安徽淮南有色金屬材料制備及加工技術理論與應用

制備二維“骨頭”型金納米片/氧化石墨烯復合材料的方法 764     

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本發明涉及一種制備二維“骨頭”型金納米片/氧化石墨烯復合材料的方法。具體步驟為：將氧化石墨烯與生長金納米片的反應溶液混合，超聲反應，恒溫靜置老化一定時間。本發明反應條件綠色溫和、操作簡單且產率高。本發明制備的二維“骨頭”型金納米片/氧化石墨烯復合材料具有比表面積大、金納米片形貌獨特以及分布均勻的特點，這在催化、生物傳感和醫學等領域有廣闊的應用前景。

增韌阻燃聚乳酸復合材料及其制備方法 924     

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本發明公開了一種層狀材料修飾MHSH的制備工藝，包括制備納米SiO₂包覆MHSH，將納米SiO₂包覆MHSH溶解于去離子水中分散，得到溶液A；將NiCl₂·6H₂O、NH₄Cl、NH₃·H₂O加入至去離子水中分散，得到溶液B；將溶液A、溶液B加入至聚四氟乙烯反應釜中，在溫度85?100℃反應，離心，洗滌，干燥，得到層狀材料修飾MHSH；本發明還公開了一種增強阻燃劑的制備工藝；本發明還公開了一種增韌阻燃聚乳酸復合材料的制備方法，本發明一方面利用無機晶須的高強度賦予了復合材料良好的抗拉強度和彈性模量，同時顯著提高了其沖擊韌性，另一方面無機鎂鹽晶須與RDP間苯二酚雙(二苯基)磷酸酯的有機結合在提高聚乳酸的阻燃特性方面表現出了良好的協效阻燃效果，顯著改善了其阻燃性能。

石墨烯/碳納米管復合材料的制備方法 1059     

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本發明公開了一種石墨烯/碳納米管復合材料的制備方法。以石墨粉為原料，采用改進后的Hummers法獲得氧化石墨烯。取氧化石墨烯和去離子水加入到燒杯中超聲分散，然后加入六水合硝酸鎳和六次甲基四胺充分攪拌均勻。溶液轉移到反應釜中，恒溫下反應一段時間，反應結束，加入足量的濃度為1mol/L鹽酸處理溶解氫氧化鎳，抽濾后取黑色固體，真空干燥，得到石墨烯/碳納米管復合材料。透鏡結果顯示碳納米管管徑分布在15?40nm，長度為微米級，碳納米管分散在體系中，從而實現石墨烯和碳納米管的均勻復合。

用于密閉煤巷壁的復合材料及其制備方法 997     

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本發明提供了一種用于密閉煤巷壁的復合材料，由A組制劑和B組制劑組成，A組制劑由以下重量份的原料制成：親水性聚氨酯70-80份，多聚酸銨10-20份，珍珠巖粉10-20份，石粉10-15份，二異氰酸酯5-10份；B組制劑由以下重量份的原料制成：純凈水50-70份，多聚磷酸銨10-20份，珍珠巖粉10-20份，石粉10-15份，聚乙二醇醚5-10份，羥甲基纖維素納1-3份，建筑用901膠1-10份，三乙烯二胺5-10份，二丁基二月桂酸錫0.5-1份，二氟二氯甲烷1-10份；將等質量的A組制劑與B組制劑混合均勻，得到產品；本發明復合材料具有高阻燃、抗靜電、無反應熱、高密度、反應速度快的特點。

導電碳黑PTC復合材料的制備裝置 818     

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本實用新型涉及導電碳黑PTC復合材料的制備領域，具體的是一種導電碳黑PTC復合材料的制備裝置，包括制備箱體，制備箱體的底端中心位置固定有電機，電機的輸出端固定有轉軸，空腔和傾斜滑道之間設置有篩分板，篩分板固定在制備箱體的內壁，篩分板上開有陣列分布的篩分槽，篩分板的中心位置和轉軸轉動連接。本實用新型設計有混合機構，設置在通過電機帶動的轉軸上的相鄰混合機構呈十字交叉設置，在混合時能夠保證充分混合?；旌蠙C構在使用時，多個破碎刀轉動對物料進行破碎，直至物料能夠從篩分槽落下，破碎刀連同承接板整體可以拆卸，便于維修，在使用過程中，破碎刀不會發生轉動，混合和破碎同時進行，提高了工作效率。

