本發明公開了一種柔性雙吡啶衍生物6-甲氧基-2-吡啶亞甲基吡啶及其合成方法,所述方法為:在N2保護下,向三口瓶中加入2-甲基-6-甲氧基吡啶和四氫呋喃,滴加正丁基鋰,攪拌45min,體系溶液由淡黃色色漸變橙黃色,慢慢升溫-20℃,加入2-氟吡啶,回流反應6h,加100mL水淬滅反應,分液,水層用乙酸乙酯或二氯甲烷萃取二~四次,有機層無水硫酸鈉或氯化鈣干燥1~3小時后,將有機溶劑旋干,過一段氧化鋁的柱子,得到黃色油狀液體。本發明合成了一種不對稱的柔性雙吡啶化合物,并在吡啶2-號位引入了甲氧基基團,方便官能團之間的轉換,以便合成含有羥基取代基團的雙吡啶類衍生物,從而構筑具有不同空間構型的晶態網絡配合物。
本發明公開了一種基于電壓余弦相似性的電池串聯模組內短路故障診斷方法。記錄電池串聯模組中各電池單體的充放電電壓和電流;計算串聯模組中各電池單體當前時刻相較于上一時刻的電壓變化;得到數據分為充電或擱置或放電,對數據進行預處理;計算余弦相似性;進行后處理;對各單體之間余弦相似度進行故障判斷,若當某節電池單體與相鄰單體的余弦相似度均小于零時,則某節電池單體在當前時刻出現內短路故障;否則某節電池單體為正常單體。本發明用以解決基于電池一致性的內短路診斷算法在磷酸鐵鋰電池上性能受限的問題,以及電池模組中電池單體一致性不好情況下電池模組內短路故障的安全預警問題。
本發明涉及粉煤灰,具體為生產粉煤灰陶粒、磚坯、屋面瓦工藝方法及裝置。其特點是:它包含爐膛1、灰斗2、助熔劑添加裝置3、導槽4、粉碎混合室5、導槽6、高溫爐7、陶粒導槽8、陶粒成型機9、磚坯導槽10、磚坯成型機11、屋面瓦導槽12、屋面瓦成型機13,在粉碎混合室5上面連接有灰斗2、在粉碎混合室5左面連接有助熔劑添加裝置3、在粉碎混合室5右面連接有高溫爐7;在高溫爐7的輸出端,由陶粒導槽8或磚坯導槽10或屋面瓦導槽12連接有陶粒成型機9或磚坯成型機11或屋面瓦成型機13;在助熔劑添加裝置3中按每噸混合后的粉煤灰含硝酸鉀或硝酸鈉9-110kg或白云石10-150kg,螢石30-280kg或石灰石15-90kg或純堿3.5-120kg或芒硝10-100kg或鋰輝石5-120kg或碳酸鋇5-80kg硼砂5-150kg的加入量,經導槽進入粉碎混合室5中與粉煤灰進行混合。
一種中遠紅外晶體LiGaGe2Se6多晶原料合成方法及其單晶體生長方法,它涉及中遠紅外激光材料制備技術。它是要解決現有技術中8~10μm的遠紅外波段缺乏合適的頻率轉換材料的技術問題,本方法如下:單質硒放置于石英管底部,鎵、鍺和鋰放置于圓底PBN坩堝中,并將坩堝放入石英管中,石英管經抽真空、熔封后放入傾斜旋轉電阻爐中。電阻爐經加熱、保溫、降溫、冷卻熔融,獲得LiGaGe2Se6多晶原料。再采用水冷式垂直三溫區單晶生長爐,利用LiGaGe2Se6多晶原料生長LiGaGe2Se6單晶,生長過程中加入適量抑制劑抑制LiGaGe2Se6的分解,本發明的LiGaGe2Se6晶體可用于中、遠紅外激光領域。
