本發明涉及一種5-叔丁氧羰基-2-氧雜-5-氮雜二環[2.2.1]庚烷-1-羧酸的合成方法,主要解決目前沒有適合工業化合成方法的技術問題。本發明分六步,首先由化合物1和Boc酸酐在堿性條件下反應,得到化合物2,然后用2, 2, 6, 6-四甲基哌啶氧化物氧化生成化合物3,接著化合物3與格式試劑反應得到化合物4,用四氫鋰鋁還原化羧酸4得到化合物5,化合物5分兩個階段與正丁基鋰和對甲苯磺酰氯反應得到化合物6,最后化合物6用高碘酸鈉氧化得到最終化合物7。反應式如下:。
本發明涉及鋰電池領域,具體涉及一種預判含有包覆層的正極材料的包覆層脫落量的方法,所述預判含有包覆層的正極材料的包覆層脫落量的方法,包括:(1)將新鮮正極材料與負極材料、隔膜、電解液制成扣式電池;(2)將所述扣式電池在溫度>30℃、倍率為0.5C?4C、電壓>4.2V的測試條件下進行充放電循環10?100圈,得到滿電電池;(3)拆解所述滿電電池,取出正極極片上的脫鋰態正極材料;(4)將所述脫鋰態正極材料完全浸泡于有機溶劑中,得到混合體系;過濾所述混合體系,得到濾液和濾渣,測定所述濾液中主材元素和包覆元素的含量。本發明有效縮短了鋰電池的制作周期、循環周期和測試周期。
本發明涉及一種鉻基硫硒化物正極材料及其制備方法和應用,鉻基硫硒化物正極材料包括鉻基硫硒化物,鉻基硫硒化物的化學通式為CrSxSe2?x,其中,0<x<2;鉻基硫硒化物正極材料用作金屬離子電池的正極材料,金屬離子電池包括鈉離子電池、鋰離子電池、鉀離子電池、鎂離子電池、鋁離子電池、鈣離子電池中的任一種。本發明提供的鉻基硫硒化物正極材料具有層狀結構,不但具有較高比容量,還具有極佳的倍率性能,同時應用范圍廣泛,可適用于鋰、鈉、鉀、鎂、鋁、鈣等多種金屬離子電池體系中。
本發明屬于電池技術領域,具體涉及一種USB充電電池結構,包括鋼外殼,鋼外殼內設有封裝絕緣套和聚合物鋰電池,電極柱將充電管理電路板、凹型絕緣塊和降壓電路板固定成一體;MicroUSB充電母座依次貫穿封裝絕緣套和鋼外殼;聚合物鋰電池與充電管理電路板的正極相連;聚合物鋰電池外貼合有負極導電帶,負極導電帶與充電管理電路板負極相連;封裝絕緣套遠離聚合物鋰電池的一端嵌裝有正極片,彈簧的尾端穿設且電連接降壓電路板;負極導電帶貼合于鋼外殼的內側面上。本發明的有益效果是:充電速度快,放電穩定;電路塊內集成充電管理電路板和降壓電路板,不需專用充電器,只需使用MicroUSB數據線既可隨時充電,十分方便。
本發明屬于水質檢測技術領域,具體涉及一種用于水體系中陰離子聚合物濃度快速檢測試劑包及檢測方法,所述試劑包包括A組份固體試劑包和B組份固體試劑包,按重量份數計,所述A組份固體試劑包包括10-20份的EDTA-2Na和1-3份的氫氧化鋰;所述B組份固體試劑包包括10-20份的EDTA-2Na、1-3份的氫氧化鋰和0.5-1.5份的陽離子表面活性劑。本發明的用于水體系中陰離子聚合物濃度快速檢測試劑包方便儲運,檢測結果準確,價格低廉,且適合現場快速檢測。
本發明公開了蒸汽壓縮吸收式聯合循環系統,包括蒸發器、吸收器、發生器、壓縮機,發生器內布置有第一熱交換器,發生器的蒸汽排出端與壓縮機的進入端連通,壓縮機的出口端與第一熱交換器一端形成連通,第一熱交換器的另一端與蒸發器形成連通;發生器排出的氣態蒸汽進入壓縮機內,壓縮后進入第一熱交換器內,冷凝形成液態進入蒸發器內進行熱交換;吸收器內盛放有溴化鋰濃溶液,溴化鋰濃溶液吸收蒸發器內蒸發出的水蒸氣形成溴化鋰稀溶液,進入發生器內與第一熱交換器內的蒸汽換熱,濃縮成溴化鋰濃溶液回到吸收器內。在不需要制冷工質如氟利昂情況下實現壓縮式制冷和壓縮式熱泵,替代逆卡諾循環,產生制冷和熱泵效應;降低系統運行維護成本且系統運行穩定。
