權利要求
1.一種鈷包覆鎳錳酸鋰正極材料的制備方法,其特征在于,包括:
S1:按摩爾比Co:TM(Ni+Mn)= 1:200-1:50稱取Co(NO3)2·6H2O和LiNi0.6Mn0.4(OH)2,將Co(NO3)2·6H2O溶解于分析純氨水中攪拌至完全溶解,后加入LiNi0.6Mn0.4(OH)2,室溫下攪拌1-2h后抽濾、洗滌并干燥后得到Co-A-NM64前驅體;
S2:按摩爾比TM(Ni+Mn):Li=1:1.05-1:1.1稱取所述Co-A-NM64前驅體和鋰源,研磨0.5-1h混合均勻,得到混合粉末;
S3:將所述混合粉末在空氣氣氛下700-1000℃退火10-15h,冷卻后得到所述鈷包覆鎳錳酸鋰正極材料。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述鋰源為Li2CO3或LiOH。
3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟S1包括按摩爾比NH3:Co2+=480:1-500:1,將Co(NO3)2·6H2O溶解于分析純氨水中攪拌至完全溶解。
4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟S3包括,將所述混合粉末在空氣氣氛下以5-10℃/min的升溫速率加熱至400-600 ℃,預燒結3-5 h,接著以2-5 ℃/min的升溫速率加熱到800-900 ℃,高溫燒結12 h。
5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述制備方法還包括S4:按重量比所述鈷包覆鎳錳酸鋰正極材料:Tris緩沖液=1:100-2:100將所述鈷包覆鎳錳酸鋰正極材料分散于Tris緩沖液,得到第一液體,將所述第一液體超聲處理0.5-1h,再按重量比1%wt多巴胺鹽酸鹽溶液:所述第一液體=3:100-8:100勻速緩慢滴加1%wt多巴胺鹽酸鹽溶液至所述第一液體,在室溫下攪拌10-12h得到第二液體,將所述第二液體離心后收集第一產物,將所述第一產物洗滌后真空干燥,并在惰性氣氛下400-500℃煅燒2-4h,獲得PDA@鈷包覆鎳錳酸鋰正極材料。
6.根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于,S4還包括,在所述第二液體中按重量比羧基化碳納米管:PDA=1:1-1:3加入羧基化碳納米管,保持攪拌并超聲處理0.5-1h,離心后收集第二產物,洗滌
聲明:
“鈷包覆鎳錳酸鋰正極材料、其制備方法及鋰離子電池” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)