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本發明屬于分子辨識吸附分離功能材料制備技術領域，公開了一種基于雙重共價的后修飾表面印跡聚合物的制備方法及其選擇性分離單磷酸腺苷的應用。本發明將以介孔二氧化硅納米片作為基底，通過表面印跡和雙重共價結合位點PIM策略，利用二元功能單體的雙重共價作用固定模板分子取向，制備雙位點表面印跡后修飾復合吸附劑D?PMIPs，并用于選擇性分離AMP。為了最大化的提高AMP分子的結合作用和選擇性，選擇和設計匹配的功能單體，通過合成與其匹配的雙硫鍵單體和具有親和功能雙硫鍵化合物，利用二元功能單體組裝和固定模板分子取向，探索雙位點結合位點PIM策略在介孔二氧化硅納米片表面修飾印跡識別位點，實現AMP的選擇性分離。
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本發明屬于環境功能材料制備領域，公開了一種近紅外響應的月牙狀印跡微凝膠吸附劑的制備方法。該方法通過將Pb(II)模板、異丙基丙烯酰胺和N?羥甲基丙烯酰胺等印跡聚合反應體系作為液滴反應器內相，得到月牙狀的印跡微凝膠顆粒，并進一步利用異質界面生長在微凝膠顆粒表面包覆聚多巴胺殼層，賦予溫敏性微凝膠光熱轉化能力。由于月牙狀不對稱結構和優異的光熱轉換性能，DMHIIPs可以在近紅外光照射下實現可逆相轉變，從而精確控制和強化對Pb(II)的吸附過程。通過調節外加NIR光場強度和照射時間可以精確控制DMHIIPs微凝膠吸附劑的吸附過程，進一步提升了選擇性吸附速率和脫附效果。
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本發明公開了一種同步鎖磷除藻降濁的層狀雙金屬基納米鑭材料的合成方法及應用，屬于環境功能材料領域。本發明通過單滴共沉淀法合成LDHs，濾除所得產物，蒸餾水洗并干燥后，將產物加入一定濃度鑭鹽的醇溶液中攪拌反應，再通過調節溶液pH值來使鑭離子原位沉淀，濾出反應沉淀物，醇洗并干燥后即可得到LDHs基納米鑭材料。本發明制得的LDHs基納米鑭材料的鑭以弱結晶態分布在LDHs層間及表面，當材料投加至水體后，部分鑭會水解產生大量正電荷，并且與LDHs表面羥基絡合形成[La(OH)m(H2O)n](3?m)+的鏈狀結構，發揮吸附電中和、沉淀物網捕等功能來將水體中濁度及藻類懸浮物快速沉降；層間生長的La2(CO3)3及La(OH)3還可以與水體中的磷酸根特異性結合形成穩定的LaPO4晶體，保證了其穩定的除磷能力。
本發明屬于功能材料領域，公開了一種超順磁四氧化三鐵@二氧化硅@硫化鎘納米核殼結構材料的制備方法及其用途。本專利以SiO2為界面過渡介質，連接超順磁Fe3O4納米簇和CdS納米半導體殼層，成功制備了尺寸均一，分散均勻的Fe3O4@SiO2@CdS雙重核殼結構納米材料。這種雙重核殼結構納米材料不僅具有優異的光學性能，而且通過簡單的磁吸操作在復雜的反應中回收分離。本專利使用的合成方法，不僅操作簡單，避免了高溫高壓的苛刻的反應條件，而且有效地消除了Fe3O4和CdS晶面不匹配，雙重核殼結構形貌和分散性均有很好的保障。此外，制備的Fe3O4@SiO2@CdS核殼結構納米材料能成功應用于羅丹明B的光催化降解。
