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本發明公開了一種高彈功能纖維及其制備方法，涉及化纖制造技術領域，旨在解決傳統功能纖維彈性不佳的問題。其技術方案要點是：包括彈性纖維體，彈性纖維體的周壁上沿其長度方向陣列分布有若干填充槽，若干填充槽相互獨立，填充槽內填充有功能填充料。本發明通過結構的設置實現功能填充料與彈性纖維體的穩定復合，利用功能材料具有的功能來確保纖維整體功能的多樣性，利用彈性纖維體具有的彈性和強度來確保纖維整體具有功能填充料功能的同時還具備良好的物理性質。
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本發明公開了一種新型柔性無鉛輻射的防護服，防護服的表面設有防護層，防護層采用基體材料和填料筒混煉工藝和壓延工藝制成，所述的基體材料包括硅烷偶聯劑、抗氧劑、聚乙烯醇、橡膠軟化油、二辛脂、聚乙烯橡膠預聚體，所述的填料包括鉭粉、鎢粉、鐵粉、鉑粉；本發明的有益效果是：設計合理，結構簡單，使用鉭、鎢、鋇等無毒環保材料作為功能填料，鉭、鎢的物質衰減系數，屏蔽γ/X射線和放射性都與鉛相當，可以有效地防護輻射危害，本發明通過多種功能元素的科學配比，修正彌補了單一功能材料涉嫌能量的吸收缺陷，而且屏蔽材料使用鉭、鎢、鋇等，重量僅為傳統的鉛服裝的五分之一，對使用者來說更加舒適，便于手與腳的活動，良好的散熱性。
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本發明屬于吸附分離功能材料技術領域，涉及一種多孔/富離子通道微球吸附劑的制備方法及其應用；本發明選擇偕胺肟基團和氨基協同作用作為U(VI)的選擇性配體，利用水包氣乳液模板法制備了偕胺肟基團和氨基功能化的內部含有離子通道的多孔/富離子通道微球吸附劑，該結構可縮小U(VI)提取的傳質阻力；同時，通過HEA的接枝為高密度作用位點的修飾提供了可能性，AO?PMF接枝的高密度偕胺肟和氨基協同位點可以和大量的的U(VI)相互作用，不僅提高了U(VI)提取的選擇性，更加大了對U(VI)的吸附容量。
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本發明公開了一種鈦鋯吸附劑及其制備方法與該吸附劑的應用，屬于廢水處理及環境功能材料領域，制備方法包括：S1將TiCl4溶解在乙醇?濃鹽酸混合溶液中；S2向步驟S1得到的溶液中加入ZrOCl2·8H2O粉末和水，攪拌至ZrOCl2·8H2O粉末溶解，形成鋯鈦離子溶液；控制所述乙醇?濃鹽酸混合溶液中乙醇的量，使鋯鈦離子溶液的電導率小于60mS/cm；S3將預處理后的樹脂添加至所述步驟S2的鋯鈦離子溶液，攪拌得到載入鋯和鈦的樹脂溶液；S4向載入鋯和鈦的樹脂溶液中加入沉淀劑、轉型劑，攪拌、過濾、洗滌得到鈦鋯吸附劑。本發明的一步法通過調節溶液電導率的方法在樹脂孔道內同時負載鈦和鋯，簡化了制備步驟，縮短了反應周期，提高了鈦鋯雙金屬的負載率。
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本發明提供一種高生產效率的熱升華轉印紙及其制備方法，其中，所述熱升華轉印紙包括：原紙層以及涂覆于所述原紙層上的功能涂層；所述功能涂層按重量份包括如下組分：成膜劑20~15份、填料8~12份、脲基甲磺酸鹽60~75份。本發明的熱升華轉印紙選擇具有高性能的熱升華功能材料脲基甲磺酸鹽作為主要材料。該小分子物質對染料具有高效釋放能力。同時，所述小分子物質于水中基本不影響液體粘度，可配制高固含量的涂層膠水。形成的涂層膠水固含量高，含水量低，涂布后更易容易干燥，可提高生產效率。
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本發明提供一種菜籽蛋白基納米凝膠及其應用，屬于納米功能材料領域。該菜籽蛋白基納米凝膠，采用如下方法制備：菜籽蛋白與丁二酸酐進行?；磻?，得到?；俗训鞍?；調節?；俗训鞍姿芤簆H，加熱，快速冷卻。本發明還提供負載姜黃素菜籽蛋白基納米凝膠，采用如下方法制備：菜籽蛋白與丁二酸酐進行?；磻?，得到?；俗训鞍?；調節?；俗训鞍姿芤簆H，滴加姜黃素溶液至所述蛋白溶液中，加熱，快速冷卻；去除游離的姜黃素后得到負載姜黃素菜籽蛋白基納米凝膠。該納米凝膠具有良好的水復溶性和生物相容性，大小分布均勻，穩定性高，可高效率地包埋疏水性活性物質姜黃素，顯著地改善了姜黃素的抗腫瘤活性，提高了其生物利用度。
