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一種用于鋰離子電池的負極材料的鈦酸釩鋰材料，該述碳包覆的鈦酸釩鋰材料以鈦酸釩鋰為內核，在該內核的外表面包覆有一層碳。該鈦酸釩鋰材料的X射線衍射的特征峰為Li4Ti5O12和V2O3的特征峰；所述鈦酸釩鋰材料用作鋰離子電池負極材料時，充放電過程中不存在Li4Ti5O12相和V2O3相的充放電平臺。本發明還提供一種碳包覆的鈦酸釩鋰材料的制備方法以及一種鋰離子電池及其負極極片與負極材料。
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本實用新型公開了一種鋰電池充電電路及鋰電池充電裝置，充電電路包括：中控單元，以及電連接于所述中控單元的充放電單元，所述充放電單元的輸出端電連接鋰電池，并用于調整鋰電池的充電電流，所述充放電單元包括充放控制芯片，以及電連接所述充放控制芯片的溫度檢測子單元和充電子單元，所述溫度檢測子單元用于檢測鋰電池的充電溫度，所述充電子單元用于控制鋰電池充電電流大小。通過溫度檢測子單元檢測鋰電池的充電溫度，并根據鋰電池的實時充電溫度，通過充電子單元控制鋰電池充電電流大小，鋰電池充電過程更加安全可靠，進而提高了鋰電池的使用壽命。
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本發明公開了一種高壓低溫的磷酸鐵鋰材料及鋰電池，通過對聚苯胺進行改性得到了羧酸系鏈巰基接枝聚苯胺，將其與LiFePO4/C復合得到了改性的磷酸鐵鋰材料，不僅提升了聚苯胺和LiFePO4的相容性，比容量也有所提升，其高能量密度也有利于LiFePO4材料壓實密度及低溫性能的提升，采用所制備的磷酸鐵鋰材料制備得到的鋰電池不僅電化學性能佳，且低溫下也能表現優異，十分適合于大面積推廣使用。
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本發明公開一種鋰離子電池電解質及其制備方法與鋰離子電池，其中，所述鋰離子電池電解質包括以下組分：離子液體、鋰鹽、砜類有機溶劑。本發明所述電解質可以在充放電循環過程中在正極表面形成穩定致密的CEI膜，能夠有效保護電極材料，防止電解質分解。因此，所述的電解質能顯著提高鋰離子電池在高溫高電壓下的循環穩定性和安全性。
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本發明提供了一種鋰離子電池隔膜及鋰離子電池，包括隔膜基體和設置在所述隔膜基體一側的混合材料涂覆層；所述混合材料涂覆層包括混合材料和粘結劑，所述混合材料包括陶瓷材料和壓敏材料；所述混合材料涂覆層的厚度為2至4μm。本申請中的鋰離子電池隔膜能夠提供更大的孔隙率，不僅提高了隔膜的機械強度，還能夠提高鋰離子電池對電壓的敏感度，進而提高了鋰離子電池的安全性。
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本發明實施例公開了一種鈦酸鋰負極漿料的制備方法，用于有效減少漿料團聚形成的大顆粒，提升漿料顆粒的分散效果，涂布極片的平整度以及電池性能，避免出現過篩堵網現象。本發明實施例包括：對鈦酸鋰材料進行預處理，以去除表面殘留的羥基；將預處理后的鈦酸鋰材料進分散處理；在分散處理后的鈦酸鋰材料中加入導電劑膠液，制得負極漿料。本發明實施例還公開了一種鋰離子電池。