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本發明公開了一種利用鍍銅碳纖維抄紙制備電極前驅體的方法，屬于導電功能材料領域。本發明制備方法包括如下步驟：對連續的碳纖維長絲進行預處理、電鍍銅處理、切短、濕法抄紙和固相燒結處理，制得所述一種碳纖維紙基高性能電極前驅體。本發明采用先鍍銅后固相燒結的方法，在固相燒結的過程中漿粕被碳化成碳纖維，消除了漿粕對制備電極工序的干擾和對電極性能的影響；同時鍍銅受熱熔融，不僅降低接觸電阻，并且在碳纖維之間分布均勻，形成粘結力，保證電極前驅體所需的力學性能。本發明簡化了電極前驅體的制備流程，制得的電極前驅體具有成本低、電阻率低、熱導率高、傳導穩定性好等特點，是制作高性能電容器的優質材料。
本發明屬于化工分離功能材料技術領域，涉及一種Janus型單孔中空印跡顆粒復合凝膠微球的制備方法。以各向異性乳液液滴為模板，溶膠?凝膠工藝獲得Janus單孔中空納米粒子，通過溴代異丁酰溴在內表面修飾上溴；隨后以溴為原子轉移自由基聚合的引發劑，2’?脫氧腺苷作為模板分子，與2’?dA形成氫鍵的α?甲基丙烯酸作為功能單體，在Janus納米顆粒內表面接枝分子印跡聚合物；然后，以明膠?甲基丙烯酰為單體，基于油包水液滴反應器，獲得負載單孔空心印跡顆粒的水凝膠微球吸附劑并用來選擇性分離2’?脫氧腺苷，具有快速的吸附動力學和穩定的熱力學性能，綠色環保并且有優異的機械性能。
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本發明公開了一種新型環保型多功能型衛星式免水洗凹版直印工藝，采用現有的衛星式柔版印刷機和環保型免水洗水性油墨。與現有的衛星式柔板印刷機不同是，大直徑中心輥筒作為基材承載棍，其材質是橡膠并非鋼制;印花版是凹版，電雕工藝，其材質是鋼制并非柔性材料。其中心大直徑輥筒又作為承印織物的導帶，有導帶膠自動上膠裝置和自動清洗裝置，中心大直徑輥筒表面橡膠涂上導帶膠，將織物貼在橡膠大輥筒上進行直接印花，解決了多套色套色無張力且對花精準，比現有的凹版印刷機占地小，承印材料浪費小,節約成本，機臺效率高，廣泛多功能材料的印刷；并且不需要蒸華水洗，比現有的衛星式柔板印刷機印出的織物色彩鮮艷/層次感強等特點。
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本發明公開了一種航空渦輪導葉預制體及其制備方法，屬于功能材料領域。本發明采用整體編織的方法制備了渦輪葉片的葉身預制體，并在葉身上、下緣預留紗線，之后分別將上、下緣預留紗引入上、下緣板，形成整體結構的渦輪葉片預制體，實現紗線排布和結構精細化調控，解決層間性能弱、加工后損傷和定位精度差的問題，實現結構/功能一體化要求。本發明實現了小尺寸、形態復雜的渦輪導葉預制體的織造；解決了鋪層、減材方法制備的渦輪導葉預制體層間強力差、缺陷多的問題；制備的渦輪導葉預制體的軸向拉伸強度達到500MPa以上。
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一種鈷鑭共摻雜可見光響應BiVO4光電極及其制備方法，屬于納米功能材料領域。步驟：1)在溶解有碘化鉀、硝酸鉍的水溶液中加入對苯醌、乙醇充分攪拌；2)以上述溶液為電解液，電沉積5～15min，可在導電襯底上沉積得到鉍氧碘(BiOI)薄膜；3)再將乙酰丙酮氧釩溶于二甲基亞砜中，加入適量的鈷源、鑭源攪拌混合均勻；4)移取上述混合有釩源、鈷源和鑭源的二甲基亞砜溶液均勻涂覆于鉍氧碘(BiOI)薄膜上；5)轉移至馬弗爐中以400?550℃溫度煅燒1～2h；6)取出樣品并將其浸泡于氫氧化鈉溶液中30?60min，清洗、干燥，得到鈷鑭共摻釩酸鉍(Co/La?BiVO4)納米多孔電極。優點：鈷鑭元素共摻能有效增強BiVO4薄膜的可見光響應，得到了更佳的光電化學制氫性能。
