權利要求書： 1.一種氧化鎂?碳復合微球的制備方法，其特征在于，步驟如下：步驟1.將鎂鹽溶液和含碳原料溶液混合，攪拌條件下配制成前驅體溶液；
步驟2.在10～90℃，200～500r/min攪拌條件下，通過載氣將前驅體溶液經過氣溶膠發生器，再進入管式爐中煅燒反應，再通過載氣經過固氣分離器將氣相和固相分離，并收集固體粉末得到氧化鎂?碳復合微球；
所述的鎂鹽為六水合氯化鎂、六水合硝酸鎂或七水合硫酸鎂，所述的鎂鹽溶液的濃度為0.01～4mol/L；所述的含碳原料為葡萄糖、麥芽糖、摩爾比1：0.2～4的甲醛和間苯二酚、摩爾比1：0.4～4的苯酚和甲醛或β?環糊精，所述的含碳原料溶液的濃度為0.01～4mol/L。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，將氧化鎂?碳復合微球經過水洗后，在
60℃的烘箱中干燥，之后在N2氛圍下煅燒2h，獲得氧化鎂?碳復合微球。
3.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述的鎂鹽和含碳原料的摩爾比為1:0.2～1:2。
4.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述的煅燒溫度為400～1000℃。
5.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述的煅燒溫度為400～1000℃。
6.根據權利要求1、2或5所述的制備方法，其特征在于，所述的載氣為空氣、氮氣或氦氣。
7.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述的載氣為空氣、氮氣或氦氣。
8.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述的載氣為空氣、氮氣或氦氣。
說明書： 一種氧化鎂?碳復合微球的制備方法技術領域[0001] 本發明屬于新材料技術領域，具體涉及一種氧化鎂?碳復合微球的制備方法及應用。
背景技術[0002] 作為一種重要吸附劑、催化劑和抗菌材料，納米氧化鎂(MgO)在水處理、工業催化、抗菌制品等領域有著廣泛應用。通過不同含鎂前體的熱分解制備片狀、花狀、纖維狀等不同
形貌的納米氧化鎂已經被大量報道。為了提高納米氧化鎂的分散性和穩定性，具有不同組
成的氧化鎂基復合材料及應用性能被陸續報道，例如Li?MgO復合結構可用于甲烷氧化偶聯
與乙烷氧化脫氫反應，MgO?TiO2復合薄膜可用于氣體傳感，ZnO?MgO復合材料對利奈唑胺抗
生素具有良好吸
聲明：
“氧化鎂-碳復合微球的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業用途，請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)
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編輯：中冶有色網
來源：大連理工大學
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2025年08月05日 ~ 07日 