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本發明公開了一種磁性石墨烯負載納米零價鐵復合材料、制備方法及其應用。其步驟為：通過改良的Hummers方法制備氧化石墨烯；將上述氧化石墨烯與氯化鐵、醋酸鈉混合并進行水熱反應，可得磁性石墨烯；上述產物與亞鐵鹽溶液充分混合，在氮氣保護下，經硼氫化鈉還原亞鐵鹽后可得磁性石墨烯負載納米零價鐵復合材料。本發明制備方法易操作、成本低，所制備的復合材料降解能力強、穩定性好、易于磁性分離，是一種環境友好型功能材料。經實例驗證，該材料對難降解硝基化合物具有良好的去除效果。
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本發明屬于分離功能材料制備技術領域，涉及一種硼親和分子印跡攪拌棒的制備方法：將內含鐵絲的毛細玻璃管浸于食人魚溶液中，除雜；3?氨丙基三乙氧基硅烷在乙醇中稀釋，混勻后加入冰醋酸，將預處理后的毛細玻璃管于50～80℃浸泡2～5h得到氨基化修飾的毛細玻璃管；然后浸泡在戊二醛溶液中，避光存放，依次用蒸餾水和乙醇沖洗，真空干燥；按照每10～20mL水中超聲分散0.2g硼親和印跡納米片的比例配制溶液，再將毛細玻璃管浸泡其中，避光反應5～8 h，即得。本發明將硼親和印跡納米片接枝于含有鐵芯的玻璃毛細管外表面，實現在外加磁場下自旋轉并懸浮于待吸附溶液中，減少由于與容器底部接觸而對印跡材料產生的損耗?？蓪⑵鋺糜诜蛛x吸附鄰苯二酚。
本發明屬于有機半導體功能材料領域，涉及一種以引達省并二噻吩為核心的空穴傳輸材料及其合成方法，以及在鈣鈦礦太陽能電池中的應用。本發明以引達省并二噻吩基團為核心結構，兩端連接N,N?二甲氧基三苯胺，并在核心結構中引入不同的側鏈基團，調節材料的分子構型及分子的堆積方式，進而獲得不同的材料性能。本發明合成的空穴傳輸材料具有合成簡單、能級可調、高空穴遷移率和導電性、熱穩定性和化學穩定性良好等優點，將其應用于鈣鈦礦太陽能電池中，有助于提升其光電轉換效率、增強器件穩定性、降低器件制備成本。
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本發明提供一種Mo1?xWxS2超薄納米復合材料作為潤滑油添加劑的制備方法，屬于納米無機功能材料的制備技術領域，具體的制備過程為：以硫粉、鉬粉、鎢粉為原料按照各成分的摩爾比，采用固相反應法合成Mo1?xWxS2復合材料，x＝0.01～0.1。本發明方法的原料易得，制備工藝簡單易行，反應條件溫和，制備出超薄的Mo1?xWxS2納米復合材料結晶性良好，并且形貌尺寸可控，在潤滑油中能附著在金屬表面起到了潤滑膜的作用，具有很好摩擦學性能，是一種具有良好發展前景的潤滑油添加劑材料。
本發明一種Pickering乳液聚合制備金屬有機框架粒子印跡吸附劑的制備方法，屬環境功能材料制備技術領域。首先對多巴胺和甲基丙烯酸甲酯進行反應，生成多巴胺甲基丙烯酸胺，緊接著制備苯硼酸型的金屬有機框架材料(BA?MOF)；然后通過乳液聚合制備乳液印跡聚合物微球進行一系列處理后得到吸附劑，并將吸附劑用于BA?MOF的選擇性識別和分離。制備的乳液印跡聚合物微球具有較好的熱穩定性，較高的吸附容量，具有酸堿效應可以隨酸堿度可逆吸附/釋放功能苯硼酸型修飾的金屬有機框架材料，特異的高的選擇性識別性能。
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本發明公開了一種降解氯酚類污染物的催化劑、制備方法和應用，屬于環境功能材料和催化領域。該催化劑由以下步驟制備：首先使氨基化還原氧化石墨烯與3，5?二溴水楊醛在乙醇體系中反應合成3，5?二溴水楊醛席夫堿；再將一水合乙酸銅與3，5?二溴水楊醛席夫堿在乙醇體系中反應合成席夫堿?銅配合物。所述催化劑能活化過硫酸鉀降解水溶液中的氯酚類污染物，去除氯酚類污染物的步驟為：a)分別將催化劑和過硫酸鉀采用去離子水配制成溶液；b)將催化劑溶液、過硫酸鉀溶液和含有氯酚類污染物的水溶液混合加入去離子水中進行反應，在避光、振蕩條件下反應。本發明制備方法簡單，實現了催化劑在低耗能、低污染、溫和條件下進行過硫酸鉀的活化。