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本發明公開了一種碳包覆的富鋰多元鋰離子電池正極材料及其制備方法。該方法通過使用碳酸鹽作為pH值調節劑制取含有Ni, Co, Mn, Li，X(X=K, Na, Mg, Cs)，M(M=Fe, Al, Ti)的漿料，通過添加表面活性劑實現對物料形貌的控制，添加Al, Ti作為結構穩定劑，K、Na作為鋰離子電池通道擴充劑，通過噴霧干燥的方法一步制取富鋰多元材料前驅體，焙燒得到所述材料LinXmNiaCobMn1?a?bMcO2。本發明可有效降低制造成本，制得的材料顆粒度小，具有放電比容量高和循環穩定性好等優點。采用具有導電性的有機物衍生碳對多元富鋰材料進行包覆處理，可有效提升材料的循環穩定性。
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本發明公開了一種高容量鋰離子電池電解液及一種高容量鋰離子電池，所述高容量鋰離子電池電解液由六氟磷酸鋰、非水有機溶劑和添加劑組成，所述添加劑包含三（三甲基硅烷）硼酸酯(TMSB)和不飽和化合物；本發明中的添加劑三（三甲基硅烷）硼酸酯和不飽和化合物，可以在高容量硅碳復合材料表面分解形成致密柔韌、高溫穩定的電極界面膜，所形成的界面保護膜能在硅碳復合材料電池長時間循環過程中保持穩定，抑制電解液分解，從而改善硅碳復合材料電池循環性能，提高鋰離子電池能量密度。
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本發明屬于鋰硫電池的技術領域，公開了一種長循環壽命高比容量鋰硫電池正極材料和鋰硫電池正極及其制備。所述正極材料為：(1)在鹽酸溶液的體系中，以過硫酸銨為氧化劑，將氨基苯硫酚進行聚合反應，后續處理，得到導電聚合物；(2)在惰性氛圍下，將導電聚合物與硫磺混合均勻，升溫至140～170℃，保溫，繼續升溫至170～200℃，保溫，冷卻，研磨，干燥，得到正極材料。所述正極為將正極材料、導電劑、粘結劑以及有機溶劑混合均勻，得到漿料；將漿料均勻涂覆在集流體上，真空干燥，得到鋰硫電池正極。本發明的鋰硫電池正極材料和正極結構穩定，具有高容量和超長循環壽命，本發明的方法簡單可行，能耗少，易于實現工業化生產。
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本發明申請公開了一種高功率磷酸鐵鋰啟停鋰離子電池，包括正極片、負極片、隔膜、電解液、鋁塑膜、正極耳、負極耳，其正極片材料是由按質量百分比計的以下原料組成：磷酸鐵鋰92.93％?95.96％，石墨烯0.2?1.2％，多壁碳納米管0.3％?0.8％，單壁碳納米管0.2％?0.6％，電阻率小于2Ω·m粒徑45nm?55nm的超級導電碳黑0.6％?1.0％，導電碳黑1.6％?3.0％，聚偏氟乙烯1％?2％，聚維酮分散劑0.1％?0.5％。本發明的高功率磷酸鐵鋰啟停鋰離子電池安全性能好、材料成本低、放電平臺高、比能量高、內阻小、持續放電電流大、瞬間放電電流高、循環性能好,以電池的額定充電電流充電，再以其充電電流的10倍電流進行放電，循環2000次后其容量保持率80％以上，電池在低溫環境下放電性能好。
本發明涉及鋰離子電池領域，具體而言，提供了一種含羥基的化合物在高電壓鋰離子電池中的應用及高電壓鋰離子電池。所述高電壓鋰離子電池包括高電壓鋰離子電池用功能性添加劑、高電壓鋰離子電池電解液或高電壓鋰離子電池正極漿料中的至少一種，所述高電壓鋰離子電池電解液和所述高電壓鋰離子電池正極漿料中包括高電壓鋰離子電池用功能性添加劑，所述功能性添加劑包括含羥基的化合物。該含羥基的化合物中的羥基能夠與鋰離子電池正極材料中的Li反應形成性能優良的SEI膜，該SEI膜能夠有效抑制電解液溶劑與正極材料發生反應、提高正極材料的結構穩定性，從而提高鋰離子電池的循環性能。