針狀鈷酸鎳/親水碳布吸波復合材料的制備方法 1184     

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本發明公開了一種針狀鈷酸鎳/親水碳布吸波復合材料的制備方法，該方法包括如下步驟：將鎳鹽、鈷鹽和尿素溶于去離子中制備混合溶液，然后將親水碳布浸入混合溶液中充分浸漬，將混合溶液同碳布轉移至水熱釜中保溫處理，收集反應產物，將反應產物進行洗滌干燥，最后在氮氣氣氛下進行保溫處理，獲得針狀鈷酸鎳/親水碳布吸波復合材料；本發明制備方法簡便，合成工藝環保，形貌可控；本發明制備的材料吸波性能優異，具有市場化應用潛力。

無鹵阻燃高光礦纖增強PC/ABS復合材料及制備方法 825     

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本發明公開了一種無鹵阻燃高光礦纖增強PC/ABS復合材料及制備方法，包括如下重量百分比的組分：PC?35?55份、ABS?5?10份、倍半硅系阻燃劑0.1?0.3份、有機磷系阻燃劑6?12份、抗滴落劑0.1?0.3份、相容劑2.0?5.0份、增韌劑2?5份、穩定劑0.1?1份、礦纖材料10?25份、偶聯劑0.3?1份、防浮纖外漏劑0.3?0.6份。本發明制備的復合材料在性能上能夠完全替代金屬材料，通過普通模溫機實現高光效果的高分子材料，為工業設計提供更多選擇。

耐磨環氧樹脂復合材料及制備方法 797     

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本發明涉及宏觀潤滑技術領域，提供了一種耐磨環氧樹脂復合材料及制備方法。其特征是，包括70.5?73.5％的環氧樹脂基體、24.5?25.5％的固化劑和1?5％的金屬有機框架衍生硅酸鎳；所述的環氧樹脂基體為雙酚A型環氧樹脂；所述固化劑為4,4?二氨基二苯甲烷；所述金屬有機框架衍生硅酸鎳表面分布有均勻的片層結構。本發明一種耐磨環氧樹脂復合材料及制備方法，通過構建環氧樹脂/金屬有機框架衍生硅酸鎳復合材料，極大地提高了環氧樹脂的耐磨損性能，并且改善了環氧樹脂的抗拉性能，拓展了環氧樹脂在摩擦學領域的應用范圍。同時本發明制備工藝簡單，適合大規模生產。

以結晶性聚合物為基質的高分子PTC復合材料 778     

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本發明公開了一種以結晶性聚合物為基質的高分子PTC復合材料，所述PTC復合材料包括熱塑性聚合物、導電填料和助劑，其各組份的體積百分比為：（a）結晶性聚合物基材：40-70%；（b）導電填料：30-60%；（c）助劑：1-5%。本發明復合材料有著優異的導電性能及PTC性能，經按國標測試拉伸性能、彎曲性能及浸油老化性等均未發現下降趨勢。由本發明制備的自動控溫型加熱電纜，特別適用于化工石油管道、閥門、監檢儀表的防凍保溫、限溫加熱以及促進流體的流動。

核殼結構雙金屬氧化物@氧化石墨烯復合材料的制備方法與應用 761     

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本發明公開了一種核殼(MoO3/NiMoO4)結構雙金屬氧化物@氧化石墨烯復合材料的制備與應用，所述復合材料由鉬元素、鎳元素的雙金屬氧化物和氧化石墨烯復合而成；主要的技術特征在于采用溶劑熱法將多孔鉬酸鎳均勻生長在超長氧化鉬納米帶上再復合氧化石墨烯，本發明的制備方法簡單、生產成本低、晶形和形貌可控，電化學性能優異。再將所制復合材料與泡沫鎳組合得到超級電容器的電極，實現了極高的比容量和優異的長循環穩定性，在未來的超級電容器電極設備中具有極高的價值。

