河北石家莊有色金屬廢水處理技術理論與應用

介微孔ZSM-5基臭氧催化劑的制備方法及應用 839     

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本發明提供了一種介微孔ZSM?5基臭氧催化劑的制備方法及應用，包括以下步驟：a、將ZSM?5粉末用去離子水清洗，經抽濾、干燥后，得到粉末A；b、將粉末A置于氫氧化鈉溶液中，并在50~80℃水浴條件下處理20~40min，然后經抽濾、洗滌后干燥，得到粉末B；c、取鈷鹽和鈰鹽，并溶于去離子水中，得到混合溶液C；d、將混合溶液C與粉末B混合，經超聲處理后干燥，之后置于管式爐中，在氮氣氣氛下，于500~600℃條件下焙燒5~8h，即得到所述的臭氧催化劑。本發明極大的提高了臭氧催化降解含苯酚類廢水的去除率和臭氧利用率。本發明制備方法簡單，原料廉價易得，具有較好的工業應用前景。

己內酰胺的高效精制方法 1163     

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本發明公開了一種己內酰胺的高效精制方法，本方法是重排反應生產己內酰胺過程中的重排反應產物經過閃蒸、離心分離、蒸發蒸餾、膜過濾和結晶等簡單操作，即可得到符合工業要求的高純度己內酰胺成品和尼龍切片產品。本發明適用于氣相、液相和溶劑重排等方法所得反應物的精制，應用范圍廣泛；采用本發明技術，與傳統己內酰胺提純工藝相比，可制備出品質較高的己內酰胺產品，中間產物己內酰胺晶體又可制備成尼龍切片產品，且在一定程度上縮短了生產流程，顯著減少了溶劑用量和廢水排放，大大降低了投資和生產成本。

α-酮苯丙氨酸鈣的制備方法 816     

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本發明公開了α-酮苯丙氨酸鈣的制備方法，它是將海因、中強堿與水混合后，加入苯甲醛，反應后析出亞異丁基海因，滴加強堿液后，攪拌加熱至回流后進行反應，調pH后萃取，有機相加堿混勻,再加水萃取后在水相中加醇，滴加氯化鈣的水溶液后保溫反應，過濾，洗滌制得α-酮苯丙氨酸鈣。本發明縮合反應后不分離亞異丁基海因直接水解，可提高設備利用率30%，操作更加簡單，萃取后的α-酮苯丙氨酸不需濃縮，可避免濃縮時α-酮苯丙氨酸分解，直接在有機相成銨鹽后轉到水相成鈣鹽，反應條件溫和，純度高，總雜≤0.5%，成本低，廢水少，對環境污染小，原料易得，產品質量穩定，反應收率高10%，成鹽反應直接得到合格品，不需多次重結晶，對設備無特殊要求，適合工業化生產。

氨基吡啶改性樹脂吸附辛酸銠和金屬離子的方法 943     

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本發明涉及氨基吡啶改性樹脂吸附辛酸銠和金屬離子的方法，是以氨基吡啶改性樹脂為吸附劑，將含有辛酸銠或其他金屬離子的溶液中的銠或金屬離子吸附在表面，將金屬有效回收，包括：氨基吡啶改性樹脂的制備及預處理步驟，并在吸附步驟中采用兩種方式：單獨使用氨基吡啶改性樹脂和可填充改性樹脂用作吸附柱。對工業廢水中的金屬離子，尤其是辛酸銠的吸附性能良好，可以直接回收辛酸銠，避免了將溶液中辛酸銠通過濃縮，焚燒，酸浸，制備成氯化銠，再與辛酸反應，制備辛酸銠的過程。本發明方法簡單，很容易在實驗室或中小型化工廠得到實施。

草銨膦銨鹽的合成方法 805     

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本發明公開了一種草銨膦銨鹽的合成方法，包含以下步驟：(1)以甲基亞磷酸二乙酯和正丁醇為原料，經水解和酯交換反應生成中間體I；(2)中間體I與丙烯醛氰醇醋酸酯進行自由基加成反應生成中間體II；(3)中間體II與氨氣發生氨解反應，生成中間體III和中間體IV的混合物；(4)中間體III和中間體IV與鹽酸進行酸解，生成中間體V；(5)中間體V經中和、提純、結晶，得到草銨膦銨鹽。本發明無需使用有毒原料，避免了氨水和氯化銨的大量使用，不僅大大降低了安全隱患，而且減少了副產物的數量和廢水產生量，環保風險大大降低；純化工藝簡單，產品含量和收率都明顯提高，適合工業化規模生產。

