本發明公開了一種石墨烯施藥器及施藥方法,檢測組件能夠對病患位置進行自動檢測,并將檢測結果傳遞給控制器,控制器根據檢測組件的反饋信息進行分析判斷,控制儲存相應藥物的出藥組件進行出藥,從而使藥物均勻涂抹在患處;而頂推機構在控制器的控制下對儲藥腔進行頂推,使得藥物更加順利從出藥組件排出;加熱組件的設置能夠提高皮膚血管中血液的流動性,從而促進藥物的吸收。由于滾珠的外表面設置了石墨烯復合材料,石墨烯復合材料具有殺菌抑菌的效果,能夠有效抑制細菌的增生,避免了傳統的殺菌操作中涂抹消毒液對患處造成疼痛。
本發明公開了一種采用廢棄食用油制備脫模劑的方法及其應用。將5~20質量份硬脂酸加入反應釜,升溫至80~150℃,融化后,停止加熱,以200~1000轉/分鐘的速率攪拌,將5~20質量份液體石蠟、20~40質量份廢棄食用油和2~10質量份聚硅氧烷加入反應釜中,加料期間保持攪拌,待混合液溫度下降到20~50℃以下,將20~60質量份120#溶劑汽油緩慢加入反應釜中,以200~1000轉/分鐘轉速攪拌5~20分鐘,制得淺黃色透明溶液即為脫模劑,用于不飽和聚酯類復合材料制品的脫模工藝。本發明原料易得,成本低,方法簡單,制得的脫模劑脫模效果好,且成品光潔度高,脫模劑可有效重復使用。
本發明公開了一種一鍋煮法合成聚縮水甘油接枝環氧大豆油超分散劑及其應用。采用環氧大豆油、絲氨醇、縮水甘油為原料,一鍋煮法合成具有超支化結構的聚縮水甘油接枝環氧大豆油超分散劑。通過超分散劑分子結構中的羥基錨固基團與填料表面上的羥基形成氫鍵作用,將超分散劑分子固定在填料粉體表面。同時,環氧大豆油分子長鏈與聚合物分子鏈形成物理纏繞作用,提高填料與聚合物之間的界面相容性。本發明方法制備的超分散劑用于改性高密度聚乙烯/CaCO3復合材料,能有效提高復合材料的界面相容性、力學性能和加工流變性能。
本發明涉及吸波材料領域,且公開了一種聚苯胺?Co摻雜ZnO?Fe3O4復合吸波材料,納米Fe3O4中空微球具有密度小、質量輕的特點,可以對電磁波多重散射,產生散射和極化作用,增強了復合材料對電磁波的吸收和衰減,在納米Fe3O4中空微球表面生成一層海膽狀納米Co摻雜ZnO包覆層,特殊的針刺海膽狀形貌有利于調節入射電磁波的反射率,改善材料的阻抗匹配性能,同時Co摻雜取代部分Zn的晶格,表現出明顯的鐵磁性,具有良好的磁損耗機制,以對甲基苯磺酸作為質子摻雜酸,在海膽狀納米Co摻雜ZnO修飾Fe3O4表面生成導電聚合物聚苯胺,調節復合材料的阻抗匹配特性,使復合吸波材料具有優異的介電損耗和磁損耗的吸波性能。
本發明公開了一種貝殼粉負載抗菌材料的制備方法,包括步驟S1:貝殼粉載體預處理:將貝殼超聲清洗后浸泡于堿溶液中,用蒸餾水清洗后干燥,再置于多功能粉碎機中粉碎,最后置于馬弗爐中煅燒,研缽研磨制得貝殼粉載體;S2:復合材料的制備:將鈦鹽置于燒瓶中加以蒸餾水溶解,恒溫攪拌至產生乳白色沉淀;將貝殼粉加蒸餾水溶解,得到貝殼粉溶液,再磁力攪拌分散后加入燒瓶中;選取鋅鹽溶解后,再倒入堿液中,攪拌混合后將混合液滴加入燒瓶中,恒溫攪拌,再取出,產物經抽濾、洗滌,再恒溫干燥,使產物脫水成型,置于馬弗爐中煅燒制備出貝殼粉TiO2nO復合材料。本發明將貝殼粉作為抗菌材料的載體負載納米氧化物制備無機抗菌劑,擴大了貝殼的應用領域。