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本發明公開了一種聚多巴胺席夫堿?銅配合物催化劑及其制備方法與應用，屬于環境功能材料和催化領域。本發明通過使用聚多巴胺，在一定量的水和有機溶劑存在下合成了席夫堿?銅配合物催化劑，并且以銅配合物為活性位點，利用該催化劑活化過一硫酸鉀(PMS)降解防腐劑苯甲酸酯類污染物尼泊金甲酯，實現良好的催化降解效果。
本發明屬功能材料制備技術領域，涉及一種三維?多孔MOFs/聚多巴胺基聚碳酸酯徑跡蝕刻印跡膜的制備方法及應用；步驟為：首先以多孔聚碳酸酯徑跡蝕刻膜為基膜材料，利用多巴胺自聚?復合改性技術結合MOFs納米復合過程，構建ZIF/聚多巴胺基聚碳酸酯徑跡蝕刻膜，最后以普萘洛爾為模板分子，氨丙基三乙氧基硅烷和正硅酸四乙酯為功能單體和交聯劑，優化設計溶膠凝膠印跡聚合過程，制備基于普萘洛爾選擇性吸附與分離的三維?多孔MOFs/聚多巴胺基聚碳酸酯徑跡蝕刻印跡膜。本發明解決納米復合層分布不均和穩定性差等問題，獲得高比表面積、高吸附性和結構穩定的膜表面，實現選擇滲透性及通量的協同強化。
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本發明公開了一種陽離子型彩色共聚物微球的制備方法，屬于功能材料科學領域。所述方法是采用可聚合的分散染料與基礎單體和陽離子型單體共聚制備出陽離子彩色共聚物微球；所述可聚合的分散染料為1?(6?丙烯酰胺基己胺)蒽醌、2?丙烯酰氧乙基?4?(蒽醌?1?氨基甲?；?苯甲酸酯或1?(6?丙烯酰胺基己胺)?4?(甲氨基)蒽醌。本發明的陽離子彩色共聚物微球則是利用陽離子乳化劑或者陽離子型共聚單體在聚合物微球表面形成正電，陽離子型彩色共聚物對帶負電荷的基物有較強的粘接力，可牢固吸附，無需使用粘合劑也能具有較好的耐洗性，而且還兼具一定的疏水性。
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一種具有高效重金屬吸附性能生物炭的制備方法及其應用，屬于環境功能材料與生物質資源化利用領域。包括以下步驟：將市政污泥烘干研磨過篩，在管式爐中高溫煅燒得污泥基生物炭BC。制備兩份50mL乙醇和水的混合溶液(體積比為1:1)命名為A、B溶液，向A溶液中加入2g煅燒好的污泥生物炭BC，同時向B溶液中加入20.75g FeCl3·6H2O和2g十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)，繼續攪拌、靜置、離心，冷凍干燥得到改性污泥生物炭nZVI?BC。本發明工藝簡單，制備原料具有來源穩定、成本低廉等優點，能高效快速去除重金屬污染物，同時為污泥的資源化利用提供了新途徑。
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本發明屬于吸波功能材料技術領域，具體涉及一種鋇鐵氧體碳球復合吸波材料及其制備方法，采用水熱法先一步制備出單相鋇鐵氧體納米粉末，單相鋇鐵氧體的制備以Fe(NO3)3·9H2O和Ba(NO3)2·6H2O為主要原料，在堿性中進行水熱反應；將制備得到的單相鋇鐵氧體粉末與葡萄糖按照一定質量混合后，再次用水熱法制備出種鋇鐵氧體/碳球復合型材料，本發明方法制備得到的復合材料經性能測試，具備良好的微波吸收性能；并且，本方法條件溫和、制備流程簡單，本發明采用廉價易得的葡糖糖作為制備復合材料的原料，可以提高復合物的導電性且降低制備成本，經濟價廉，易于工業應用。
