山東有色金屬復合材料技術理論與應用

微納網狀結構In2O3/SnO2復合材料及其生長方法 1080     

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本發明實施公開了一種微納網狀結構In2O3/SnO2復合材料及其生長方法，以氧化銦或者氧化錫微顆粒為基體，并利用利用熱蒸鍍的方式在上述微顆粒上原位生長包含另一種材料（氧化錫或者氧化銦）的納米晶，同時，通過控制生長環境和生長時間使上述納米晶形成一維或準一維的結構并且相互連通，進而構成氧化銦/氧化錫網狀結構復合材料。本發明實施例提供的復合材料由兩種材料復合而成，具有比單一金屬氧化物更多表面活性位點和結構，因此可敏感探測氣體種類和靈敏度更高；另外，該材料還具有高比表面積、網狀相連結構不團聚、材料有序活性位點多且氣敏性能優異，具有很好的工業化前景。

石墨烯/泡沫鎳復合材料電極的快速制備方法 1265     

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本發明屬于超級電容器技術領域，涉及一種用于超級電容器的石墨烯/泡沫鎳復合材料電極的快速制備方法，能夠快速制備出具有高比表面積和高孔隙率的高性能石墨烯/泡沫鎳復合材料電極；具體步驟包括：(1)鱗片狀石墨的氧化過程；(2)氧化石墨烯的洗滌和干燥；(3)泡沫鎳的預處理；(4)氧化石墨烯/泡沫鎳復合材料的制備；(5)石墨烯/泡沫鎳復合材料電極的制備；(6)超級電容器的制備和測試；該方法操作簡便，過程簡單，用時短少，條件易控，環境友好。

球形石墨烯/FePO4復合材料及其制備方法 703     

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本發明公開了一種球形石墨烯/FePO4復合材料及其制備方法，步驟如下：(1)配置鐵鹽和含磷化合物的水溶液；(2)將水溶液和堿性溶液并流加入反應釜中，保持pH為2-4，溫度為20-90℃，得到一次生長的石墨烯/FePO4·2H2O；(3)將制備的一次生長的石墨烯/FePO4·2H2O濃縮后分散在反應釜中，重復步驟(2)中的操作，經抽濾、洗滌和干燥后得到二次生長的球形石墨烯/FePO4·2H2O復合材料；(4)將制備得到的二次生長的石墨烯/FePO4·2H2O復合材料在惰性氣體下，焙燒得到球形石墨烯/FePO4復合材料。本發明在磷酸鐵制備中直接引入石墨烯，制備的球形磷酸鐵/石墨烯復合材料顆粒形狀規則、粒度均勻且振實密度高。整個制備工藝操作便捷，這對于石墨烯/磷酸鐵鋰復合材料的制備具有重要的應用價值。

新型葉鑲嵌狀納米復合材料的制備方法 850     

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本發明屬于新型無機功能材料合成技術領域，特別涉及一種新型氧化鎳二氧化鈦復合材料的制備方法。該新型葉鑲嵌狀納米復合材料的制備方法，其特殊之處在于：包括以下步驟：（1）制備一維納米前驅體；（2）制備一維TiO2納米帶；（3）制備納米復合材料。本發明是采用水熱法及均勻沉淀法制備NiO-TiO2納米復合材料，具有無污染、比容量高、安全性好、催化性能化等優點，在鋰離子電池、光催化等領域用著廣闊的應用前景，該NiO-TiO2納米復合材料其一維納米材料結構的特性使其與現有材料相比更具優勢，對制備高能量密度的動力電池、高轉化率的染料敏化太陽能電池、高效率的光催化材料等提供了有利的支撐，節能節材效果顯著。