氧化石墨烯/聚苯胺復合材料的制備方法及其應用 870     

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本發明公開了一種氧化石墨烯/聚苯胺復合材料的制備方法及其應用，先利用二甲亞砜和濃硫酸對氧化石墨烯進行預處理，得到酸化氧化石墨烯納米片，并通過原位氧化聚合反應，在酸化氧化石墨烯納米片上原位聚合合成聚苯胺，得到氧化石墨烯/聚苯胺復合材料。這種復合材料用作鋅離子電池正極時，表現出優異的倍率性能。在3A/g的電流密度下，具有高達140mAh/g的放電比容量。本發明所用原料可再生，環境友好，在水系鋅離子電池大規模能量存儲方面有良好的應用前景，優異地解決了純聚苯胺正極材料在充放電過程中去質子化失活的問題。

凹凸棒/聚苯胺復合材料的制備方法 1059     

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本發明公開了一種凹凸棒/聚苯胺復合材料的制備方法，利用凹凸棒的載體性能和表面永久的負電荷將苯胺吸附在棒狀周圍，定向誘導了聚苯胺的包裹，解決了苯胺在聚合過程中的納米團聚現象并極大的改善了聚苯胺的微波吸收性能，相比于市場上碳納米管和石墨烯基微波吸收劑，凹凸棒基微波吸收劑的制備和使用成本較低，有望廣泛地應用于實際生產中，本發明涉及凹凸棒基復合材料技術領域。該凹凸棒/聚苯胺復合材料的制備方法，解決了現有的微波吸收劑使用成本高，同時聚苯胺易于出現納米團聚現象，影響聚苯胺微波吸收性能的問題。

用于制作組合式手術衣的無紡布復合材料 745     

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本實用新型公開了用于制作組合式手術衣的無紡布復合材料，包括：低密度無紡布基層，所述低密度無紡布基層上粘接有親水PP無紡布層，所述親水PP無紡布層上粘接有活性炭層，活性炭層上粘接有吸水層，吸水層上粘接有除菌層，除菌層上粘接有熔噴無紡布層和高密度無紡布層；所述無紡布復合材料還包括：若干垂直編織在低密度無紡布基層上且貫穿親水PP無紡布層、活性炭層、吸水層、除菌層、熔噴無紡布層和高密度無紡布層的低密度的加強結構，若干加強結構呈U形且等間距設置，且相鄰加強結構是呈倒向設置。本實用新型的除菌、透氣和吸水功能極大提高，且通過在材料本體上編織呈U形的加強結構使得復合材料本體的強度、柔韌性都得到極大提高。

聚烯烴復合材料及其制備方法和應用 993     

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本發明提供了一種聚烯烴復合材料及其制備方法和應用。以重量份計，所述聚烯烴復合材料包括第一聚烯烴80～100份、第二聚烯烴10～20份、中空材料15～30份和無機填料1～5份。本發明提供的聚烯烴復合材料，通過特定含量的第一聚烯烴、第二聚烯烴以及中空材料和無機填料復配，能夠提高浮體材料的強度和韌性，增加浮體的浮重比，提升整體漂浮設備浮力，有效提升了浮體的使用周期，降低了浮體的維護成本。

多孔鋅摻雜四氧化三鐵/聚苯胺復合材料 818     

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本發明公開了一種多孔鋅摻雜四氧化三鐵/聚苯胺復合材料的制備方法，將氯化鐵、硫酸亞鐵和硫酸鋅按一定物質量比溶于去離子水中，通過稀氨水調節pH至堿性，采用簡易的一步水熱法，制得了鋅摻雜四氧化三鐵。然后將苯胺和濃鹽酸依次溶于鋅摻雜四氧化三鐵溶液中，用過硫酸銨做引發劑，制得多孔鋅摻雜四氧化三鐵/聚苯胺復合材料，該復合材料中聚苯胺為泡沫狀多孔結構，孔道為無定形狀態；與鋅摻雜四氧化三鐵復合后，多孔聚苯胺的微波吸收性能顯著提高。

超聲引發溶液聚合制備納米銅聚合物復合材料的方法 1033     

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本發明涉及納米銅-聚合物復合材料領域，特別涉及一種超聲引發溶液聚合制備納米銅/PAMPS復合材料的方法。本發明方法的具體操作步驟如下：（1）超聲聚合還原；（2）熱弛豫；（3）洗滌干燥。本方法通過對溫度、真空度和時間調整，產生熱弛豫，可使聚合物進一步聚合，獲得較高聚合度的聚合物基體，并在銅納米粒子存在下，以納米銅和聚合物基體之間的相互作用力為微觀結構有序化的驅動力誘導聚合物有序排列進而合成粒徑均勻可控的核殼結構的納米銅/PAMPS復合微球。