本發明涉及一種含氮多醌有機電極材料及其制備方法與應用,屬于鋰離子電池材料合成領域。該有機電極材料可由2,3?二氨基?[1,4]萘醌和環己六酮在乙酸中反應獲得。以該有機電極材料作為鋰離子電池正極材料,可實現最高比容量達257mAh/g,其鋰離子電池工作電壓可達2.57V,能量密度可達到660Wh/kg。而且,循環100圈后,比容量仍保持在130mAh/g左右。本發明提供的含氮多醌有機正極材料在鋰離子電池體系中具有較好的應用前景。
本發明公開了一種耐高溫型電解液的制備方法,屬于電解液制備技術領域。首先利用硼酸對酚醛樹脂進行改性,在攪拌過程中,苯酚的酚羥基與硼酸的硼羥基發生化學反應,容易在基材表面形成一層氧化硼保護膜,減少了碳氧化合物的形成,再通過硅烷偶聯劑對石英砂粉末進行改性處理,促使具有耐高溫性的石英砂粉末均勻分散在基材以及其它物質表面,本發明接著將雙乙二酸硼酸鋰和二氟草酸硼酸鋰混合攪拌得到硼酸鋰混合物,該化合物的熱穩定性高,從而提高電解液的耐高溫性,繼續添加亞硫酸亞乙酯和乙酸乙酯,硼酸鋰混合物在電池負極材料的表面容易形成致密的SEI膜,且將電池的充放電效率維持在較高水平,進一步提高電解液的耐高溫性,具有廣泛的應用前景。
本發明公開了一種陰極電極及其制備方法和應用,包括:陰極集流體;陰極活性材料層,所述陰極活性材料層涂布在所述陰極集流體上,所述陰極活性材料層包括陰極活性物質、粘結劑、導電劑以及高溫化成下能分解產生CO2的添加劑。本發明在保證鋰離子電池的常規性能(包含短期和長期性能)的前提下,還提高了陽極電極在長期循環過程中的穩定性,從而提高了鋰離子電池的長期穩定性。
本發明涉及鋰電池技術領域,尤其涉及一種高離子導通性復合凝膠聚合物隔膜及其制備方法。包括以下步驟:首先加入納米陶瓷,納米陶瓷表面含有大量的親水羥基,再加入偶聯劑,將丙烯酸通過原位聚合的方式接枝到納米陶瓷表面,再將氫氧化鋰與修飾后的納米陶瓷反應,得到表面修飾聚丙烯酸鋰的改性納米陶瓷,改性納米陶瓷與聚合物復合形成凝膠聚合物隔膜,本發明的高離子導通性復合凝膠聚合物隔膜,有效提高鋰離子導通性,提高電池循環性能。
本發明涉及動力電池領域,提供一種混合電池模組的電芯組合方法以及混合電池模組。所述混合電池模組包括磷酸鐵鋰電芯和鎳鈷錳電芯,所述混合電池模組的電芯組合方法包括:將磷酸鐵鋰電芯和鎳鈷錳電芯以先串聯后并聯的方式組合;或者將磷酸鐵鋰電芯和鎳鈷錳電芯以先并聯后串聯的方式組合。本發明的混合電池模組的電芯組合方法,通過將磷酸鐵鋰電芯與鎳鈷錳電芯串并聯,提升電池模組整體的能量密度,提升電池模組的低溫性能,可以有效阻隔鎳鈷錳電芯熱失控后的熱蔓延,提升整個模組的安全性能,同時降低了熱管理設計的難度。
本發明提供一種殼核型碳包覆金屬磷化物納米復合粒子的制備方法,將所得復合粒子作為鋰離子電池負極材料應用在鋰離子電池領域。在自動控制直流電弧金屬納米粉體生產設備中加入一定比例的含碳源的物質和惰性氣體,蒸發金屬原料,獲得碳包覆金屬納米粒子前驅體;然后將前驅體與紅磷粉末混合后放入高壓密封反應釜中進行熱處理,得到碳包覆金屬磷化物納米復合材料,以碳包覆磷化鎳納米復合體材料作為活性物質,制作鋰離子電極片。本發明的優點在于以原位合成的碳包覆鎳納米粒子作為前驅體,低溫磷化獲得碳包覆磷化鎳納米復合粒子,具有較高的嵌/脫鋰容量密度和循環穩定性,原料成本低廉,工藝簡單,可規?;苽?,適合工業化生產要求。
