本發明公開了人造沸石負載CdTe量子點熒光材料的制備方法。方法以TeCl4為碲源、巰基乙酸為穩定劑、NaBH4為還原劑,制備沸石負載的CdTe量子點發光材料。具體過程如下:(1)用乙酸和氯化鉀對人造沸石進行前處理;(2)將處理后的沸石置于裝有CdCl2溶液的三口燒瓶中并劇烈攪拌;(3)向攪拌混合物中加入巰基乙酸,用NaOH溶液將其pH值調至11,然后依次加入NaBH4和TeCl4;(4)將三口燒瓶置于磁力攪拌加熱器中加熱回流,一定時間后,對反應混合物進行離心分離,取沉淀,所得沉淀用蒸餾水洗3遍后在70℃干燥箱中烘干,所得產品即為人造沸石負載CdTe量子點粉末材料。本法制備復合材料的方法簡單、容易操作;所得到的復合材料具有優良的發光性能。
本發明公開了一種光催化二氧化碳還原催化劑及其制備方法與應用,屬于二氧化碳還原技術領域,還原催化劑為NiAl?LDH/多孔氮化碳泡沫三維異質結復合材料。制備方法包括制備三聚氰胺多孔氮化碳泡沫三維網狀結構,制備水滑石前驅水溶液,將多孔氮化碳泡沫三維網狀結構放入水滑石前驅水溶液中反應制備得多孔氮化碳泡沫/水滑石三維異質結材料??衫卯愘|結的光催化協同作用有效提高復合材料的光催化性能,CO產率可達159.62μmol/g,約為純LDHs粉體材料的4.2倍,大大提高了光催化CO2還原反應的產率。
本發明涉及堿性交換膜燃料電池以及電催化水分解技術領域,具體為一種Pt/Ni3N@Mo2C氫氧化氫析出電催化劑的制備方法,本發明通過合成Mo?PDA前驅體,將所述Mo?PDA前驅體在氬氣氣氛下進行高溫碳化處理得到Mo2C。所述氮化是將合成的Ni(OH)2與Mo2C混合氮化得到Ni3N@Mo2C,所述濕化學是通過在室溫下利用氫氣在溶液中將Pt簇還原到Ni3N@Mo2C。本發明制備方法簡單,Pt/Ni3N@Mo2C復合材料在堿性條件下具有優異的電催化氫氧化氫析出性能,且優于商業Pt/C催化劑。其作為鋅?水電池的陰極催化劑時,展現了良好的穩定性和較高的功率密度,證實了本發明制備的Pt/Ni3N@Mo2C復合材料在鋅?水電池方面具有良好的應用前景。
本發明公開了通過氟化鎂/鈉協同改性提高高鎳三元正極材料電化學性能的方法。(1)將前驅體和鋰源以及鈉源充分研磨得到混合物,在管式爐中氧氣氣氛下將混合物進行兩段高溫燒結,隨爐溫冷卻至室溫,即得到Li0.9Na0.1Ni0.8Co0.1Mn0.1O2;(2)將硝酸鎂與氟化銨在無水乙醇中混合后加入Li0.9Na0.1Ni0.8Co0.1Mn0.1O2,攪拌烘干,加入少量無水乙醇研磨后再管式爐內氬氣氣氛下保溫一段時間,即得到MgF2/Li0.9Na0.1Ni0.8Co0.1Mn0.1O2復合材料。本發明工藝簡單,成本低廉,制備出了以鈉離子摻雜以及氟化鎂包覆的大倍率性能和循環性能等電化學性能良好的MgF2/Li0.9Na0.1Ni0.8Co0.1Mn0.1O2復合材料。
本發明公開了一種聚酯液晶接枝氧化石墨烯化合物的制備方法。將4, 4′-二(β-羥己氧基)聯苯溶解于N, N-二甲基甲酰胺中,加入吡啶升溫至50~70℃,待反應物溶解后加入對苯二甲酰氯,在50~70℃下反應6~10小時,然后將反應液倒入蒸餾水中沉析出料,過濾,真空干燥即制得聚酯液晶;量取超聲分散均勻的氧化石墨烯/N, N-二甲基甲酰胺混合液,向其中加入催化劑、4-二甲氨基吡啶和聚酯液晶,在N2保護下攪拌反應8~10小時,過濾、洗滌、烘干后制得灰黑色產物,聚酯液晶接枝氧化石墨烯化合物。本發明方法工藝簡單、原料易得、成本低,所得化合物與聚合物之間界面相容性好,可用于多種聚合物基復合材料的增強改性。
