上海上海有色金屬材料制備及加工技術理論與應用

藍光激發發射紅綠光的熒光材料及其制備方法 783     

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本發明涉及一種藍光激發發射紅綠光的熒光材料及其制備，屬于發光材料技術領域。本發明的藍光激發發射紅綠光的熒光材料，其化學通式為(Na0.5+δK0.5-yAy)1-xPrxNbO3：fC或者(Na0.5-yK0.5+δAy)1-xPrxNbO3：φC，A選自Li、Na和K中一種或多種，C選自Li、Na、K、Tl和Ag中一種或多種；且0.001≤x≤0.01，0≤y＜0.5，0≤δ≤0.1，0≤φ≤0.1。本發明的熒光材料，在本身具有壓電、鐵電和介電性能的同時，還具有藍光激發的光致發光特性，屬于光電多功能材料，可應用于白光LED領域，還有望在光電集成、微機電、光電傳感等領域中得到廣泛的應用。

藍光激發的紅色熒光材料及制備方法 1201     

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本發明涉及藍光激發的紅色熒光材料及制備方法,屬于發光材料領域。本發明的藍光激發的紅色熒光材料的化學表達式為Ca1+d-x-mAmRxBi2Ta2-nBnO9:fC,其中,R選自稀土元素Pr、Sm、Eu和Lu中的一種或多種,A選自Sr、Ba、Mg、Zn、Cu中的一種或多種,B選自Nb、V中的一種或兩種,C選自Li、Na、K、Tl、Ag、B、Al、Ga、In中的一種或多種;且0.00001≤x≤0.1,0≤m≤0.99,0≤n≤1.99,0≤d≤0.1,0≤f≤0.1。本發明材料不僅具有壓電、鐵電和介電性能,而且具有藍光激發發紅光的特性,屬于光電多功能材料,可在白光LED、光電集成、微機電、光電傳感等領域中廣泛應用。

硫醇-烯點擊化學法制備石墨烯-酞菁納米復合材料的方法 786     

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本發明屬化工技術領域,具體涉及一種硫醇-烯點擊化學法制備石墨烯-酞菁納米復合材料的方法。本發明采用化學改性氧化石墨來引入大量碳-碳雙鍵功能基團,再選用合適的帶巰基酞菁,通過硫醇-烯點擊化學反應,從而一步法制備功能性石墨烯-酞菁納米復合材料,本發明不使用重金屬離子做催化劑,它克服了傳統的酞菁大分子在石墨烯表面結合不緊密和易脫落等難題,具有良好的環保性和先進性。本發明的制備方法具有制備方法簡便、可一步法完成、不加催化劑、成本低廉、對環境無污染和應用前景廣泛等優點。利用本發明制備的石墨烯-酞菁納米復合材料產品具有較高的光敏性、相容性和熱穩定性,并具有優良的溶解性能、成膜性能和光電性能,是新一代高性能有機-無機納米復合光電功能材料,可應用于導電材料、太陽能電池材料、光電導材料和光電轉換材料等領域。

鋰離子電池用經輻照SnO2/石墨烯氣凝膠納米復合材料的制備方法 1058     

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本發明涉及一種操作簡單，溫和可控、節能環保的輻照二氧化錫/石墨烯氣凝膠納米復合材料的制備方法，屬于復合功能材料領域。本發明方法的主要內容是：利用氧化還原反應制備出球形錫，再將錫球和氧化石墨烯進行水熱反應，最終制備出二氧化錫/石墨烯氣凝膠納米復合材料。經過不同劑量輻照過的二氧化錫/石墨烯氣凝膠納米復合材料，用作鋰離子電池負極，經過電化學測試，相比于未輻照的納米復合材料，電化學性能有了明顯的提高。這種產品有比較高的比表面積。本發明產品在復合功能材料領域尤其是鋰離子電池儲能、傳感器等方面具有潛在的應用價值。