防水板材及其制備方法 923     

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本發明提供一種防水板材及其制備方法，其由以下重量份的組分組成：膨潤土30-40份、取暖爐爐渣18-36份、植物纖維15-20份、水泥10-20份、防水劑5-10份、水10-15份。本發明提供的防水板材利用工業廢料作為生產原料，具有制作成本低廉，施工方便，成本低廉，性能優良等特性，生產原料的取料廣泛，在處理過程中未添加對環境產生危害的物質，無廢水、廢渣排放；所用植物纖維質柔韌，富于彈力，纖維強度很好，大大提高了板材的抗壓、抗拉強度；所用高級脂肪酸類防水劑防水壽命長、適用范圍廣、施工簡單、成本低、安全環保。

荒煤氣生產無水氨的新工藝 765     

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本發明公開了一種荒煤氣生產無水氨的新工藝，所述工藝包括初冷除油、加壓汽提、常壓蒸餾和無水氨精餾四個工序。本發明工藝能夠有效除去荒煤氣中的氨氣，而且不使用腐蝕性強的磷酸鹽，大大減少了對設備材質的限制；該工藝步驟簡單、操作方便，廢水排放量小，大大減少了企業的環保壓力，非常適宜工業化推廣。

5-溴-2-氯-4’-乙氧基二苯甲酮的制備方法 741     

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本發明公開了一種5?溴?2?氯?4’?乙氧基二苯甲酮的制備方法，屬于醫藥合成技術領域。包括以下步驟：(1)5?溴?2?氯苯甲酸在無溶劑、DMF催化下與氯化亞砜直接回流反應，反應完成后蒸除過量氯化亞砜制得5?溴?2?氯苯甲酰氯；(2)將步驟(1)所得物料加入二氯甲烷溶解后，直接加入硅膠負載的三氯化鋁，在真空條件下與苯乙醚反應，反應完成后，過濾，濾液依次用5％碳酸氫鈉溶液和水洗滌后，蒸除溶劑，之后采用乙醇和水的混合溶劑重結晶，得5?溴?2?氯?4’?乙氧基二苯甲酮。本發明方法酸性溶劑產生量小、難處理廢水少，產品純度和收率高，無副產物產生，綠色環保，操作簡單，適于工業化生產和推廣。

高效污水凈化劑及其裝置 1133     

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本發明涉及一種用造紙、屠宰、皮革、石油、冶金、 礦山、印染工業廢水和城市生活污水凈化處理用的高 效污水凈化劑及其裝置。由55％-60％的硫酸亞 鐵，5％-10％的硫酸，3％-5％的氯酸鈉和28％- 35％的水組成凈化劑。由輸液管10將反應罐分別 與水計量槽連接，通過硫酸計量槽和泵與硫酸儲罐連 接，通過氯酸鈉計量槽和泵與氯酸鈉溶解罐連接。由 于采用化學氧化法，從而達到設備簡單、投資少、產量 高、成本低，而且生產出來的凈化劑處理污水效果 好。

氨基吡啶改性樹脂吸附材料的制備方法 1105     

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本發明涉及氨基吡啶改性樹脂的制備方法，包括：在回流下使高分子樹脂在有機溶劑中溶脹，之后加入與高分子樹脂配料比為1-7:1的氨基吡啶類化合物及與氨基吡啶化合物的摩爾比1-5:1的縛酸劑；混合后的反應體系在45-75℃，攪拌條件下反應2-24小時，得到氨基吡啶改性樹脂，然后分離、依次用水、乙醇、丙酮、乙醚洗滌，晾干，得到氨基吡啶改性樹脂的功能基含量為2.9-4.0mmol?FG/g樹脂。本發明方法操作簡單、反應時間短、制備方便，改性樹脂可單獨使用也可填充用作吸附柱，對工業廢水中的金屬尤其是辛酸銠、對金屬離子特別是貴金屬離子的吸附性能良好，在環境保護、分析化學以及廢液中提取金屬離子等方面具有重要用途。