本發明公開了一種Z型g?C3N4@Ag@Ag3PO4復合光催化劑的制備方法。首先將尿素置于加蓋陶瓷坩堝中,放入馬弗爐中在空氣氣氛下進行煅燒,即得g?C3N4半導體材料。以g?C3N4作為載體,硝酸銀和磷酸二氫鈉分別作為銀離子源和磷酸根離子源,分別以葡萄糖和硼氫化鈉作為還原劑,九水合硝酸鐵作為氧化劑,精準制備出Ag納米顆粒介于g?C3N4和Ag3PO4之問的Z型g?C3N4@Ag@Ag3PO4復合材料,本發明提供的Z型g?C3N4@Ag@Ag3PO4復合光催化劑的制備方法具有簡單易控、操作方便、成本低、原料綠色無污染等優點,有效地擴寬了光譜吸收范圍和降低光生載流子復合,具有良好的應用前景和潛在實用價值。
本發明公開了一種氯苯那敏分子印跡電化學傳感器的制備方法,以氯苯那敏為模板分子、白樺脂酮酸為功能單體、偶氮二異丁腈為引發劑、鎳鋅層狀粉體復合材料為摻雜劑、以4?氧代?4?苯基丁腈為傳感膜改性劑,以當歸酰戈米辛H作為交聯劑,據此制備了高靈敏度、耐摔性的鎳鋅層狀粉體復合材料摻雜的氯苯那敏分子印跡電化學傳感器,該分析方法簡單實用,克服了以往分析方法復雜、設備昂貴、靈敏度低的缺點。
本發明屬于催化劑制備技術領域,具體地說是一種適用于煙氣脫硝的稀土基SCR催化劑的制備方法。其制備步驟包括:(1)以硝酸鈰、硝酸鑭、1,3,5?三苯乙炔為主要原料來制備La?Ce共軛微孔聚合物;(2)復合溶液的制備:取含偏釩酸銨的溶液A,取含三氧化鉬的溶液B,加入到含La?Ce共軛微孔聚合物的溶液C中混合均勻后得到復合材料;(3)SCR催化劑的制備:取TiO2粉末、氧化鋁、田菁粉、玻璃纖維、羧甲基纖維素鈉、聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸甲酯、硬脂酸、甘油、去離子水混合均勻,然后與復合材料進行捏合,在經過陳腐,壓擠,成型,干燥,焙燒,切割即得到SCR催化劑。
本發明公開了一種環保氧化石墨烯符合密胺樹脂的制備方法,包括如下步驟:(1)改性的氧化石墨烯的制備,(2)密胺樹脂反應液的制備,(3)含氧化石墨烯的密胺樹脂預聚體的制備,(4)氧化石墨烯/密胺樹脂復合材料的制備。本發明樹脂添加了氧化石墨烯,提高了樹脂的導熱性能,使得樹脂結構更加穩定,熱穩定性有很大的提高;通過添加麥飯石微粉、電氣石微粉,使得樹脂具有發射負離子和紅外線的作用,對人體有益,環保健康;本發明生產工藝能夠提高氧化石墨烯、麥飯石微粉、電氣石微粉的分散均勻性,復合材料表面和斷面都沒有明顯的顆粒團聚現象,提高了結合強度,提高了密胺樹脂的韌性和抗彎性能。
本發明公開了一種通過氟摻雜改性提高高鎳三元正極材料電化學性能的方法。(1)將鎳鈷錳源和尿素溶于蒸餾水中,充分溶解后轉移至反應釜中,然后將反應釜置于烘箱中,反應得到高鎳三元前驅體乳黃色粉末;(2)將前驅體和鋰源以及氟化鋰充分研磨得到混合物,在管式爐中氧氣氣氛下將混合物進行兩段高溫燒結,隨爐溫冷卻至室溫,即得到LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2?xFx復合材料。本發明工藝簡單,成本低廉,制備出了以氟離子摻雜改性的循環性能等電化學性能良好的LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2?xFx復合材料。
本發明公開一種光催化建筑內墻涂料及其制備方法,所述光催化建筑內墻涂料主要由以下原料組成:納米復合材料、硅丙乳液、鈦白粉、剛玉莫來石砂、陶粒、消泡劑、成膜助劑、鋰云母、薔薇輝石、紙漿、氧化石蠟皂、粘結劑;所述水與基料比為1:1.0~1.2。其制備方法為:納米復合材料的制備;成品的制備。本發明的特點是:本發明涂料可以利用光在室溫下對各種有機或無機污染物進行分解或氧化成水和二氧化碳等,能耗低、易操作、除凈度高,堅硬度大,不會脫殼剝落,光澤性能長期不褪變。