復合材料電桿芯模、使用方法以及復合材料電桿 1021     

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一種復合材料電桿芯模、使用方法以及復合材料電桿，屬于電桿生產領域。復合材料電桿芯模包括支撐芯軸、兩個定位分度板、復合材料電桿內管、復合材料電桿外管以及多個導向條。定位分度板具有貫穿自身厚度方向的固定孔，定位分度板通過固定孔套設在支撐芯軸的兩端，兩個定位分度板相對的面上設置有多條分度線；多個導向條以定位分度板上的分度線為對準線在復合材料電桿內管外表面呈螺旋形狀設置，以界定出多個并行的呈螺旋形狀的槽，呈螺旋形狀的槽用于容納由多條增強纖維組成的纖維集束；復合材料電桿外管套設在多個導向條的外周，以將呈螺旋形狀的槽封閉。本發明實施例的復合材料電桿芯模能夠簡化生產工藝并降低生產成本。

SiBOC/二氧化硅/高硅氧纖維防隔熱復合材料及其制備方法 895     

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SiBOC/二氧化硅/高硅氧纖維防隔熱復合材料及其制備方法，它涉及復合材料技術領域。本發明為解決現有傳統耐熱材料防隔熱性能低，無法滿足高超聲速飛行器熱防護系統的要求的問題。復合材料是由SiBOC先驅體陶瓷和二氧化硅/高硅氧纖維材料制備而成。制備方法是按以下步驟進行的：按照摩爾比稱取甲基三乙氧基硅烷和硼酸粉體，進行攪拌得到前驅體懸濁液A；在前驅體懸濁液A中，滴入鹽酸催化劑，形成前驅體溶液B；將二氧化硅/高硅氧纖維材料放入前驅體溶液B中，直至其完全浸潤得到混合物C；將得到的混合物C移入烘箱中進行烘烤，通過控制溫度使其進行交聯、固化和干燥，得到產物D；將產物D放入裂解爐中進行熱解。本發明用于防隔熱復合材料的制備。

對丙酮敏感的多面體狀四氧化三鈷?三維多孔石墨烯凝膠復合材料膜 1082     

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本發明提供了一種可用于檢測丙酮的多面體狀四氧化三鈷?三維多孔石墨烯凝膠復合材料傳感器膜的制備方法，屬于氣敏傳感器技術領域。我們首先通過水熱合成三維多孔石墨烯凝膠，然后將制備的三維多孔石墨烯凝膠與鈷基的金屬有機框架材料復合，最后將復合材料在空氣下熱處理得到多面體狀CO3O4和三維多孔石墨烯凝膠的復合材料，再利用涂覆法制備成膜，用于丙酮傳感檢測。該復合材料膜可檢測不同濃度的丙酮，在空氣氣氛下對50ppm CO2的靈敏值高達81.2(Rgas/R0)。此制備方法簡單，原材料成本低廉，可重復性好，材料膜性能優異，具有很好的應用價值和前景。

PP/SBR共混改性復合材料及制備方法 942     

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本發明提供了一種PP/SBR共混改性復合材料及制備方法,它可以解決現有技術存在的配料繁多,工藝復雜及成本較高的問題。為了解決上述技術問題,本發明的技術方案是,一種PP/SBR共混改性復合材料,所述復合材料包括以下組分,按質量份計,均聚聚丙烯粒子50—75份,粉末丁苯橡膠5—20份,成核劑1—3份,交聯劑1—3份,填料15—25份,抗氧劑0.1—0.3份,潤滑劑0.5—1份。采用本發明的技術方案后,沖擊強度提高了67%。本發明的復合材料的拉伸強度與普通pp相比,拉伸強度保持在30MPa以上,并沒有下降。