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本發明提供一種基于溶脹技術的量子點熒光印跡傳感器的制備方法，屬環境功能材料制備技術領域。本發明首先按常規方法合成CdTe量子點；然后利用無皂乳液聚合方法，將苯乙烯、丙烯酸、二乙烯基苯和過硫酸鉀加入到水中，加熱反應過夜，得到聚苯乙烯（PS）微球；利用可聚合型表面活性劑OVDAC將CdTe量子點轉相到氯仿相中，得到OVDAC修飾的CdTe量子點；再利用溶脹技術合成以OVDAC修飾的CdTe量子點為熒光載體，聯苯菊酯為模板分子，聚苯乙烯微球為聚合物基質的CdTe量子點熒光分子印跡聚合物，并用于光學檢測聯苯菊酯。本發明制備的CdTe量子點熒光分子印跡聚合物具有很好的穩定性和光學性能，且具有選擇性識別聯苯菊酯的能力。
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本發明涉及一種納米硫酸鋇的制備方法，屬于無機非金屬功能材料的制備領域。主要解決現有納米硫酸鋇的制備過程必須用表面活性劑和配位劑的技術問題。本發明的技術方案是：一種納米硫酸鋇的制備方法，包括以下步驟：a、配制硫酸銨-硝酸銨混合溶液，滴加氨水調節混合溶液的pH為8～10；b、將混合溶液加熱至60～80℃，在以200～1000rpm攪拌狀態下混合均勻，向混合溶液中加入氯化鋇溶液；c、用離心機對步驟b中生成的硫酸鋇乳液進行分離；d、將分離后的硫酸鋇烘干，將烘干后的硫酸鋇研磨成粉狀保存，得納米硫酸鋇成品。本發明制備的產品用于生產電鍍錫鋼板的電鍍錫液降鉛時，鋼板鍍錫層的含鉛量能穩定控制在100ppm以下。
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本發明涉及生物功能材料制備技術領域，具體涉及一種雙發射熒光分子印跡聚合物納米粒子及其制備方法與應用。本發明將碳量子點包覆于二氧化硅納米球內，作為比率熒光探針的內核，然后將紅色碲化鎘量子點作為響應信號，以丙烯酰胺和4?乙烯基苯硼酸作為雙功能單體，以N,N?亞甲基雙丙烯酰胺為交聯劑，以多巴胺為模板分子在醇相中通過偶氮二異丁腈的引發，合成對多巴胺具有特異性識別位點的雙發射熒光分子印跡聚合物納米粒子，再采用浸漬法制備了具有可視化效果的熒光檢測試紙，從而實現對DA的可視化檢測，并通過將其應用于人體血清樣品中DA的檢測結果證明，本方法制備的熒光檢測試紙可用于實際復雜樣品的DA半定量檢測。
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本發明屬于新型功能材料技術領域，具體是涉及一種刺激響應型EVA功能性母料的制備方法及應用。其特征在于包含：80%~99%載體聚合物，0.01%~10%刺激響應成分，0.01%~0.5%助劑，1%~10%填料；將載體聚合物、助劑在高速攪拌機中混合，將刺激響應成分、填料加入上述混合物中，在高速攪拌機中混合，再經雙螺桿擠出并投入造粒機中，制備出刺激響應型塑料母料。該母料用于薄膜產品，各種中空容器，日用塑料制品，家電塑料制品、塑料管材、醫療保健、汽車內飾、家庭裝修等多種領域。
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本發明屬生物醫藥功能材料制備技術領域，一種動態pH響應鏈基于硼酸型金屬有機絡合物的制備方法。因此，本工作利用金屬有機絡合物引入硼酸基配體，而后通過金屬有機絡合物的多孔結構載上抗癌藥物阿霉素(DOX)，然后在接上親水型的生物鏈(PEG?NHS?PDA)作為動態響應鏈用來達到延緩釋放及防止抗癌藥物隨意釋放的目的。最后通過金屬有機絡合物識別癌細胞表面的唾液酸，并通過熱療作用來抑制癌細胞的生長。