一種萜烯基馬來酰亞胺超分散劑,它是由下述重量份數的原料組成:萜烯樹脂100份;α,β-不飽和化合物25~50份;催化劑0.1~1.5份;多胺15~70份;其制備方法是以萜烯樹脂為原料,在酸催化劑的作用下與α,β-不飽和化合物發生反應生成加合物,再與多胺反應制備出萜烯基馬來酰亞胺超分散劑。本發明制備得到的萜烯基馬來酰亞胺超分散劑由于其分子結構中含有強極性的多胺錨固基團和萜烯基的溶劑化鏈段,可以將無機粉體及顏料如碳酸鈣等良好地分散于PP、PE等高分子基體材料中,從而得到性能優良的復合材料。
本發明公開了一種納米MoO2-MoSe2@SFC鋰離子電池負極材料及其制備方法。納米MoO2-MoSe2@SFC復合材料以具有多級孔狀結構的劍麻纖維炭(SFC)作為基體材料,MoO2和MoSe2均勻分散在其表面及孔內。以四水合鉬酸銨、二水合鉬酸銨或二氧化鉬為鉬源,以二氧化硒、亞硒酸鈉或硒粉為硒源,以經過炭化、球磨、過篩后的劍麻纖維炭作為基體材料,同時以水合肼和聚乙二醇400分別做還原劑和分散劑,利用高壓反應釜進行水熱反應,通過改變不同的反應條件可以得到粒徑不同的分散體材料。本發明得到的納米MoO2-MoSe2@SFC復合物粉體在用作鋰離子電池負極材料時可逆容量較高、循環性能較穩定,充放電倍率性能較好,具有較好的應用前景。
本發明公開了一種低油耗、低噪音的內燃發動機,是在傳統內燃機技術的基礎上注入直線往復運動裝置、延時氣門機制、自增壓技術及復合材料氣缸套等四項主要技術,創成其活塞無側向磨損的比壓縮沖程不變而比膨脹沖程增加的懸浮式直線往復運動機理,及通過延時氣門配合隨機與油門同步控制氣缸中壓縮初始即時的氣體壓力,保證燃料在低傳導氣缸中過氧充分燃燒。本內燃機可靠性顯著提高,熱源增加,環圍導傳損失少,熱功率大大提高,廢氣殘壓降低,排氣噪音大幅度下降。
本發明屬于電化學儲能電池材料技術領域,具體涉及一種銻基復合材料及其該銻基復合材料的制備方法和應用:所述銻基復合負極材料由銻粉與其他材料組成,其他材料為無定形碳、過渡金屬粉末其中至少一種材料組成,所述銻粉的顆粒尺寸為微納米級,所述過渡金屬粉末粒度為微納米級,銻粉充當電化學活性組分,無定形碳可充當電化學活性組分和體積變化緩沖基體,過渡金屬粉末起體積變化緩沖作用和導電作用。本發明的銻基復合負極材料具有容量高、首次庫倫效率高、循環性能良好和倍率性能優異等優點,可應用于鈉/鉀離子電池和超級電容領域。
本發明涉及一種高強耐寒改性型玻璃棉纖維材料的制備方法,屬于保溫材料技術領域。本發明技術方案采用硅溶膠為包覆粘結劑材料,用長度較長的玻璃纖維制成的復合材料相較之于短玻璃纖維制成的復合材料通常有更大的剛度和強度,在粘結劑的作用下,這些纖維彼此融合,并且纖維之間存在摩擦。因此,玻璃棉氈的纖維受力通過粘結劑的粘結作用和纖維間的摩擦力傳導橫跨整個棉氈從而可以承受更大的拉伸載荷,同時高溫處理過后,粘結劑部分也不會被分解、碳化并揮發,使整個玻璃棉氈結構發生改變,從而有效提高了力學性能。
自分散型納米γ-AlOOH晶體粉末是一種在不經表面修飾、無分散劑以及無其它附加條件的情況下,在水溶液和某些有機溶劑中能自動分散成無明顯團聚的單分散狀態的無機納米功能材料。本發明采用膠溶-水熱法,利用鋁酸鈉溶液或鋁鹽溶液在堿性介質中和常溫下反應,提取反應后生成的沉淀物,加入膠溶劑和分散劑進行膠溶分散,將制得的氫氧化鋁膠狀物轉移到反應釜,加入添加劑和表面活性劑等表面修飾改性后,將漿料噴霧干燥,即可得到純相納米γ-AlOOH晶體粉末。該產品性能穩定均一,可用于制備高摻量自分散型超細新型高效中溫無毒氫氧化鋁阻燃劑,也可采用溶膠均勻分散準均相原位聚合法制備高分子聚合物/無機納米復合材料,或者用于制備新型微晶氧化鋁陶瓷以及高性能氧化鋁陶瓷磨介等。