超痕量高純聯苯醚二酐的制備方法 917     

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本發明涉及精制提純技術領域，具體公開一種超痕量高純聯苯醚二酐的制備方法。所述制備方法包括以下步驟：將聯苯醚四甲酸、鹽酸分別加入到溶劑中，于125℃～140℃條件下溶解1h～3h，然后在攪拌條件下加入硅酸鈉，攪拌0.5h～1h，降溫至20℃～30℃后過濾，得濾餅；將所述濾餅經烘干、真空升華，得所述聯苯醚二酐。采用本申請提供的制備方法，聯苯醚四甲酸經一次處理即可得到目標產物，產品收率高達95％左右，產品純度達到99.95％以上，產品中金屬離子的含量低于80ppb，且生產過程中基本無廢水產生，工藝簡單，有利于進行工業推廣和應用。

用于污水除磷的高效除磷劑 1117     

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本發明涉及污水除磷技術領域，尤其涉及一種用于污水除磷的高效除磷劑，解決現有技術中存在的大部分化學處理法均存在pH要求，在使用化學法處理后，廢液中的酸堿度會發生變化，此時需另行添加pH調節劑調節廢液酸堿度，增加廢液除磷成本的缺點，包括以下原料：聚合氯化鋁、硫酸鋁、硫酸亞鐵、補充劑、廢棄混凝土粉末及水，且補充劑為鋁酸鈉或乙酸鈉中的一種或多種。本發明利用廢棄混凝土進行載體設置，實現了廢氣混凝土的再利用，同時方便除磷劑的吸附使用，且通過結合硫酸亞鐵及聚合氯化鋁，實現二者的共聚，有效地綜合了二者的優點，且增強了去濁效果，其原料均于工業廢渣，成本較低，適合廢水處理。

離子液體催化合成甘油單酯的方法 930     

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本發明公開了一種離子液體催化合成甘油單酯的方法，屬于有機合成技術領域。以甘油和甘油三酯為原料，在堿性離子液體催化作用下發生酯交換反應生成甘油單酯。本發明方法生產成本低，不使用有毒反應物和溶劑，反應條件簡單溫和，適宜工業應用，流程短，生產過程清潔不產生廢水廢渣，是一種綠色甘油單酯生產工藝。

濁度標準溶液穩定性檢測方法 882     

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本發明公開了一種濁度標準溶液穩定性檢測方法，用于保證矯正濁度儀的標準溶液的品質，保證濁度儀矯正的準確性，包括差異性標液配制、差異性標液濁度測定、繪制差異性檢測圖、直線度公差測量的四個步驟。本發明的標準溶液穩定性檢測方法具有操作簡易、可實施性強、科學可靠的優點，提升了濁度儀準確性，對改善我國飲用水水質安全、工業廢水及污水等達標排放等領域有著重要經濟效益與環保效益。

焦油無水化處理的裝置 778     

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本發明涉及一種焦油無水化處理的裝置，包括兩臺油氣分離器和乏汽包，油氣分離器的入口通過混合油氣三通閥與混合油氣管路連接，出口通過煤氣三通閥與煤氣管路連接。兩臺油氣分離器分別設有前組蒸汽箱和后組蒸汽箱，前組蒸汽箱與后組蒸汽箱分別設有蒸汽箱，每兩臺蒸汽箱之間設有刮油器。油氣分離器的下部設有螺旋送油器，油氣分離器的底部設有出油口。蒸汽箱設有蒸汽入口和蒸汽出口，前蒸汽箱的蒸汽入口分別通過高溫蒸汽三通閥與高溫蒸汽管路連接，分別通過低溫蒸汽三通閥與低溫蒸汽管路連接，后組蒸汽箱的蒸汽出口與乏汽包連接。本發明筒高低溫蒸汽交替加熱蒸汽箱，用于分離焦爐混合油氣，避免工業廢水排放，降低了分離成本，提高了分離效果。

