福建福州有色金屬材料制備及加工技術理論與應用

機械繼電器抖動消除裝置及方法 1062     

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本發明提供了鋰電池測試技術領域的一種機械繼電器抖動消除裝置及方法，裝置包括MCU、繼電器使能電路、信號驅動電路；繼電器使能電路包括機械繼電器K1、光耦繼電器K2、光耦繼電器K3、限流電阻R1、限流電阻R2；所述機械繼電器K1的引腳1與限流電阻R1連接，引腳2與信號驅動電路連接，引腳3與光耦繼電器K2的引腳3連接，引腳4與光耦繼電器K3的引腳4連接；所述光耦繼電器K2的引腳1與限流電阻R2連接，引腳2與光耦繼電器K3的引腳1連接；所述光耦繼電器K3的引腳2與信號驅動電路連接。本發明的優點在于：實現在保障耐壓能力且不增加漏電流的條件下，消除機械繼電器抖動，進而極大的提升了鋰電池測試的安全性。

氮化鎵單晶材料、其制備方法及應用 1142     

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本申請公開了一種氮化鎵單晶材料及其制備方法、應用，所述氮化鎵單晶材料為相互交聯的氮化鎵單晶納米片，所述交聯處為單晶結。本申請通過化學氣相沉積方法在覆蓋有金屬A層的鎵酸鋰襯底上生長氮化鎵納米片，制備的高質量氮化鎵納米片在鎵酸鋰襯底上沿兩個方向傾斜排列且納米片之間通過單晶結互相交聯，實現了一維納米片之間的載流子傳輸。

金屬氧化物和石墨烯改性的用于提升全電池性能的三元正極材料的制備方法 841     

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本發明公開了一種金屬氧化物和石墨烯改性的用于提升全電池性能的三元正極材料的制備方法，屬于鋰離子電池電極材料的技術領域。該方法先將納米氧化鋁（Al₂O₃），石墨烯粉體（Gs），一定量的層狀過渡金屬氧化物分散于溶劑N?甲基吡咯烷酮中，充分均勻攪拌后得到正極漿料，將漿料轉移至涂布機，以全電池制備工藝為基礎進行涂布得到正極極片，標記為NCM523?Al₂O₃&Gs；以石墨（TB?17）作為負極，匹配NCM523?Al₂O₃&Gs制作全電池。本發明提供了一種利用金屬氧化物和石墨烯粉體來提升鋰離子電池材料的電導率以及材料界面兼容性的合成策略，合成出的NCM523?Al₂O₃&Gs材料分散均勻，簡易高效且明顯提升電化學性能，適于工業化生產。

電動汽車耐碰撞圓柱形電池組合系統 1159     

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本發明涉及一種電動汽車耐碰撞圓柱形電池組合系統，包括一電池模塊支架，所述電池模塊支架為沿著徑向均勻設置有若干槽孔的圓柱體，所述槽孔內鑲嵌有電池模塊，所述電池模塊由若干單體鋰電池及用于固定所述若干鋰電池的殼體組成。本發明所述的電池組合系統在發生碰撞時，系統各方向受力均勻，具有更好的抗形變能力。

耐熱高強度陶瓷及其生產工藝和應用 1059     

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本發明公開了一種耐熱高強度陶瓷及其生產工藝和應用，通過采用透鋰長石、鋰輝石、氧化鈣、二氧化硅、二硼化鋯、硅酸鋁纖維、長石、腐殖酸鈉、氧化鋁和粘土為原料，輔以聚乙二醇、羧甲基纖維素和PAM作為輔料進行復合制備陶瓷，并結合對應的生產工藝使得制備出的陶瓷材料能夠具有高耐熱度和高強度，其作為工藝品的生產材料不僅結構強度可靠，還能夠避免運輸過程中的磕碰損壞和把玩過程中跌落損壞的概率也大大降低。

烷基二磺酸酯的合成方法 1066     

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本發明提供了一種烷基二磺酸酯的合成方法。將烷基二磺酸與原甲酸三烷基酯進行反應，得到烷基二磺酸酯，原甲酸三烷基酯既作為反應試劑，也作為反應溶劑。本發明原料易得，操作簡便，反應時間短。烷基二磺酸酯可作為鋰電池電解液添加劑使用，提高鋰電池的循環壽命。