多孔聚合物壓電駐極體薄膜的制備方法 944     

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本發明屬功能材料技術領域,具體為一種多孔聚合物壓電駐極體薄膜的制備方法。該方法包括多孔聚合物薄膜的制備和充電兩個部分,其中,多孔聚合物薄膜的制備過程為:將不同熔點的聚合物薄膜層疊成為復合膜系,在膜的一面或兩面設置柵網,然后在一定溫度下施壓,壓力為1MPa-10MPa,時間為2-120分鐘。然后對復合膜系進行充電,充電方式可以采用電暈充電、接觸式充電或電子束充電。本發明方法工藝簡單,能獲得高熱穩定性和高電壓活性的多孔聚合物壓電駐極體薄膜。

新型立方結構介孔二氧化硅分子篩的合成方法 1197     

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本發明涉及一種新型立方結構的介孔二氧化硅 分子篩的合成方法。它以三頭季胺鹽陽離子表面活性劑為結構 導向劑、在堿性條件下合成。這種介孔二氧化硅分子篩具有新 的三維立方結構(空間群為Fd3m), 它可能是最后一個最易出現 的立方液晶結構。它還具有高的比表面積(約1000m2/g)和均一的孔徑等, 其孔徑可以通過調節表面活性劑疏水鏈的長度而改變。該介孔分子篩材料在催化劑與載體、吸附與分離、光、電、磁等功能材料等領域有廣泛的應用前景。

紅色熒光材料及其制備 1157     

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本發明涉及可用于白光LED技術的新型藍光激發的紅色熒光材料及制備,屬于發光材料領域。本發明藍光激發的紅色熒光材料,通式為(Bi0.5+dNa0.5-yAy)1-xRxTiO3:fC,其中R選自稀土元素Pr、Sm、Eu和Lu中的一種或多種,A選自同組一價元素K和Li中的一種或多種,C選自Li、Na、K、Tl和Ag中的一種或多種,0.001≤x≤0.1,0≤y≤0.5,0≤d≤0.1,0≤f≤0.1。本發明藍光激發的紅色熒光粉穩定性好,不易潮解,且無需包覆處理;不僅具有壓電、鐵電和介電性能,且具有藍光激發發紅光的特性,屬于光電多功能材料,可在白光LED、光電集成、微機電、光電傳感等領域中廣泛應用。

聚合物-液晶復合光柵及其制備方法 1067     

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本發明屬電光功能材料制備領域,具體涉及一種聚合物-液晶復合光柵及其制備方法。本發明采用由多官能團的丙烯酸脂單體,膠聯劑,引發劑,協引發劑及向列相液晶組成的混和乳液為制備材料,將其封注于由兩塊透明導電玻璃制成的液晶盒內,將所述液晶盒置于綠色激光的干涉光場內進行全息曝光,準確控制曝光強度和時間,然后將液晶盒在暗室中浸于有機溶劑中,靜置2-5小時后,用紫外光對其進行均勻曝光,最后在加熱臺上對液晶盒進行液晶滴注,制得高衍射效率,快速驅動響應,和低的驅動電壓的聚合物-液晶復合光柵。

富勒烯并4,5-二氫咪唑衍生物及其制備方法 894     

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本發明涉及一種[60]富勒烯并4, 5-二氫咪唑衍生物及其制備方法。該化合物的結構式為：，其中，本發明的新型[60]富勒烯并4, 5-二氫咪唑衍生物在結構上展示出其獨特性，具有優良的反應活性和獨特的光學性質，在功能材料、有機合成等方面具有潛在的應用前景，特別是在熒光材料方面。