本發明公開了一種ZIF基氮摻雜多孔碳材料及其制備方法,以實球形碳酸鈣為模板劑與擴孔劑,負載聚多巴胺薄膜,再在其表面誘導生長沸石咪唑骨架晶體ZIF?8,得到含氮前驅體CaCO3@PDA@ZIF?8,經過高溫碳化、水洗處理后,制得中空球形的ZIF基氮摻雜多孔碳材料S?NGPC?ZIF?8。本發明在高溫碳化過程中,復合材料CaCO3@PDA@ZIF?8中的碳酸鈣不僅起到形貌支撐作用,其高溫分解釋放的CO2還具有高效擴孔功效,而且在熱解過程中ZIF?8晶體鋅離子的蒸發也起到二次擴孔的作用,此方法不僅解決了傳統模板劑的難去除、形貌易坍塌等問題,還避免了污染性擴孔劑的引入。
本發明公開了一種固體絕緣電路器件的制造方法,它是將電路器件的導電體的表面進行清潔處理后,經預熱后放入加熱了的模具里,往模具內注入由硅微粉、環氧樹脂以及固化劑組成的液態的環氧樹脂復合材料;待模具內的環氧樹脂復合料固化后,把成型了的固體絕緣電路器件坯體從模具中取出放置到烘箱內進行后固化處理,然后在坯體除所述導電體需要絕緣的接口以外的表面進行噴砂處理后,涂上一層半導電涂料層,經在空氣中進行揮發處理后,再在烘箱內進行固化處理完成固體絕緣電路器件的制造。本發明與現有技術相比可以有效降低固體絕緣電路器件內部局部放電值,降低產品表面感應電壓。
本發明公開了一種PBT用高韌性氧化銻阻燃母粒,其組分的質量含量為PBT樹脂8%~20%、三氧化二銻60%~80%、增韌劑8%~18%、表面改性劑2%~4%,經高速混合、塑化捏合、擠出造粒等工序制得。本發明制備的PBT用高韌性氧化銻阻燃母??梢越鉀QPBT高含量氧化銻阻燃母粒在造粒過程中加工難度大、廢品率高等技術難題,與普通氧化銻母粒相比,添加到PBT樹脂中使用時可提高復合材料的力學性能,且在增韌的同時還能提高復合材料的阻燃性能。
本發明提供一種鋰離子電池管狀草酸錳負極材料及其制備方法,采用微通道反應器強化生成MnC2O4·2H2O的沉淀反應過程,并利用顆粒?流體作用力形成管狀結構,MnC2O4·2H2O脫水后形成納米MnC2O4顆粒,不僅保留管狀結構,而且在納米MnC2O4顆粒之間留有大量的相互連通孔道,使一次納米級MnC2O4顆??梢栽诩{米尺度上實現Li+的高效傳輸。本發明使用該方法制備的復合材料,具有較高的比容量和電化學循環性能。
本發明涉及一種基于石墨烯的過濾膜及其制備方法與應用,過濾膜包括:多孔基底;位于所述多孔基底上的至少一個抗菌層和至少一個吸附層,其中,所述至少一個抗菌層和所述至少一個吸附層設有若干個孔,所述至少一個抗菌層包含石墨烯和氧化石墨烯中的至少一種,所述至少一個吸附層包含石墨烯、氧化石墨烯、石墨烯/金屬氧化物復合材料和石墨烯/氫氧化物復合材料的至少一種。上述過濾膜具有很好的吸附重金屬和雜質以及抑制細菌活性的優點。
本發明公開了一種納米二氧化硅摻雜正極材料的制備方法,1)C/S復合材料的制備;2)納米二氧化硅的準備;3)納米二氧化硅的C/S摻雜。本發明所采用的高溫固相方法,使用碳硫復合材料的摻雜,利用碳硫之間的空隙更好融入提高電導率,其循環性能有所改善。