封裝離子液體支撐液膜及其制備方法 1060     

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本發明屬于膜技術領域，具體涉及一種封裝離子液體支撐液膜及其制備方法，其是將Nafion溶液在多孔基膜上表面涂膜，加熱烘干形成封裝層，之后將膠水涂抹在多孔基膜的側面，室溫自然固化，再將離子液體灌裝進多孔基膜中，最后將Nafion溶液在多孔基膜下表面涂膜，加熱烘干形成封裝層，最終得到所述封裝離子液體支撐液膜。本發明所提供的封裝離子液體支撐液膜在鹽湖提鋰的應用中表現出優異的Li+回收性能，并且經重復多次使用后不存在離子液體的流失。同時，本發明通過對制膜工藝尤其是封裝層厚度的調控優化，將膜的穩定性和Li+回收率調到最優，具備鹽湖提鋰大規?；瘧玫那熬?。

氮摻雜碳包覆兩相交錯分布型鎳鈷雙金屬硒化物電極材料及其制備方法 1094     

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本發明公開了一種氮摻雜碳包覆兩相交錯分布型鎳鈷雙金屬硒化物電極材料及其制備方法，屬于鋰離子電池用電極材料的制備領域。該制備方法包括以下過程：以硝酸鎳和硝酸鈷為金屬源，以均苯三甲酸為有機配體，采用溶劑熱的方法制備得到鎳鈷雙金屬有機框架化合物；將制備得到的鎳鈷雙金屬前驅體和三聚氰胺共同放置于450℃管式爐中煅燒2?h，來完成碳化和氮摻雜過程，從而得到氮摻雜碳包覆鎳鈷雙金屬單質；以硒粉為硒源，將煅燒之后得到的氮摻雜碳包覆鎳鈷雙金屬單質轉化為氮摻雜碳包覆兩相交錯分布型鎳鈷雙金屬硒化物電極材料。具有較高的比電容、優良的倍率性能和循環穩定性。

直接沉淀制備摻雜三價陽離子的鎳鈷錳三元材料的方法 1194     

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本發明涉及直接沉淀制備摻雜三價陽離子的鎳鈷錳三元材料的方法，其特征在于原料中鎳、鈷、錳、鋰、摻雜三價M離子的摩爾比x:y:z:k:m滿足x:y:z:m=0.47～0.52:0.10～0.20:0.26～0.35:0.01～0.10或0.57～0.62:0.10～0.19:0.15～0.25:0.01～0.10或0.77～0.82:0.05～0.10:0.05～0.13:0.01～0.10,0.95≤k≤1.10,且x+y+z+m=1。將稱取的鎳、鈷、錳、摻雜三價M離子及濕磨介質混合，加入氨水和鋰的化合物，經過陳化、干燥、燒結等步驟制得摻雜三價陽離子的三元材料。

原位合成金紅石TiO2介晶與石墨烯復合物的方法 818     

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本發明公開了一種原位合成金紅石TiO2介晶與石墨烯復合物的方法，采用簡單的水熱法原位制備金紅石TiO2介晶與石墨烯復合物，用于組裝鋰離子電池。本發明制備方法簡單，成本低廉，能耗低，重現性好，所制得鋰離子電池具有很高的比容量和長程循環穩定性，還表現出優異的倍率充放電性能，具有廣闊的商業前景。

浸鋅-二次電鍍法制備鍍鎳鋁極耳的方法 955     

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本發明涉及一種浸鋅-二次電鍍法制備鍍鎳鋁極耳的方法,其特征在于先采用浸鋅-二次電鍍步驟制備大片鍍鎳鋁片,再將大片鍍鎳鋁片裁剪為鍍鎳鋁極耳。在兩步電鍍中使用的電流為不對稱方波、不對稱正弦波、不對稱余弦波、不對稱三角波或者脈沖波之一,或者是上述兩種電流波形組合而成的一種電流波形。將制備的大片鍍鎳鋁片裁剪為鍍鎳鋁極耳時,大片鍍鎳鋁片的面積是鍍鎳鋁極耳的3倍至10000倍,且鍍鎳鋁極耳的寬度為l毫米至200毫米之間的任意寬度。采用鍍鎳鋁極耳作為電池正極集流體的鋰離子電池具有安全可靠等顯著優點。

鈦酸鹽納米管及其制備方法和應用 737     

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本發明涉及一種鈦酸鹽納米管及其制備方法和應用,鈦酸鹽納米管比表面達400m2.g-1以上,長度為1μm以上,直徑為5～15nm,納米管為不對稱結構,一邊是三層,一邊是四層,層間距約為0.7nm。本發明可在較低溫度下和不添加任何表面活性劑和模板劑的條件下,用簡單的方法制備出了鈦酸鹽納米管,方法操作簡單,原料易得,低廉,成本低、產品純度高,作為電極膜片材料應用在鋰離子電池中,展現出的較大充放電比容量和較好的循環穩定性。