一種多功能按摩梳,包括梳體,所述梳體由梳盤、頂蓋、手柄構成,所述梳體底端裝置梳盤,所述梳盤頂端裝置頂蓋,所述頂蓋右側裝置手柄,所述梳盤頂端內部左側裝置負離子發生器,所述梳盤頂端內部右側裝置微型振動電機。本發明的一種多功能按摩梳,將梳頭、頭皮按摩、防靜電、鏡子等多種功能集于一體,功能豐富,使用十分方便,既能梳理頭發,還能有效按摩頭皮,并且能防止靜電的產生,有效保護頭發及頭皮,并自帶鏡子,實現了一物多用,同時,自帶鋰電池,采用太陽能供電和市電供電結合的模式,充電十分方便,使用自由,輕巧便攜,實用性強。
本發明提供的是一種具有不同氨基甲酸酯側鏈直鏈淀粉及手性固定相的制備方法。直鏈淀粉真空干燥,然后在無水N,N-二甲基乙酰胺中攪拌回流,冷卻至室溫后加入氯化鋰,重新升溫,加入無水吡啶,回流后加入過量的三苯基氯甲烷,持續攪拌回流;真空干燥后在無水吡啶中回流后加入過量的苯基異氰酸酯,停止反應用甲醇充分洗滌并真空干燥;溶解于含有鹽酸的四氫呋喃溶液中進行水解;充分溶解于無水吡啶中,再加入過量的環己基異氰酸酯,停止反應加入甲醇,真空干燥得到具有氨基甲酸酯側鏈直鏈淀粉。本發明采用的直鏈淀粉來源廣泛、價廉易得,而且合成工藝簡單、成熟、易于控制,產率高??捎糜诖笠幠5呐可a。
本發明公開了一種摻雜碳/硅復合材料的制備方法及其應用,所述方法包括如下步驟:(1)將氮源、磷源、硫源中的一種或者多種與惰性氣體混合,采用高溫氣相法合成摻雜的碳材料;(2)在惰性氣氛保護下,使用球磨法將摻雜碳材料與硅粉進行混合,得到摻雜碳/硅復合材料。復合材料中,摻雜的碳材料可以提高電極材料的導電性,提高硅材料的電化學活性;摻雜的碳材料可以充當緩沖層,有效緩解硅材料的充放電過程中的體積膨脹問題,提高電池循環壽命;摻雜的碳材料可以提供額外的電化學儲鋰容量,提高復合材料的比容量。
本發明公開了一種智能高效率太陽能充電寶,包括折疊式殼體(1),太陽能電池板(2)。殼體(1)表面設置有USB接口(3),顯示燈(4),開關(5),USB接口(3)。內部電路包括高效率充電電路,MCU控制充放過程,電路穩壓保護,電池保護電路,放電電路。太陽能電池板(2)與穩壓電路相連,穩壓電路與充放電路相連,充放電路與鋰電池相連。充電電路采用TI公司的BQ24195芯片。本發明提供了一種智能高效率太陽能充電寶,通過BQ24195芯片實現高效率充放電,ABOV單片機合理選擇充放模式,折疊雙板增大太陽能電池板(2)面積,可實現邊充邊放,高速充放,并且擁有多重保護電路,即使在弱光環境下,例如陰天也能使用,充電效率高,經濟實用,滿足了大部分群眾的使用需求。
一種具有遙控定時功能的路由器,屬于電磁學領域,本發明為解決現有路由器不具有遙控定時的功能的問題。本發明的路由器電源控制組件Zigbee發射接收模塊接收到遙控器組件發送的控制指令,經過單片機最小系統的處理進而控制繼電器模塊,由繼電器模塊負責控制路由器的電源的通斷,當繼電器模塊對指令生效時,返回操作成功指令,再由Zigbee發射接收模塊發出反饋給遙控器組件,遙控器電源模塊是采用鋰電池或紐扣電池實現的,按鍵模塊和顯示模塊負責發送繼電器的開關和定時的指令,經過遙控器單片機最小系統的處理,通過遙控器Zigbee發射接收模塊接收發送成功的指令,并顯示。用于控制路由器的開啟與關閉。