硒化鋅量子點-黃原膠納米復合材料、檢測Cd2+和/或Cu2+的電極及檢測方法 1193     

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本發明公開了一種硒化鋅量子點?黃原膠納米復合材料、檢測Cd2+和/或Cu2+的電極及檢測Cd2+和/或Cu2+的方法，屬于電化學分析檢測技術領域。所述硒化鋅量子點?黃原膠納米復合材料是由黃原膠溶液與硒化鋅量子點(ZnSe?QDs)在超聲分散的作用下得到。所述硒化鋅量子點?黃原膠納米復合材料修飾的電極的制備方法，是將硒化鋅量子點?黃原膠納米復合材料溶液滴涂于MWCNT/GC電極表面，干燥制備而成。本發明的有益效果是：硒化鋅量子點?黃原膠納米復合材料制備方法簡單，無污染，且制備的復合材料修飾電極可實現對鎘和銅離子的同時及分別檢測；使用該電極的該化學傳感器具有穩定性強、重現性好、抗干擾能力強且檢測限低等優點。

具有不同形貌的二氧化硅-二氧化鈦復合材料的制備方法 971     

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本發明提供了一種具有不同形貌的二氧化硅-二氧化鈦復合材料的制備方法，所述方法包括球形納米SiO2的制備、SiO2-KH570的制備、SiO2-POEOMA的制備、SiO2-POEOMA-TiO2的制備和SiO2-TiO2的制備五個步驟。本發明實施例采用溶液聚合法對SiO2進行改性，聚合體系簡單、反應可控，改性物質均勻地分布在SiO2表面和內部，制得粒度均勻且分散性較好的中間產物SiO2-POEOMA。同時，通過控制TBT的用量，制備出具有菜花狀、菜花-石榴狀和石榴狀不同形貌的SiO2-TiO2復合材料，三種不同形貌的SiO2-TiO2復合材料中的TiO2具有銳鈦礦型晶型結構，由于具有此晶型結構的二氧化鈦對有機染料具有較強的光催化降解能力，所以依據本發明的方法獲得的SiO2-TiO2復合材料在光催化降解有機染料方面具有較好的應用前景。

氧化鋯陶瓷復合材料及其制造方法、金屬網燒結氧化鋯陶瓷復合材料的方法 969     

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本發明公開了一種氧化鋯陶瓷復合材料及其制造方法、金屬網燒結氧化鋯陶瓷復合材料的方法，屬于電子元器件制造領域。a.包括如下以mol百分數計的原料組分：二氧化鋯ZrO289％～95％，氧化釔Y2O32.0％～8.0％，氧化鋁Al2O3?0.5％～3.0％；b.其制造方法包括如下步驟：①球磨混料，②煅燒穩定，③制備漿料；還公開了一種金屬網燒結氧化鋯陶瓷復合材料的方法，包括如下步驟：①金屬網表面的處理，②掛漿，③燒成。本發明的氧化鋯陶瓷復合材料晶相穩定性好，膨脹系數線性，本發明的產品兼具有陶瓷的性能和金屬的柔韌性能，因此在使用時不容易破損，延長了使用壽命。

強π-π共軛的缺陷石墨烯和酞菁鐵復合材料關于氧還原電催化劑的制備方法 949     

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本發明公開了一種強π?π共軛的缺陷石墨烯和酞菁鐵復合材料關于氧還原電催化劑的制備方法，屬于電催化領域。該強π?π共復合材料采用缺陷石墨烯和酞菁鐵為原料，成功地制備出了具有優異氧還原活性的電催化劑。該強π?π共軛復合材料具有超薄納米結構以及一定的缺陷結構，酞菁鐵納米片在缺陷石墨烯表面上均勻分布，用作氧還原電催化劑時表現出優異的催化活性(在0.1M KOH電解液中的半波電位為0.89V vs.RHE)。目前應用于電催化氧還原(ORR)的催化劑為傳統的貴金屬鉑(Pt)及鉑基復合物，但由于它們價格昂貴、儲量低、穩定性以及耐甲醇性能較差等問題，使得其作為ORR催化劑的大規模應用受到限制。因此，開發一種制備簡單，且具有高催化活性和穩定性的ORR催化劑具有重要的意義。本發明中，強π?π共軛復合材料的制備過程簡單，在堿性條件下ORR催化性能優異，是非常有前景的電催化材料。