本發明涉及電催化水分解技術領域,具體為一種Co4S3?WS2析氧析氫電催化劑制備方法,通過簡單的水熱以及硫化處理的方法得到的Co4S3?WS2復合材料,所述水熱是將鈷和鎢長在碳布上,獲得鈷鎢基前驅體,將所得的鈷鎢基前驅體在氮氣氣氛下進行硫化處理。本發明制備方法簡單,通過在碳布上進行簡單水熱和硫化處理得到Co4S3?WS2復合材料,在堿性條件下具有優異的電催化析氧析氫性能,且使用壽命長。
本發明公開了一種基于聚吡咯的鐵摻雜多孔碳?硫復合材料,以無機鐵鹽、吡咯和硫作為原料,通過低溫聚合法制備聚吡咯作為多孔碳前驅體;再通過液相法引入鐵元素后,通過高溫燒結法制備基于聚吡咯的鐵摻雜多孔碳;最后通過熔融法引入硫元素,得到活化后的基于聚吡咯的鐵摻雜多孔碳?硫復合材料,硫含量為45?55%。作為鋰硫電池正極的應用,首次放電比容量達到1000?1100mAh/g,循環后比容量為500?600mAh/g,平均每次衰減率為0.5%。本發明具有以下優點:1.碳載體多孔狀形貌穩定,減少循環過程中活性物質硫的損失;2.硫在載體中的分布較為均勻;3.硫含量高;4.方法簡單有效,適合大規模商業化生產。
本發明公開了一種依巴斯汀分子印跡電化學傳感器的制備方法,以依巴斯汀為模板分子、白樺脂酮酸為功能單體、偶氮二異丁腈為引發劑、銅鋅層狀粉體復合材料為摻雜劑、以4?氧代?4?苯基丁腈為傳感膜改性劑,以當歸酰戈米辛H作為交聯劑,據此制備了高靈敏度、耐摔性的銅鋅層狀粉體復合材料摻雜的依巴斯汀分子印跡電化學傳感器,該分析方法簡單實用,克服了以往分析方法復雜、設備昂貴、靈敏度低的缺點。
本發明公開了一種“花生形”Mn2O3/C顆粒的制備方法,操作步驟:(1)將錳鹽配制成錳鹽溶液,加入碳源、絡合劑得到混合溶液;(2)水熱反應,反應溫度為130~180攝氏度,保溫時間為15~30小時,得到水熱產物;(3)過濾、洗滌、干燥和研磨后得到干燥粉末;(4)煅燒,升溫至500~1000攝氏度,保溫,即得產品。將錳鹽、碳源和絡合劑混合,利用水熱法形成MnCO3/C前驅體,最終通過高溫煅燒制得“花生形”Mn2O3/C顆粒;本發明工藝簡單,重復性高,所用原材料價格低廉,來源廣泛,并且反應最終產物為金屬氧化物與碳的復合材料,沒有毒性,對環境友好。
本發明公開了一種空心結構包覆正極材料的制備方法,1)C/S復合材料的制備;2)空心結構鎳錳氧化物的制備;3)空心結構包覆正極材料的制備。本發明通過用空心結構鎳錳氧化物的包覆來改善提高碳硫復合材料的循環性能,本發明電池正極材料抑制多聚硫化物的自放電反應發生,與O結合形成比Mn-O鍵能更穩定的化學鍵來穩定鎳錳酸鋰晶格結構,有效地抑制因Mn3+溶解于電解液使鎳錳酸鋰晶格塌陷的問題,從而可以提高電池的可逆性能和循環過程中容量保持率。
本發明公開了一種合成羥基磷灰石的方法,它是.牡蠣白堊層為原料,在常壓、水浴加熱60℃~95℃的條件下與磷酸氫二銨水溶液進行水熱合成反應24H~96H,得到羥基磷灰石產物。本發明具有在常壓下反應速度快、反應溫度低、收率高、原料來源豐富、所得產物保留了原始牡蠣白堊層的微結構,是一種理想的活性生物陶瓷材料??勺鳛榛钚陨锾沾?、金屬基或玻璃基生物材料涂層及生物復合材料的基體或增強體;又可以吸收廢水中的毒性陽離子;還可以用來作為催化劑載體、藥物緩釋載體。