一種S4R型電源控制裝置,它涉及一種S4R型電源控制裝置。它為了解決電源控制裝置存在性能低、重量重和體積大的問題。它的三角波產生電路產生一定頻率的三角波信號。分流控制電路接受太陽能電池陣發送的第一電壓信號,第一電壓信號與基準電壓信號比較產生第二電壓信號,第二電壓信號和三角波產生電路產生的第一三角波信號比較產生第一PWM信號。充電控制電路接收鋰離子電池而產生第三電壓信號,第三電壓信號和基準電壓信號比較產生第四電壓信號,第四電壓信號和三角波產生電路產生的第二三角波比較產生PWM信號。邏輯控制電路的第一開關信號或第二開關信號、第三開關信號或第四開關信號。本發明適用于控制領域。
本發明公開了一種2D片層狀SiOx材料的性能調控方法,涉及利用羥基的吸附特性,采用佯鹽處理法,利用硅氧烯中羥基對陽離子的吸附形成佯鹽,然后在惰性氣氛中退火,從而達到調控片層狀SiOx材料性能的目的。具體操作方法為:首先在濃酸中溶解硅化鈣中的鈣得到層狀硅氧烯材料;將制備的層狀硅氧烯材料分散在電解質溶液中,然后抽濾、干燥、高溫煅燒,得到性能調控的2D層狀SiOx材料。本發明制備工藝簡單,流程少,對設備要求不高,易于產業化大量生產,并且得到的2D層狀SiOx材料不需包覆可以直接用作鋰離子電池負極材料,并能表現出優異的電化學性能。
本發明提供了一種熱響應電解質材料及其制備方法和應用,(1)制備熱響應顏填料:將顏料放入溶劑中,然后加入偶聯劑進行超聲,使顏料表面進行改性或包袱,離心烘干后分散到溶劑中并在超聲狀態下加入熱響應材料,最后進行離心并烘干,即可得到熱響應顏料;(2)制備熱響應電解質材料:將有機高分子、增塑劑、溶劑以及鋰鹽等進行混合,然后將步驟(1)中得到的熱響應顏料加入上述混合物種制得熱響應電解質材料;通過熱響應電解質進行電致變色器件的顏色調控。本發明在不同溫度條件下熱響應相變材料狀態發生變化,使電解質表現出不同的顏色變化,進而使電致變色器件表現出不同的顏色。
本發明提供一種丙酮氰醇與鹵代烷反應制備腈的方法。本發明是用丙酮氰醇作為氰化試劑,解決了現有制備方法中使用劇毒的氰化鈉、氰化鉀或價格昂貴的三甲基硅氰作氰源,反應時間長,產率較低,反應條件嚴格等問題。方法:將丙酮氰醇溶解在由非質子性高沸點偶極溶劑與非質子性低沸點溶劑組成的混合溶劑中,加入催化劑氫氧化鋰,25?50℃下攪拌一小時后加入鹵代烷,繼續反應2?3小時,加入飽和食鹽水洗滌兩次,分出有機層,干燥后,蒸除溶劑,可得腈類化合物。本發明制備腈類化合物的方法反應毒性較小,工藝簡單,易操作,生產成本低,產率達95%以上。
本發明公開了一種新型的EVOH?NCC?SO3Li單離子聚合物的制備方法。該方法包括如下步驟:(1)NCC(納米纖維素)的活化(2)NCC接枝EVOH(聚乙烯?乙烯醇共聚物)(3)EVOH?NCC?SO3Li固體的制備(4)靜電紡EVOH?NCC?SO3Li納米非織物的制備。通過上述方式,本發明能夠制備一種高性能的新型EVOH?NCC?SO3Li單離子聚合物鋰電池隔膜。
本發明公開了一種金屬/硫電池中可溶性多硫化物的電化學檢測裝置及方法,所述裝置包括金屬/硫電池和檢測電極,其中:所述金屬/硫電池包括正極、負極、電解液和電池組件;所述檢測電極置于正極、負極之間,且檢測電極和正極之間、檢測電極和負極之間設置有隔膜。該裝置基于常規鋰/硫電池結構,包括扣式電池和軟包電池,引入了第三方檢測電極,通過檢測電極的電壓信號變化,可原位檢測電池中多硫化物的生成及在電解液中的溶解情況。該檢測裝置結構簡單,能準確地、快速地、原位地檢測可溶性多硫化物,是一種很有應用前景的檢測多硫分子的電化學檢測方法。
