Znq(acac)的黃光混合獲得的?？梢奪nq(acac)是一種同時具有傳輸電子和發光的雙功能材料。該材料及其制備的白色電致發光器件在照明、顯示和商業領域有著很大的應用潛力。

帶有表面配體的CdSe/CdS核殼結構光催化劑及其制備方法和應用 1240     

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發明公開了一種帶有表面配體的CdSe/CdS核殼結構光催化劑及其制備方法和應用，屬于復合納米功能材料技術領域，針對量子點納米復合材料其粒子處于納米級，尺寸小，粒子容易團聚，形成不規則的團聚體，這限制了其光催化性能的問題，本發明提出了一種帶有表面配體的CdSe/CdS核殼結構光催化劑，由直徑3.9nm的CdSe顆粒為核，表面生長六層，形成粒徑平均大小為10nm的CdSe/CdS核殼量子點，表面通過配體修飾得到，本發明中所使用的配體為油胺、S^2?離子或聚丙烯酸聚合物。配體能夠降低電子?空穴復合率，提高空穴利用率，從而提高光催化活性，并用這種材料為基底制備了還原石墨烯。

粉冶稀土超磁致伸縮棒材及其制備技術 772     

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本發明公開一種稀土功能材料技術領域中的粉冶稀土超磁致伸縮棒材及其制備技術，選擇采用在鐵（Fe）、鎳（Ni）、鈷（Co）3種鐵磁性金屬材料單質粉末中直接大比例摻入鑭（La）、鈰（Ce）2種稀土材料單質粉末的組料配比方法，通過采取超聲固相均質混配、等靜壓壓制成形極化、連續逐次燒結定型等多項粉末冶金創新技術進行加工制造預以實現。本發明充分利用稀土材料特有的長大連鎖晶粒分子結構和抗下垂性、蠕變性材質特性，以較大比例與鐵磁性金屬材料組配化合后，可以發揮出較強的彌散強化作用和包埋效應，使加工制成的粉冶稀土超磁致伸縮棒材制品獲得極高的磁致伸縮應變系數和極好的機械物理性能，極大地拓展了棒材制品的應用范圍。

粉冶多元稀土合金超磁致伸縮材料制備工藝及設備 828     

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本發明提供一種粉冶多元稀土合金超磁致伸縮材料制備工藝及設備,包括多元組料配比、超聲固相攪拌混合、粉末低溫等靜壓成形、逐次燒結定型、產品清理包裝。該制備工藝及設備,設計選擇了以金屬磁致伸縮材料單質微珠粉末為基礎,大比例摻混鑭系延性輕稀土元素單質微珠粉末的組料配比方案;通過超聲固相攪拌分散混合、成形模具裝料加熱、粉末低溫等靜壓成形、逐次燒結定型等創新技術及裝備、工藝參數,成功地生產制造出一種粉冶多元稀土合金超磁致伸縮材料,各項技術性能指標已達到國內領先水平?，F在,超磁致伸縮材料已經成為信息時代重要的基礎功能材料,被廣泛應用于工業、國防、海洋探測、環境保護、醫藥衛生等領域。

書頁狀形貌鋅鋁類水滑石及其制備方法和應用 876     

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本發明公開了一種書頁狀形貌鋅鋁類水滑石及其制備方法和應用，屬于功能材料技術領域，針對目前的鋅鋁水滑石制備方法制備出的水滑石均為不規則片狀或六邊形片狀微晶粉末，無法得到特殊形貌，其次形貌也不能做到可控合成，為了解決該問題，本發明提出了一種水熱合成的方法，通過調控反應時間、反應溫度和反應物的濃度即可控制材料的生長尺寸和層間距，做到可控制備。該方法所制備的書頁狀鋅鋁水滑石具有層狀結構，結晶度高，催化效率高，可應用于對孔雀石綠的催化反應中，20分鐘染料孔雀石綠的降解率達到91％。