一種海綿狀膨潤土基復合吸附材料及其制備方法,通過配料、混料、塑化擠出得到直徑2~5mm細條狀的膨潤土基復合材料擠出物,將所述擠出物導入室溫水中冷卻,同時采用剪刀將細條狀產物切成短柱狀或細條狀,然后將所述產物放入25~100℃的水中浸泡5~20分鐘,使材料吸水潤濕,再放入氣流膨化機的罐體內,轉動并加熱罐體,當罐體內氣壓達到0.5~1.0MPa時,打開罐體料口,釋放罐體內的氣體,即得所述復合吸附材料。采用本發明擴大了膨潤土與塑料復合擠出的造粒產品的孔隙尺寸和連通程度,從而顯著提高造粒產品的吸附能力和吸附速率。本發明的產品適用于含重金屬離子的廢水處理。
本發明公開了一種高循環穩定性復合電容材料的制備方法。以具有大體積陰離子的雜多酸作為質子酸摻雜劑和輔助氧化劑,配合過硫酸銨氧化劑,氧化聚合苯胺得到雜多酸-聚苯胺復合的無機-有機雜化電容材料,在聚合過程中,雜多酸大體積陰離子作為抗衡對離子摻入到聚苯胺鏈中,實現了雜多酸的負載固定。該法既解決了聚苯胺電容材料循環穩定性差的缺陷,也使得雜多酸這種本身具有電化學活性的物質能夠體現其電容性能,并且該法制備條件溫和,工藝流程簡單,所得復合材料體現良好的法拉第電容特性,比電容量高,充放電比電容量的保持率較高,且該種材料在循環多次充放電后,比電容量衰減率低,循環穩定性高,符合實際生產的需要。
一種基于光尋址電位傳感器檢測1,5?脫水葡萄糖醇(1,5?AG)的方法,以1,5?AG作為目標物,以吡喃糖氧化酶(PROD)作為特異性識別物,并制備具有良好的電子傳遞效應的納米復合材料還原氧化石墨烯?聚丙烯酰胺?二茂鐵/金納米粒子(rGO?PAM?Fc/AuNPs)作為特異性識別物質的載體,構建基于納米復合材料改性LAPS芯片特異性檢測1,5?AG的高性能生物傳感器。該方法操作簡便、耗時短、檢測費用低,最低檢測限為21.74μg/mL。
本發明公開了一種以石英砂為負載材料制備新型的CoFe2O4磁性納米復合材料,進一步涉及用于深度處理制漿造紙廢水生化處理出水的材料及其制備方法。本發明利用廉價石英砂,以綠色的化學方法合成磁性納米材料CoFe2O4,并將CoFe2O4負載于石英砂上,不但可以保持納米材料CoFe2O4的固有特性,解決其團聚問題,增強其穩定性,高回收率,且此材料具有較好的再生能力。是一種成本低、高吸附性能、可再生、環境友好的新型材料。
本發明公開了通過二氧化硅/鈉協同改性提高高鎳三元正極材料電化學性能的方法。(1)將鎳鈷錳源和尿素溶于蒸餾水中,充分溶解后轉移至反應釜中,然后將反應釜置于烘箱中,反應得到高鎳三元前驅體乳黃色粉末;(2)將前驅體和鋰源以及鈉源充分研磨得到混合物,在管式爐中氧氣氣氛下將混合物進行兩段高溫燒結,隨爐溫冷卻至室溫,即得到Li0.9Na0.1Ni0.8Co0.1Mn0.1O2;(3)將正硅酸乙酯和水混合后加入Li0.9Na0.1Ni0.8Co0.1Mn0.1O2,攪拌烘干,加入少量無水乙醇研磨后再馬弗爐內保溫一段時間,即得到SiO2/Li0.9Na0.1Ni0.8Co0.1Mn0.1O2復合材料。本發明工藝簡單,成本低廉,制備出了以鈉離子摻雜以及二氧化硅包覆的大倍率性能和循環性能等電化學性能良好的SiO2/Li0.9Na0.1Ni0.8Co0.1Mn0.1O2復合材料。