可降解頭孢菌素C的芽孢桿菌、細胞級分、組合物及其制備方法 795     

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本發明公開了一種可降解頭孢菌素C的芽孢桿菌，該芽孢桿菌以保藏編號CGMCC No.15258保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心。本發明的可降解頭孢菌素C的芽孢桿菌菌株，可以利用頭孢菌素C為唯一碳源生長，該菌株對含量為0.5g/L頭孢菌素C的降解能力在72小時以內可達到100％?？蓪⒃摼暧糜陬^孢菌素C工業生產中發酵菌渣的無害化處理和相關生產廢水處理，處理方法高效，綠色環保，節約資源，處理成本低，徹底消除了頭孢菌素C廢菌絲對環境的不利影響。

吡蟲啉的純化方法 1058     

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本發明公開了一種吡蟲啉的純化方法，包括預處理、熱分離、樹脂層析柱分離和降溫結晶步驟，其中，所述樹脂層析柱分離步驟在50～80℃下進行。本發明提供的吡蟲啉的純化方法，通過各步驟之間的相互配合，使得整個純化過程不產生廢水，能耗低，無毒，綠色環保，對員工不會造成傷害，成本低，適于大規模工業化。

陽離子淀粉絮凝劑及其制備方法 928     

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本發明涉及工業廢水處理用絮凝劑技術領域，具體公開一種陽離子淀粉絮凝劑及其制備方法。所述陽離子淀粉絮凝劑，包括質量份數如下的原料組分：醚化淀粉10?15份；表面活性劑0.02?0.03份；引發劑0.5?1.5份；接枝單體10?15份；有機溶劑12?15份；去離子水15?20份。本發明所提供的陽離子淀粉絮凝劑，以醚化淀粉為原料，經過接枝共聚改性處理，使所得陽離子淀粉絮凝劑取代度高，水溶性好，絮凝效果好，可生物降解，無毒副作用，且原料廣泛，價格低廉，生產成本低，可作為一種高效、環保的陽離子絮凝劑使用。

吸收SO2氣體的離子液體的制備及應用 804     

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本發明提供一種吸收SO2氣體的離子液體的制備方法及其在吸收SO2氣體中的應用。該離子液體的制備：將氯化鋁、氯化鋅、氯化鋰、硫酸鋁、硫酸鋅、硫酸鋰、硝酸鋁、硝酸鋅或硝酸鋰的一種與尿素、丙酰胺、丁酰胺、己內酰胺、N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺的一種或兩種按摩爾比1:1~10或1:0.5~3:1~7均勻混合，在70~150℃下反應1~10小時，然后將所得溶液在40~60℃真空干燥1~5小時，得到離子液體。該離子液體主要用于對SO2氣體的快速高效吸收。采用本發明提供的離子液體作為SO2氣體吸收劑，對吸收SO2氣體所需的設備要求簡單、操作條件溫和、吸收效率高、成本低、可循環利用、無廢液廢水排放等問題，適合工業化生產，符合當今社會綠色化學發展要求，具有很好的經濟效益和社會效益。

新型高效浮選柱 877     

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本發明公開一種新型高效浮選柱，包括，與旋液管相切且連接為一體的旋液嘴，與旋液管連接為一體的工作管，與工作管連接為一體的尾管，工作管上安裝有進氣管。有益效果是：由于旋液嘴與旋液管相切連接，使污水高速進入旋液嘴，有導向的從圓形的截面變為扁方形的液流截面，以切線方向進入旋液管，能讓微細的氣泡與水中的絮團懸浮物有指導的旋流、在動態情況下以極高的效率碰撞、接觸、結合，把原水里的絮團懸浮物充分有效浮出，為后續浮渣的刮除創造良好的條件，大大地提高了原水的處理效率；該浮選柱運行效率高，能耗低，體積小，應用較廣泛，能針對垃圾處理廠、焦化廠、印染廠、制革廠、食品廠、屠宰場等高難度工業有機、乳化廢水進行處理。