超疏水/超親油有機-無機雜化材料及其制備方法、應用 813     

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本發明公開了一種超疏水/超親油有機-無機雜化材料及其制備方法、應用。其包括下述步驟：①在室溫和無氧條件下，對纖維素、醇溶劑和GMA混合物進行輻照接枝后抽提，干燥，得接枝產物；②將接枝產物、有機溶劑和APTS混合反應后洗滌，干燥，得開環產物；③將開環產物與水混合反應后干燥，得水解產物；④將水解產物、HMDSI和非質子型有機溶劑混合反應后洗滌，干燥即可。本發明的制備方法工藝簡單、易行，適用性廣，可控度高，通過控制接枝度可以控制包覆層的厚度。本發明的材料疏水性能、親油性好，具有良好的自清潔能力，環保性能好，可生物降解，是一種高附加值的新型功能材料，也可作為油水分離材料，在油水分離領域中應用。

氧化鋁納米纖維的制備方法 810     

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本發明是一種氧化鋁納米纖維的制備方法。采用 溶膠凝膠法首先制備鋁凝膠，然后經乙醇超臨界流體干燥制得 指氧化鋁納米纖維的前驅體，將前驅體置于馬弗爐中焙燒即可 制得氧化鋁納米纖維。該氧化鋁納米纖維經X射線粉末衍射 (XRD)分析得到如下結果：1000℃以下焙燒氧化鋁前驅體得到 η－Al2O3，1200℃焙燒時得到θ－Al2O3。該氧化鋁納米纖維經高分辨透射電子顯微鏡(HRTEM)觀察表明800℃以下焙燒可以得到直徑為2nm長20nm的氧化鋁納米纖維。由本發明制備的氧化鋁納米纖維有著廣泛的應用前景，可以用作陶瓷材料、隔熱材料以及其它潛在的功能材料等。

柔性碳纖維及其制備方法 1026     

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本發明涉及一種柔性碳纖維及其制備方法，該碳纖維是石墨片/聚丙烯腈復合溶液通過溶液紡絲、超高倍牽伸、預氧化和碳化處理制得，該碳纖維具有高度取向的石墨片及其誘導產生的石墨微晶結構，該石墨微晶沿石墨片表面排列取向；該碳纖維具有有序程度大、結構致密、平均晶粒尺寸小和缺陷少的特點，本發明制備的柔性碳纖維的剛軟度為10?4～10mN·cm，電阻率為10?3～100Ω·cm，強度為1000～5000MPa，纖維軸向的導熱系數為0.5～50W/m·k。本發明制備的柔性碳纖維生產成本低，原料來源廣泛，可大幅提升碳纖維的結構性能，具有很高的市場應用價值，可廣泛應用于電極材料、功能材料及能源材料等領域。

大孔徑三維立方孔空穴結構介孔二氧化硅分子篩及其合成方法 951     

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本發明涉及一種新型大孔徑三維立方孔空穴結構介孔二氧化硅分子篩及其合成方法。它是將雙親性非離子嵌段高分子表面活性劑、水、酸、和硅源混合,在室溫下攪拌一段時間后,經過濾,水洗,空氣下干燥,并經高溫焙燒而成。通過該方法合成的介孔分子篩屬于新型三維立方孔空穴結構(空間群為Im3m),具有高的比表面和大且均一的孔徑分布等特點。該介孔分子篩在催化、吸附、分離、傳感器、微器件,以及光、電、磁等功能材料的制備上有廣泛的應用。

氧化鋅靜電膠印紙版 831     

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氧化鋅靜電膠印紙版,屬于一種用于印刷的光電導功能材料。它在導電層中使用偶聯劑和金屬鹽類,在背面保護層中使用離子型表面活性劑,在阻擋粘結層中使用金屬鹽類和無機粉料,在感光層中使用有機硅和硅烷偶聯劑。在其制造過程中不使用有毒原料的導電層,同時具有價廉,光電性能優良,制版容易,耐印力高,對開版面可印刷3000張以上等特點,是一種新穎的印刷制版材料,用于書刊影印,電子照相排字制版和電腦照排制版系統。

