權利要求
1.一種活性氧化鎂的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
S100：將第一鎂礦石經煅燒解離、強化浸出和碳化分離后得到碳酸鈣和活性低鈣富鎂液;
S200：將第二鎂礦石經煅燒解離和機械細磨得到細料，或者將第二鎂礦石直接機械細磨得到細料;
S300：將活性低鈣富鎂液泵入水化活化槽，開啟攪拌再將細料輸送至水化活化槽，活性低鈣富鎂液與細料發生水化反應并形成復合鎂鹽;
S400：將復合鎂鹽干燥并打散后輸送到煅燒爐，經煅燒、冷卻螺旋出料得到活性氧化鎂。
2.根據權利要求1所述的活性氧化鎂的制備方法，其特征在于，步驟S300中，細料與活性低鈣富鎂液的質量比為1∶0.6~5。
3.根據權利要求1或2所述的活性氧化鎂的制備方法，其特征在于，步驟S300中，細料與活性低鈣富鎂液發生水化反應的溫度為40~70℃，時間為0.5~24h。
4.根據權利要求1所述的活性氧化鎂的制備方法，其特征在于，步驟S100中，獲得碳酸鈣和活性低鈣富鎂液包括如下步驟：
S110，將第一鎂礦石在高溫爐中煅燒解離為煅白;
S120，將煅白與消化水強化浸出后微濾除渣，得消化液;
S130，將消化液泵入強化氣液反應器并加入活化劑，通入二氧化碳碳化得碳化液;
S140，將碳化液經固液分離得到碳酸鈣和活性低鈣富鎂液。
5.根據權利要求4所述的活性氧化鎂的制備方法，其特征在于，步驟S130中，所述活化劑為乙二酸、磷酸鈉、聚羧酸鎂中的一種或多種，并且乙二酸、磷酸鈉、聚羧酸鎂的質量比為：1~15∶0~8∶0~1;
所述活化劑的投加量為消化液中氧化鎂質量的0.05%~5.0%，并且所述活化劑配制為質量濃度為10%的溶液加入消化液中。
6.根據權利要求5所述的活性氧化鎂的制備方法，其特征在于，所述活化劑為乙二酸、磷酸鈉和聚羧酸鎂，并且乙二酸、磷酸鈉、聚羧酸鎂的質量比為：6~12∶5∶1，并且所述活化劑的投加量為消化液中氧化鎂質量的0.5%~2.0%。
7.根據權利要求4所述的活性氧化鎂的制備方法，其特征在于，步驟S110中，所述第一鎂礦石為白云石、菱鎂石、副產鎂鹽中的一種，并且煅燒解離溫度為800~1
聲明：
“活性氧化鎂及其制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業用途，請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)
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編輯：中冶有色網
來源：湖南鎂基科技有限公司, 中南大學
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2025年07月23日 ~ 26日 