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本發明公開了一種制備木質纖維類生物質低降解乙?；a品的方法，在溫和的反應條件下，采用多步法對原料各組分進行低降解的乙?；男?。包括：將木質纖維原料去皮、粉碎、烘干，在溫和的反應條件下對原料進行乙?；男?；反應結束后，將產物液固分離，上層液中加水得到析出物，下層固體在反應釜中繼續反應，反應結束后按前述操作處理；每步得到的下層固體經多次反應；收集每步得到的析出物，洗滌后烘干得到乙?；a品。該方法乙?；男詶l件溫和，減少了產物的降解，反應試劑毒性及污染程度低，所得產物具有較好的環境友好性、熱穩定性以及熱塑性，且易溶于有機溶劑，對于木質纖維改性制備熱塑性高分子結構材料或功能材料具有重要的意義。
本發明提出一種簡便制備具有高效吸附性能的氧化鋅材料的方法及其在水處理中的使用方法，屬于無機功能材料和水處理領域。氧化鋅吸附材料的制備方法簡便快捷，原料廉價易得，反應條件溫和，適合大范圍生產和推廣，為其實際應用提供了重要保證。同時提出了該材料用于吸附水中有機污染物的使用方法，由于材料尺度小、在水溶液體系中分散性好等特點，在吸附凈水處理應用中具有廣闊的前景。
9-羥基-9′-含芳香共軛取代芴類聚合物材料及其制備和應用方法屬于光電材料與有機信息顯示科技領域,具體為一種9-羥基-9′-含芳香共軛取代芴的均聚或共聚共軛聚合物及其制備方法,并將該類材料應用于有機發光顯示等有機電子領域,該材料具有如下結構:該材料具有:(1)合成步驟簡單、條件溫和;(2)保持了高熱穩定性和玻璃化溫度等優點;(3)超分子作用使材料呈現形態多樣性,具有豐富的光學特性?？梢灶A期,該類材料將成為具有商業化潛力的有機光電功能材料。
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本發明涉及功能材料制備技術領域，尤其涉及一種提高Cu?BTC水穩定性的制備方法及其應用，具體步驟如下：第一步：將銅鹽溶于去離子水中得到溶液A，將納米ZnO分散在去離子水中得到溶液B，將溶液B加入到溶液A中，快速攪拌形成羥基雙鹽溶液C。第二步：將PVP粉末加入到羥基雙鹽溶液C中攪拌至溶解得到混合溶液D。第三步：將均苯三甲酸溶于N，N?二甲基甲酰胺和乙醇的混合液中形成溶液E。第四步：將溶液E滴加到混合溶液D中混合攪拌，反應一段時間后，將所得產物離心后烘干，即得水穩定性好的PVP@Cu?BTC復合物。本發明提供的室溫快速制備方法，工藝簡單，成本較低，易于產業化；本發明制備的PVP@Cu?BTC形貌齊整，晶型完美并具有優良的水穩定性。
本發明公開了一種具有成像指引殺菌功能的新型自組裝長余輝探針及其制備方法和應用，屬于先進功能材料和生物醫藥技術領域。本發明采用小尺寸長余輝納米材料，減少探針在內皮網狀系統等部位的聚集并加快代謝效率，通過配體交換得到的表面帶有馬來酰亞胺(Mal)和二硫吡啶(OPSS)配體的探針PLNP?Mal/OPSS，因其表面配體而具有細菌靶向性和特異性反應活性，可阻止細菌在體內的逃逸和繁殖；探針到達細菌感染部位后還可通過其表面配體在細菌表面由單個顆粒自組裝成大的團簇，增大對細菌膜的表面張力，長余輝納米材料具有獨特的發光特性，因此該探針可以起到靶向成像和殺菌作用。
本發明屬于化工分離功能材料制備技術領域，涉及一種冠醚修飾的多孔吸附劑微球的制備方法。本發明動態調節嵌段共聚物兩親性一步攪拌制備的水包油包水雙乳液為模板結合紫外光引發聚合途徑得到多孔多腔室微球，并通過界面后修飾策略制備表面富含冠醚活性位點的多孔微球；進行一系列處理后得到功能吸附劑，并將用于鹽湖鹵水中Li+選擇性的吸附分離；本發明制備的冠醚修飾的多孔多腔室微球吸附劑，具有快速的吸附動力學和穩定的熱力學性能，且有優異的酸堿響應特性。