快速、節能的Mg2NiH4氫化物的制備方法及裝置 892     

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本發明涉及一種快速、節能的Mg2NiH4氫化物的制備方法及裝置，屬于金屬功能材料技術領域。該方法主要包括以下步驟：按照Mg2Ni化學組分將Mg、Ni粉末混合，經超聲波分散、干燥和壓制成型；然后置于固定在1.5－3.5GHz微波管式爐中的剛玉坩堝內，抽真空后通入保護氣體，以100－300℃/min速度升溫至456－556℃并保溫后降至室溫；然后將其破碎后吸放氫活化五次，即可得到Mg2NiH4氫化物。本發明的專用裝置主要特點是包含微波發射源和保溫系統。本發明的方法具有快速、節能，降低Mg2Ni的吸放氫溫度，并顯著提高Mg2NiH4氫化物的動力學性能的優點。

低表面能微納米涂層材料及其制備方法 1184     

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本發明屬于功能材料技術領域，具體為一種低表面能微納米涂層材料及其制備方法。本發明將具有疏水特性的微納結構復合微球、涂膜接觸角大于90度的基體樹脂、溶劑，粉體、助劑混合，采用共混法、原位乳液聚合法、原位溶液聚合法、原位縮合聚合法、原位加成聚合法等制備得到微納米結構涂層材料；采用噴涂、刷涂、輥涂、光刻、蝕刻、3D打印、機械加工等方法，在0?100℃干燥固化，將微納米結構涂層材料涂覆在不同基材表面，獲得具有溝槽結構的低表面能微納米涂層。本發明制備工藝簡單，涂層硬度高、耐水性好、對不同基材表面附著力強，可用于自清潔、減阻、降噪、防冰等功能材料。

多元胺與胍鹽聚合物及其制備方法 715     

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本發明公開了一種多元胺與胍鹽聚合物及其制備方法。所說的多元胺與胍鹽聚合物,其分子量范圍在300-50,000之間,含有1-5個活性雙鍵,具有優良的耐熱性,其分解溫度在360℃以上,在一般聚合物加工中不會分解;另外還具有較高的反應活性,可以通過熔融、溶液、固相接枝,方便地與聚烯烴樹脂結合,制備抗菌、可染、抗靜電的功能材料,特征結構如上所示。

防蟻防鼠食害電纜用塑料 830     

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本發明揭示一種防蟻防鼠食害電纜用塑料,它以聚氯乙烯或聚乙烯樹脂為主體,配合防蟻防鼠食害忌避劑,以及抗熱、抗氧、光老化穩定劑,按特定的生產工藝制成聚氯乙烯或聚乙烯防蚊防鼠食害功能材料,再經電纜制造廠二次加工成性能優異的防蚊防鼠食害電纜。

超支化聚酰胺-酯及其制備方法 1140     

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本發明提供了超支化聚酰胺-酯及其制備方法。制備方法如下:在氮氣保護下,將偏酸酐(含酸酐和羧基的化合物)或四酸酐與單氨基單羥基單體以1/100～100/1摩爾比反應,所用溶劑為非質子溶劑,反應溫度為-50℃～250℃,反應時間為1分鐘至10天;然后將所得混合物升溫至20℃～350℃,在真空度為5000～0.01Pa下減壓繼續反應5分鐘至120小時,制得超支化聚酰胺-酯。所得聚合物可溶于有機溶劑,可降解,適宜做添加劑、醫藥載體、功能材料前體等,應用前景廣泛。

溴代芳基疊氮化合物的制備方法 1191     

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本發明涉及一種溴代芳基疊氮化合物的制備方法。本發明以芳基疊氮化合物為原料,在無水三氯化鐵存在下,在1,2-二氯乙烷溶劑中,與N-溴代丁二酰亞胺進行溴化反應,高效率地合成溴代芳基疊氮化合物。本發明方法合成的溴代芳基疊氮化合物,可用于醫藥、農藥、功能材料等的合成。本發明方法具有原料易得、成本低廉、操作簡單、反應條件溫和等優點,易于工業化生產,有廣闊的應用前景。