本發明實施例提供了一種鋰鑭鈦氧化合物復合固態鋰離子電解質材料，由Li3xLa2/3-xTiO3和富集在所述Li3xLa2/3-xTiO3的晶界層的鋯元素組成，0< x< 0.16。該材料具有良好的晶界電導率和總電導率，制備工藝簡單。本發明實施例還提供了一種鋰鑭鈦氧化合物復合固態鋰離子電解質材料的制備方法，通過采用Li-La-Zr-O溶膠包覆鋰鑭鈦氧化合物制備復合固態鋰離子電解質材料前驅體粉體，隨后通過燒結制得鋰鑭鈦氧化合物復合固態鋰離子電解質材料，提高了鋰鑭鈦氧化合物的晶界電導率和總電導率，并且制備工藝簡單。以及，本發明實施例提供了一種鋰鑭鈦氧化合物復合固態鋰離子電解質材料在鋰離子電池中的應用。
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本發明提供了一種鋰離子電池極耳和鋰離子電池。該鋰離子電池極耳包括中空導電極耳和設置在所述中空導電極耳的中空腔內的防爆閥，所述防爆閥包括導氣管和中心彈片；所述中心彈片設置在所述導氣管的空腔內，并密封所述導氣管。鋰離子電池包括電池殼體和穿出所述電池殼體的正極耳和負極耳，所述正極耳和/或負極耳包括中空導電極耳和設置所述中空導電極耳的中空腔內的的防爆閥，所述防爆閥包括導氣管和設置在所述導氣管內的中心彈片，所述中心彈片密封所述導氣管。本發明鋰離子電池極耳結構緊湊、簡單，安全性能高。鋰離子電池安全性和電池殼體的耐外界機械壓力高，散熱效果、安全性能和氣密性性能好，結構簡單，生產成本低。
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本發明公開了應急鋰電池管理控制方法及鋰電池應急電路，該方法適用于包括至少一個鋰電池組的應急供電系統，該方法包括：對各鋰電池組進行循環充放電處理，其中，循環充放電處理包括在設定時間內循環執行的涓流充放電階段和恒壓階段：在涓流充放電階段中，控制鋰電池組以第一預設電流放電第一預設時間后，控制鋰電池組以第二預設電流充電第二預設時間，然后，執行恒壓階段；在恒壓階段中，將鋰電池組的充電電壓設置為第一預設電壓值，并保持第三預設時間。實施本發明可以延長鋰電池組的使用壽命，降低故障風險，有效提高后備電源系統的可靠性，對維系核電站的工作穩定起到積極作用。
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本發明提供一種磷酸鐵鋰正極材料的制備方法，包括如下步驟：步驟一：配置一定濃度的醋酸和雙氧水的混合液，然后，向醋酸和雙氧水混合溶液中加入一定量磷酸鐵鋰混合液，攪拌一段時間后，過濾，洗滌沉淀，并進行第一次真空下干燥，得到部分脫鋰后的磷酸鐵鋰；步驟二：將一定量的鋰鹽加入到一定量的甲醇溶液中，攪拌溶解，再向其中加入物質的量之比為10：0～0：10的苯胺和吡咯，混合均勻后，再加入一定量步驟一得到的部分脫鋰后的磷酸鐵鋰，在一定溫度下進行攪拌反應，得到反應產物；步驟三：對步驟二制得的反應產物進行過濾，用甲醇和乙腈洗滌至濾液無色，并進行第二次真空干燥，得到苯胺/吡咯包覆的磷酸鐵鋰正極材料。