ZnO?CdS@Au納米復合材料及其制備方法和應用 1182     

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本發明屬于納米新材料技術領域，具體涉及一種ZnO?CdS@Au納米復合材料及其制備方法和應用。所述的納米復合材料是以紡錘狀的ZnO納米顆粒作為基底，表面沉積CdS納米顆粒，最后包覆Au納米顆粒。其制法是將Zn(NO3)2·6H2O、NH4F、NaOH反應，獲得白色沉淀ZnO納米顆粒；再將與Cd(NO3)2·4H2O、硫脲形成懸浮液，沉積，離心，獲得ZnO?CdS產物，最后加入氯金酸、檸檬酸鈉，回流，冷卻，離心，獲得ZnO?CdS@Au納米復合材料。本發明的納米復合材料的提高了納米材料的光電特性，并且能夠用來快速準確地檢測四環素。

Au-GSH@TiO₂@PDMS復合材料及其制備方法和應用 1457     

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本發明屬于Au?GSH@TiO₂@PDMS復合材料技術領域，公開了Au?GSH@TiO₂@PDMS復合材料及其制備方法和應用。Au?GSH@TiO₂@PDMS復合材料的制備方法包括，合成谷甘光肽(GSH)保護的金納米團簇Au?GSH、結晶態TiO₂的制備、Au?GSH@TiO₂復合材料的制備以及采用紫外光固化法將PDMS將接枝在Au?GSH@TiO2表面，最終得到Au?GSH@TiO₂@PDMS復合材料。該Au?GSH@TiO₂@PDMS復合材料有效的提高了Au?GSH光穩定性，有效地解決了傳統金屬納米團簇光致團聚的問題。

核殼結構NiO/Au/Fe2O3納米復合材料的制備 1067     

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本發明主要介紹一種核殼結構NiO/Au/Fe2O3納米復合材料的制備方法，屬于無機先進納米材料制備工藝技術領域。以氫氧化鈉和氯化鐵為原料，采用沉淀法進行老化后制備出立方體Fe2O3，然后利用氨基酸一步合成法在其表面負載金納米顆粒，制備出Au/Fe2O3復合材料；進一步以氨水和正硅酸四乙酯為原料，利用Stober法，在Au/Fe2O3復合材料上包覆SiO2殼層；繼而以硝酸鎳、六次甲基四胺和檸檬酸鈉為原料，水浴加熱、煅燒后得到核殼結構NiO/SiO2/Au/Fe2O3納米復合材料；最后用氫氟酸去除SiO2，即得核殼結構NiO/Au/Fe2O3納米復合材料。本發明所講述的核殼結構NiO/Au/Fe2O3納米復合材料制備方法工藝簡單，產率高，成本比較低，得到的納米材料具有較小的晶粒尺寸?？捎糜诠獯呋皻饷魝鞲械阮I域。

基于裂紋失效機理的納米SiO₂改性復合材料中納米SiO₂含量的優選方法 842     

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本發明涉及一種基于裂紋失效機理的納米SiO₂改性復合材料中納米SiO₂含量的優選方法。主要包括：計算得出球形納米SiO₂張量的分量；分別構建基體和納米SiO₂的體積分數表達式；分別計算得出基體和納米SiO₂的模量張量的分量；構建納米SiO₂改性復合材料模型；計算得出改性復合材料的泊松比；計算得出改性復合材料裂紋應力強度因子，得出使改性復合材料達到最佳改性效果所需要的納米SiO₂粒子質量分數。本發明提供的方法通過改性復合材料的裂紋應力強度因子與納米顆粒含量的關系對納米SiO₂粒子的含量進行優選，有效地通過調整納米SiO₂的含量來得到增強納米SiO₂改性復合材料的韌性。