金紅石相二氧化釩空心球的制備方法及應用 985     

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本發明屬于無機功能材料領域,涉及一種金紅石相二氧化釩空心球的制備方法。該制備方法為先配制摩爾濃度為0.005-0.2mol/L的釩離子水溶液或混懸液;再依次加入摻雜劑和表面活性劑,或者僅加入表面活性劑,超聲分散;將所得的液體加入水熱釜中,經水熱反應合成;所得的產物經離心、洗滌、干燥,得到金紅石相二氧化釩空心球。該制備方法以不同的釩離子化合物為原料,通過控制反應溫度及時間、填充比、摻雜劑加入量等條件得到結晶性好的金紅石相二氧化釩空心球。所得的金紅石相二氧化釩空心球可應用于智能窗戶涂層、太陽能溫控裝置、光電開關、熱敏電阻、光信息存儲、可變反射鏡、微型反應器、催化劑載體等多種領域。

LA-MG-NI系貯氫電極合金的改性方法 1025     

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本發明涉及一種LA-MG-NI系貯氫電極合金的改性方法,屬于金屬功能材料技術領域。該方法主要包括以下步驟:將真空懸浮熔煉制得的LA-MG-NI系合金,放入反應釜中,然后將反應釜放入加熱爐中,將反應釜連同加熱爐一起放入0.5～6T范圍內的穩恒強磁場中;將加熱爐按照一定升溫速度升溫到800～900℃,保溫之后隨爐緩冷,合金取出后即可實現對LA-MG-NI系合金的改性處理。經過本發明方法處理的LA-MG-NI系合金具有電化學容量高,放電平臺性能和放電穩定性好等特點。

高分子微納米囊的制備方法 1091     

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一種高分子功能材料領域的高分子微納米囊的制備方法,首先配制水溶性藥物溶液、油溶性藥物溶液;然后將高分子材料溶解在油溶性藥物溶液中,形成聚合物溶液;其后將水溶性藥物溶液注入聚合物溶液中制成水-油乳液;而后再將該乳液注入穩定劑溶液中,制成水-油-水的雙重乳液;接著將該雙重乳液注入固化劑溶液中,得到固化微囊的懸浮液;再將該懸浮液離心分離出微囊,洗滌,冷凍干燥,得到的干燥粉末置于密閉容器中,經抽真空、瞬間充入氣體至標準大氣壓、密閉保存后,得到高分子微納米囊,該微納米曩粒徑為納米至微米級,能應用于常規超聲造影及分子成像,實現了油溶性藥物與水溶性藥物的配伍,并具有控制釋放功效。

過渡金屬二硫屬化合物光熱響應型多重形狀記憶膜材料及其制備方法 897     

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本發明屬于功能材料技術領域，具體為一種過渡金屬二硫屬化合物光熱響應型多重形狀記憶膜材料及其制備方法。本發明通過聚合物NafionTM協助水相超聲剝離過渡金屬二硫屬化合物粉末，得到有NafionTM修飾的過渡金屬二硫屬化合物的納米片層，進一步制備光熱響應型多重形狀記憶膜材料。本發明中納米片層的制備中，采用綠色水相剝離方法，操作簡便，易于實現大規模工業化應用，所制得的過渡金屬二硫屬化合物納米片層，在NafionTM基體中的良好分散性。通過將納米片層與NafionTM復合所制備得到的光熱響應型多重形狀記憶膜材料的光熱響應行為靈敏，形狀記憶溫度范圍寬，形狀記憶效果好，可應用于光控智能材料領域。

沸石基納米金屬氧化物復合材料及其制備方法 1163     

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本發明屬于功能材料類,具體一種新型的沸石基納米金屬氧化物復合材料。該材料是由沸石分子篩浸漬在金屬鹽溶液中,然后蒸干、焙燒,在沸石表面形成納米金屬氧化物而獲得。該新型材料具有制備簡便、價格低廉、無毒等特點,且適合大規模生產。