基于狀態估計算法的電池實時發熱功率獲取方法,屬于鋰離子電池熱管理系統應用領域。本發明的目的是為了解決現有在車輛行駛過程中無法準確估計下一時刻的電池發熱功率的問題。本申請建立有關電池發熱功率估計的狀態方程和觀測方程,對所述狀態方程和觀測方程進行離散化,并借助卡爾曼濾波算法實現了電池發熱功率的準確估計。它用于估計下一時刻電池的發熱功率。
本發明公開了一種一種具有固液相轉化機制的無枝晶合金負極及其制備方法,所述無枝晶合金負極包含液態合金、與液態合金兼容且具有多孔結構的三維骨架,其中:所述具有多孔結構的三維骨架作為液態合金的載體和電極的支撐體,液態合金填充在多孔結構的三維骨架的孔隙內并與多孔多孔結構的三維骨架充分接觸,組成具有固?液相轉化的合金負極。本發明通過設計具有固?液相轉化機制的合金負極,在充放電過程中,能夠實現由固相到液相再到固相的相轉化過程,從而解決二次堿金屬電池在循環過程中的鋰枝晶的問題,提高電池的循環穩定性和安全性。
一種多級結構的磷化鎳微球的制備方法,本發明涉及磷化鎳的制備方法。本發明是要解決現有的磷化鎳振實密度低的技術問題。本方法:一、用乙酸鎳與尿素制備前驅體;二、將前驅體放到一個瓷舟中,再將次磷酸鈉放到另一瓷舟中,將兩瓷舟一起放到石英管中,向石英管中持續通入氬氣保護,其中盛有次磷酸鈉的瓷舟放到氣流的上游,然后將石英管升溫到300~400℃保溫4~6小時,得到多級結構的磷化鎳微球。本發明的磷化鎳微球由次級結構的磷化鎳納米片的組成,利用磷化鎳微球的多級結構可以提高磷化鎳微球的比表面積,增加與電解液的接觸面積,并且振實密度高,具有更高的體積比容量。制備方法簡單,條件溫和??捎糜谥谱麂囯x子電池負極。
本發明提供的是一種用于MBR法處理生活污水的改性親水性膜及制備方法。將聚偏氟乙烯、乙烯乙烯醇、氯化鋰和溶劑二甲基亞砜按比例混合制得鑄膜液;將鑄膜液靜置脫泡;將無氣泡的鑄膜液通過刮膜機在聚酯無紡布上刮附膜;將所得的膜在空氣中靜置,然后將其浸入凝固浴中得到板框式平板膜;將平板膜通過AB膠水粘附到導流板上,得到板框式平板膜元件。本發明所制得的改性EVOH膜可減少污染物在膜表面的附著以及防止污染物堵塞膜孔,有效的減緩膜污染,透水性能進一步增大。
本發明公開了一種吡啶類衍生物2-(3,5-二甲基吡唑基)-6-[(6-甲氧基吡啶-2-基)甲基]-吡啶及其合成方法,所述方法為:在氮氣保護下,0.5g?2-甲基-6-甲氧基吡啶溶于20mL四氫呋喃,-78℃下滴加1.6mL正丁基鋰,反應1h;升溫至-20℃時加入0.5g?2-溴-6-(3,5-二甲基吡唑基)-吡啶、0.023g四(三苯基膦)鈀,加熱回流36h;加水分液,水層用乙酸乙酯或二氯甲烷萃取二~四次;合并有機層,有機層用無水硫酸鈉或氯化鈣干燥1~3小時后,將有機溶劑旋干,用氧化鋁柱層析分離,以石油醚和乙酸乙酯的混合劑為洗脫劑,得到無色液體。本方法合成了一種新型的吡啶類衍生物,并在2-號和6-號位置分別引入了3,5-二甲基吡唑基和甲氧基,為后續合成含有羥基取代基的吡啶類衍生物提供了便利條件,可用于合成催化性能優良的金屬有機配合物。
