權利要求
1.一種含氧化石墨烯復合物的硫電池正極材料,其特征在于:所述含氧化石墨烯復合物的硫電池正極材料包括如下重量份的組分:宿主材料負載硒摻雜硫化鈷復合材料40-60份,聚多巴胺修飾的氧化石墨烯和鋅基有機框架復合包覆材料10-20份;所述宿主材料包括如下重量份的組分:過渡金屬碳化物納米片10-20份,多孔聚酰亞胺和多壁碳納米管復合材料20-30份,六水合硝酸鈷5-8份;所述聚多巴胺修飾的氧化石墨烯和鋅基有機框架復合包覆材料包括如下重量份的組分:鹽酸多巴胺5-10份,氧化石墨烯和鋅基有機框架復合材料20-30份。
2.一種根據權利要求1所述的含氧化石墨烯復合物的硫電池正極材料的制備方法,其特征在于:具體包括以下步驟:
S1、將0.1-0.2g宿主材料、0.6-1.0g硒粉、0.2-0.4g硫粉混合均勻,轉移至管式爐中,以2℃/min速率升溫至450-500℃,再保溫2-3h,得到宿主材料負載硒摻雜硫化鈷復合材料;
S2、將步驟S1所述的宿主材料負載硒摻雜硫化鈷復合材料加入150mL的無水乙醇中,磁力攪拌20-30min,超聲處理1-2h,作為被包溶液待用,再將聚多巴胺修飾的氧化石墨烯和鋅基有機框架復合包覆材料加入50mL去離子水中,超聲4-5h,作為包膜液緩慢滴入被包溶液中,同時磁力攪拌,滴加完成后,放入水浴鍋升溫至60-65℃,加熱1-2h,然后冷凍干燥,得到含氧化石墨烯復合物的硫電池正極材料。
3.根據權利要求2所述的含氧化石墨烯復合物的硫電池正極材料的制備方法,其特征在于:所述宿主材料的制備方法,具體包括以下步驟:
(1)將15.0g二苯砜和0.1-0.2g多壁碳納米管加入到反應釜中,在氮氣條件下,控制釜溫130-150℃,攪拌2-3h,加入0.1-0.3g二馬來酰亞胺,控制釜溫在260-280℃下反應8-10h,反應結束后停止加熱,降至120℃后將反應液轉移至丙酮溶劑中過濾,得到的粗產物采用丙酮進行索氏抽提24h,然后真空干燥,得到多孔聚酰亞胺和多壁碳納米管復合材料;
(2)將2.0-3.0g氟化鋰加入40mL質量分數為30%的鹽酸溶液中,在水浴鍋中40℃下攪拌10-15min,接著緩慢加入1.0-2.0g鈦碳化鋁,加入完全后在40℃下攪拌30-36h,混合液
聲明:
“含氧化石墨烯復合物的硫電池正極材料及其制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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