摻雜型氧化亞銅納米材料及其制備方法和應用 1221     

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本發明屬于納米材料和光電功能材料技術領域，具體為摻雜型氧化亞銅納米材料及其制備方法和應用。本發明以“金屬離子?硫氰酸根”水溶液作為摻雜液，制備摻雜型的氧化亞銅納米材料。制得的摻雜型氧化亞銅納米材料形態可調，可以是納米線形態，也可以不是納米線形態；制得的材料樣品可以是摻雜型薄膜，也可以是摻雜型粉體。摻雜型氧化亞銅納米材料在綠光（532納米）激發下可以發射高亮度的紅光，可作為三原色之一用于構建白光發光器件（LED）。本發明合成的納米材料在功能材料和量子信息材料領域有重要價值；還可以用作涂層添加劑或者用于制作防污涂層。本發明提出的制備方法，綠色環保，簡單高效，是一種合成摻雜型納米材料的新路線。

三重熔融卟啉二聚體共價功能化單壁碳納米管非線性納米雜化材料及其制備 1031     

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本發明涉及三重熔融卟啉二聚體共價功能化單壁碳納米管非線性納米雜化材料及其制備，該非線性納米雜化材料由三重熔融卟啉二聚體TFP共價鍵連在SWCNT的表面形成。與現有技術相比，本發明通過偶氮鹽自由基加成反應將TFP共價鍵連在SWCNT表面，制備有機?無機共價功能化納米功能材料，而不是將這兩類不同光學功能材料簡單的物理混雜，所制得材料相對傳統材料而言，不僅在納秒可見光領域具備增強的非線性光學性能，而且可以在飛秒近紅外領域將傳統材料的飽和吸收轉變為反飽和吸收，具有非常廣泛的應用前景。

具備空穴電子雙通道結構的有機膦化合物及其氧化物和制備方法 696     

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本發明屬于有機電子功能材料技術領域,具體為一類同時具備空穴注入傳輸和電子注入傳輸能力的有機膦化合物及其氧化物和合成方法。本發明以具有空穴傳輸基團的化合物為原料,通過金屬催化、鋰化、膦化和氧化等有機化學反應,合成了一系列同時具有空穴注入傳輸和電子注入傳輸能力的有機膦化合物、有機膦氧化合物。該類化合物在結構上具有獨特的空穴電子雙通道結構,將其作為有機金屬配合物的配體材料將能夠大大改善該類配合物的載流子注入和傳輸性能。該類化合物及其有機金屬配合物在電致發光、有機激光和太陽能電池等有機電子學領域具有廣闊的應用前景。

含酯基咪唑基團的離子液體及其制備方法和應用 973     

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本發明屬于太陽能電池技術領域,具體為一種含酯基咪唑基團的離子液體及其制備方法和應用。所述離子液體為1-(1-烷氧基-2-氧代烷基)-3-烷基咪唑碘鹽。該離子液體在室溫是固態,并且熔點的變化可通過改變離子液體陽離子的結構來調控。該離子液體在室溫具有很高的電導率,特別是當I2、LiI摻雜的時候,離子液體與LiI可通過配位自組裝形成排列有序的功能材料,其室溫電導率超過5.8mS/cm。將該功能離子液體作為固體電解質,用于敏化太陽能電池當中,其能量轉化效率達到6.63%。本發明原料價廉易得,制備方法簡單易于工業化生產。

1,1-二硫-1-烯烴的制備方法 996     

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本發明屬于有機合成醫藥、農藥及功能材料技術領域,具體涉及一種1,1-二硫-1-烯烴的制備方法。本發明以易制備的1,1-二溴-1-烯烴為原料,不需加入任何金屬催化劑,在有機堿1,8-二氮雜環十一烯存在下,在二甲亞砜溶劑中,室溫條件下高效率地合成1,1-二硫-1-烯烴化合物。本發明合成的1,1-二硫-1-烯烴可作為醫藥、農藥及光學線性材料的合成中間體。與現有的貴金屬鈀和鎳催化合成方法相比,本發明方法具有原料易得、成本低廉、反應條件溫和、操作簡單等特點,易于工業化,有廣闊應用前景。