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本發明屬于功能材料技術領域，特別涉及一種水下超疏油不銹鋼油水分離網及其制備方法和應用。本發明的水下超疏油不銹鋼油水分離網膜包括表面經納秒光纖激光器處理并形成有微納米級乳突結構和納米級絨毛結構的不銹鋼篩網和通過光固化包覆在所述不銹鋼篩網表面的親水性高分子聚合物膜。篩網表面經過納秒光纖激光器預處理后，表面粗糙度增加，材料親水性增強，光固化包覆的親水性高分子聚合物膜同樣具有微納米級乳突結構和納米級絨毛結構，篩網的超疏油特性是由親水性的化學組成和表面粗糙結構共同決定的。
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本發明公開了一種含有非晶成分的中空多殼層材料的制備方法及應用，涉及功能材料技術領域。所述內外異質中空多殼層材料外層含有非晶組分，內層為結晶組分。通過調控金屬氧化物前驅體種類以及金屬氧化物前驅體溶液，在碳球模板去除以及殼層構建過程中實現了高豐度金屬離子在低豐度金屬氧化物中的過度摻雜，最終得到了一種外層含有非晶相成分，內層含有另一種結晶成分的內外異質中空多殼層材料的制備。該材料在光催化二氧化碳還原反應中表現出明顯優于單一組分的反應活性以及甲烷選擇性。
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本發明屬于復合材料領域，具體涉及一種天青石藍薄膜復合材料及其制備方法，包括以下步驟：將天青石藍溶于混合溶劑中，得到制備薄膜的前驅體溶液；溶液注入電解池中，施加直流電壓，將天青石藍材料沉積到導電電極界面，獲得一層均勻的納米纖維狀自組裝薄膜；真空干燥后在該功能材料薄膜的表面鍍上一層金屬Al電極做頂電極，沉積的導電電極作為底電極，制備得到了天青石藍薄膜復合材料。本發明利用材料本身的功能基團和外部的電場作用力，有效實現有機納米纖維自組裝薄膜的制備，有效提升材料本身的電學特性，誘導基于電信號響應的存儲效應，在電存儲器領域中具有可靠的應用前景。
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本發明公開了一種中空管狀鐵錳雙金屬的制備方法和應用，屬于環境功能材料技術領域。該方法首先制備具有規則形貌的棒狀草酸亞鐵，然后通過高錳酸鉀和氫氧化鈉溶液的作用下將棒狀草酸亞鐵轉化為中空鐵錳雙金屬材料。該制備方法工藝簡單、時間短，制備的鐵錳雙金屬中的錳元素主要以高價態的Mn(IV)和Mn(III)形式存在，其對高毒性的As(III)和Sb(III)具有較好的氧化性能，在將高毒性的As(III)和Sb(III)轉化為低毒性的As(V)和Sb(V)的同時提高鐵錳雙金屬對As(III)和Sb(III)的去除效果。此外，中空管狀鐵錳雙金屬比表面積大，該材料對砷、銻的吸附速率高于共沉淀法制備的鐵錳雙金屬材料，且吸附劑的吸附效果穩定。
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本發明屬于光電功能材料技術領域，尤其涉及一種相變可控的全無機鈣鈦礦薄膜制備方法及器件應用。所述方法包括：(1)將先驅物溴化鉛和溴化銫分別置于氣相沉積裝置內，將襯底置于沉積區，并對整個裝置抽真空；(2)向氣相沉積裝置內通入惰性氣體；(3)設定沉積溫度和沉積時間，沉積溫度選自500?800℃，不同沉積溫度下，鈣鈦礦薄膜的成分和晶型不同。本發明采用化學氣相沉積方法，工藝條件簡單，易于精確控制，適合產業化生產，同時薄膜均勻性好，與襯底材料附著性，覆蓋性好，制備的光電薄膜，具有廣闊的應用前景。本發明通過改變沉積溫度，實現鈣鈦礦相從CsPb2Br5到CsPbBr3可控生長?；诒景l明得到的鈣鈦礦薄膜制備的光電探測器，表現出良好的光電響應和開關特性。
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本發明公開了一種光催化玻璃自清潔涂料的制備方法, 屬于功能材料的技術領域。本發明以環己烷，油酸和四異丙醇鈦為原料制備疏水型納米二氧化鈦，再將十三氟辛基三乙氧基硅烷在氯仿中產生活潑性硅醇，對疏水型納米二氧化鈦惰性低表面能處理，使其具有極低的表面能和極差的濕潤性，再用硅烷偶聯劑A?186的水解液對無水乙醇中的雙疏化處理改性二氧化鈦表面處理，得改性雙疏化納米二氧化鈦，最后將改性雙疏化納米二氧化鈦分散在水性氟碳乳液樹脂中，添加其他助劑混合均勻后，制得光催化玻璃自清潔涂料。本發明制備的涂料成膜性好，與基體附著力強，抗沾污性好，無粘灰和吸附油性污染物現象發生。