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本發明涉及一種寬溫域阻尼減振復合材料及其制備方法，屬于功能材料技術領域。本發明通過對氧化鋅晶須進行表面處理，使其結構表面更好地被聚合物鏈段包覆，鏈段運動時產生更多的界面阻尼效應，并和籠型聚倍半硅氧烷結合，兩者之間的滑移可以有效增加損耗，再引入質量彈簧模型，把聚氨酯彈性體看成彈簧，具有質量的氧化鋅晶須作為振子，形成局域共振，最后分散在橡膠中，在粘彈性耗能的同時，外部的振動與內部的質量塊發生諧振，使振動逐漸衰減，從阻尼復合材料的整體結構上看，和內部的質量塊的局域共振與外部的粘彈性耗能協同作用，提高阻尼復合材料的阻尼性能。
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本發明公開了一種基于化學生物耦合法制備淀粉基仿貽貝粘合劑的方法，利用簡單的化學反應和漆酶催化生成反應性活性醌等結構，制備出以淀粉為大分子骨架，側基含多巴基團的新型功能材料，通過仿生粘結達到提高淀粉粘結強度之目的。具體步驟如下：(1)縮醛反應結合多巴基團；(2)淀粉分子鏈上多巴基團的漆酶酶促氧化。本發明與直接從貽貝中提取黏附蛋白液或通過基因重組法人工合成含DOPA的黏膠蛋白和多肽相比，本發明淀粉基仿生粘合劑成本大幅降低。
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本發明屬于有機光電功能材料及其在太陽能電池的應用領域，涉及一類吩噻嗪染料及其在染料敏化太陽能電池中的應用。本發明的一類吩噻嗪染料具有以下結構通式：
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本發明涉及有機功能材料技術領域，尤其是涉及一種以噻吩并噻吩硼酸為配體的共價有機框架，其結構如下，一種以噻吩并噻吩硼酸為配體的共價有機框架的制備方法為：將噻吩并噻吩硼酸配體溶解在噻吩并噻吩硼酸的溶劑中，在溫度為110-120℃、壓力為1-2MPa的反應條件下，反應48-72h，烘干，得到以噻吩并噻吩硼酸為配體的共價有機框架。本發明提供的一種以噻吩并噻吩硼酸為配體的共價有機框架，是一種通過自聚形成的共價有機框架，結構規整，孔徑比較均一，不溶于常見的有機溶劑，在高溫下仍能保持原有的結構，具有較高的化學穩定性和熱穩定性。
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本發明公開了一種一步法合成α相氧化鐵(α?Fe2O3)/單質鉍(Bi)復合物的方法，屬于功能材料制備工藝技術領域。本發明采用Fe(NO3)3·9H2O和Bi(NO3)3·5H2O為原料，稱取適量比例的原料溶于乙二醇，再加入KOH溶液獲得前驅沉淀物，并加入適量十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)和丙三醇，充分攪拌均勻后移入水熱反應釜，在170攝氏度反應50小時。待反應結束后，自然冷卻至室溫，離心清洗后，即可獲得α?Fe2O3/Bi復合物。本發明具有制備成本低，一步合成，工藝簡單等優點。
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本發明公開了一種廢水的高級氧化處理及其工藝方法，包括依次連接的緩沖池、pH調節池、鈍化池、反應池、中和池和沉淀池；所述緩沖池通過管道提升泵與pH調節池相連，pH調節池的出水口通過管道與鈍化池相連，鈍化池的出水口通過管道與反應池相連，反應池的出水口通過管道與中和池相通，中和池的出水口通過管道與沉淀池的中心導流筒相連，沉淀池的出水排入達標排放池或回用池。本發明提供一種基于高性能復合型環境凈化功能材料的高級氧化處理方法，有效解決常規高級氧化法處理難降解廢水所存在的技術瓶頸問題。
