權利要求書： 1.一種單層多孔石墨烯的化學制備方法，其特征在于，以冠醚定量接枝籠型倍半硅氧烷衍生物形成冠醚環組裝體，以冠醚環組裝體作為反應試劑的生長環境模板劑，在液相環境中定量絡合確定微觀數量的反應試劑；冠醚定量接枝籠型倍半硅氧烷衍生物與反應試劑的絡合溶液在石墨烯上旋涂均勻成單分子膜，置于管式爐中加熱除去有機物形成反應試劑的分子聚集體，然后在惰氣氛中加熱定量反應掉石墨烯上微觀數量的碳原子組成的環，實現石墨烯精確打孔與孔洞均勻分布；氨基苯并18?冠?6醚定量修飾的八乙烯基籠型倍半硅氧烷在溶液中富集確定微觀數量的8分子KMnO4反應試劑聚集體；冠醚定量接枝籠型倍半硅氧烷衍生物的合成中所用的冠醚環是氨基苯并18?冠?6醚，所用的籠型倍半硅氧烷是八乙烯基籠型倍半硅氧烷，二者在分子結構中通過飽和的C?N鍵鏈接。
2.根據權利要求1所述的一種單層多孔石墨烯的化學制備方法，其特征在于，冠醚接枝籠型倍半硅氧烷衍生物即氨基苯并18?冠?6醚修飾八乙烯基籠型倍半硅氧烷的接枝過程主要包括以下步驟：步驟S1：八個乙醛基修飾的籠型倍半硅氧烷的制備；
將NaBH4、BF3和(CH3)2C=CHCH3(Sia)的反應產物Sia2BH的混合溶液加入單口燒瓶中，然后加入八乙烯基籠型倍半硅氧烷粉末，其數量為Sia2BH的摩爾數的1/8；在30℃~50℃的恒溫油浴中加熱攪拌6 8h；旋轉蒸發濃縮得到透明粘稠狀液體，然后加入少量稀NaOH溶液，~滴入H2O2同時在30℃~60℃的恒溫油浴中加熱攪拌4~6h；減壓旋轉蒸發濃縮得到透明粘稠狀液體即八個乙羥基修飾的籠型倍半硅氧烷，用丙酸乙酯洗滌后采用40℃ 50℃減壓旋蒸；
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加入CrO3和吡啶pyridine，通入N2保護，在40℃~70℃的恒溫油浴中加熱攪拌5~8h；旋轉蒸發濃縮得到粘稠狀液體即產物八個乙醛基修飾的籠型倍半硅氧烷，用丙酸乙酯洗滌后采用40℃ 50℃減壓旋蒸，產物在真空干燥箱中50℃ 70℃烘干得白色粉末；
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步驟S2：氨基苯并18?冠?6醚與八個乙醛基修飾的籠型倍半硅氧烷的接枝反應；
按照摩爾比8:1將氨基苯并18?冠?6醚粉末與八個乙醛基修飾的籠型倍半硅氧烷粉末依次加入三口燒瓶中，再加入四氫呋喃THF溶劑將混合物粉末溶解，加入少量CH3COOH，在30℃~50℃的恒
聲明：
“單層多孔石墨烯的化學制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業用途，請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)
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編輯：中冶有色網
來源：青島量子元基環?？萍加邢薰?nbsp;
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2025年07月24日 ~ 26日 