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本發明屬于環境功能材料制備技術領域，具體涉及一種超親水/水下超疏油自清潔紙巾纖維膜的制備方法；具體步驟為：首先制備得到二氧化鈦納米線，加入去離子水中，超聲、攪拌，形成二氧化鈦懸浮液；然后，將紙巾加入到去離子水中，攪拌形成分散液，加入到二氧化鈦懸浮液中，再加入三（羥甲基）氨基甲烷和多巴胺，攪拌，經過真空抽濾、真空干燥，得到自清潔紙巾纖維膜；本發明所制得的自清潔紙巾纖維膜結構穩定、分離效率高、抗污性和再生性強；本發明所用前驅體材料為紙巾，來源豐富、價格低廉；并且制備工藝簡單、經濟環保，應用前景廣闊。
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本發明公開了一種聚酰胺氣凝膠纖維、其制備方法及應用。所述聚酰胺氣凝膠纖維具有連通的三維多孔網絡結構，所述三維多孔網絡結構由聚酰胺納米結構搭接形成。所述制備方法包括：提供聚酰胺紡絲溶液，采用凝膠紡絲法、濕法紡絲法、干法紡絲法和3D打印法等制備聚酰胺凝膠纖維，對所述聚酰胺凝膠纖維進行干燥處理，獲得聚酰胺氣凝膠纖維。本發明的聚酰胺氣凝膠纖維具有獨特的三維多孔網絡結構、極低的熱導率、較高孔隙率、一定的可紡性和優異的骨架結構穩定性，可以應用于紡織等領域中。另外，獲得的聚酰胺氣凝膠纖維可填充不同的功能材料且不影響骨架材料的穩定性，具有巨大的應用前景。
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本發明公開了一種負熱膨脹陶瓷材料Cr2?xScxMo3O12及其制備方法。其中1.3≤x≤1.5。屬于無機非金屬負熱膨脹功能材料領域，該負熱膨脹Cr2?xScxMo3O12陶瓷材料以高純度Sc2O3(≥99.5％)、Cr2O3(≥99.5％)和MoO3(≥99.5％)為原料，采用固相燒結法制備，按照一定的摩爾比通過對原料氧化物稱量、混料、球磨和成型，最終在750?1100℃燒結，制備得到的負熱膨脹材料Cr2?xScxMo3O12陶瓷，陶瓷結構致密，不含雜質相，在室溫到其熔點溫度范圍內具有較大且穩定的負熱膨脹性能。例如Cr0.6Sc1.4Mo3O12陶瓷在室溫到600℃的溫度范圍內，其線熱膨脹系數高達?11.0×10?6/K，熱膨脹曲線呈線性，無相變發生，熱膨脹性能穩定，具有較好的負熱膨脹性能，同時本發明所提供的制備負熱膨脹材料Cr2?xScxMo3O12的制備方法較為簡單，制備周期短、成本低、因而具有較好的應用前景。
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本發明涉及無機功能材料及其制備領域，具體說是一種有異質結構的氮化碳/鈮酸鈣鉀復合材料及其制備方法與用途。采用一步水熱法制備g?C3N4/KCa2Nb3O10復合光催化劑，具體過程如下，取KCa2Nb3O10納米片與g?C3N4在一定量的水中混合，攪拌均勻后，所得混合溶液轉移到水熱反應釜中，140℃反應12h，離心洗滌干燥，得到g?C3N4/KCa2Nb3O10復合材料。
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本發明公開了一種海藻芳綸纖維混紡阻燃面料的生產工藝，包括在紡紗、織造和后整理等步驟。海藻纖維和芳綸纖維都是具有天然阻燃特性的新功能材料。海藻纖維環保降解，舒適吸濕透氣，親膚功能好；芳綸纖維是一種新型高科技合成纖維，它具有良好的機械特性，化學結構穩定，常溫下耐酸耐堿性能好。該海藻芳綸纖維混紡阻燃面料中兩種纖維優勢互補，具有優良的阻燃和吸濕透氣性。
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