本發明公開了一種對水中阿特拉津的吸附和催化降解方法。以稀氨水為浸煮劑,硝酸鐵和氯化錳制備的混合鹽溶液為前驅體溶液制備毛竹遺態Fe/Mn復合材料,通過巧妙的制備工藝設計,控制毛竹遺態Fe/Mn復合材料的選擇性吸附特性,并通過吸附過程吸附劑粒徑、靜態吸附pH值、攪拌速度以及過硫酸鹽(PMS)催化劑的使用方法控制,獲得一種對水中阿特拉津的吸附和催化降解方法,為毛竹資源變廢為寶、有機氯農藥阿特拉津凈化降解找到了一條新的途徑與方法。本發明方法對阿特拉津具有良好的去除效果,吸附材料制備簡單易行,原料豐富。凈化后可通過外磁力回收并加以再利用,對于解決環境污染、促進廢物再利用具有重要意義。
一種柿單寧@石墨烯@Pt?Pd無酶傳感器檢測血糖的方法,以柿單寧為原料,利用一步還原法制備了柿單寧@石墨烯@Pt?Pd納米復合材料。將柿單寧@石墨烯@Pt?Pd納米復合材料修飾到金電極表面,利用鉑鈀合金和石墨烯材料的高催化特性,構建了無酶葡萄糖電化學傳感器。結果表明柿單寧@石墨烯@Pt?Pd無酶血糖傳感器的最佳檢測電位為?0.3V,最佳體系pH值為7?8。在0.01?0.40?mol/L范圍內葡萄糖濃度和相應電流值呈良好的線性關系,最低檢測限為1.43?mmol/L。本發明提供了一種高靈敏度、高選擇性的快速檢測血糖的無酶電化學檢測方法。
本發明公開了一種苝酐非共價修飾石墨烯的制備方法及其應用。將0.02克石墨烯加入到80毫升N?甲基吡咯烷酮中,超聲分散0.5~1h,再加入0.0037克醋酸鋅、0.0392克3,4,9,10?苝四甲酸二酐和0.0242克三羥甲基氨基甲烷,繼續超聲分散0.5~1h,然后在氮氣氛下于180℃反應10~14h,待反應結束后,將反應液倒入無水乙醇中沉析出料,過濾,所得濾出物經真空干燥,得到紫黑色產物,即為苝酐非共價修飾石墨烯。該苝酐非共價修飾石墨烯能夠應用于環氧樹脂基復合材料制備或高性能形狀記憶聚合物制備技術領域。本發明中的制備過程非常簡單,易于推廣,且所制得的苝酐非共價修飾石墨烯能夠用于制備環氧樹脂基復合材料和高性能形狀記憶聚合物,充分利用了苝酐和石墨烯性能上的協同增強效應。
本發明提供了一種具有良好成骨效能的人工牙的制備方法,其先通過將PLGA、nHA、β?TCP混合后制成微型管道造管材料,再將此造管材料與PEEK進行復合得到PEEK復合材料,然后將PEEK復合材料壓成棒材,同時加熱使棒材中的PLGA加熱分解并自然形成眾多微型管道,且管道內儲存有nHA和β?TCP粉,將此棒材加工成人工牙,并在人工牙牙根上加工密布的微孔,然后對人工牙牙根進行表面粗化處理,種植前還在人工牙牙根表面涂附活性骨膏,由此得到一種具有良好成骨效能的人工牙。通過本方法制備出來的人工牙,具有良好的機械強度和生物活性,彈性模量與人體骨骼相近,還具有良好的成骨效能,大大優于常規鈦基人工牙。