本發明涉及一種基于2?丙烯酰胺?2?甲基丙磺酸/苯乙烯共聚物的固態電解質及其制備方法,它的結構通式如下:
本發明屬于太陽能電池技術領域,具體涉及一種新型光陰極以及具有這種光陰極結構的太陽能電池。該光陰極由活性物質、粘結劑、導電劑混合后粘接于集流體上而成,其活性物質為鋰-過渡金屬化合物、鋰-磷酸鹽中一種或多種的復合物。這種光陰極可以和光陽極、隔膜、電解液組成太陽能電池。電池重量輕、厚度小、價格低,同時具有高光電流密度,為柔性太陽能電池的制備研發提供了一種方案。
本發明屬于廢棄物再利用領域,具體涉及一種利用廢棄玻璃制備空氣凈化材料載體的方法。本發明以廢棄玻璃作為原料實現了廢棄玻璃的資源化利用,首先將廢棄玻璃與氫氧化鋰進行混合煅燒,通過氫氧化鋰的作用,降低廢棄玻璃熔融溫度,并且使鋰充分滲入至玻璃內部,與玻璃進行充分的結合,隨后再利用氫氟酸溶液對廢棄玻璃溶解,在于碳酸鈉等進行混合物,使溶解物中以硅酸鈉為主體,在酸性條件下,硅酸鈉進行縮聚形成硅骨架,并且加入的有機硅氧烷產生硅低聚體,與硅骨架發生反應,使其結合在硅骨架孔道內部,并且與游離的鋰離子進行結合,增加了載體的催化性能,并且提高了載體與載體物的結合效率。
本發明公開了基于電化學?熱?老化與三維降階的電池組壽命預測方法,所述方法包括在單體鋰離子電池偽二維P2D電化學模型上,加入用于描述單體鋰離子電池容量衰減的副反應偏微分方程,再耦合三維降階的傳熱模型,搭建單體鋰離子電池電化學?熱耦合容量衰減模型,進行參數校正后,加入邊界相似性或平均算子方法搭建鋰離子電池組壽命預測模型。能夠準確預測電池模組的循環壽命及相關電化學與產熱的各項性能,模型的計算速度和結果的吻合度高,并且大大減少了數據存儲空間,為實現儲能電站等大體量的電池包和電池簇的模擬仿真提供了方法。
本發明提供一種二元過渡金屬硫化物材料,為過渡金屬釩和鉻的硫化物,化學式為VxCr1?xS2,其中x的取值范圍為0<x<1。該二元過渡金屬硫化物材料,能夠提高硫正極的導電率,與多硫化鋰鍵合實現化學吸附,催化多硫化鋰的電化學轉換反應,并實現Li2S2/Li2S的可控沉積,最終使得鋰硫電池的放電比容量、容量保持率、循環穩定性得到顯著提升,在硫正極鋰硫電池中具有良好的應用前景。
本發明提供了一種高電壓復合尖晶石包覆正極材料及其制備方法,該正極材料包括鈷酸鋰內核、尖晶石型鎳錳酸鋰中間層、固態電解質表層。本發明提供一種表面設置有復合包覆層的正極材料,該包覆層既具有良好的鋰離子導電性,在不影響放電平臺的情況下,使得正極材料在高電壓下放電容量高、循環壽命優異,提高鋰離子電池的體積能量密度,又能減小HF對材料表層的腐蝕,提升材料的高溫循環壽命,從而克服現有技術中的正極材料在高的充電截止電壓下使用結構不穩定,或者即使結構穩定,但循環性能不佳、放電容量不高的不足,并且改善了高溫循環性能,更切合材料的實際使用工況。
本發明涉及一種層狀復合氧化物包覆正極材料及其制備方法和應用。制備方法包括:將鈷鹽與M的鹽或氧化物按比例混合均勻燒結得到的體相材料前驅體按配比與鋰鹽及添加劑混合,高溫燒結后粉碎處理,得到梯度摻雜的改性鈷酸鋰;將層狀質子化鈦酸鹽納米片超聲分散在均勻分散的含有金屬氧化物的分散液中,轉移到高壓反應釜反應,分離后洗滌得到插層層狀鈦酸鹽;將插層層狀鈦酸鹽分散并超聲處理后獲得剝離的插層層狀鈦酸鹽納米片膠體溶液;向插層層狀鈦酸鹽納米片膠體溶液中加入改性鈷酸鋰,旋蒸除去溶劑,再真空干燥,將干燥后的材料熱處理,以形成插層層狀鈦酸鹽納米片包覆改性鈷酸鋰的層狀復合氧化物包覆的正極材料。