水體總酚測定試劑及其制備方法和使用 1083     

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本發明提供水體總酚測定試劑及其制備方法和使用,解決現有水體總酚含量測定方法的不足,水體酚類測定試劑,由鎢酸鈉、鉬酸鈉、濃磷酸、濃鹽酸、硫酸鋰和水組成。運用該試劑檢測水體總酚含量,具有檢測限低,檢測速度快,測定條件限制少,顯色范圍寬且穩定,精密度和準確度高,而且簡便易行等優點。

直接沉淀制備摻雜二價陽離子的鎳鈷錳三元材料的方法 937     

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本發明涉及直接沉淀制備摻雜二價陽離子的鎳鈷錳三元材料的方法。按照鎳、鈷、錳、鋰、摻雜二價M離子x+y+z+m=1x：y：z：m的摩爾比=0.47～0.52：0.10～0.20：0.25～0.35：0.01～0.10；或0.57～0.62：0.10～0.19：0.15～0.25：0.01～0.10；或0.77～0.82：0.05～0.10：0.05～0.13：0.01～0.10，且0.95≤k≤1.10的比例及濕磨介質混合，加入氨水和鋰的化合物，經過陳化、干燥燒結等步驟，制得摻雜二價陽離子的三元材料。

基于Android系統的智能POS機加快充電方法 734     

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本發明涉及一種基于Android系統的智能POS機加快充電方法，將搭載有Android系統的智能POS機與該智能POS機的充電器連接，Android系統運行，并啟動Bootloader引導單元，進入Bootloader引導階段；Bootloader引導單元通過充放電監測控制單元對智能POS機的鋰電池供電單元進行充電；Bootloader引導單元通過按鍵狀態監測單元實時監測智能POS機Power按鍵是否按下；如果未監測到該Power按鍵按下，則繼續充電；如果監測到該Power按鍵按下，則通過AD采樣單元實時對所述鋰電池供電單元的電池電壓進行采樣，獲取采樣的電壓值；若該電壓值大于預設開機電壓閾值，則Bootloader引導單元關閉，Android系統加載內核啟動系統，否則繼續充電。

ZIF-67基鈷鉬氧化物空心納米籠/石墨烯復合材料及其制備方法與應用 896     

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本發明公開了一種ZIF?67基鈷鉬氧化物空心納米籠/石墨烯復合材料及其制備方法與應用，屬于鋰離子電池負極材料制備領域，其是先將ZIF?67金屬有機框架與氧化石墨烯（GO）復合，再通過水浴的方法將GO上復合的ZIF?67轉化為空心的Co(OH)₂?CoMoO₄納米籠結構，最后通過在氬氫氣中煅燒得到ZIF?67基鈷鉬氧化物空心納米籠/石墨烯復合電極材料。本發明制備的電極材料是由大小均一的鈷鉬氧化物空心納米籠均勻的負載在石墨烯基底上而形成，其具有較高的容量、優良的倍率性能和循環穩定性。

電池用安全型非水電解液 1073     

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本發明公開了一種電池用安全型非水電解液，所述的電解液含有鋰鹽、有機溶劑和添加劑；所述的有機溶劑包括環狀化合物和鏈狀碳酸酯，所述的環狀化合物包括碳酸丙烯酯和環狀磷腈化合物。該電解液使用阻燃型化合物為溶劑，具有較好的安全性能、低溫性能和高溫循環性能，是一種能在較寬溫度范圍內使用的安全型電解液。同時溶劑和添加劑的配合協同作用，使得電池具有較好的電化學性能，使用本發明的電解液的鋰離子電池能充分發揮容量，具有優異的安全性能、高溫性能、低溫性能和循環壽命。

In摻雜SnO2納米材料的制備方法及其應用 838     

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本發明公開了一種In摻雜SnO2納米材料的制備方法及其在鋰電池中的應用，用簡易的水熱方法合成出In摻雜SnO2納米材料。用此In摻雜的SnO2納米材料應用在鋰離子電池中表現出較好的循環性能及較高的比容量。本發明首次提供了In摻雜的SnO2納米材料的制備方法，其操作簡便、成本低、純度高、性能優異，可以大量合成。