本發明公開了一種用于四維切削力檢測的電容式智能刀柄系統,主要由標準刀柄、電容式位移傳感器、鋰電池、電容傳感器檢測電路、信號預處理及采集單元、信號無線發射模塊、外封裝環、密封蓋、固定塊組成。通過在標準刀柄下端圓柱體部分切槽形成變形筋結構,利用變形筋的變形來解算四維切削力,變形量由電容式位移傳感器測得。本發明的用于四維切削力檢測的智能刀柄系統對原刀柄結構更改較小,不影響刀具安裝、使用和機械手的抓取,具有結構簡單、適用性強等優點,利用高精度電容式微位移傳感器檢測變形筋變形要比應變式測力儀精度更高、動態性能更好。
一種MoO2/MoS2復合納米棒的制備方法,它涉及一種復合納米棒的制備方法。方法:一、向鉬酸鈉溶液中加入NaOH溶液;二、采用溶劑熱法進行熱處理;三、洗滌,真空干燥,得到MoO3納米棒;四、MoO3納米棒和硫粉混合,焙燒,即得MoO2/MoS2復合納米棒。本發明中MoO2/MoS2復合納米棒,制備的工藝簡單、成本低、所需設備簡單、生產安全性強,易于實現工業化生產。本發明中制備的MoO2/MoS2復合納米棒,循環性能較好,可以作為優異的鋰離子電池負極材料。
二苯并噻吩基芳香膦氧化合物及其制備方法和應用,涉及二苯并噻吩基芳香膦氧化合物及其制備方法和應用。解決現有電致磷光材料存在嚴重的濃度淬滅和三重態-三重態湮滅效應,導致電致磷光器件效率和亮度低的問題?;衔锝Y構通式:X為H或者二苯基膦氧基團。利用二苯并噻吩、正丁鋰、四甲基乙二胺和氯化二苯基膦制備得到衍生物,將衍生物溶于CH2Cl2后加入H2O2,反應得化合物?;衔镌谟袡C電致發光二極管器件中的應用,及作為發光層主體材料的應用。將二苯基膦氧基團通過C-P飽和鍵修飾到生色團母體上,得到高三重態激發態能級兼良好載流子注入傳輸能力的電致藍光和綠光主體材料,制成的器件具良好的啟亮電壓、亮度及效率穩定性。
本發明涉及一種提高LiFePO4壓實密度的方法、制得的產品和用途。所述方法包括如下步驟:(1)將磷酸鐵、碳源、鋰鹽和水混合進行球磨,得到粒度D50<3μm的漿料;(2)將步驟(1)得到的漿料與水系納米石墨導電漿料混合,球磨,燒結,得到LiFePO4/納米石墨復合材料。本發明所述LiFePO4材料合成方法操作簡單,合理減少LiFePO4的結晶粒度,使得LiFePO4粒度分布窄、細顆粒增多,解決了極片壓實密度不高的缺陷,具有生產成本低,所制備的極片加工性能、導電性能和電化學性能良好的特點。
本發明公開了一種石墨烯/硅納米片/碳納米管復合材料的制備方法,所述復合材料由石墨烯層、硅納米片和碳納米管層構成,其制備方法如下:制備硅納米片溶液;制備碳納米管溶液;制備碳納米管附著硅納米片材料;制備氧化石墨溶液;制備氧化石墨/硅納米片/碳納米管復合材料;干燥后氫氬氣氛下熱處理還原得到石墨烯/硅納米片/碳納米管復合材料。本發明方法簡單易行、可控性強、重復率高,并且本發明制備的石墨烯/硅納米片/碳納米管復合材料具有比容量高、倍率性能優異、循環穩定性好等優點,在鋰離子電池負極材料的領域有廣闊的應用前景。