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本發明提供一種磷酸鐵鋰的制備方法、鋰離子電池及其正極材料和正極。上述磷酸鐵鋰的制備方法為：將磷酸二氫鋰和鐵源混合均勻，得到混合物物料，混合物料中鋰和鐵的摩爾比為(1～1.02)∶(0.98～1)；鐵源包括：二價鐵源化合物、三價無機鐵源化合物和三價有機鐵源化合物；然后在惰性氣體保護下，將混合物物料預熱處理后煅燒得到磷酸鐵鋰粉末。該方法可一步制備出粒徑非正態分布的磷酸鐵鋰材料，在提高了材料的電子電導率和鋰離子傳導速率的同時，也提高了材料的振實密度，不僅改善了材料的大倍率放電性能，而且還使材料具有較高的體積比容量，并且材料中Fe2P雜質含量低。
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本發明屬于廢舊鋰離子電池中鋰回收技術領域，具體涉及一種從含鋰廢液中提取鋰的方法，包括將含鋰廢液濃縮，然后加入堿性溶液，在攪拌的過程中不斷加入吸附劑，過濾得到富集鋰離子的吸附劑，將該吸附劑使用鹽酸洗脫即可得到高濃度鋰離子的溶液；所述吸附劑的制備方法為：將二氧化錳和氫氧化鋰于高混機中混合均勻，放在馬弗爐中于700～900℃焙燒處理，接著研磨得到吸附劑前驅體，然后將所述的吸附劑前驅體浸泡到鹽酸溶液中，攪拌15～30h，后經離心分離得到所述的吸附劑；本發明通過吸附劑吸附的方式對廢液中的鋰進行富集、回收，提高了鋰的回收效率；同時，在該回收過程中僅使用酸堿溶液，所用的吸附劑可以被重復利用，降低了鋰回收的成本。
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本發明提供一種鋰離子電池負極材料補鋰方法及電池的制備方法，包括以下步驟：S1，將負極漿料涂覆于負極集流體上，通過碾壓制成負極片；S2，將S1中制好的負極片與表面經過鈍化的鋰帶進行壓合，得到預存鋰源的復合負極片，其中，所述復合負極片中的預存鋰源的容量為所述復合負極片總容量的10～40％，所述壓合的壓力為0.5～10Mpa。相比于現有技術，本發明將性質活潑的金屬鋰進行鈍化穩定，通過折算鋰提供的容量預算預存鋰的重量，并通過控制壓合的壓力以使得負極片與鋰帶緊密復合，以確保在后續循環過程中有足夠的鋰源補充由于副反應以及SEI膜不斷增長修復等所消耗掉的鋰離子，從而提升電池的循環性能，提高電池的容量。
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本發明公開了一種含活性鋰源隔膜，包括隔膜和含活性鋰源涂層，所述的含活性鋰源涂層涂布在隔膜的一側或雙側。本發明公開了一種含活性鋰源隔膜的制作方法。本發明還公開了一種鋰離子電池。本發明具有工藝環境要求低，且在隔膜的表面涂布的活性材料，使得隔膜能夠存儲一定量的鋰源，為鋰離子二次電池體系提供鋰源，彌補在首次充放時造成的鋰離子的損失，可以提高正極活性材料的利用率達96-98%左右，可以使二次電池正極活性物質克容量發揮達到半電池的理想水平；同時，含鋰源的活性材料在失去鋰源后形成固體層覆蓋在隔膜上，形成支撐隔膜結構固體物質層，可以增加隔膜的熱穩定性，防止隔膜熱收縮，可以電池的安全性能。
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本申請公開了磷酸鐵鋰正極材料的制備方法及磷酸鐵鋰正極材料。本申請的制備方法，包括采用固相合成法制備磷酸鐵鋰，固相合成法包括球磨混合和高溫煅燒，在煅燒時的惰性氣氛中通入乙炔，在生成的磷酸鐵鋰顆粒內部和磷酸鐵鋰顆粒之間形成碳納米管，獲得高導電性的磷酸鐵鋰正極材料。本申請的制備方法，巧妙的將碳納米管的化學氣相沉積法與磷酸鐵鋰的固相合成法相結合，在高溫煅燒時，隨著磷酸鐵鋰合成，碳納米管逐步沉積在磷酸鐵鋰顆粒表面，在顆粒內部及顆粒間形成三維導電通路，提高了正極材料的導電性能。本申請的方法，磷酸鐵鋰和碳納米管在同一反應容器內交叉生成，簡化了工藝，并且碳納米管分布均勻，提高了磷酸鐵鋰正極材料的質量。
