權利要求
1.一種薄片狀低松裝密度片狀銀粉,其特征在于:所述片狀銀粉由將銀氨溶液I還原為納米銀晶種溶液,然后,將納米銀晶種溶液與銀氨溶液Ⅱ混合,經還原反應形成球形銀粉漿液;最后,將球形銀粉漿液經球磨、洗滌、干燥和篩分,制備而成,所述片狀銀粉的性能指標滿足:平均粒徑D50為2μm~4μm,徑厚比為20:1~100:1,松裝密度為0.3g/cm3~0.6g/cm3;538℃燒損率≤0.9%。
2.一種如權利要求1所述的薄片狀低松裝密度片狀銀粉的制備方法,其特征在于:包括如下步驟:
S1、納米銀晶種制備:將銀氨溶液I滴加到分散劑溶液中,滴加完畢后攪拌5min~10min,得到混合溶液I,再將還原劑溶液I滴加到混合溶液I中,滴加完畢后攪拌30min~40min,得到納米銀晶種溶液;
S2、將步驟S1中的納米銀晶種溶液加入到表面活性劑溶液中,恒溫攪拌分散5min~10min,得到混合溶液Ⅱ,將銀氨溶液Ⅱ和還原劑溶液Ⅱ同時滴加到混合溶液Ⅱ中,滴加完畢后繼續反應5min~10min,反應完畢后進行溶劑置換,得到球形銀粉漿液;
S3、將步驟S2中得到的球形銀粉漿液與不銹鋼磨球加入至球磨機中球磨,球形銀粉與不銹鋼磨球的質量比為1:20~1:30;不銹鋼磨球的直徑為1mm~3mm,啟動球磨機外循環系統,球磨轉速為400rpm~800rpm,球磨時間為4h~8h;
S4、球磨完成后,將片狀銀粉與磨球分離,使用去離子水洗滌至20μS/cm以下,在70℃~80℃溫度條件下干燥12h~24h,再經篩網篩分得到平均粒徑D50:2μm~4μm,徑厚比為20:1~100:1,松裝密度0.3g/cm3~0.6g/cm3的片狀銀粉。
3.根據權利要求2所述薄片狀低松裝密度片狀銀粉的制備方法,其特征在于:所述分散劑溶液為甲基纖維素或羧甲基纖維素中的一種或兩種混合物的水溶液。
4.根據權利要求2所述薄片狀低松裝密度片狀銀粉的制備方法,其特征在于:所述銀氨溶液I和銀氨溶液Ⅱ均為硝酸銀水溶液中添加氨水制得的透明Ag(NH3)2OH溶液;所述還原劑溶液I和還原劑溶液Ⅱ均為葡萄糖水溶液。
5.根據權利要求2所述薄片狀低松裝密度片狀銀粉的制備方法,其特征在于:所述表面活性劑溶液為油酸、硬脂酸
聲明:
“薄片狀低松裝密度片狀銀粉及其制備方法和應用” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)