鎘基磷鉬酸鹽催化劑、光電傳感器及其制備方法和應用 736     

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本發明涉及磷鉬酸鹽催化劑技術領域，具體公開一種鎘基磷鉬酸鹽催化劑、光電傳感器及其制備方法和應用。所述鎘基磷鉬酸鹽催化劑的分子式為：[Cd(H2O)2]2[Cd(bbtx)]2{Cd(P4Mo6O31H7)2}·20H2O，bbtx為4,4?雙((1?1,2,4?三唑?1?基)甲基)聯苯。本發明提供的鎘基磷鉬酸鹽催化劑具有優異的光催化活性和電催化活性，由其制備的光電傳感器具有的優異的電化學傳感性能，檢測限可達3.34nM，不受K+、Na+、Cr3+、Ca+、Cd2+等無機金屬離子的干擾，且循環穩定性好，在工業廢水、生活用水等水質中的Cr(VI)檢測領域具有廣闊的應用前景。

鉻吸附劑及其制備方法和應用 730     

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本發明涉及一種鉻吸附劑及其制備方法和應用，屬于水處理技術領域。本發明的吸附劑是通過采用不同酸堿對陶粒材料進行改性制得，其能和反應液充分接觸，具有較高的吸附性能，能有效去除廢水中的低濃度六價鉻，且成本低，改性方法簡單、陶粒廉價易得、適合大規模工業生產。

石油類固體污廢物治理回收技術及設備 873     

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本發明是一種從固態物料中提取液態烴混合物的方法及專用設備。將石油類固體污廢物經粉碎式傳輸上料,再經逆流式油泥分選工序分選出油料和泥雜。油料經過濾沉淀后,再經離心分離成為成品油,泥雜排放還田。本發明利用成熟的處理工業含油廢水技術為治理石油類環境污染服務,并使用逆流式分選原理和技術,設計出專用配套設備,使污廢物處理效果明顯提高,排出的泥雜含油不超過3%,并回收到可直接用于煉制和再生的原油。

粉體物料混合裝置 754     

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本實用新型屬于粉體物料加工設備技術領域，尤其涉及粉體物料混合裝置。粉體物料混合裝置包括第一支架、第二支架、設置在所述第一支架和所述第二支架之間的混合料倉、驅動機構和清洗機構；第二支架與第一支架并排設置；混合料倉呈方錐狀，且與第一支架和第二支架相連；混合料倉與第一支架和第二支架的連接點的連線，與對稱軸線呈一夾角β；驅動機構驅動混合料倉繞回轉軸線旋轉；清洗機構包括用于清洗混合料倉的進水單元和排水管路；進水單元與清洗口相連；排水管路的第一端連通出口，第二端用于連通廢水池。該方案能夠充分、均勻地混合物料，省事省力。而且能夠自動清洗混合料倉，方便快捷，提高生產效率。

高香氣煙草浸膏的制備方法 959     

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本發明公開了一種高香氣煙草浸膏的制備方法，將廢棄煙末烘干后粉碎，將半纖維素酶用緩沖液溶解后加入煙末、緩沖液和去離子水進行酶解，酶解后分離得物料A和酶解液，在酶解液中補充半纖維素酶、緩沖液和去離子水后，再次加入煙末后酶解，分離得到物料B和二次酶解液，將物料A加入乙醇后加熱回流，冷卻沉降得上清液，在上清液中加入物料B后加熱回流，冷卻沉降得到二次上清液，減壓濃縮，制得煙草浸膏。半纖維素酶對廢棄煙末進行酶解，釋放更多香味物質，用酶解液再次酶解另一批煙末，使酶解液得到循環利用，實現了廢水零排放，溶劑對不同批次的煙末進行浸提，獲得了質量好、濃度高的煙草浸膏，成本可降低45%，煙草浸膏香氣成分含量可增加55%～85%。

基于電氣自動化的過濾式蒸汽清洗裝置 977     

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本發明提供一種基于電氣自動化的過濾式蒸汽清洗裝置，包括清洗桶，承載桶，液壓穩定基座，兩側穩定配重塊和固定密封結構；所述清洗桶通過安裝在無人機云臺與無人機螺旋槳葉片的連接處；所述清洗桶在收納狀態下的底端和頂端安裝有承載桶；所述清洗桶與無人機云臺的連接處設有液壓穩定基座；所述清洗桶各段之間的銜接位置的下端開設有固定密封結構；所述自動伸縮穩定桿結構內部中空，且自動伸縮穩定桿結構內部通過螺絲安裝有兩側穩定配重塊。兩側穩定配重塊和承載桶的設置，解決了現有的蒸汽清洗裝置缺乏廢水廢氣回收過濾結構，且設備向清洗結構內安裝時較為麻煩的問題。