自支撐鐵系金屬磷化物/碳復合材料及其制備方法、應用 848     

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本發明公開了一種自支撐鐵系金屬磷化物/碳復合材料的制備方法，將鐵系金屬鹽溶解于Tris?HCl緩沖溶液中，將泡沫鎳浸漬到上述溶液中，加入多巴胺攪拌，清洗，干燥，得到泡沫鎳?聚多巴胺?鐵系金屬雜化材料；將所述泡沫鎳?聚多巴胺?鐵系金屬雜化材料、次磷酸鈉分別放在兩個石英舟中，然后放入管式爐中，其中管式爐的上游側為裝載次磷酸鈉的石英舟，管式爐的下游側為裝載泡沫鎳?聚多巴胺?鐵系金屬雜化材料的石英舟，通氮氣，將管式爐升溫，煅燒，冷卻，得到自支撐鐵系金屬磷化物/碳復合材料。本發明在微納尺度上對鐵系過渡金屬磷化物的組成與結構進行理性設計，所述自支撐鐵系金屬磷化物/碳復合材料表現出顯著增強的催化活性和穩定性，對于電催化分解水制氫技術的推廣應用，將具有十分重要的意義。

P(AAEM-St)包覆心形納米鈀顆粒復合材料 924     

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本發明公開了一種P(AAEM?St)包覆心形納米鈀顆粒復合材料的制備方法，稱取PdCl₂，用去離子水溶解，然后加入AAEM和苯乙烯，再加入去離子水攪拌均勻，再加入引發劑，通過超聲處理后，將反應液緩慢倒入盛有無水乙醇的燒杯中，邊倒邊攪拌，洗滌多次直到產物從黑色絮狀沉淀變成黑色粉末為止，棄去上層清液，剩下產物自然風干，研磨后裝樣。本發明在不加任何還原劑、乳化劑也無需使用氮氣保護的情況下，制備出P(AAEM?St)包覆心形納米鈀顆粒復合材料?；wP(AAEM?St)長鏈中的兩個羰基氧原子和鈀原子之間存在相互作用力，誘導鈀原子團聚形成心形納米鈀顆粒。復合材料中心形納米鈀顆粒缺陷結構的存在使得納米鈀顆粒具有較好的熱催化性能，促進了基體P(AAEM?St)的熱降解。

高分子復合材料改質增強劑硼酸酯及其制備方法 1107     

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本發明公開了一種高分子復合材料改質增強劑硼酸酯，以硼原子為中心原子，具有硼-氧骨架，與硼酸鹽晶須間產生物理吸附的含氮六元環硼酸酯，化學通式為：(C3H7O)xB(O-COR’)m(OCOR2)n(OAB)y，其中x=0～3；y=0～1；m=0～2；n=0～2；本發明還公開了高分子復合材料改質增強劑硼酸酯的制備方法，第一步將含氮化合物、水揚醛加入助溶劑無水乙醇反應生成亞胺，然后再加入長鏈脂肪醇、硼酸、催化劑進一步反應生成含氮六元環硼酸酯；采用本發明的技術方案，含氮六元環硼酸酯可以在高分子復合材料加工過程中直接添加，能使無機填料分散均勻，促進塑化，降低體系黏度，改善加工流動性，提高生產效率。

煤氣化細灰殘碳負載ZnFe2O4納米微球復合材料及其制備方法 1056     

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本發明公開了煤氣化細灰殘碳負載ZnFe2O4納米微球復合材料及其制備方法，該復合材料中ZnFe2O4納米微球無序地粘附在煤氣化細灰殘碳表面，且部分煤氣化細灰殘碳片狀結構一端插入ZnFe2O4納米微球中；該復合材料制備的方法步驟如下：S1：煤氣化細灰殘碳的制備；S2：將S1中的煤氣化細灰殘碳加入乙二醇中并進行超聲處理分散；S3：向S2的混合溶液中加入鋅鹽和鐵鹽，攪拌混勻后繼續加入聚乙二醇4000和無水醋酸鈉，并攪拌混勻；S4：將S3的混合溶液置于反應釜中進行反應，反應后經洗滌、干燥制得超薄吸波材料。本發明制備的吸波材料具有優異的電磁波吸收性能，實現了煤氣化技術固體廢棄物的資源再利用。