SPR在近紅外具有強SERS活性的Ag/TiS₂分層復合基底及其制備方法 1218     

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本發明公開了一種SPR在近紅外具有強SERS活性的Ag/TiS₂分層復合基底及其制備方法，屬于復合納米功能材料技術領域。本發明的目的是改善TiS₂表面增強拉曼散射活性，獲得有較強拉曼活性的基底，本發明所提供的復合基底為Ag和TiS₂的復合材料，該復合結構是將Ag和TiS₂通過分層濺射的方式沉積在200nm六方密排陣列的聚苯乙烯小球上獲得，其中Ag厚度為10nm，TiS₂厚度為2～10nm，具有在紅外區可調的SPR特性，通過改變TiS₂的厚度就可以實現SPR的精確調控。

Ag@Cu₂O-rGO二維納米復合材料及其制備方法和應用 759     

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本發明公開了一種Ag@Cu2O?rGO二維納米復合材料及其制備方法和應用，屬于復合納米功能材料技術領域。傳統的SERS基底大多采用貴金屬金、銀作為基底，這些材料能夠得到較強的拉曼信號，然而材料的催化效果較差。本發明的二維結構，為材料提供良好的均一性，避免小尺寸納米粒子團聚現象的發生。本發明選取rGO作為材料的襯底，其導電性能好，與金屬、半導體復合后，能促進電荷轉移，從而降低電子?空穴的復合幾率，增強材料的催化性能。Ag@Cu2O核殼結構一方面Cu2O殼對內部的Ag核起隔離保護的作用，防止Ag核與催化體系相互作用，影響SERS結果的檢測；另一方面，金屬與半導體復合，提高量子利用率，從而提高催化活性。

SPR在近紅外的Ag-TiS₂復合SERS基底及其制備方法 925     

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本發明公開了一種SPR在近紅外的Ag?TiS₂復合SERS基底及其制備方法，屬于復合納米功能材料技術領域。本發明目的是改善TiS₂表面增強拉曼散射活性，獲得在近紅外區有較強拉曼活性的基底，本發明為Ag和TiS₂的復合材料，該復合結構是將Ag和TiS₂通過共濺射的方式沉積在200nm的聚苯乙烯小球六方密排陣列上獲得。通過改變TiS₂的濺射功率，調控Ag?TiS₂活性基底在近紅外區的SPR。拉曼光譜證明Ag?TiS₂SERS活性基底的增強因子可以達到10⁹，說明這種由半金屬?金屬組成的基底具有卓越的SERS活性。

發狀Eu3+、Sm3+共摻雜ZnO及其制備方法和稀土離子缺陷光學調控方法 951     

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本發明公開了一種發狀Eu3+、Sm3+共摻雜ZnO及其制備方法和稀土離子缺陷光學調控方法。本發明屬于納米功能材料技術領域，本發明目的是提供一種獲取Eu3+、Sm3+共摻雜ZnO特殊形貌納米光學材料的簡單途徑，通過NH4HCO3作為沉淀劑，使用共沉淀法成功得到了Eu3+、Sm3+摻雜ZnO，該方法有操作簡單，能耗低，對環境污染小等優點，制備過程中所用原料及溶劑成本低且毒性低，具有易于實現大規模生產等優點。本發明進一步通過研究得到了該材料的稀土離子缺陷光學調控機制，本發明利用該機制得到了該材料的稀土離子缺陷光學調控方法，解決了顯示技術和發光工藝中全色顯示和發光工藝中難以集成的問題。

LSPR可調的Ag/Cu₂S共濺射SERS活性基底及其制備方法 1532     

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本發明公開了一種LSPR可調的Ag/Cu2S共濺射SERS活性基底及其制備方法，屬于復合納米功能材料技術領域。針對現有技術缺少一種能夠很好的實現LSPR精確調節的SERS基底，本發明公開了一種LSPR可調的Ag/Cu2S共濺射SERS活性基底，該基底為一種貴金屬Ag與半導體Cu2S復合的材料。利用磁控濺射，在聚苯乙烯膠體微球上共濺射生長Ag和Cu2S薄膜，以形成均一穩定的二維周期性結構陣列。該方法操作過程簡單、制備成本低廉、應用范圍廣泛等優點，實現了LSPR精確調控，可以在確定拉曼檢測激發光波長的情況下，通過對基底LSPR的精確調控，以此得到更強的拉曼信號，具有較大的實用價值。