本發明提供一種鋰離子電池熱熔膠層性能的測試方法、裝置及鋰離子電池。本發明提供的測試方法包括以下步驟：獲取鋰離子電池熱熔膠層的實際剪切力F1；獲取鋰離子電池熱熔膠層的跌落剪切力F2；當F1＞F2時，判斷鋰離子電池熱熔膠層的粘接性能合格；當F1≤F2時，判斷鋰離子電池熱熔膠層的粘接性能不合格。本發明通過獲取F1和F2，并根據F1和F2的大小關系判斷鋰離子電池熱熔膠層的粘接性能是否合格，降低了對熱熔膠層性能進行評價時主觀因素的影響，實現對鋰離子電池熱熔膠層性能進行科學合理地評價從而能夠指導鋰離子電池熱熔膠層的設計。本發明的鋰離子電池F1大于F2，從而該鋰離子電池具有良好的安全性能。
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本發明屬于電池材料技術領域，具體涉及一種硫化聚丙烯腈材料及其鋰硫電池正極、鋰硫電池。本發明將聚丙烯腈與硫粉所形成的混合物加熱形成的硫化聚丙烯腈材料，具有接近100％的庫倫效率和極低的自放電率。硫化聚丙烯腈作為一種含硫正極材料，能在電解液中穩定存在并參與鋰離子的循環，不存在鋰硫電池的“穿梭效應”。將本發明的硫化聚丙烯腈材料用作鋰硫電池正極，既可以維持鋰硫電池的導電性能、緩解充放電過程中的體積膨脹，又可以改善鋰硫電池的循環性能。
本發明公開了一種磷酸錳鐵鋰類材料及其制備方法以及電池漿料組合物和正極與鋰電池。其中磷酸錳鐵鋰類材料包括具有LiMnxFe1-x-yMyPO4/C結構的活性組分，以及附著在所述活性組分表面的磷酸鋰顆粒，其中0＜x≤1，0≤y≤0.2，所述M為鎂、鋅、釩、鈦、鈷和鎳中一種或多種。該磷酸錳鐵鋰材料通過在具有LiMnxFe1-x-yMyPO4/C結構的活性組分表面附著磷酸鋰顆粒，有利于改善磷酸錳鐵鋰類材料的壁面摩擦角，進而有利于改善相應的電池在使用時的常溫循環性能。
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一種被干燥物的高效率深度除水方法及烘烤線，其中除水方法為：在20-60分鐘內將高壓升溫箱體內的溫度升到第一預定溫度，將高壓升溫箱體內的壓力升到第一預定壓力，保持5-20分鐘；打開高壓升溫箱體和真空除水箱體之間的門，將鋰離子電池或電池極片移動至真空干箱箱體內，并同時向高壓升溫箱體裝入新的待處理的鋰離子電池或電池極片，關閉高壓升溫箱體和真空除水箱體之間的門；真空除水步驟，保持真空除水箱體內的溫度在第一預定溫度，抽真空使真空除水箱體內的絕對真空度為200pa至10pa；在N倍于高壓升溫箱體所用的總時間內，其中，N=2至10中的整數，將待處理的鋰離子電池或電池極片的水份降到第一預定水分；進入快速冷卻和濃差靜置步驟。本發明具有可以與電池極片生產過程中或電池的生產過程中的前后工序實現連續作業的優點。
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本發明提供了一種鋰離子電池正極材料及其制備方法和一種鋰離子電池。制備方法，包括以下步驟：A、將含有Mn2+、金屬M陽離子的水溶液，攪拌狀態下與水溶性碳酸鹽溶液混合，待沉淀完全，烘干得xLi2MnO3?yLiMO2前驅體；B、將xLi2MnO3?yLiMO2前驅體與釩酸鹽溶液混合得混合懸濁液；C、在混合懸濁液中加入絮凝劑，攪拌至絮凝狀態，烘干，得復合前驅體；D、將復合前驅體和鋰鹽混合，預燒結后在氧氣氛圍中繼續燒結，得鋰離子電池正極材料；制備的鋰離子電池正極材料在電池應用中，能得到更高的首次放電效率，同時材料的容量也較高、循環性能也較好，有利于現有技術的發展，為電池的發展奠定了基礎。同時制備方法簡單，原料易得，工藝簡單。