滑石粉增強HDPE復合材料及其制備方法和應用 784     

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本發明提供了一種滑石粉增強HDPE復合材料及其制備方法和應用。本發明所述滑石粉增強HDPE復合材料的制備方法，包括以下步驟：對滑石粉進行改性，得到改性滑石粉；采用所述改性滑石粉對HDPE進行改性，得到改性HDPE；其中，對滑石粉進行改性包括化學改性，所述化學改性包括采用偶聯劑對滑石粉進行改性處理；所述滑石粉為片狀滑石粉，且經過脫堿處理。其中，脫堿處理的目的是去除滑石粉表面不容易與有機化合物和/或樹脂結合的物質。本發明所述滑石粉增強HDPE復合材料的機械性能大幅度提升，在回收塑料的加工領域具有重要的研究意義和應用價值。

Fe3O4@CGFA復合材料的制備及應用 761     

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本發明公開了Fe3O4@CGFA復合材料的制備及應用，該復合材料制備的方法步驟如下：S1：CGFA的酸化；S2：Fe3O4@CGFA的合成；S21：將S1中酸化后的CGFA和聚乙烯吡咯烷酮加入蒸餾水中攪拌混勻后升溫至55?65℃；S22：將FeCl3·6H2O和FeCl2·4H2O分別溶解在去離子水中并混勻；S23：將S22中的FeCl3·6H2O和FeCl2·4H2O溶液加入到S21中的混合液中，攪拌12?18min；S24：向S23的混合液中加入濃氨水，并攪拌1.8?2.2h，控制混合液的pH為10；S25：反應結束后將制備的產物磁化，并用去離子水和無水乙醇洗至中性，經干燥制得Fe3O4@CGFA。本發明制備的復合材料具有良好的電磁波吸收性能，從而促進了煤氣化固體廢物的資源利用。

RGO/Co_xCu_1-xFe₂O₄復合材料及其制備方法和應用 1108     

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本發明公開了一種RGO/Co_xCu_1?xFe₂O₄復合材料，由還原氧化石墨烯和化學式為Co_xCu_1?xFe₂O₄的鐵氧體材料構成，式中0.1≤x≤0.7，所述鐵氧體材料均勻負載在還原氧化石墨烯表面。本發明還公開了該復合材料的制備方法以及其作為電磁屏蔽材料的應用。本發明的RGO/Co_xCu_1?xFe₂O₄復合材料具備優越的電磁屏蔽性能，在電磁屏蔽涂料、電磁屏蔽膜等領域具有良好的應用前景。

N,P共摻雜NF@NiMoO4中空納米線復合材料及其制備方法和應用 1101     

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本發明公開了一種N,P共摻雜NF@NiMoO4中空納米線復合材料及其制備方法，包括以下步驟：S1、將可溶性鎳鹽、可溶性鉬鹽溶解在去離子水中，得到混合溶液；S2、將泡沫鎳浸泡在所述混合溶液中，進行水熱反應，得到NF@NiMoO4前驅體；S3、將所述NF@NiMoO4前驅體與氮源、磷源在保護氣氛下煅燒，得到N,P共摻雜NF@NiMoO4中空納米線復合材料。本發明還公開了N,P共摻雜NF@NiMoO4中空納米線復合材料作為電催化水分解以及析氫反應催化劑的應用。

用于制造彈性手術包的復合材料及其方法 759     

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本發明公開的屬于手術包材料技術領域，具體為一種用于制造彈性手術包的復合材料及其方法，該用于制造彈性手術包的復合材料包括彈性層和分別設置在彈性層兩側壁上的防火層、殺菌層，所述防火層的另一表面上設置有防水層，所述殺菌層的另一表面上設置有吸水層，該用于制造彈性手術包的復合材料的制備方法的具體步驟如下：S1：將彈性層原料均勻涂覆在載體表面；S2：在成型的彈性層鋪設殺菌層；S3：在殺菌層上粘接吸水層；S4：在彈性層另一表面設置防火層；S5：在防火層的表面上設置防水層，制備工藝簡單，成品具有韌性較好、柔軟等特性。