本發明以1,1?二溴?1?烯烴類化合物與鹵代苯衍生物為原料，在堿和鈀催化劑的作用下發生消除?交叉偶聯反應合成內炔類化合物。內炔類化合物是非常重要的化學原料及中間體，廣泛存在于天然化合物、藥物分子、生物活性物質、有機功能材料當中。本發明具有原料成本低、反應收率高、操作簡單和催化劑可回收等優點，具有非常好的應用前景。
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本發明涉及磁性凹凸棒土表面印跡親水性納米復合材料的制備方法，屬環境功能材料制備技術領域。通過浸漬法和高溫還原法合成磁性凹凸棒土納米復合材料，磁性納米粒子尺寸均一，分布均勻；通過表面硅烷化反應，將乙烯基接枝于磁性埃洛石表面，通過反相原子轉移自由基沉淀聚合，磁性凹凸棒土表面包覆分子印跡聚合層較好地控制在數十納米；由于外表面ATRP活性基團的存在成功接枝親水性聚合物刷，并成功應用于水環境中磺胺二甲基嘧啶的選擇性去除和快速磁分離，而且具有優異的再生性能。
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本發明涉及一種通過懸浮聚合制備磁性分子印跡聚合物的方法，屬于環境功能材料制備技術領域。特指以水熱合成法合成Fe3O4磁性粒子，并以甲基丙烯酸為功能單體，以2, 4, 6-三氯苯酚（2, 4, 6-TCP）為模板分子，以偶氮二異丁腈為引發劑，以甲苯為致孔劑，以乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯劑，以聚乙烯醇為穩定劑，采用懸浮聚合的方法制備生成磁性分子印跡聚合物（MIPs）。制備獲得的磁性分子印跡聚合物呈現規則的球形，在聚合物表面含有多個模板分子留下的特定形狀和大小的孔穴，孔穴內具有特定排列的結合位點，分子印跡聚合物可對目標污染物2, 4, 6-三氯苯酚實現高選擇性吸附。
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一種高透過率的二氧化硅氣凝膠薄膜快速制備方法，屬于功能材料技術領域，將正硅酸乙酯與乙二醇甲醚或乙醇或甲醇混合均勻后，再加入去離子水和干燥控制化學添加劑，經攪拌均勻后，再加入氟化銨，得到二氧化硅溶膠；將清洗干燥的玻璃基底在二氧化硅溶膠中浸漬后等速提拉鍍膜，取得濕凝膠薄膜；將濕凝膠薄膜在乙二醇甲醚氛圍下進行常壓干燥，得到二氧化硅氣凝膠薄膜。本發明大大縮短制備周期，可以進行親核攻擊形成高配位狀態的中間態，氟相對于氧有較低電負性，中心硅離子有更高正電性，硅氧鍵減弱，有利于凝膠的聚合反應，形成機械性能良好且透過率高的二氧化硅氣凝膠薄膜。
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本發明屬于功能材料領域，涉及一種抗撕裂橡膠材料及其制備方法，該抗撕裂橡膠材料中各成份的重量百分比為：氧化鋁3-8%，過氧化苯甲酰0.5-0.8%，硬脂酸鈉1-3%，三氯甲烷1-3%，環氧化大豆油1-3%，聚對苯二甲酸乙二醇酯花崗石混合體18-21%，溴化鈉0.1-0.3%，其余為氯丁橡膠。本發明的目的就是針對上述技術缺陷，提供一種抗撕裂橡膠材料，具有撕裂強度高的特點；本發明的另一目的是提供一種抗撕裂橡膠材料制備方法，該制備方法工藝簡單，生產成本低，適于工業化生產。
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