本發明涉及泡沫復合材料技術領域,且公開了一種PEEK?納米SiO2復合摻雜型聚氨酯泡沫浮力材料,包括以下重量份數配比的原料:15~25份的甲苯二異氰酸酯(TDI)、3~8份的表面改性的納米SiO2顆粒、3~5份的聚醚醚酮粉(PEEK)、0.96~1.5份的三乙醇胺、0.6~0.9份的有機硅油泡沫穩定劑、2~3份的超純水、0.32~0.5份的三乙烯二胺、0.096~0.15份的辛酸亞錫;上述聚氨酯泡沫浮力材料的制備包括:對納米SiO2顆粒進行表面改性,并與聚醚醚酮粉、甲苯二異氰酸酯(TDI)和三乙醇胺在發泡劑的作用下進行發泡反應,制備得到聚氨酯泡沫浮力材料。本發明解決了目前的泡沫復合浮力材料,由于壓縮強度較低,所以泡孔壁在很淺的水下就會破裂滲水、失去浮力的技術問題。
本發明提供一種PE給水管管材,由以下重量比的原料制成:線性低密度聚乙烯、聚雙環戊二烯、三元乙丙橡膠、單烷氧基不飽和脂肪酸鈦酸酯、過氧化二異丙苯、對苯醌二肟、生育酚乙酸酯、雙硬脂酸鋁、異辛酸鋅、乙氧基化月桂酰胺、褐煤酸鈣、鎳粉、二亞(3,4-二甲基)芐基山梨糖醇、巴西棕櫚蠟、單硬脂酸甘油酯、電石渣、六鋁酸鈣、水鎂石納米纖維、聚己二酸丙二醇酯、填充母粒、?二亞磷酸雙酚A(四)十六醇酯、硫代二丙酸二月桂酯、粘土納米復合材料。本發明的PE給水管管材具有很好的耐腐蝕性、柔韌性、耐低溫、耐高溫,快速裂紋增長斷裂韌性強,增加的母粒及粘土納米復合材料可使得該PE給水管管材抗壓性好。
本發明的原位修飾的還原氧化石墨烯的表面以化學鍵的方式接枝含有伯胺官能團的有機胺,接枝率為5%~50%,同時,氧化石墨烯表面的含氧基團被伯胺官能團的活潑氫還原。其制備方法包括:將氧化石墨烯、有機胺、溶劑混合,得到分散均勻的懸浮液,在溫度150?230℃反應1?25h,經過分離、洗滌、干燥、粉碎,得到目標產物。本發明中,有機胺中帶有的活潑氫容易與氧化石墨烯結構中的羥基、羧基、以及環氧基團等官能團發生化學反應,得到的還原氧化石墨烯在常見的有機溶劑中具有良好的分散性,在聚合物基復合材料、納米器件、傳感器、儲氫材料、場發射材料等重要領域,特別是聚合物基復合材料領域具有很大的潛在應用價值。
本發明公開了一種高強度低成本玻璃鋼夾砂管道,包括管道外壁的纖維樹脂混合層、內壁的耐腐蝕鋼,所述管道內壁和外壁之間設有天然河沙和樹脂混合物構成的河沙樹脂混合層,所述樹脂混合物由樹脂與晶須混合而成;所述天然河沙與樹脂混合物的重量比為90:(10?15);所述天然河沙中各個粒徑所占的比例是:粒徑為2.00~2.50mm的按重量比5~10份、粒徑為0.50~2.00mm的按重量比70~80份、粒徑為0.20~0.50mm的按重量比10~15份;所述晶須為SiC。晶須的強度遠高于其他短切纖維,用作復合材料的增強體,可制造高強度復合材料;晶須與樹脂的混合物,保證粘結強度的情況下,節省了樹脂,降低了成本,天然河沙的混合物,減少了石英砂的使用量,又進一步降低了成本。
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