氯法拉濱的合成方法及其中間體和中間體的制備方法 776     

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本發明涉及一種氯法拉濱的合成方法及其中間體和中間體的制備方法,該方法包括如下步驟:1)化合物Ⅰ在二氯甲烷中分別經與強路易斯酸和水反應生成化合物Ⅱ;2)化合物Ⅱ在甲苯和三乙胺中與聯合使用PBSF和Et3N·3HF作為氟化試劑,加入適量的Et3N進行氟化反應,生成化合物Ⅲ;3)化合物Ⅲ與溴化氫反應,生成化合物Ⅳ;4)化合物Ⅳ與2-氯腺嘌呤,ROM發生縮合反應,生成化合物Ⅴ;5)化合物Ⅴ與氫氧化鋰反應,制備成所述的氯法拉濱。該方法使用可溶于二氯甲烷的強路易斯酸作為重排試劑,革除了復雜的通HBr或HCl氣體;氟化反應采用的原料價格低廉,對水較穩定,無需嚴格無水操作,對設備沒有腐蝕性,使用安全。制備總收率提高至18.3%。

碳包覆硅的復合材料的制備方法及其應用 864     

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本發明公開了一種碳包覆硅的復合材料的制備方法，包括以下步驟：a)將含有硅合金粉的原料制成納米顆粒；b)去除所述納米顆粒中的含有硅合金粉的原料中的非硅元素，得到含硅納米顆粒；c)將所述含硅納米顆粒包覆碳層，得到所述碳包覆的復合材料。該方法以硅合金為原料，機械砂磨使得硅鋁合金顆粒尺寸達到納米級別，再通過無機酸腐蝕去鋁得到硅顆粒，最后使用有機物包覆后高溫碳化，得到碳包覆的硅顆粒作為鋰離子電池負極。電化學測試顯示出較高的比容量和優異的循環穩定性。本發明所制備硅碳材料具有制備、經濟等優點，可用于高容量鋰離子電池的大規模生產。

硅碳材料的制備方法及其應用 700     

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本發明公開了一種硅碳材料的制備方法，包括以下步驟：a)將含有硅合金粉的原料制成納米顆粒；b)在所述納米顆粒的表面包覆碳層，得到碳包覆的材料；c)去除所述碳包覆的材料中的硅合金中的非硅元素，得到所述硅碳材料。由于團聚最終得到具有一定結構空隙的微米硅碳材料。通過控制原料合金中硅的含量，可以精確調控所得多孔硅碳材料中的空隙占比，從而設計得到合理的多孔結構的硅碳材料。該具有多孔結構的微米硅碳材料可以作為鋰離子電池負極。電化學測試顯示出該材料具有高的比容量和優異的循環穩定性。本發明所制備硅碳材料具有制備簡單、經濟等優點，可用于高容量鋰離子電池的大規模生產。

利用陶瓷壓榨泥生產的發泡陶瓷及其制備方法 760     

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本發明公開了一種利用陶瓷壓榨泥生產的發泡陶瓷，其主要由以下重量份的原料制成：羅源紅尾礦85～95份，陶瓷壓榨泥1～9份，鋰瓷石1～5份，粘土0.5～5份，發泡劑0.1～2份，穩定劑0.1～1份；各原料組分重量份之和為100份；其中，所述陶瓷壓榨泥主要由以下重量百分比的組分組成：SiO₂ 68～72％，Al₂O₃ 16～19％，Fe₂O₃ 0.5～1.5％，TiO₂ 0～0.5％，CaO 3～4％，MgO 0.01～0.5％，K₂O 4～6％，Na₂O 2.5～4％，LOI 1～3％。本發明采用羅源紅尾礦和陶瓷壓榨泥為主要原料制備發泡陶瓷，尾礦利用率高，實現了陶瓷壓榨泥、羅源紅尾礦的資源化、高附加值利用，節能環保，同時也降低了發泡陶瓷的生產成本。

新型合金材料復合碳納米管及其制備方法和應用 870     

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本發明公開了一種新型合金材料復合碳納米管及其制備方法和應用。本發明首次通過以Co₅Ge₃合金納米材料作為催化劑原位生長碳納米管的方法合成Co₅Ge₃@CNT鋰離子電池負極材料，在2 A/g的電流密度下，循環500圈之后，比容量為890 mAh/g，與一般的鍺復合材料，具有更加優異的穩定性；為鍺基材料的開發應用提供了一種可行的方案。

八面體納米顆粒組成的TiO2微米球的制備方法及應用 1167     

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本發明公開了一種八面體納米顆粒組成的TiO2微米球的制備方法及應用，是采用水熱法制備出一種基于八面體納米顆粒組成的分等級結構TiO2微米球，所得TiO2微米球用于組裝鋰離子電池。本發明制備方法簡單，成本低廉，能耗低，重現性好，所制得鋰離子電池具有很高的比容量和循環穩定性，還表現出優異的倍率放電性能，具有廣闊的商業前景。