復合材料均壓板制備方法及復合材料制件成型方法 1018     

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本發明屬于復合材料樹成型技術領域，公開了一種復合材料均壓板制備方法及復合材料制件成型方法，復合材料均壓板制備方法包括以下步驟：步驟一：制備復合材料均壓板成型模具，所述成型模具外型面與復合材料制件外型面相同；步驟二：在均壓板成型模具表面鋪貼預浸料，并在預浸料表面鋪貼未硫化橡膠層；步驟三：在均壓板預浸料及未硫化橡膠層余量區制備定位銷孔，通過定位銷將鋪貼的預浸料及未硫化橡膠層與均壓板成型模具固定；步驟四：用真空袋將固定后的預浸料、未硫化橡膠層及均壓板成型模具密封后送入熱壓罐固化；步驟五：固化后脫模，得到復合材料均壓板。

鐵三鋁金屬間化合物-碳納米管復合材料及其制備方法 1052     

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本發明公開了一種鐵鋁金屬間化合物－碳納米 管復合材料，其組分以質量百分比計：碳納米管為1％～5％， 余量為鐵鋁金屬間化合物。本發明還公開了該復合材料的制備 方法。即利用氫電弧等離子體法制備 Fe3Al納米粉體，采用雜凝聚法 合成Fe3Al－碳納米管復合粉 體，復合粉體經過冷壓預成型，然后再熱壓燒結制得復合材料， 所制得的復合材料具有較高的抗彎強度和斷裂韌性，并具有良 好的耐腐蝕性，其主要指標是，抗彎強度到880～950MPa，洛 氏硬度為60～70(HRC)?？蓱獜V泛應用于飛機結構零件、電磁 元件、紡錘等耐高溫，耐腐蝕領域。

碳纖維復合材料、其制備方法及碳纖維復合材料板材 730     

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本發明提供了一種碳纖維復合材料、其制備方法及碳纖維復合材料板材。該碳纖維復合材料包括碳纖維復合材料本體，碳纖維復合材料還包括復合過渡層，復合過渡層與碳纖維復合材料本體的表面接觸設置，形成復合過渡層的原料包括熱固性樹脂和固化劑，且熱固性樹脂的官能度大于等于3。利用上述復合過渡層能夠改觀其表面結構，增加碳纖維復合材料本體的表面極性，進而提高了碳纖維增強復合材料本體與涂料之間粘合力，易于碳纖維增強復合材料在涂裝時的工業化實現。

電催化水分解用MoSe2/Co0.85Se復合材料及其制備方法與應用 982     

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本發明涉及一種電催化水分解用MoSe2/Co0.85Se復合材料，該復合材料的微觀形貌是：MoSe2/Co0.85Se復合物的微/納米棒上負載有硒化鉬/硒化鈷復合物的納米片；所述微/納米棒的長度為1.5?3.5μm，直徑為0.2?0.5μm。該復合材料是先以硝酸鈷和鉬酸鈉為反應原料經水熱反應制備得到復合材料前軀體CoMoO4；然后，以硼氫化鈉、硒粉和所制備的復合材料前軀體為原料經水熱反應制得。本發明的制備方法簡單，原材料易得，成本低，容易實現產業化生產；所制備得到的復合材料電催化效果好，且具有良好的穩定性。

復合材料在線健康監測系統和監測方法 1147     

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本發明公開了一種復合材料在線健康監測系統和監測方法，系統包括光纖光柵解調儀、光纖耦合器、處理器和雙引線陣列式光纖光柵對傳感器，其中，光源發出光信號，光信號經過光纖分為兩路，分別通過一個光纖耦合器連接在雙引線陣列式光纖光柵對傳感器的兩端所有的光纖光柵均預埋設于復合材料內部，光信號與光纖光柵相互作用后，反射光經過光纖耦合器進入光纖光柵解調儀，光纖光柵解調儀連接處理器，處理器調用復合材料損傷數據庫，分析纖維復合材料的損傷類型、程度及其分布，建立三維模型，輸出復合材料的損傷分布，通過有限元分析計算復合材料剩余強度，評估復合材料的健康情況。本發明監測復合材料的損傷狀態，實時發出預警。