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本申請屬于鋰硫電池技術領域，尤其涉及一種鋰硫電池正極及其制備方法和鋰硫電池。其中，鋰硫電池正極包括正極漿料和集流體，所述正極漿料覆蓋在集流體表面，所述正極漿料包括活性材料、導電劑、粘結劑、有機溶劑以及β?MoTe2，β?MoTe2提高了鋰硫電池正極的氧化還原動力學，降低了鋰硫電池內阻和電荷轉移阻抗，并且改善了鋰硫電池的循環穩定性；本申請提供的鋰硫電池正極及其制備方法和鋰硫電池可以解決用于化學吸附和催化轉化多硫化物的催化劑種類不夠多的技術問題。
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本發明提供了一種磷化鋰粉體的制備方法，包括以下步驟：在保護氣氛下，將金屬鋰和紅磷混合后加入反應器中；將所述反應器密封；加熱所述反應器，使得所述金屬鋰和所述紅磷發生化學反應；以及將所述反應器內的反應產物取出，從而得到所述磷化鋰粉體。本發明提供的所述制備方法為一步煅燒法，該制備方法在煅燒過程中不需要惰性氣體保護，并可精確控制磷化鋰粉體的化學計量比，實現了在較低成本下批量制備高純度磷化鋰粉體的目的。
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本發明公開了一種鋰離子電池正極材料、其制備方法和在鋰離子電池中的應用。所述鋰離子電池正極材料包括鋰位及金屬位雙摻雜的正極活性材料，所述正極活性材料中摻雜的元素包括化合價≤+2的第一金屬元素和化合價≥+3的第二金屬元素。本發明得到的鋰離子電池正極材料具有良好的化學穩定性的同時，還可以保證良好的離子傳輸通道，可以在具有良好的循環穩定性的同時具有優異的倍率性能，相比于只進行鋰位或金屬位摻雜，或包覆的正極材料，具有更加優異的電化學性能。
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本申請涉及鋰離子電池的領域，具體公開了一種多孔性鋰離子電池隔膜及制備方法和鋰離子電池，多孔性鋰離子電池隔膜包括基材，基材至少一表面涂覆有機功能化涂層，有機功能化涂層遠離所述基材一面經過功能化表面處理；有機功能化涂層以水為分散劑，其固含量為10?40wt%，有機功能化涂層由包括以下重量百分比的原料制備而成：表面接枝極性官能團的聚乙烯微球或表面接枝極性官能團的聚丙烯微球80?96%、水性粘結劑3?18%、水溶性高分子增稠劑1?2%，其具有改善鋰離子電池界面穩定性，同時又能提高隔膜表面對液態電解液的潤濕性能和增強溶劑化鋰離子電導率的優點。
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本發明公開了一種電解液以及包括該電解液的鋰二次電池。其中電解液包括電解液鹽、有機溶劑、添加劑。所述添加劑為具有如下通式化合物中的一種。所述的化合物具有如下之一的通式：R1的化學式為CaFbHdOe；0≤a≤2,0≤b≤2,0≤d≤4,0≤e≤1。本發明還公開了一種采用該電解液的鋰二次電池，采用本發明電解液的鋰二次電池具有良好的高溫存儲和循環性能。
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