一種高性能鈉離子電池負極及其制備方法,屬于鋰離子電池制備技術領域。所述鈉離子電池負極由金屬鈉、負極極片活性材料、負極集流體和導電劑組成。所述方法如下:將負極極片活性材料置于物理氣相沉積的腔體內作為沉積基底;將待沉積金屬鈉制成靶材置于腔體內進行固定,作為沉積層金屬源;設置物理氣相沉積參數,真空狀態下利用物理氣相沉積方法在負極極片活性材料表面沉積一層金屬鈉。本發明通過在負極極片活性材料表面沉積一層金屬鈉,減少正極材料中活性鈉離子的損失,提高鈉離子電池首次庫倫效率,本發明提供的鈉離子電池負極預鈉化的方法,安全、實用,且操作簡便。物理氣相沉積金屬薄層,數控操作,安全高效,適用于大規模生產。
本發明公開了一種遙控移動磁力照明裝置,車板固定帶前傳動同步輪和前主同步輪左、右減速電機,后端用后主動軸、軸承組蓋和從動輪支架固定后主同步輪和后傳動同步輪,前下面有帶前橡膠驅動輪的前從同步輪,車板后下面有對稱固定帶后橡膠驅動輪的后從同步輪,傳動同步帶將前傳動同步輪和后傳動同步輪連接上。前驅動同步帶將前主同步輪與從同步輪連接轉動,后驅動同步帶將后主同步輪與后從同步輪連接轉動,云臺架上有鋰電池射燈,帶有垂直減速電機的云臺架用連接法蘭與水平減速電機連接,水平減速電機裝在車板上,車板上有電源控制箱,在左、右、前、后橡膠驅動輪之間固定有磁鐵,本發明將廣泛應用于鋼管照明領域和其它相關領域。
本發明公開了一種電化學能源轉換與存儲材料及其制備方法與應用,所述電化學能量轉換與存儲材料為以多孔材料為基底,Ir納米材料在其上通過溶劑熱反應生長而形成的三維自支撐Ir納米復合電極,其制備步驟如下:配置Ir的前驅體溶液,充分溶解后轉移到反應容器中;將多孔基底充分清洗,接著放入上述盛有Ir的前驅體溶液的容器中進行反應;待冷卻至室溫后,取出充分用去離子水清洗,即得自支撐三維Ir納米復合電極,可應用于燃料電池、鋰空氣電池、電解水等電化學能量存儲與轉換領域。本發明工藝簡單可靠,通過溶劑熱法即可實現自支撐三維Ir納米復合電極的制備,通過調控反應時間、溫度可進一步調控產物的結構形貌。
一種基于數控DC?DC的太陽能供電系統,包括鋰電池,太陽能板,DC?DC轉換器LM2621,PFM調制器,Boost升壓模塊,雙H橋降壓模塊,濾波電路,反饋電路,PWM控制器,鍵盤,顯示模塊。本發明能夠很好地將不穩定的微弱太陽能電壓轉換為穩定電壓,并且可以實現人機交互,預設輸出電壓,體積小,功耗低,便于實現與攜帶。
一種便攜式核放射性物質檢測系統及檢測方法屬于核檢測技術領域;手持設備由于使用者本身的操作局限性,核安保不全面;本系統包括集成高壓模塊依次與閃爍探測器、脈沖放大器、甄別成形模塊和微處理器連接,微處理器分別與計數/計量顯示模塊、報警燈和電量顯示模塊連接;電源管理芯片、集成高壓模塊、脈沖放大器、甄別成形模塊、微處理器、鋰電池、閃爍探測器安裝在外套筒內,報警燈安裝在外套筒上端,計數/計量顯示模塊和電量顯示模塊安裝在外套筒的前后兩側上部,外套筒的下端通過連接環與底座連接;本系統能與隔離帶欄桿組成檢測通道,滿足核安保要求;本方法通過本系統相結合進行放射性物質檢測,對出入人員及設備進行實時在線檢測方法。
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