凈化用木屑材料的化學改性方法 974     

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本發明提出一種用于潤滑油過濾的，以桉樹和樺樹木屑為原料的凈化用木屑化學改性方法，將桉樹木屑和樺木木屑按照質量比1～10:1的比例混合，采用季銨鹽、有機胺、溴化鋰、堿性物、甘露醇、水的質量比為0.1～1:0.01～1:0.01～3:0.25~15:0.1~8:15~200的混合反應溶劑，木屑與混合反應溶劑的質量比0.05~2.0，在10~80℃的條件下反應2~200小時，優選的反應條件為20~60℃的條件下反應4~150小時：經洗滌烘干可以獲得高比表面、無定型功能結構豐富的木屑。該木屑可以用于制備各類高效濾清器，特別是機油濾清器，可大量地選擇性吸附膠質物，大大延長機油的使用壽命，降低汽車尾氣有害物質的排放，特別是PM2.5的排放。

光亮型鍍鎳鋁極耳的制備方法 692     

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本發明涉及一種光亮型鍍鎳鋁極耳的制備方法,其特征在于制備過程分為三步,即先在鋁片上浸鋅,然后在鋁片上電鍍鎳層制備大片鍍鎳鋁片,最后再將大片鍍鎳鋁片裁剪為鍍鎳合金鋁極耳。其中,鍍鎳溶液的配方如下:NiSO4·6H2O?200g～400g,NiCl2·6H2O?20g～100g,H3BO3?20g～50g,十二烷基硫酸鈉0.01g～3g,表面活性劑A?0.1g～5g,表面活性劑B?0.05g～2g,鍍液溫度45℃～75℃,鍍液pH?3.2～5.2,電鍍的直流電0.1A/dm2～2.0A/dm2,電鍍時間1秒～50分鐘。采用鍍鎳鋁極耳作為電池正極集流體的鋰離子電池具有安全可靠等顯著優點。

巡檢無人機車隊災備車載應急充電方法 730     

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本發明涉及一種巡檢無人機車隊災備車載應急充電方法。當車輛處于行進途中時，智能充電電路板控制蓄電池組通過智能充電電路板的DC/DC充電模塊為無人機鋰電池進行充電，同時蓄電池組過DC/AC模塊為災備應急人員攜帶的220V交流電設備進行充電；當車輛停于災備現場時，智能充電電路板控制車載發電機通過AC/DC模塊、智能充電電路板的DC/DC充電模塊為無人機鋰電池進行充電，同時車載發電機過AC/DC模塊為蓄電池組進行充電；當檢測到機柜內溫度大于閾值，或監測到機柜內出現包括煙火的情況時，智能充電電路板控制風扇啟動。本發明有效提高無人機電池的利用效率，大幅擴大無人機的續航能力和巡航范圍，對災后無人機巡檢起到重要的保障作用。

摻鈦鎳鈷錳三元材料的制備方法 981     

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本發明涉及摻鈦鎳鈷錳三元材料的制備方法，其特征在于所述的鈦的化合物為Ti4O7、Ti2O3、Ti3O4、二氧化鈦、三氯化鈦、四氯化鈦、硝酸鈦、鈦酸、鈦酸四乙酯、鈦酸異丙酯、鈦酸四丁酯、三異丙醇甲基鈦、四異丙氧基鈦、三異硬脂酸鈦酸異丙酯或三異硬脂酸鈦酸異丙酯等鈦的化合物。將鎳、鈷、錳和鈦的化合物混合，通過濕磨、加氨水、加鋰的化合物、陳化、干燥等步驟制備干燥的前驅物。將干燥的前驅物置于富氧空氣或純氧氣氛中, 采用程序升溫方法或逐區間升溫法制得摻鈦鎳鈷錳三元材料。本發明的原料成本較低, 原料來源廣泛, 制備工藝簡單, 操作簡便，耗時少。

低壓電熱纖維織物的制作方法及用途 1064     

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本發明為低壓電熱纖維織物的制作方法及用途。涉及到通過對普通纖維織物進行化學處理來制作低壓電熱纖維織物。該方法是將纖維織物經縮水干燥后浸透由過硫酸鉀、過硫酸銨、硝酸鐵、五氯化銅、三氧化鉻的水溶液組成的A劑,適當干燥后,再在其表面用高壓噴附由萘基鋰、萘基鈉、聚2-乙烯基吡啶、3-甲基噻吩、2撐-N-羥甲基丙烯酰胺的酒精溶液組成的B劑,經充分反應后再用水反復清洗至中性,最后干燥而成。該方法克服了現有技術需高溫加熱,工藝繁雜的缺點;同時,避免了現有技術因潮解帶來的性能不穩定和因放熱高溫反應招致的纖維機械強度降低等問題。其性能優良,用途廣泛。