本發明提供一種負離子水性涂料及其制備方法和凈化養殖環境的應用,屬于功能性新材料技術領域,采用機械活化技術將光催化材料、光催化劑禁帶寬度改性材料、光電子能量傳遞材料等以鑲嵌式摻雜態的方式與電氣石緊密結合,使制備的復合材料具有高效釋放負氧離子的性能;將復合材料制成水性涂料刷在畜禽舍內,通過釋放負氧離子凈化養殖場環境,并增強畜禽的免疫力和抵抗力,且水性涂料在使用過程中不會產生有毒有害物質,安全環保。
本發明提供了一種殼聚糖/絲素基雙重結構多孔吸附過濾材料在生物醫學材料、重金屬離子吸附分離、廢水分解過濾、貴金屬回收、衛生用品及吸液材料中的應用,殼聚糖/絲素基雙重結構多孔吸附過濾材料的制備方法為:S1.分別配置殼聚糖溶液和絲素溶液;S2.將殼聚糖溶液、致孔劑和絲素溶液混合攪拌,得到混合溶液;S3.將混合溶液制備規定形狀結構的復合材料;S4.將步驟S3制備的復合材料中含有的致孔劑進行溶出處理,得到殼聚糖/絲素基雙重結構的多孔材料。本發明的吸附材料無毒、綠色環保、濕態環境下機械性能相對較好,對Cu2+、Zn2+、Cd2+三種重金屬離子具有吸較高附率。
本發明公開了一種多孔四氧化三鐵/碳復合電極材料的制備方法。以水熱法制備多孔Fe3O4,然后在Fe3O4的基礎上用氧化法聚合苯胺制備出多孔核殼微球Fe3O4/C復合材料。本發明方法制備過程簡單、可靠、綠色環保,且所制得四氧化三鐵/碳復合材料具有規整的空間結構、良好的分散性、高能量密度和功率密度、優秀的循環性能,是一種理想的超級電容器電極材料,尤其是適合工業化生產。
本發明屬于建筑材料領域,具體說是一種橡膠瀝青混凝土及其制備方法。該橡膠瀝青混凝土原料組成份數包括:礦粉粉煤灰50~60份、石屑20~30份、石灰石6~8份、水泥10~15份、超分子橡膠復合材料5~10份、瀝青6~10份、玻璃纖維2~4份、乙酸異丁酸蔗糖酯2~3份、水80~120份。制備方法:采用微波和機械研磨的聯合方法先對廢舊橡膠粉進行再生,再對再生橡膠粉進行接枝改性,再將石灰石進行高溫煅燒,然后將超分子橡膠復合材料和剩余原料加入到石灰石中,加水后混合均勻即得到橡膠瀝青混凝土。橡膠瀝青混凝土具有良好的高溫穩定性、低溫柔韌性、抗老化性、抗疲勞性、抗水損壞性等性能,使用壽命長,能夠滿足使用需求。
本發明提供了一種石墨烯、酞菁鎳四磺酸四鈉鹽和金納米顆粒復合材料電化學傳感器的制備方法,并應用于新型瘦肉精-苯乙醇胺A(PEA)的檢測。其制作方案是通過超聲的方法制備酞菁鎳四磺酸四鈉鹽與石墨烯復合材料作為載體,通過水熱合成或超聲的途徑在其表面沉積Au納米粒子,并通過殼聚糖或全氟化樹脂(Nafion)層層疊加到玻碳電極表面,即制得檢測苯乙醇胺A電化學傳感器。該傳感器達到簡單、低廉、快速、靈敏的檢測效果。
本發明公開了一種檢測鋅離子濃度的方法,包括:制備表面修飾有氨基化石墨烯和β-環糊精復合材料的玻碳電極;將待測溶液加入緩沖溶液中得到待測混合溶液,使用三電極體系對待測混合溶液檢測,根據鋅離子的方波溶出伏安曲線,參照鋅離子標準線性方程,得到混合待測溶液中的鋅離子的濃度,其中,三電極體系中工作電極為表面修飾有氨基化石墨烯和β-環糊精的玻碳電極。本發明中公開的方法不僅簡單,容易操作,對檢測條件要求低,而且大大的提高鋅離子的靈敏度,本方法的對鋅離子的檢測限可達到2×10-7mol/L。