水溶性超順磁性四氧化三鐵空心球的制備方法 941     

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本發明公開了一種水溶性超順磁性四氧化三鐵空心球的制備方法。本發明屬于納米功能材料領域，本發明解決了溶劑熱法制備Fe3O4空心球導致的水溶性差的問題，本發明在現有的溶劑熱合成四氧化三鐵方法的基礎上通過加入少量的十二烷基硫酸鈉，使制備出的Fe3O4空心球具有了很好的水溶性，該方法操作方法簡單，成本低，利于大規模生產，又由于合成出的Fe3O4空心球表現出超順磁性，因此其在生物應用方面的價值也得到了提高。

盆底功能障礙性疾病的修復養護衛生護墊 1043     

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本發明提供一種盆底功能障礙性疾病的修復養護衛生護墊，其特征是采用墊劑型功能衛生護墊，內含功能材料，電氣石、麥飯石、磁粉、鍺石具有產生磁、光、電、熱、效應，使用時，在病灶區對盆底萎縮肌肉進行物理能量刺激，能解除中老年已生育的婦女患有尿頻、尿急、尿失禁等疾病的痛苦與精神負擔，達到修復養護目的，其生產工藝簡單，價格低廉，適宜廣大消費者使用，具有良好的社會效益和經濟效益。

超小尺寸藍綠光雙發射的氮、氯共摻石墨烯量子點及其制備方法 1001     

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本發明公開了一種超小尺寸藍綠光雙發射的氮、氯共摻石墨烯量子點及其制備方法屬于納米功能材料技術領域，針對目前石墨烯量子點的摻雜元素單一、尺寸相對較大、單一熒光發射等問題，本發明使用檸檬酸作為碳源，以1,2,4?三氨基苯二鹽酸鹽作為摻雜源，同時提供氮源和氯源，相比現有技術使用鹽酸作為氯摻雜，減少了強酸類的污染，并且可實現超小尺寸的石墨烯量子點制備，最小尺寸達到0.8nm，具有藍綠光雙發射的性質。本發明制備方法簡單，可用于大規模的工業化生產。

負離子經期護理片的制作方法 1128     

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本發明公開了一種負離子經期護理片,其特點是:將多種天然功能材料混合加工成500-1000納米粉體材料,然后制成水性油墨,將其涂刷或印刷在衛生紙上,壓制成一定形狀的負離子經期護理片,使用時將所述的負離子經期護理片貼于內褲對應位置(對準肚臍及肚臍下約三厘米處的關元穴位),利用負離子遠紅外的獨特的物理特性改善微循環達到調經的目的。適合廣大婦女使用的產品,無毒無害、無化學藥品成分、無副作用、其生產工藝簡單、設備投資小、價格低廉,純物理靜態按摩方法緩解女性經期的各種不舒適癥狀。

負離子乳房護理片的制作方法 933     

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本發明公開了一種負離子乳房護理片,其特點是:將多種天然功能材料混合加工成500-1000納米粉體材料,然后制成水性油墨,將其涂刷或印刷在衛生紙上,壓制成一定形狀的負離子乳房護理片,使用時取下負離子乳房護理片背面膠紙,粘于乳房罩內側中心部位,對準乳頭或不舒服部位,根據不同癥狀1-12個月為一個護理期,經常使用最佳護理。適合廣大婦女使用的產品,無毒無害、無化學藥品成分、無副作用、其生產工藝簡單、設備投資小、價格低廉,純物理靜態按摩方法緩解女性經期的各種不舒適癥狀。