PTA焚燒鍋爐灰渣溶液分鹽結晶工藝 948     

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本發明涉及一種PTA焚燒鍋爐灰渣溶液分鹽結晶工藝，屬于蒸發結晶技術領域，將帶有余熱的PTA焚燒鍋爐灰渣溶解為碳酸鈉和溴化鈉的近飽和溶液，所述溶液采用金屬燒結過濾器除去金屬及其它不溶物，得到的濾液采用蒸發結晶法分離得到一水碳酸鈉晶體，母液采用置換法除去碳酸鈉后再用蒸發結晶法分離得到溴化鈉晶體。本發明采用蒸發結晶法分離回收PTA鍋爐灰渣中碳酸鈉和溴化鈉，工藝流程簡單，操作條件簡便、穩定，便于工業化；本發明回收得到的高純度碳酸鈉和溴化鈉能夠滿足工業級產品的質量要求，可直接回收套用或作為副產品出售，既達到了處理廢渣廢水的目的，滿足了當前環保形勢的要求，且能夠變廢為寶，實現了鹽的資源化，提高了工廠的效益。

空氣氣相氧化法生產均苯四甲酸二酐的排放物的處理方法 1175     

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本發明提供了空氣氣相氧化法生產均苯四甲酸二酐的排放物的處理方法。采用氫氧化鉀水溶液作為吸收液吸收工藝廢氣，將所得的堿洗液與工藝廢水混合，再加入工藝廢料得到混合料液，通過固體氫氧化鉀調節所得混合料液至基本中性，即將工藝三廢制成符合工業低毒標準和農業行業標準規定的肥料產品中重金屬等有害元素的限量標準的有機鉀水溶液。該方法操作簡單、適合大規模推廣，利于實現工業化，可解決空氣氣相氧化法生產均酐過程中三廢的合理、環?；幚?，同時，所得有機鉀水溶液可作為有機鉀肥應用于農作物，該有機鉀肥具有肥效良好、增產顯著的施肥特點，實現了三廢的無害化、零排放的處理。

負載多金屬氧化物臭氧催化氧化催化劑的制備方法及應用 1098     

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本發明公開了一種負載多金屬氧化物臭氧催化氧化催化劑的制備方法，所述催化劑的制備方法包括以下步驟：a、將直徑為1mm?3mm的硅藻土在微波發生器內活化，后浸漬于NaOH溶液中，取出烘干，得預處理硅藻土；b、將預處理硅藻土浸漬在硝酸銅，硝酸鎳，硝酸錳，硝酸鈷，硝酸鐵的混合溶液中，得催化劑前驅物；c、將催化劑前驅物干燥，高溫焙燒，得到負載多金屬氧化物臭氧催化氧化催化劑。本發明選用硅藻土作為載體，原料廉價易得，制備工藝簡單，催化劑易于回收，適合大規模工業生產。根據本發明制備方法得到的負載多金屬氧化物臭氧催化氧化催化劑應用于處理抗生素工業廢水。

臭氧催化氧化催化劑、其制備方法及應用 933     

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本發明公開了一種臭氧催化氧化催化劑的制備方法，所述催化劑的制備方法包括以下步驟：a、將直徑為3mm?5mm的γ?Al2O3用去離子水清洗，干燥，高溫焙燒，得預處理γ?Al2O3；b、將預處理γ?Al2O3在NaOH溶液中浸漬3?6h，過濾取出，用蒸餾水洗滌至PH不再發生變化，在100?120℃烘箱內烘干，然后再浸漬在硝酸鐵和硝酸銅混合溶液中，硝酸鐵和硝酸銅混合溶液的濃度為0.75?1.25mol/L，得催化劑前驅物；c、將催化劑前驅物干燥，高溫焙燒，得到臭氧催化氧化催化劑。本發明臭氧催化氧化催化劑的制備工藝簡單，成本低，易于大規模工業生產。根據本發明制備方法得到的臭氧催化氧化催化劑應用于處理抗生素工業廢水。