手性石墨烯?聚苯胺復合材料的制備方法和應用 1006     

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本發明公開了一種手性石墨烯?聚苯胺復合材料的制備方法以及基于該復合材料制備的手性傳感器檢測手性藥物對映體的應用，屬于納米復合材料、高分子基復合材料、石墨烯基復合材料和手性傳感檢測技術領域。其主要步驟如下：將苯胺單體、L?(?)樟腦磺酸以及氧化石墨烯的水溶液共混超聲后，加入過硫酸銨水溶液，0?5℃過夜聚合制得手性石墨烯?聚苯胺復合材料；采用該復合材料修飾電化學手性工作電極制得手性手性石墨烯?聚苯胺復合材料傳感器，用于R(+)?α?甲基芐胺和S(?)?α?甲基芐胺對映體含量的檢測。該手性傳感器，方法簡單、易操作，手性檢測效果顯著。

應用于超級電容器的新的納米復合材料的制備 838     

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本發明公開了一種應用于超級電容器的新的納米復合材料的制備，其特征在于：包括以下步驟：S1、聚苯胺納米纖維的制備；S2、雙金屬氧化物的制備；S3、聚苯胺與鐵酸鈷雙金屬氧化物復合材料的制備；S4、復合材料/泡沫鎳電極片制備。該應用于超級電容器的新的納米復合材料的制備，解決了以往出現的鐵鈷雙金屬氧化物導電性能差的缺陷，以獲得良好的儲能特性的超級電容器材料，電極材料表現出高達2194F/g的比電容，以及良好的倍率特性，在20A/g的電流密度下仍然達到1080F/g，要優于以往報道中鐵酸鈷納米復合材料的比電容性能，且通過與導電高分子聚合物復合，提高了材料的導電性，更利于材料實現產業化，是非常有潛力的超級電容器材料。

形貌可控的CoSe₂/Ti復合材料及其制備方法 705     

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本發明提供了一種形貌可控的CoSe₂/Ti復合材料及其制備方法，其制備方法包括步驟：將六水合硝酸鈷、NH₄F和六亞甲基四胺依次加入溶劑中，將得到混合溶液和鈦片進行水熱反應，得到Co(OH)₂/Ti復合材料；將得到的Co(OH)₂/Ti復合材料在進行高溫煅燒，得到Co₃O₄/Ti復合材料；將得到的Co₃O₄/Ti復合材料與硒粉混合均勻，經高溫煅燒，得到CoSe₂/Ti復合材料。本發明的制備方法工藝簡單，綠色環保安全，能耗低，可操作性強，且在制備過程中可得到形貌多樣的Co(OH)₂/Ti及Co₃O₄/Ti復合材料。本發明的方法對于制備過渡金屬硫屬化合物/過渡金屬復合材料提供了新的思路。

錳氧化物@Ni-Co/石墨碳納米復合材料的制備方法 1085     

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本發明涉及一種錳氧化物@Ni?Co/石墨碳納米復合材料的制備方法，具體包括如下步驟：將Ni?CoPBA進行退火處理，加入KMnO₄后進行水熱反應，隨后將反應產物進行二次煅燒處理，最終得到錳氧化物@Ni?Co/石墨碳復合材料；本發明巧妙地將Ni?CoPBA進行煅燒衍生出C，通過C與KMnO₄之間的氧化還原反應以及二次煅燒處理，有效地合成出錳氧化物@Ni?Co/石墨碳復合材料；所制備材料兼具Ni?CoPBA和錳氧化物的優異特性，可作為性能優異吸波劑應用于電磁污染的治理；相比于常規的制備方法，本發明減少試劑耗材的使用，符合綠色環保的理念。