鋁/多壁碳納米管復合材料、制備方法和應用 936     

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本發明公開了鋁/多壁碳納米管復合材料、制備方法和應用，其制備的方法步驟如下：(1)多壁碳納米管的酸化；(2)鋁粉表面改性；(3)將酸化后的多壁碳納米管和去離子水加入到燒杯中超聲分散，然后加入改性鋁粉充分攪拌均勻。溶液轉移到反應釜中，恒溫下反應，反應結束，洗滌干燥，得到鋁/多壁碳納米管復合材料。本發明制備的鋁/多壁碳納米管復合材料的電鏡結果顯示相互交織的碳納米管上均勻分布在粒徑大小幾乎相同的鋁粉，微波吸收與紅外測試結果表明，鋁/多壁碳納米管復合的微波吸收材料具有優異的微波吸收性能，吸收強度高，吸收頻帶寬，且有較低的紅外發射率，實現了微波吸收與紅外隱身相兼容。

類玉米棒異質結構的鈷鎳合金顆粒親水碳布復合材料的制備方法 838     

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本發明公開了一種類玉米棒異質結構的鈷鎳合金顆粒親水碳布復合材料的制備方法，以氯化鎳(硝酸鎳、硫酸鎳)、氯化鈷(硝酸鈷、硫酸鈷)為金屬鹽，水合肼為還原劑，氫氧化鈉、去離子水、無水乙醇為混合溶劑，通過原位水熱法，制得了鎳鈷合金@親水碳布柔性電磁波吸收復合材料；該制備方法綠色環保、無有毒有害的副產物產生，而且制備方法簡單；容易操作，可以實現所制得的該柔性復合材料具有高效的電磁波吸收性能。

超聲引發無皂乳液聚合制備納米銀-PAAEM復合材料的方法 789     

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本發明涉及納米銀-聚合物復合材料領域，特別涉及一種超聲引發無皂乳液聚合制備納米銀-PAAEM復合材料的方法。將硝酸銀溶于適量的蒸餾水中，攪拌至完全溶解，再加入AAEM和過硫酸銨，置于超聲反應器中反應，反應體系中的乳液由乳白色逐漸變成灰色，反應后的乳液經冷藏、破乳，棄去上層液體，洗滌、干燥，得納米銀-PAAEM復合物。本發明在不使用氣氛保護、不加入還原劑及乳化劑的條件下，采用超聲輻射AAEM和AgNO3溶液，銀離子被還原成納米銀顆粒，同時AAEM原位聚合，合成納米銀-PAAEM復合材料。納米銀粒子的存在使得基體PAAEM熱學性能有很大的提高及產生積極的影響。

阻燃生物可降解樹脂/竹纖維復合材料及其制備方法 985     

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本發明公開了一種阻燃生物可降解樹脂/竹纖維復合材料及其制備方法,特征是按重量將生物可降解樹脂100份、竹纖維25-160份、無鹵磷氮阻燃劑50-70份、界面改性劑1-6份和增塑劑1-5份在120-190℃熔融共混5～30分鐘;所制備得到的阻燃生物可降解樹脂/竹纖維復合材料克服了生物可降解樹脂/竹纖維復合材料容易燃燒的缺點,阻燃級別達到UL-94V0;與采用無鹵無機氫氧化物阻燃如氫氧化鎂、氫氧化鋁的阻燃生物可降解樹脂/竹纖維復合材料相比,本發明的阻燃生物可降解樹脂/竹纖維復合材料阻燃效率高,且無毒環保;本發明的制備方法工藝簡單,易于工業化實施,生產成本低。

三維介孔微球結構MnO2/PPy復合材料的制備方法及其應用 768     

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本發明公開了一種三維介孔微球結構MnO2/PPy復合材料的制備方法及其應用，先通過化學氧化聚合制備得到PPy納米線，并以PPy納米線為模板通過氧化還原反應在PPy納米線團中穿插合成MnO2納米棒，得到具有三維介孔微球結構的MnO2/PPy復合材料。這種復合材料用作鋅離子電池正極時，表現出優異的電化學性能，具有高達361.8mAh/g的放電比容量。本發明所用原料可再生，環境友好，在水系鋅離子電池大規模能量存儲方面有良好的應用前景。