本發明公開了一種“杏仁形”Mn2O3/C顆粒的制備方法:(1)將錳鹽配制成錳鹽溶液,加入碳源、絡合劑得到混合溶液,其中錳鹽:碳源:絡合劑成0.24~1.8 : 1 : 1.27~10.94物質的量的比;(2)水熱反應,反應溫度為130~180攝氏度,時間為15~30小時,冷卻得到水熱產物;(3)過濾、洗滌、干燥和研磨處理后,得到干燥粉末;(4)煅燒,冷卻,即得產品。將錳鹽、碳源和絡合劑混合,利用水熱法形成MnCO3/C前驅體,最終通過高溫煅燒制得“杏仁形”Mn2O3/C顆粒;本發明工藝簡單,重復性高,所用原材料價格低廉,來源廣泛,并且反應最終產物為金屬氧化物與碳的復合材料,沒有毒性,對環境友好。
本發明公開了一種晶須狀薄膜生物碳材料及其制備方法,利用碳酸鈣晶須為模板劑,負載聚多巴胺薄膜,形成CaCO3@PDA復合材料,經高溫碳化生成中間產物CaO@W?HFGB,用水浸泡形成Ca(OH)2@W?HFGB,經二次碳化擴孔,制得晶須狀薄膜生物碳材料。本發明對綠色環保的模板劑碳酸鈣晶須進行了高效利用,同時作為擴孔劑從物理和化學上對W?HFGB進行了雙重擴孔,避免了引入新的擴孔劑;此外本發明的優勢在于:制備成本低、過程綠色環保、產物結構新穎等諸多特點,在工業化上具有極大的應用潛能。
本發明涉及一種非晶三元合金/石墨烯復合催化劑及其在硼氫化合物水解中的應用,是將非晶合金Co-Zn-B納米顆粒復合在石墨烯的片狀結構里制成的一種新型硼氫化物水解催化劑,并對所制備的材料進行后處理,提高復合材料的催化活性。該新型催化劑催化效率高,常溫下便可以到達很好的催化效果,而且催化劑可以重復使用時,制備過程簡單。本發明所制備的新型非晶三元合金/石墨烯復合催化劑,增大了催化劑與反應物的接觸面積,提高了反應速率,即產氫速率快,而且該新型催化劑制備工藝比較簡單,制造成本低等優點,對應用于硼氫化物水解有很大的優勢。
本發明涉及一種用(NH4)2TiF6作為復合劑和催化劑對LiBH4進行復合催化,制備新型(NH4)2TiF6-LiBH4復合儲氫材料,屬于材料發明領域。該復合材料通過機械球磨法制備而得,當(NH4)2TiF6摻雜量為1-20?wt%時,該材料的起始脫氫溫度降低到65℃,在90℃恒溫脫氫,160?min內脫氫量達到3.9?wt%。同時材料的脫氫活化能也得到了降低。本發明球磨制備的復合儲氫材料具有很好的脫氫性能,由(NH4)2TiF6作為復合劑和催化劑摻雜改善LiBH4高效儲氫材料在較低溫度下表現出了良好的脫氫性能。
本發明提供了一種表面接枝乙烯基類高分子鏈的碳納米管的制備方法,其特征是將碳納米管用可溶性亞鐵鹽與雙氧水所組成的FENTON試劑處理實現表面羥基化;進一步用含有不飽和雙鍵官能團的偶聯劑表面處理;將表面帶有雙鍵的碳納米管與乙烯基單體進行接枝聚合反應,得到表面接枝乙烯基類高分子鏈的碳納米管。本發明具有綠色環保、高效、成本低廉、工藝簡單的優點,適于工業化生產。所得功能化碳納米管具有優異的油溶性或水溶性,調控接枝的乙烯基單體種類實現碳納米管在大多數高分子材料中獲得良好分散并能與其形成以化學鍵為主的較強界面作用,從而能夠充分利用碳納米管的優異性能制備高性能化或功能化的高分子復合材料。
一種紙塑復合包裝袋生產方法,由拉絲、復合與制袋三道二序組成,其拉絲、制袋工序與傳統生產方法的拉絲、制袋工序相同,其復合工序用紙塑絲直接復合機組進行復合,紙塑絲直接復合機組有左右兩絲筒架,左右兩送絲架、左右兩梳綜、復合主機及一熱塑膜擠出機,它將塑絲成棱形交錯與紙復合制得紙塑復合材料,本方法制得的包裝袋其外層塑絲絲棱形交錯粘合。
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