低溫原位生成TIC顆粒增強鎂基復合材料及其制備工藝 746     

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本發明涉及一種鎂基復合材料,特別涉及一種低溫原位生成TIC陶瓷顆粒增強鎂基復合材料及其制備工藝。該復合材料是由以下重量百分比的原料制成:AL 8～9%,ZN 0.5～1%,TI 1.6～8%,C 0.4～2%,CE 0.05～0.1%,MN 0.3～1%,其余為MG和總量不超過0.1%不可避免的雜質。其制備工藝為:(1)AL-TI-C-CE預制塊的準備;(2)二次熔煉。本發明可以顯著降低原位反應的溫度,增加變形抗力,提高高溫力學性能,改善材料在常溫特別是高溫條件下的耐磨性能。

鈦酸鋰/過渡金屬復合材料、電極材料、電池及制備方法 1206     

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本申請實施例公開了一種鈦酸鋰/過渡金屬復合材料、電極材料、電池及制備方法，所述鈦酸鋰/過渡金屬復合材料為鈦酸鋰和納米級過渡金屬單質的復合材料。本申請實施例提供的的鈦酸鋰/過渡金屬單質復合材料在充放電過程中具有兩種儲能機制，分別為過渡金屬單質納米顆?；谧孕娙莸慕缑骐姾纱鎯σ约扳佀徜嚥牧匣阡囯x子嵌入脫出機理。該材料具有高能量密度，良好倍率性能和較好的循環穩定性，是具有廣闊應用前景的電極材料。

改性活性炭與復合材料及其制備方法和應用 1117     

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本發明涉及脫硫技術領域，公開了改性活性炭與復合材料及其制備方法和應用。所述改性活性炭含有活性炭、堿金屬的氧化物和硅的氧化物，其中，所述活性炭、堿金屬的氧化物和硅的氧化物之間的重量比為100:(0.2?3):(0.8?5)。所述復合材料含有活性炭、堿金屬的氧化物、硅的氧化物、鐵的氧化物和稀土元素的氧化物，其中，所述活性炭、堿金屬的氧化物、硅的氧化物、鐵的氧化物和稀土元素的氧化物之間的重量比為100:(0.2?3):(0.8?5):(0.5?5):(1?10)。本發明還公開了所述改性活性炭與復合材料的制備方法及它們在脫硫中的應用。本發明的改性活性炭制備的復合材料作為吸附劑具有較高的穿透硫容。

Vi-POSS-ZnO/EP抗紫外增韌復合材料及其制備方法 1129     

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本發明公開了一種Vi-POSS-ZnO/EP抗紫外增韌復合材料及其制備方法，按照重量份數其原料組成為：100份的環氧樹脂、0.1-3份的改性納米氧化鋅、0.1-10份的八乙烯基倍半硅氧烷和3份的2-乙基-4甲基咪唑；其中，環氧樹脂作為基體，改性納米氧化鋅作為改性劑，八乙烯基倍半硅氧烷作為增韌劑，2-乙基-4甲基咪唑作為固化劑。本發明以八乙烯基倍半硅氧烷作為增韌劑加入到環氧樹脂基體中，可有效改善復合材料的韌性，改性納米氧化鋅可有效改善復合材料的抗紫外老化能力，上述原料結合制備得到的復合材料抗紫外老化性能好，抗沖擊機械性能強，本發明復合材料制備工藝簡單，原料廉價，有利于實現工業化生產。

纖維網?超高韌性水泥基復合材料組合橋面結構及方法 934     

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本發明公開了一種纖維網?超高韌性水泥基復合材料組合橋面結構及方法，包括橋面板和澆注于橋面板層上的纖維網增強的超高韌性水泥基復合材料鋪裝層，在纖維網增強的超高韌性水泥基復合材料鋪裝層上鋪筑瀝青混凝土磨耗層。本發明的纖維網?超韌性水泥基復合材料橋面組合結構中，纖維網增強超高韌性水泥基復合材料鋪裝層的使用，避免了傳統瀝青混凝土鋪裝在溫度及車輛荷載反復作用下產生的縱向裂縫和波浪推移、以及局部擁包、粉碎性裂縫等病害，提高了車通暢性和舒適性，而且對橋梁結構的耐久性的提高也有很大幫助。