本發明屬于鋰離子電池領域,公開了一種用于鋰離子電池的碳包覆MoS2/硅復合負極材料的制備方法。該方法包括以下步驟:(1)將納米硅加入含鉬源的溶液中,加入還原劑,通過液相還原法得到MoS2/硅復合材料;(2)將步驟(1)的產物進行碳包覆,得到碳包覆的MoS2/硅復合負極材料。本發明的復合材料具有高的電化學儲鋰容量,優異的循環性能,在高性能鋰離子電池領域具有潛在的應用前景。
本發明屬于壓電陶瓷片技術領域,具體涉及一種高居里點低溫共燒壓電陶瓷配方及制備方法,包括主體成分和助燒成分,主體成分的組成式為PbaCa1?a[(Mn1/3Sb2/3)x(Zn1/3Nb2/3)y(Zr0.5Ti0.5)z]O3+bwt%Ba(Mg1/2W1/2)O3+cwt%LiNbO3,其中a=0.02?0.05,x=0.01?0.06,y=0.1?0.4,z=0.89?0.54,b=0.1?0.25,c=0.1?0.2,助燒成分包括占主體成分質量比0.1wt%?0.25wt%的玻璃相鎢鎂酸鋇、占主體成分質量比0.1wt%?0.2wt%的鈮酸鋰,在主體成分PMS?PZN?PZT(銻錳?鈮鋅?鋯鈦酸鉛)的基礎上,摻雜鈣鈦礦結構的玻璃相鎢鎂酸鋇(Ba(Mg1/2W1/2)O3)及鈮酸鋰(LiNbO3),得到燒結溫度低于900℃、壓電性能好、機電耦合系數高、居里溫度高、介電常數大的的壓電陶瓷,并且壓電陶瓷的配方具有軟硬可調的優點,擴大了應用范圍。
本發明提供一種電極及其制備方法,電極包括:多孔集流體,多孔集流體的材料為MXene材料;活性物質,活性物質負載在多孔集流體的孔隙內。所述電極能夠降低鋰電池發生短路的風險,提高了鋰電池的安全可靠性;同時,采用MXene材料制備的集流體具有多孔結構,多孔集流體能夠緩解活性物質在鋰電池充放電過程中的體積膨脹,有利于延長電池的循環壽命。此外,活性物質負載在多孔集流體的孔隙內,一方面提高了活性物質的負載穩定性,避免活性物質從多孔集流體中脫落,從而保證了電極的結構穩定性和性能穩定性,一方面提高了電子的傳輸速度,有利于提高鋰電池的電循環性能。
本發明提供一種金屬磷化物納米粒子制備方法,并將所得納米粒子作為鋰離子電池負極材料應用在鋰離子電池領域。在自動控制直流電弧金屬納米粉體生產設備中加入一定比例的氫氣和惰性氣體混合器,蒸發金屬原料,直接獲得金屬納米粒子前驅體;然后將前驅體與磷粉混合后放入高壓密封反應釜中進行熱處理,得到金屬磷化物納米材料,并將其作為活性物質,制作鋰離子電極片。本發明的優點在于以合成的鉬納米粒子作為前驅體,低溫磷化獲得磷化鉬納米粒子,具有較高的嵌/脫鋰容量密度和循環穩定性,原料成本低廉,工藝簡單,可規?;苽?,適合工業化生產要求。
本發明涉及一種均勻改性的氧化亞硅負極材料及其制備方法和應用。氧化亞硅負極材料包括:氧化亞硅和碳原子,其中所述碳原子以原子級別均勻分布在氧化亞硅中;碳原子與硅原子結合形成無定型的S i?C鍵,X射線衍射能譜(XRD)中無S i C的結晶峰;在所述均勻改性的氧化亞硅負極材料的固體核磁共振NMR檢測中,29S i NMR圖譜顯示,在?10ppm~?20ppm之間,存在S i?C的共振峰;所述氧化亞硅負極材料顆粒的平均粒徑D50為1nm?100μm,比表面積為0.5m2/g?40m2/g;所述碳原子的質量占氧化亞硅質量的0.1%?40%。本發明以氣態方法使得碳原子以原子級均勻內嵌在氧化亞硅中,材料在脫嵌鋰過程中體積膨脹小,對鋰離子的傳導系數高,提高了材料的循環性能和倍率性能。