負離子自潔開關插座及其制作方法 759     

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一種負離子自潔開關插座,將現代納米材料的抗菌劑及具有發射負離子功能材料添加到塑料中制成具有抗菌、自潔,同時又能凈化環境中空氣的功能性開關,形成永久性功能開關制品。本技術特點采用物理抗菌法,使細菌不能產生耐藥性。本技術采用的材料是光觸媒二氧化鈦抗菌材料和能將發射負離子的電氣石粉體材料,二者復合在一起,添加到塑料中去,使其產生協同增效作用,負離子粉體可激發二氧化鈦的抗菌活性,不但使制品具有負離子功能,同時還能使二氧化鈦這種金屬氧化物產生光觸媒效果,見微光時產生抗菌作用同時還能不斷地向外發射遠紅外線使制品具有自潔,不受污染的雙重效果。

形貌可控的Fe₃O₄納米材料的制備方法 1119     

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本發明公開了一種形貌可控的Fe3O4納米材料的制備方法，屬于納米功能材料技術領域。本發明針對現有的Fe3O4納米材料在制備特殊形貌的方法中需要加入表面活性劑等方面的不足，提供了一種通過尿素控制的自組裝制備方法，通過尿素的加入比例和回流反應的時間可以可控得制備納米粒子、納米片與納米花之間的連續形貌，顆粒尺寸為1～3.5μm，分散性好，溶于水中即可分散；具有良好磁性性能，在室溫下，無磁滯現象，無剩磁，無矯頑磁場，飽和磁化強度為60?80emu/g，使用普通磁鐵即可分離，在常溫下表現出超順磁性。

高飽和磁化強度Fe3O4?Ag復合材料及其制備方法 1086     

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本發明公開了一種高飽和磁化強度Fe3O4?Ag復合材料及其制備方法，屬于磁性功能材料技術領域。針對目前方法所制備的Fe3O4?Ag復合材料飽和磁化強度相比Fe3O4大幅降低的問題，本發明以PEI?DTC為粘合層修飾Fe3O4納米顆粒，且利用調節溶液pH的方法制備尺寸小于10nm的Ag納米顆粒。利用種子生長法制備Fe3O4?Ag復合材料，操作簡單，可控性強，重現性好，所制備得到的Fe3O4?Ag復合材料粒徑大小均一，分散性好，銀粒子均勻地沉積在Fe3O4納米粒子上，Fe3O4?Ag納米顆粒的飽和磁化強度為70～72emu/g。

納米顆粒自組裝芍藥狀La3+摻雜ZnO及其制備方法和應用 1023     

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本發明公開了一種納米顆粒自組裝芍藥狀La3+摻雜ZnO及其制備方法和應用，屬于納米功能材料技術領域，針對目前急需一種獲取高穩定性和催化活性的稀土摻雜ZnO特殊形貌納米光催化劑的問題，本發明首先通過納米顆粒自組裝的方法制備出前驅體，并將前驅體轉移至400℃作用退火后得到納米顆粒自組裝芍藥狀La3+摻雜ZnO，La3+摻雜ZnO可作為光催化劑使用，并可以通過La3+離子可對ZnO中的本征缺陷、光生載流子和帶隙進行調控。摻雜比例為0.5～1.5％的La3+離子摻入ZnO主體材料后，可以增加光生電子和空穴的壽命，使催化劑的光催化活性提高，同時能拓寬ZnO光響應范圍；當摻雜比例為1.5％時，光催化活性最高，3h光催化降解羅丹明B的降解率達98.2％。

Fe3O4@Au核殼功能材料的制備方法 808     

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本發明公開了一種Fe3O4@Au核殼功能材料的制備方法，包括如下步驟：S1、將Fe3O4納米顆粒加入甲醇中混勻得到溶液A；S2、取聚乙烯亞胺和甲醇振蕩溶解，加入氫氧化鉀和二硫化碳，攪拌10?15min，滴加S1中得到的溶液A，震蕩5?8min，靜置，取沉淀用水清洗得到Fe3O4@PEI?DTC納米顆粒；將Fe3O4@PEI?DTC納米顆粒加入水中混勻得到溶液B；S3、將S2中得到的溶液B滴加到氯金酸水溶液中，滴加過程中不斷震蕩，然后靜置，取沉淀用水清洗后，加水混勻得到溶液C；向溶液C中滴加硼氫化鈉水溶液，滴加過程中不斷震蕩，然后靜置，取沉淀清洗得到Fe3O4@Au核殼功能材料。