本發明公開了一種磷酸鹽正極材料及其生產工藝和應用,所述磷酸鹽正極材料由以下重量組分的原料制成:亞鐵鹽55?62份;鋰鹽7?12份;磷酸溶液9?12份;催化劑1?2份;沉淀劑15?20份;其中,催化劑為絡合劑或者分散劑。本發明所述的磷酸鹽正極材料及其生產工藝,原材料可以采用較為常見的鐵鹽和鋰鹽,使用來源廣泛成本低廉的原料,解決了原料斷供的風險。催化劑能夠聚集在亞鐵離子周圍,有效防止亞鐵的氧化,同時降低了反應活化能,起到絡合劑和分散劑的作用,這樣可以降低反應過程中不可控團聚的作用,能夠使得鐵鹽和鋰鹽實現離子程度的混合,有助于兩種原材料與磷酸溶液反應形成磷酸鐵鋰。
本發明公開了一種復合集流體及其制備方法與應用,復合集流體包括第一區域和第二區域,第一區域包括:阻燃層、基膜層和金屬層,基膜層包括第一基膜層和第二基膜層,金屬層包括第一金屬層和第二金屬層,第一基膜層設在阻燃層上,第二基膜層設在阻燃層上遠離第一基膜層的一側;第一金屬層設在第一基膜層上,第二金屬層設在第二基膜層上遠離第一金屬層的一側;其中,阻燃層包括粘接劑、離子導體和阻燃粒子。由此,該復合集流體降低了焊接點的歐姆阻抗,將其應用在鋰電池上,可以實現鋰電池內部離子的高效傳輸,同時保證鋰電池的內阻較低,且鋰電池的倍率性能和安全性能得到提高。
本發明涉及一種多彩涂料凝膠色粒及其制備方法,屬于涂料技術領域。本發明利用硅酸鎂鋰薄片層面帶負電荷,端面帶正電荷,分離后的薄片端面易被吸引到另一薄片的層面,從而迅速形成三維空間的膠體結構的特點,通過將硅酸鎂鋰的極性物質與基礎漆顆粒表面的異性粒子相互吸引,在基礎漆粒子表面形成厚度約30~50μm的半膠化狀態的硬質層,阻止內部的基礎漆與硅酸鎂鋰進一步膠化,同時利用聚乙烯醇與水混合后釋放的活性成分硅氧烷水解后生成硅醇,硅醇再與基體表面羥基反應形成末端帶有烷基的硅氧烷長鏈,縮合后在表面形成一層堅固的、具有網狀結構的硅樹脂憎水層與硅酸鎂鋰交聯,形成比半膠化狀態的膠囊層強度更大的立體網狀結構,阻止色漿滲出。
本發明公開了一種NPC@C/S復合材料的制備方法及應用,以ZIF納米晶體顆粒為一級模板和碳源,經介孔SiO2包覆,形成核殼結構ZIF@SiO2;初步碳化將ZIF核轉化為氮摻雜多孔碳,得到NPC@mSiO2二級模板。接著向SiO2介孔孔道中引入氰胺,經碳化、去除mSiO2模板后得到蛋黃?蛋殼結構NPC@C多孔碳納米多面體,最后與硫粉復合,即得到NPC@C/S復合材料。以該方法制備的碳材料不但具有優化的蛋黃?蛋殼多孔結構,同時可以通過調節mSiO2二級模板的厚度來控制碳殼層的厚度,并且可以實現碳核和碳殼的雜原子摻雜,使其在鋰硫電池應用中提高活性物質載量,克服“穿梭效應”,從而提升鋰硫電池性能。
本發明涉及一種具有多涂層的固態電解質隔膜及制備方法和應用,包括基膜,以及附著于基膜兩側的第一涂層A和附著于第一涂層A兩側的第二涂層B,第一涂層A和第二涂層B均是以納米固態電解質材料為主材的混合物,納米固態電解質材料包括鋰晶體材料,第一涂層A的粒徑D50在700nm?10μm之間,第二涂層B的粒徑D50在10nm?500nm之間,引入了不同粒徑的新型固態電解質材料,其中大粒度電解質材料涂布的隔膜不僅具備傳統陶瓷隔膜的高強度和高熱穩定性,而且不同于鋰離子在傳統陶瓷中是不具備遷移能力的情況,鋰離子在本發明隔膜中的新型碳包覆固態電解質材料中具備遷移能力,低粒度電解質材料涂布的隔膜具備極好的鋰離子遷移能力,對電解液具備良好的潤濕性,能有效降低內阻,提高循環性能。
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